Перспективный метод диагностики доклинического гипоксического состояния

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Актуальность. Состояние гипоксии в естественных условиях встречается в определенных случаях и в подавляющем большинстве вариантов рассматривается в качестве негативного процесса. Однако при некоторых условиях экзогенная гипоксия используется в качестве фактора адаптации/прекондиционирования и тренировки к предстоящему гипоксическому стрессу, а также повышения физической выносливости и работоспособности в нормоксических условиях у специалистов различного профиля. Механизмы адаптации к экзогенной гипоксии изучены довольно подробно. Ранее в наших исследованиях было определено значение искусственной экзогенной нормобарической гипоксической гипоксии, не оказывающее отрицательное воздействие на организм человека.

Целью данной работы было определение фактора, индуцируемого гипоксией, 1α, (HIF-1α) в качестве возможного маркера адаптации к нормобарической гипоксической гипоксии.

Материалы и методы. 6 добровольцев-испытателей в течение 100 сут непрерывно находились в герметичном жилом испытательном помещении на базе испытательного стенда АО «АСМ» (Санкт-Петербург) в состоянии нормобарической гипоксической гипоксии (содержание кислорода 12–20 %).

Результаты и обсуждение. Клинически значимого эритроцитарного ответа на длительное воздействие нормобарической гипоксической дыхательной смеси ожидаемо выявлено не было, хотя при этом были определены статистически значимые колебания уровня гемоглобина и абсолютного числа эритроцитов. При анализе концентрации HIF-1α были получены качественные данные, характеризующие значимый ответ (p < 0,05) в изменении концентрации HIF-1α в течение периода наблюдения. Дополнительно был рассчитан коэффициент согласованности Кендалла, равный 0,68, позволяющий предположить существенное различие в динамике концентрации HIF-1α.

Выводы. Выбранный режим гипоксии возможно использовать в качестве методики экзогенного прекондиционирования.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Андрей Владимирович Любимов

Институт экспериментальной медицины

Автор, ответственный за переписку.
Email: lyubimov_av@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9829-4681
SPIN-код: 5307-4186

канд. мед. наук, научный сотрудник

Россия, Санкт-Петербург

Платон Платонович Хохлов

Институт экспериментальной медицины

Email: platonkh@list.ru
ORCID iD: 0000-0001-6553-9267
SPIN-код: 8673-7417

канд. биол. наук, старший научный сотрудник

Россия, Санкт-Петербург

Евгений Рудольфович Бычков

Институт экспериментальной медицины

Email: bychkov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8911-6805
SPIN-код: 9408-0799

канд. мед. наук, заведующий лабораторией

Россия, Санкт-Петербург

Петр Дмитриевич Шабанов

Институт экспериментальной медицины

Email: pdshabanov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1464-1127
SPIN-код: 8974-7477

д-р мед. наук, профессор, заведующий отделом

Россия, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Зарубина И.В., Шабанов П.Д. От идеи С.П. Боткина о «предвоздействии» до феномена прекондиционирования. Перспективы применения феноменов ишемического и фармакологического прекондиционирования // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. 2016. Т. 14, № 1. С. 4–28.
  2. Зарубина И.В., Нурманбетова Ф.Н., Шабанов П.Д. Антигипоксанты при черепно-мозговой травме. Санкт-Петербург: Элби-СПб, 2006. 207 с.
  3. Incsinger F. The metabolic changes in the myocardium during ischemia // Folia pharmacol. 1983. Vol. 6. P. 63–71.
  4. Wiesener M.S., Jurgensen J.S., Rosenberger C., et al. Widespread hypoxia-inducible expression of HIF-2α in distinct cell populations of different organs // FASEB J. 2003. Vol. 17, No. 2. P. 271–273. doi: 10.1096/fj.02-0445fje
  5. Flamme I., Frohlich T., von Reutern M., et al. HRF, a putative basic helix-loop-helix-PAS-domain transcription factor, is closely related to hypoxia-inducible factor-1α and developmentally expressed in blood vessels // Mech Dev. 1997. Vol. 63, No. 1. P. 51–60. doi: 10.1016/s0925-4773(97)00674-6
  6. Hampton-Smith R.J., Peet D.J. From polyps to people: a highly familiar response to hypoxia // Ann NY Acad Sci. 2009. Vol. 1177. P. 19–29. doi: 10.1111/j.1749-6632.2009.05035.x
  7. Еma M., Taya S., Yokotani N., et al. A novel bHLH-PAS factor with close sequence similarity to hypoxia-inducible factor 1α regulates the VEGF expression and is potentially involved in lung and vascular development // Proc Natl Acad Sci USA. 1997. Vol. 94, No. 9. P. 4273–4278. doi: 10.1073/pnas.94.9.4273
  8. Tian H., McKnight S.L., Russell D.W. Endothelial PAS domain protein 1 (EPAS1), a transcription factor selectively expressed in endothelial cells // Genes Dev. 1997. Vol. 11, No. 1. P. 72–82. doi: 10.1101/gad.11.1.72
  9. Любимов А.В., Иванов А.О., Безкишкий Э.Н., и др. Оценка влияния длительного непрерывного пребывания в искусственной гипоксической газовоздушной среде при нормальном атмосферном давлении на функциональное состояние сердечно-сосудистой системы человека // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. 2018. Т. 16, № 3. С. 47–53. doi: 10.17816/RCF16347-53
  10. Jiang B.H., Semenza G.L., Bauer C., et al. Hypoxia-inducible factor 1 levels vary exponentially over a physiologically relevant range of O2 tension // Am J Physiol Cell Physiol. 1996. Vol. 271, No. 4 Pt. 1. P. C1172–C1180. doi: 10.1152/ajpcell.1996.271.4.C1172
  11. Wang G.L., Semenza G.L. Purification and characterization of hypoxia-inducible factor 1 // J Biol Chem. 1995. Vol. 270, No. 3. P. 1230–1237. doi: 10.1074/jbc.270.3.1230
  12. Lee G., Choi S., Kim K., et al. Association of hemoglobin concentration and its change with cardiovascular and all-cause mortality // J Am Heart Assoc. 2018. Vol. 7, No. 3. P. e007723. doi: 10.1161/JAHA.117.007723
  13. Smith M., Arthur D., Camitta B., et al. Uniform approach to risk classification and treatment assignment for children with acute lymphoblastic leukemia // J Clin Oncol. 1996. Vol. 14, No. 1. P. 18–24. doi: 10.1200/JCO.1996.14.1.18
  14. Horne B.D., Anderson J.L., John J.M., et al. Which white blood cell subtypes predict increased cardiovascular risk? // J Am Coll Cardiol. 2005. Vol. 45, No. 10. P. 1638–1643. doi: 10.1016/j.jacc.2005.02.054
  15. Ensrud K., Grimm R.H. The white blood cell count and risk for coronary heart disease // Am Heart J. 1992. Vol. 124, No. 1. P. 207–213. doi: 10.1016/0002-8703(92)90942-O.

© Любимов А.В., Хохлов П.П., Бычков Е.Р., Шабанов П.Д., 2022

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 65565 от 04.05.2016 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах