Effects of agonists of melanocortin receptors MC3Rand MC4R on components of sexual behavior of male rats reared in condition of chronic social isolation

llya Yu. Tissen; Тиссен Илья Юрьевич; Leila A. Magarramova; Магаррамова Лейла Араслановна; Mihail D. Ayzup; Айзуп Михаил Дмитриевич; Andrei A. Lebedev; Лебедев Андрей Андреевич; Petr D. Shabanov; Шабанов Петр Дмитриевич

doi:10.17816/RCF204415-420

Действие агонистов меланокортиновых рецепторов MC3R и MC4R на компоненты полового поведения крыс-самцов, выращенных в условиях хронической социальной изоляции

Авторы: Тиссен И.Ю.¹, Магаррамова Л.А.¹, Айзуп М.Д.¹, Лебедев А.А.¹, Шабанов П.Д.¹
Учреждения:
1. Институт экспериментальной медицины
Выпуск: Том 20, № 4 (2022)
Страницы: 415-420
Раздел: Оригинальные исследования
Статья получена: 13.11.2022
Статья одобрена: 13.11.2022
Статья опубликована: 06.03.2023
URL: https://journals.eco-vector.com/RCF/article/view/112538
DOI: https://doi.org/10.17816/RCF204415-420
ID: 112538

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация
Полный текст
Об авторах
Список литературы
Статистика

Аннотация

Актуальность. Меланокортины, включая α-меланоцитстимулирующий гормон (МСГ), β-МСГ, γ-МСГ и адренокортикотропный гормон, — продукты полипептида проопиомеланокортина. Эти продукты связываются с пятью различными меланокортиновыми рецепторами (MC1R, MC2R, MC3R, MC4R, MC5R) с различной аффинностью. Поскольку MC3R и MC4R являются основными типами, экспрессируемыми в мозге, эти два рецептора могут опосредовать поведенческие эффекты меланокортинов.

Цель — изучить роль MC4R в половом поведении крыс-самцов при социальной изоляции от сородичей.

Материалы и методы. В исследовании 40 наивных самцов крыс Wistar, разделенных на 4 группы, 3 из которых выращивались в условиях полной социальной и частичной сенсорной изоляции, получали 0,9 % раствор натрия хлорида, PT-141 (агонист MC3R/MC4R) в дозе 0,3 мкг внутрибрюшинно и THIQ (агонист MC4R) в дозе 0,1 мкг интраназально. Поведенческие эффекты регистрировали в камере с недостижимым подкреплением, в которой находилась самка в фазе эструса, отделенная прозрачной перфорированной перегородкой, в течение 10 мин при красном свете. Образцы крови были взяты через 30 мин после введения препаратов из хвостовой вены. Концентрации тестостерона измерялись с помощью иммуноферментного анализа.

Результаты. Социальная изоляция не оказала существенного влияния на латентное время до попытки достичь самки, но снизила время, проведенное возле клетки с самкой. Изолированные животные в ходе опыта не демонстрировали актов груминга генитальной области. PT-141 уменьшал латентное время до подхода к самке, увеличивал время, проведенное возле камеры самки и стимулировал груминг генитальной области. THIQ уменьшал латентное время до подхода к самке и стимулировал груминг генитальной области. В то же время THIQ не оказывал влияния на время, проведенное возле камеры самки. Социальная изоляция снизила уровень тестостерона более чем в два раза по сравнению с контролем. Введение PT-141 и THIQ не оказало действия на концентрацию тестостерона.

Заключение. Полученные результаты подтверждают угнетающее действие хронического стресса социальной изоляции на половую мотивацию крыс-самцов и демонстрируют различные роли меланокортиновых рецепторов MC3R/MC4R в реализации полового поведения.

Ключевые слова

меланокортины, агонисты меланокортиновых рецепторов, половое поведение, социальная изоляция, крысы

Полный текст

АКТУАЛЬНОСТЬ

Нейробиологические основы полового поведения включают в себя взаимосвязи между половыми cтероидами и нейротрансмиттерами, которые приводят как к реализации поведенческих изменений, так и к функциональным эффектам в половых органах. Несмотря на успехи, достигнутые в изучении мужской сексуальной дисфункции, на сегодняшний день понимание картины нейрогуморальных взаимоотношений, лежащих в основе полового поведения, остается неполным.

