Vegetative polysaccharides: new target and direction of clinical use

Ivan V. Chernykh; Черных Иван Владимирович; Alexey V. Shchulkin; Щулькин Алексей Владимирович; Natalya M. Popova; Попова Наталья Михайловна; Ekaterina E. Kirichenko; Кириченко Екатерина Евгеньевна; Elena N. Yakusheva; Якушева Елена Николаевна

doi:10.17816/RCF1645-9

Vegetative polysaccharides: new target and direction of clinical use

Authors: Chernykh I.V.¹, Shchulkin A.V.¹, Popova N.M.¹, Kirichenko E.E.¹, Yakusheva E.N.¹
Affiliations:
1. Ryazan State Medical University
Issue: Vol 16, No 4 (2018)
Pages: 5-9
Section: Articles
URL: https://journals.eco-vector.com/RCF/article/view/11082
DOI: https://doi.org/10.17816/RCF1645-9

Cite item

Full Text

Abstract
Full Text
About the authors
References
Statistics
Comments on this article

Abstract

P-glycoprotein (Pgp, ABCB1-protein) is a membrane efflux protein transporter located in hepatocytes, enterocytes, epithelial cells of the proximal renal tubules, histogematic barriers, and also in tumor cells, which releases the substrates from cells and plays an important role in pharmacokinetics of drugs. Inhibition of Pgp functional activity is promising for increasing the effectiveness of drug treatment of oncological diseases and pharmacoresistant epilepsy, but today no synthetic inhibitor of the transporter can be used in clinical practice because of side effects development. The aim of this review is to prove the relevance to use polysaccharides of plant origin, their derivatives and chemical modifications as effective, safe and cost-effective inhibitors of the transporter protein. The article describes the chemical structure of Pgp substrates and inhibitors, the ability to predict the drugs belonging to the transporter protein substrates or inhibitors. Some results of investigations of the belonging of oligo- and polysaccharides to Pgp substrates and inhibitors are presented. They are premises for carrying out appropriate experiments for polysaccharides of plant origin both in vitro and in vivo.

Keywords

P-glycoprotein, ABCB1-protein, substrates, inhibitors, polysaccharides of plant origin

Full Text

Гликопротеин-P (Pgp, АВСВ1-транспортер) — мембранный АТФ-зависимый эффлюксный белок-транспортер с широким спектром эндогенных и экзогенных субстратов, локализованный в энтероцитах, гепатоцитах, эпителиоцитах проксимальных почечных канальцев, гистогематических барьерах (включая гематоэнцефалический), а также в опухолевых клетках [1, 2]. Важную роль Pgp отводят в фармакокинетике лекарственных веществ, так как многие из них являются субстратами данного белка-транспортера, в том числе большинство цитостатиков и противоэпилептических средств. Pgp препятствует их всасыванию в тонком кишечнике, проникновению через гистогематические барьеры и способствует выведению в мочу и желчь, таким образом защищая организм от потенциально опасных экзогенных веществ. Однако подобная «защита» не всегда благоприятно сказывается на эффективности фармакотерапии. Повышение функциональной активности данного транспортера при приеме некоторых лекарственных средств (рифампицин, противоопухолевые средства, тироксин, эстрогенные препараты и пр.) и употреблении пищевых продуктов, а также на фоне ряда патологий (гипоксия, гипертермия и пр.) может приводить к снижению эффективности лекарственного лечения. Это особенно актуально при терапии онкологических заболеваний и эпилепсии — нозологий, при которых повышенная активность Pgp доказана исследованиями как in vitro, так и in vivo [1, 2].

Таким образом, Pgp может рассматриваться как новая мишень для лекарственных средств, а ингибирование белка-транспортера является перспективным для повышения эффективности лекарственного лечения указанных патологий, сопровождающихся гиперэкспрессией гена АВСВ1, кодирующего Pgp, или количества и активности самого транспортера на мембранах клеток.

Первым ингибитором Pgp, который использовался в комбинированной терапии опухолей, был верапамил, однако клинические исследования показали, что его применение сопровождается появлением выраженных кардиальных побочных эффектов, и дальнейшие попытки использования препарата с целью ингибирования транспортера были прекращены [3].

В последние 30 лет было создано три поколения ингибиторов Pgp. Первое поколение представляет собой применяемые в клинической практике известные лекарственные средства, у которых была установлена способность ингибировать белок-транспортер. Так, ингибирование функциональной активности Pgp вызывают циклоспорин [4], кетоконазол [5] и др.

Средства второго поколения (дексверапамил, декснигулбипин) являются химически модифицированными веществами первого поколения. Предполагалось лишить данные препараты специфической активности, сохранив способность ингибировать Pgp. Однако доклинические и клинические исследования препаратов первых двух поколений выявили их низкую эффективность и проблемы с токсичностью [6].

Третье поколение представляет собой ингибиторы, синтезированные de novo на основе данных о структуре известных ингибиторов белка-транспортера. Однако их использование часто приводило к увеличению побочных эффектов от проводимой фармакотерапии. Так, при применении селективного ингибитора Pgp тариквидара повышалась концентрация цитостатиков и противоэпилептических препаратов не только в ткани-мишени, но и в плазме крови и, следовательно, частота их системных побочных эффектов [7]. Таким образом, на данный момент ни один известный синтетический ингибитор Pgp не применяется в клинической практике из-за развития нежелательных лекарственных реакций.

Следует отметить, что препараты растительного происхождения обладают меньшим спектром побочных эффектов, чем синтетические, экономически более доступны [8, 9]. До настоящего времени в качестве ингибитора Pgp не было предложено ни одного препарата растительного происхождения. Наиболее перспективными растительными лекарственными средствами считаются препараты индивидуальных веществ, относящихся к различным классам химических соединений, таких как алкалоиды (атропина сульфат, кодеина фосфат, пилокарпина гидрохлорид), гликозиды (дигоксин, строфантин K), флавоноиды (рутин, кверцетин). Полисахариды используются в медицинской практике в основном в виде галеновых препаратов. Однако проводится активный скрининг некрахмальных полисахаридов высших растений и водорослей с целью разработки эффективных препаратов на основе индивидуальных веществ [10].

В настоящем обзоре мы провели поиск в доступной литературе доказательств перспективности использования растительных полисахаридов, их производных и химических модификаций в качестве ингибиторов Pgp для повышения эффективности фармакотерапии онкологических заболеваний и фармакорезистентной эпилепсии.

С химической точки зрения ингибиторы Pgp представляют собой липофильные вещества, содержащие атом азота (чаще третичный) и ароматические, карбо- или гетероциклические структуры (часто алкилариловые эфиры), способные как формировать внутримолекулярные водородные связи, так и служить донорами высокоэлектроотрицательных атомов для формирования водородных связей с молекулой транспортера [11].

Для прогнозирования принадлежности лекарственных веществ к субстратам или ингибиторам Pgp разработан ряд компьютерных моделей. Например, на основе анализа химической структуры 484 субстратов и несубстратов белка-транспортера и 1935 его ингибиторов и неингибиторов V. Poongavanam et al. продемонстрировали, что отсутствие в молекуле вещества гидроксильной группы или его непринадлежность к алифатическим аминам свидетельствует о вероятном участии Pgp в фармакокинетике этого вещества [12]. Данный факт согласуется с тем, что абсолютное большинство известных субстратов Pgp — липофильные вещества, которые путем пассивной диффузии проникают внутрь клеточных мембран и достигают гидрофобных сайтов связывания транспортера. Также весомая доля проанализированных в исследовании субстратов обладала эфирной связью (в том числе в гетероцикле) и ароматическим радикалом. Ингибиторы, по мнению V. Poongavanam et al., часто представляют собой третичные амины, при этом бόльшая их часть — ароматические соединения, многие являются алкилариловыми эфирами, третичными алифатическими или ароматическими аминами.

Среди модуляторов Pgp обнаружены вещества пептидной структуры: так, некоторые полипептидные производные показали себя в качестве субстратов белка-транспортера [1].

Один из механизмов изменения функциональной активности Pgp заключается в непосредственном взаимодействии вещества с частями молекулы транспортера, при этом вероятно изменение его пространственной структуры, поэтому субстраты Pgp являются его потенциальными ингибиторами [2, 13].

Использование растительных полисахаридов в качестве ингибиторов Pgp продиктовано особенностями химического строения, поскольку в их структуре часто находятся функциональные группы, характерные для ингибиторов активности белка-транспортера. В первую очередь это свойственно так называемым инкрустирующим полисахаридам и водорастворимым пектинам (структурным гетерополисахаридам), часто содержащим аминосахара и полипептидные цепи, а также 20–30 % уроновым кислотам, которые химически преобразуются в сложноэфирные группировки. Кроме того, химическая структура полисахаридов предполагает возможность введения в их молекулы дополнительных функциональных групп, таких как аминогруппы. Следует также отметить, что полисахариды содержат в своей структуре высокоэлектроотрицательные атомы кислорода, способные предоставить электронные пары на формирование как внутримолекулярных водородных связей, так и связей с молекулой Pgp.

Ряд исследований показал принадлежность некоторых поли- и олигосахаридов к числу субстратов Pgp. На культурах опухолевых клеток выявлено, что гепарин, являющийся отрицательно заряженным высокосульфатированным полисахаридом, способен повышать внутриклеточную аккумуляцию химио препаратов-субстратов Pgp путем ингибирования функциональной активности ряда транспортеров семейства ABC (Adenosine Binding Cassette), к которым принадлежит Pgp. Это может быть обусловлено способностью гепарина связываться с большим числом экстрацеллюлярно расположенных белков (ростовые факторы, экстрацеллюлярные компоненты матрикса) и модулировать их активность благодаря своему заряду [14]. Аналогичные результаты получены и в исследовании in vitro на культуре клеток опухоли молочной железы человека (MDA-MB231). Путем анализа внутриклеточного проникновения флуоресцентного субстрата транспортера — ацетоксиметилового эфира кальцеина было показано, что нефракционированный гепарин ингибирует функциональную активность транспортера [15].

Выявлено, что некоторые смолистые гликозиды (гликолипиды или липоолигосахариды) из семян ипомеи белой (Ipomoea alba) повышают восприимчивость культуры карциномы груди человека с феноменом множественной лекарственной устойчивости к винбластину [16].

Установлено, что четырехчасовое инкубирование культуры опухолевых клеток, экспрессирующих Pgp, и твердых липидных наночастиц (стеариновая кислота и сурфактант: лецитин и полоксамер 188) с паклитакселем, подвергнутыми ультразвуковой модификации с помощью 2-гидроксипропил-β-циклодекстриновой системы, приводило к возрастанию внутриклеточной аккумуляции химиопрепарата даже в большей степени, чем при аналогичной инкубации с классическим ингибитором белка-транспортера — верапамилом [17].

Показана перспективность использования наночастиц на основе декстрана для доставки доксорубицина в опухолевые клетки с множественной лекарственной устойчивостью [18].

Выявлено, что олигомеры гиалуроновой кислоты (6–18 мономерных звеньев) повышают проникновение доксорубицина в культуру опухолевых клеток периферических нервов, а также увеличивают цитотоксичность химиопрепарата in vivo. Это связано с тем, что олигосахарид конкурирует с полимером за связь со специфическими мембранными рецепторами CD44, образующими комплексы с рядом транспортеров, в том числе с Pgp. Полимеры формируют с рецепторами устойчивые поливалентные комплексы с высоким аффинитетом, при этом стимулируя как функциональную активность, так и экспрессию транспортеров. В то же время олигомеры образуют моновалентную связь с комплексом с низким аффинитетом, что в конечном счете приводит к распаду комплекса CD44 – транспортеры и их интернализации в цитоплазму [19].

Установлено, что обработка культуры клеток модифицированным циклодекстрином (heptakis(2,6-di-O-methyl)-beta-cyclodextrin) повышает проницаемость их мембран в обоих направлениях и снижает активность Pgp, вероятно, за счет изменения микроокружения транспортера в мембране [20].

Результаты перечисленных выше исследований создают предпосылки к изучению принадлежности полисахаридов растительного происхождения к ингибиторам Pgp. Следует отметить, что полисахариды, как правило, не являются токсичными биологически активными веществами, несмотря на их высокое содержание и потенциальную биологическую активность. Поэтому можно предположить, что применение полисахаридов не приведет к возникновению нежелательных лекарственных реакций. Кроме того, принадлежность некоторых веществ данной группы к числу антиоксидантов [21], возможно, будет снижать токсичность химиопрепаратов.

Таким образом, использование растительных полисахаридов в качестве эффективных, безопасных и экономически доступных ингибиторов функциональной активности Pgp является перспективным и требует комплексной проверки in vitro и in vivo.

Работа поддержана грантом Российского фонда фундаментальных исследований № 18-315-00159 мол_а.