Окисленные липопротеины низкой плотности и их вклад в атеросклероз

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Окисление липопротеинов является критической ранней стадией развития атеросклероза, заболевания, характеризующегося образованием бляшек на стенках артерий. Хорошо известно, что окисление липопротеинов низкой плотности — ключевой фактор в прогрессировании атеросклероза. Окисленные липопротеины низкой плотности обладают рядом атерогенных свойств, способствуя эндотелиальной дисфункции, образованию пенистых клеток и воспалению в стенке артерий. Взаимодействие между окисленными липопротеинами низкой плотности и специфическими рецепторами на эндотелиальных клетках играет решающую роль в этих процессах. В статье обсуждается окисление и последующая проатерогенная роль липопротеинов низкой плотности, рассматриваются различные типы рецепторов, участвующих в их поглощении и метаболизме, особое внимание уделено их роли в атеросклерозе. Рассматриваются механизмы, посредством которых нативные и окисленные липопротеины низкой плотности взаимодействуют с этими рецепторами, что приводит к развитию и прогрессированию атеросклеротических бляшек. Более подробно рассмотрена сложная роль рецепторов-мусорщиков в поглощении окисленных липопротеинов низкой плотности и их значительный вклад в патогенез атеросклероза. Понимание тонкостей этих рецепторно-лигандных взаимодействий имеет важное значение для разработки целевых терапевтических стратегий по борьбе с атеросклерозом и связанными с ним осложнениями.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Abdullatif Babakr

Университет Умм аль Кура

Автор, ответственный за переписку.
Email: atbabakr@uqu.edu.sa
ORCID iD: 0000-0003-0966-9707
Саудовская Аравия, Абдия, Мекка

Список литературы

  1. Teo K.K., Rafiq T. Cardiovascular risk factors and prevention: a perspective from developing countries // Can J Cardiol. 2021. Vol. 37, N 5. P. 733–743. doi: 10.1016/j.cjca.2021.02.009
  2. Gordon D.J., Knoke J., Probstfield J.L., et al. High-density lipoprotein cholesterol and coronary heart disease in hypercholesterolemic men: the lipid research clinics coronary primary prevention trial // Circulation. 1986. Vol. 74, N 6. P. 1217–1225. doi: 10.1161/01.cir.74.6.1217
  3. Assmann G., Schulte H. Relation of high-density lipoprotein cholesterol and triglycerides to incidence of atherosclerotic coronary artery disease (the PROCAM experience). Prospective Cardiovascular Münster study // Am J Cardiol. 1992. Vol. 70, N 7. P. 733–737. doi: 10.1016/0002-9149(92)90550-i
  4. Gordon D.J., Rifkind B.M. High-density lipoprotein — the clinical implications of recent studies // N Engl J Med. 1989. Vol. 321, N 19. P. 1311–1316. doi: 10.1056/NEJM198911093211907
  5. Manninen V., Tenkanen L., Koskinen P., et al. Joint effects of serum triglyceride and LDL cholesterol and HDL cholesterol concentrations on coronary heart disease risk in the Helsinki heart study. Implications for treatment // Circulation. 1992. Vol. 85, N 1. P. 37–45. doi: 10.1161/01.cir.85.1.37
  6. Stampfer M.J., Sacks F.M., Salvini S., et al. A prospective study of cholesterol, apolipoproteins, and the risk of myocardial infarction // N Engl J Med. 1991. Vol. 325, N 6. P. 373–381. doi: 10.1056/NEJM199108083250601
  7. Sniderman A., Shapiro S., Marpole D., et al. Association of coronary atherosclerosis with hyperapobetalipoproteinemia [increased protein but normal cholesterol levels in human plasma low density (beta) lipoproteins] // Proc Natl Acad Sci USA. 1980. Vol. 77, N 1. P. 604–608. doi: 10.1073/pnas.77.1.604
  8. Lu Y., Cui X., Zhang L., et al. The functional role of lipoproteins in atherosclerosis: novel directions for diagnosis and targeting therapy // Aging Dis. 2022. Vol. 13, N 2. P. 491–520. doi: 10.14336/AD.2021.0929
  9. Luchetti F., Crinelli R., Nasoni M.G., et al. LDL receptors, caveolae and cholesterol in endothelial dysfunction: oxLDLs accomplices or victims? // Br J Pharmacol. 2021. Vol. 178, N 16. P. 3104–3114. doi: 10.1111/bph.15272
  10. Levitan I., Volkov S., Subbaiah P.V. Oxidized LDL: diversity, patterns of recognition, and pathophysiology // Antioxid Redox Signal. 2010. Vol. 13, N 1. P. 39–75. doi: 10.1089/ars.2009.2733
  11. Parthasarathy S., Raghavamenon A., Garelnabi M.O., Santanam N. Oxidized low-density lipoprotein // Methods Mol Biol. 2010. Vol. 610. P. 403–417. doi: 10.1007/978-1-60327-029-8_24
  12. Goldstein J.L., Brown M.S. The LDL receptor // Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2009. Vol. 29, N 4. P. 431–438. doi: 10.1161/ATVBAHA.108.179564
  13. Zhang Y., Ma K.L., Ruan X.Z., Liu B.C. Dysregulation of the low-density lipoprotein receptor pathway is involved in lipid disorder-mediated organ injury // Int J Biol Sci. 2016. Vol. 12, N 5. P. 569–579. doi: 10.7150/ijbs.14027
  14. Yoshida H., Kisugi R. Mechanisms of LDL oxidation // Clin Chim Acta. 2010. Vol. 411, N 23–24. P. 1875–1882. doi: 10.1016/j.cca.2010.08.038
  15. Moore K.J., Freeman M.W. Scavenger receptors in atherosclerosis: beyond lipid uptake // Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2006. Vol. 26, N 8. P. 1702–1711. doi: 10.1161/01.ATV.0000229218.97976.43
  16. Alquraini A., El Khoury J. Scavenger receptors // Curr Biol. 2020. Vol. 30, N 14. P. R790–R795. doi: 10.1016/j.cub.2020.05.051
  17. Chistiakov D.A., Melnichenko A.A., Myasoedova VA, et al. Mechanisms of foam cell formation in atherosclerosis // J Mol Med (Berl). 2017. Vol. 95, N 11. P. 1153–1165. doi: 10.1007/s00109-017-1575-8
  18. Zingg J.M., Ricciarelli R., Azzi A. Scavenger receptors and modified lipoproteins: fatal attractions? // IUBMB Life. 2000. Vol. 49, N 5. P. 397–403. doi: 10.1080/152165400410245
  19. Hartley A., Haskard D., Khamis R. Oxidized LDL and anti-oxidized LDL antibodies in atherosclerosis — Novel insights and future directions in diagnosis and therapy // Trends Cardiovasc Med. 2019. Vol. 29, N 1. P. 22–26. doi: 10.1016/j.tcm.2018.05.010
  20. Sukhorukov V.N., Karagodin V.P., Orekhov A.N. Atherogenic modification of low-density lipoproteins // Biomed Khim. 2016. Vol. 62, N 4. P. 391–402. doi: 10.18097/PBMC20166204391
  21. Maiolino G., Rossitto G., Caielli P., et al. The role of oxidized low-density lipoproteins in atherosclerosis: the myths and the facts // Mediators Inflamm. 2013. Vol. 2013. P. 714653. doi: 10.1155/2013/714653
  22. Nour Eldin E.E., Almarzouki A., Assiri A.M., et al. Oxidized low density lipoprotein and total antioxidant capacity in type-2 diabetic and impaired glucose tolerance Saudi men // Diabetol Metab Syndr. 2014. Vol. 6, N 1. P. 94. doi: 10.1186/1758-5996-6-94
  23. Gimbrone M.A. Jr, García-Cardeña G. Endothelial cell dysfunction and the pathobiology of atherosclerosis // Circ Res. 2016. Vol. 118, N 4. P. 620–636. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.115.306301