Меланокортины — это группа небольших белковых молекул, которые имеют одну и ту же молекулу-предшественник проопиомеланокортин, включая адренокортикотропный гормон, меланоцит-стимулирующие гормоны (α-МСГ, β-МСГ и γ-МСГ), β- и γ-липотропин и β-эндорфин. На сегодняшний день описано пять рецепторов меланокортина, вовлеченных в регуляцию пигментации кожи, потребления пищи, цикла сон – бодрствование и полового поведения. В реализации полового поведения задействованы рецепторы меланокортина 3 (MC3R) и 4 (MC4R). Их экспрессия наблюдается как в головном мозге, так и в периферических нервах половых органов [6, 9].

Цель данного исследования — изучить влияние агонистов MC3R и MC4R на половую мотивацию у самцов крыс после хронической социальной изоляции.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Животные. Использовали самцов крыс Вистар (n = 40), разделенных на 4 группы. Животные первой группы были интактными. Крыс, вошедших в остальные группы, выращивали в условиях полной социальной и частичной сенсорной изоляции с 17-го по 100-й день жизни. К началу опыта возраст животных-изолянтов и сгруппированных крыс был одинаков (90–100 дней).

Фармакологические агенты. В первой экспериментальной группе животные получали агонист MC3R/MC4R PT-141 (Nanox Biotechnology, КНР) в дозе 0,3 мкг внутрибрюшинно и 0,9 % раствор натрия хлорида интраназально в дозе 20 мкл. Вторая группа получала селективный агонист MC4R THIQ (Tocris Bioscience, Великобритания) по 0,1 мкг интраназально и 0,9 % раствор натрия хлорида внутрибрюшинно 300 мкл. Контрольные животные получали 0,9 % раствор натрия хлорида интраназально по 20 мкл и внутрибрюшинно по 300 мкл.

Поведенческие тесты. Для оценки половой мотивации использовали камеру из плексигласа с недосягаемым вознаграждением. Установка (85 × 35 × 50 см) допускает свободное передвижение и включает камеру, отделенную прозрачной перфорированной стенкой из плексигласа (высотой 15 × 35 × 50 см) и смонтированую на одной из торцевых стенок. Перфорированная перегородка позволяет животным исследовать (нюхать) потенциального партнера (самку в стадии эструса) в камере, но препятствует тактильному взаимодействию или копуляции. За день до тестирования мотивационного поведения все экспериментальные животные были адаптированы к условиям установки в течение30 мин [2].

Поведение регистрировали на видеозапись в темной комнате при красном свете в течение 10 мин. Между экспозициями установку и перегородку очищали 3 % раствором перекиси водорода для устранения запаховых следов. Для измерения половой мотивации для каждого животного фиксировалось латентное время до начала реакции на самку, время, проведенное вблизи перегородки и груминг генитальной области.

Анализ уровня тестостерона. Образцы крови забирали через 30 мин после введения препаратов из хвостовой вены. Сыворотку отделяли путем центрифугирования (8000 об/мин). Образцы замораживали и хранили при температуре –80 °C до проведения иммуноферментного анализа. Концентрации тестостерона в сыворотке крови измеряли при помощи твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) с использованием тест-системы Тестостерон стероид-ИФА (Алкор-Био, Россия), в полном соответствии с инструкциями производителя.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Цель первой части эксперимента заключалась в измерении поведенческих аспектов половой мотивации. Социальная изоляция не оказала существенного влияния на латентное время до попытки достичь самки (11,2 ± 9,6 с против 8,0 ± 4,5 с в контроле), но снизила время, проведенное возле клетки с самкой (62,8 ± 18,3 с против 142,2 ± 43,2 с в контроле). Изолированные животные в ходе опыта не демонстрировали актов груминга генитальной области. PT-141 уменьшал латентное время до подхода к самке (3,2 ± 1,7 с), увеличивал время, проведенное возле камеры самки (137,2 ± 58 с) и стимулировал груминг генитальной области (7,5 ± 3,5 с против 2,2 ± 0,3 с в контроле). THIQ уменьшал латентное время до подхода к самке (4,1 ± 0,9 с) и стимулировал груминг генитальной области (9,1 ± 3,9 с против 2,2 ± 0,3 с в контроле). В то же время THIQ не оказывал влияния на время, проведенное возле камеры самки (68,9 ± 16,1 с) (рис. 1, a–c).

Рис. 1. Показатели полового поведения самцов крыс: a — латентный период до первой попытки достичь самки; b — время, проведенное около самки; c — груминг генитальной области. **p < 0,01 к группе контроля

Вторая часть эксперимента включала количественное определение тестостерона в сыворотке крови. Социальная изоляция снизила уровень тестостерона более чем в два раза по сравнению с контролем (7,5 ± 2,9 нмоль/мл против 14,5 ± 6,2 нмоль/мл в контроле). Введение PT-141 и THIQ не оказало действия на концентрацию тестостерона — 7,1 ± 1,0 и 7,5 ± 2,0 нмоль/мл соответственно (рис. 2).

Рис. 2. Содержание тестостерона в сыворотке крови

ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ

Известно, что социальная изоляция в раннем возрасте нарушает репродуктивную функцию путем комплексного нарушения нейрогуморальной регуляции с вовлечением систем серотонина, гонадолиберина [3], орексина, кисспептина и других нейротрансмиттеров [4, 5]. При рассмотрении мужского полового поведения обычно выделяют 3 основных компонента: либидо, или половая мотивация, эректильная функция и консуматорное поведение, включая эякуляцию [10].

Имеются убедительные доклинические и клинические данные, подтверждающие участие меланокортиновой системы в половом поведении. Поскольку MC3R и MC4R являются основными подтипами, экспрессируемыми в мозге [1, 8], эти два рецептора могут опосредовать центральные эффекты меланокортинов. Было установлено, что введение экзогенного α-МСГ, агониста MC3R и MC4R, приводит к эрекции у грызунов. В возрасте от 3 до 6 мес. у мышей, нокаутных по MC4R, снижалась мотивация к сексуальной активности и требовалось больше времени для достижения эякуляции [8]. У мышей-самцов с нейронами, продуцирующими проопиомеланокортин, нечувствительными к лептину и инсулину, снижена выработка α-МСГ и экспрессия MC4R. У таких мышей снижена и половая мотивация, о чем свидетельствует увеличение латентного периода до первой попытки совокупления.

Различие эффектов неселективного MC3R/MC4R агониста PT-141 и селективного MC4R агониста THIQ позволяют предположить, что меланокортиновые рецепторы по-разному вовлечены в мотивацию и исполнительные компоненты полового поведения. Оба препарата стимулировали в опыте поиск потенциального партнера и груминг генитальной области, указывающий на развитие эрекции [1, 7]. В то же время только PT-141 поддерживал мотивацию поиска партнера, в то время как животные, получавшие THIQ, достаточно быстро прекращали попытки достичь самки за перегородкой. Полученные результаты позволяют предположить вовлеченность разных типов меланокортиновых рецепторов в реализацию различных компонентов полового поведения.

Анализ концентрации тестостерона в сыворотке крови позволяет сделать вывод, что действие меланокортинов обусловливается фунциональными изменениями в нервной системе и не затрагивает гормональную регуляцию полового влечения.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Полученные результаты подтверждают угнетающее действие хронического стресса социальной изоляции на половую мотивацию крыс-самцов. Роли меланокортиновых рецепторов MC3R/MC4R в реализации полового поведения, вероятно, различаются. Мы предполагаем более значимое участие MC3R в мотивационных компонентах и MC4R в реализации эрекции. Действие меланокортиновых агонистов является нейротропным и не затрагивает регуляцию уровня половых стероидов. Данные исследования создают предпосылки для поиска новых механизмов, лежащих в основе регуляции репродуктивного поведения и возможностей фармакологической коррекции сексуальных дисфункций.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Вклад авторов. Все авторы внесли существенный вклад в разработку концепции, проведение исследования и подготовку статьи, прочли и одобрили финальную версию перед публикацией. Вклад каждого автора: И.Ю. Тиссен, Л.А. Магаррамова, М.Д. Айзуп, А.А. Лебедев — написание статьи, анализ данных; П.Д. Шабанов — рецензирование статьи, разработка общей концепции.

Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.

Источник финансирования. Авторы заявляют об отсутствии внешнего финансирования при проведении исследования.

ADDITIONAL INFORMATION

Authors’ contribution. Thereby, all authors made a substantial contribution to the conception of the study, acquisition, analysis, interpretation of data for the work, drafting and revising the article, final approval of the version to be published and agree to be accountable for all aspects of the study. The contribution of each author: I.Yu. Tissen, L.A. Magarramova, M.D. Aizup, A.A. Lebedev — manuscript drafting, writing and pilot data analyses; P.D. Shabanov — paper reconceptualization and general concept discussion.

Competing interests. The authors declare that they have no competing interests.

Funding source. This study was not supported by any external sources of funding.