  24. Behbodikhah J., Ahmed S., Elyasi A., et al. Apolipoprotein B and cardiovascular disease: biomarker and potential therapeutic target // Metabolites. 2021. Vol. 11, N 10. P. 690. doi: 10.3390/metabo11100690
  25. Suciu C.F., Prete M., Ruscitti P., et al. Oxidized low density lipoproteins: The bridge between atherosclerosis and autoimmunity. Possible implications in accelerated atherosclerosis and for immune intervention in autoimmune rheumatic disorders // Autoimmun Rev. 2018. Vol. 17, N 4. P. 366–375. doi: 10.1016/j.autrev.2017.11.028
  26. Valente A.J., Irimpen A.M., Siebenlist U., Chandrasekar B. OxLDL induces endothelial dysfunction and death via TRAF3IP2: inhibition by HDL3 and AMPK activators // Free Radic Biol Med. 2014. Vol. 70. P. 117–128. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2014.02.014
  27. Gradinaru D., Borsa C., Ionescu C., Prada G.I. Oxidized LDL and NO synthesis — Biomarkers of endothelial dysfunction and ageing // Mech Ageing Dev. 2015. Vol. 151. P. 101–113. doi: 10.1016/j.mad.2015.03.003
  28. Malekmohammad K., Sewell R.D.E., Rafieian-Kopaei M. Antioxidants and atherosclerosis: mechanistic aspects // Biomolecules. 2019. Vol. 9, N 8. P. 301. doi: 10.3390/biom9080301
  29. Marchio P., Guerra-Ojeda S., Vila J.M., et al. Targeting early atherosclerosis: a focus on oxidative stress and inflammation // Oxid Med Cell Longev. 2019. Vol. 2019. P. 8563845. doi: 10.1155/2019/8563845
  30. Thankam F.G., Rai T., Liu J., et al. Minimally oxidized-LDL-driven alterations in the level of pathological mediators and biological processes in carotid atherosclerosis // Cardiol Cardiovasc Med. 2022. Vol. 6, N 2. P. 137–156. doi: 10.26502/fccm.92920251
  31. Tsimikas S., Miller Y.I. Oxidative modification of lipoproteins: mechanisms, role in inflammation and potential clinical applications in cardiovascular disease // Curr Pharm Des. 2011. Vol. 17, N 1. P. 27–37. doi: 10.2174/138161211795049831
  32. Itabe H., Obama T. The oxidized lipoproteins in vivo: its diversity and behavior in the human circulation // Int J Mol Sci. 2023. Vol. 24, N 6. P. 5747. doi: 10.3390/ijms24065747
  33. van den Berg V.J., Vroegindewey M.M., Kardys I., et al. Anti-Oxidized LDL Antibodies and coronary artery disease: a systematic review // Antioxidants (Basel). 2019. Vol. 8, N 10. P. 484. doi: 10.3390/antiox8100484
  34. Babakr A.T., Elsheikh O.M., Almarzouki A.A., et al. Relationship between oxidized low-density lipoprotein antibodies and obesity in different glycemic situations // Diabetes Metab Syndr Obes. 2014. Vol. 7. P. 513–520. doi: 10.2147/DMSO.S70904
  35. Ylä-Herttuala S. Is oxidized low-density lipoprotein present in vivo? // Curr Opin Lipidol. 1998. Vol. 9, N 4. P. 337–344. doi: 10.1097/00041433-199808000-00009
  36. Nielsen L.B. Atherogenecity of lipoprotein(a) and oxidized low density lipoprotein: insight from in vivo studies of arterial wall influx, degradation and efflux // Atherosclerosis. 1999. Vol. 143, N 2. P. 229–243. doi: 10.1016/s0021-9150(99)00064-7
  37. Pirillo A., Norata G.D., Catapano A.L. LOX-1, OxLDL, and atherosclerosis // Mediators Inflamm. 2013. Vol. 2013. P. 152786. doi: 10.1155/2013/152786
  38. Knaus U.G. Oxidants in physiological processes // Handb Exp Pharmacol. 2021. Vol. 264. P. 27–47. doi: 10.1007/164_2020_380
  39. Frangie C., Daher J. Role of myeloperoxidase in inflammation and atherosclerosis (Review) // Biomed Rep. 2022. Vol. 16, N 6. P. 53. doi: 10.3892/br.2022.1536
  40. Jomova K., Makova M., Alomar S.Y., et al. Essential metals in health and disease // Chem Biol Interact. 2022. Vol. 367. P. 110173. doi: 10.1016/j.cbi.2022.110173
  41. Shang D., Liu H., Tu Z. Pro-inflammatory cytokines mediating senescence of vascular endothelial cells in atherosclerosis // Fundam Clin Pharmacol. 2023. Vol. 37, N 5. P. 928–936. doi: 10.1111/fcp.12915
  42. Meng Z., Yan C., Deng Q., et al. Oxidized low-density lipoprotein induces inflammatory responses in cultured human mast cells via Toll-like receptor 4 // Cell Physiol Biochem. 2013. Vol. 31, N 6. P. 842–853. doi: 10.1159/000350102
  43. Khan M.A., Mohammad I., Banerjee S., et al. Oxidized LDL receptors: a recent update // Curr Opin Lipidol. 2023. Vol. 34, N 4. P. 147–155. doi: 10.1097/MOL.0000000000000884
  44. Babakr A.T. Scavenger receptors: different classes and their role in the uptake of oxidized low-density lipoproteins // Biomed Pharmacol J. 2024. Vol. 17, N 2. doi: 10.13005/bpj/2897
  45. PrabhuDas M.R., Baldwin C.L., Bollyky P.L., et al. A consensus definitive classification of scavenger receptors and their roles in health and disease // J Immunol. 2017. Vol. 198, N 10. P. 3775–3789. doi: 10.4049/jimmunol.1700373
  46. Stephen S.L., Freestone K., Dunn S., et al. Scavenger receptors and their potential as therapeutic targets in the treatment of cardiovascular disease // Int J Hypertens. 2010. Vol. 2010. P. 646929. doi: 10.4061/2010/646929

© Эко-Вектор, 2024

Ссылка на описание лицензии: https://eco-vector.com/for_authors.php#07
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 65565 от 04.05.2016 г.