Влияние таурина на некоторые показатели течения экспериментальной преэклампсии у крыс

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Актуальность. Преэклампсия — важная проблема современного акушерства. Несмотря на постоянное совершенствование методов профилактики и лечения, отмечается рост частоты данного осложнения беременности. В связи с этим поиск новых подходов к терапии преэклампсии является важной задачей современной перинаталогии.

Цель — изучение влияния таурина на некоторые показатели течения экспериментальной преэклампсии у крыс.

Материалы и методы. Преэклампсию моделировали на самках крыс введением нитрита натрия и липополисахарида. 2-аминоэтансульфоновую кислоту вводили животным в дозе 44,3 мг/кг с 16-го по 19-й день беременности. Оценивали количество мест имплантации, резорбций, живых плодов, массу плацент и плодов, активность лактатдегидрогеназы, содержание молочной и пировиноградной кислот, оксида азота, малонового диальдегида и креатина.

Результаты. Показано, что введение 2-аминоэтансульфоновой кислоты в последнем триместре беременности приводит к нормализации изученных показателей метаболических процессов (содержание малонового диальдегида, оксида азота, лактата и активность лактатдегидрогеназы) в организме беременных самок с индуцированной преэклампсией. Таурин способствует снижению количества резорбций, повышению массы плацент и плодов. Наряду с позитивным воздействием на уровень лактата, пирувата и активности лактатдегидрогеназы наблюдалась редукция содержания креатина в плацентах.

Выводы. Данная экспериментальная работа позволяет рекомендовать таурин, обладающий антиоксидантным, антигипоксическим, мембраностабилизирующим, детоксицирующим, осморегулирующим и диуретическим действием, для лечения плацентарных нарушений, развивающихся при гестозе.

Ключевые слова

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Татьяна Николаевна Саватеева-Любимова

Научно-исследовательский институт гриппа им. А.А. Смородинцева

Email: drugs_safety@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4516-3308
SPIN-код: 3543-6799

д-р мед. наук, профессор, вед. научн. сотр.

Россия, Санкт-Петербург

Константин Владимирович Сивак

Научно-исследовательский институт гриппа им. А.А. Смородинцева

Email: kvsivak@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-4064-5033
SPIN-код: 7426-8322

канд. биолканд. биол. наук, заведующий отделом доклинических исследований. наук, зав. отделом доклинических исследований

Россия, Санкт-Петербург

Кира Иосифовна Стосман

Научно-исследовательский институт гриппа им. А.А. Смородинцева

Автор, ответственный за переписку.
Email: labtox6@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0001-7959-2376
SPIN-код: 8423-0170

канд. биол. наук, ст. научн. сотр. лаборатории безопасности лекарственных средств

Россия, Санкт-Петербург

Андрей Георгиевич Александров

Научно-исследовательский институт гриппа им. А.А. Смородинцева

Email: forphchemistry@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-9212-3865

канд. биол. наук, научн. сотр. лаборатории безопасности лекарственных средств

Россия, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Айламазян Э.К. Гестоз: теория и практика / под ред. Э.К. Айламазян, Е.В. Мозговая. Москва: МЕДпресс-информ, 2008. 271 c.
  2. Mol B.W.J., Thangaratinam S., Magee L.A., et al. Pre-eclampsia // Lancet. 2016. Vol. 387, No. 10022. P. 999–1011. doi: 10.1016/SO140-6736 (15)00070-7
  3. Chen X., Andresen B.T., Hill M., et al. Role of reactive oxygen species in tumor necrosis factor-alpha induced endothelial dysfunction // Curr Hypertens. 2008. Vol. 4, No. 4. P. 245–255. doi: 10.2174/157340208786241336
  4. Alfaidy N., Chauvet S., Andrei S., et al. Prion protein expression and functional importance in developmental angiogenesis: Role in oxidative stress and copper homeostasis // Antioxid Redox Signal. 2013. Vol. 18, No. 4. P. 400–411. doi: 10.1089/ars.2012.4637
  5. Акиньшина С.В., Бицадзе В.О., Гадаева З.К., и др. Значение тромботической микроангиопатии в патогенезе акушерских осложнений // Акушерство, гинекология и репродукция. 2015. Т. 9, № 2. С. 62–71. doi: 10.17749/2070-4968.2015.9.2.062-71
  6. Holwerda K.M., Karumanchi S.A., Lely A.T. Hydrogen sulfide: Role in vascular physiology and pathology // Curr Opin Nephrol Hypertens. 2015. Vol. 24, No. 2. P. 170–176. doi: 10.1097/MNH.0000000000000096
  7. Jiang Z., Zou Y., Ge Z., et al. A role of sFlt-1 in oxidative stress and apoptosis in human and mouse pre-eclamptic trophoblasts // Biol Reprod. 2015. Vol. 93, No. 3. P. 73. doi: 10.1095/biolreprod.114.126227
  8. Левкович М.А., Плахотя Т.Г., Бердичевская Е.М., и др. Особенности цитокиновой регуляции при хронической плацентарной недостаточности // Современные проблемы науки и образования. 2016. № 4. C. 18.
  9. Adu-Bonsaffoh K., Antwi D.A., Gyan B., et al. Endothelial dysfunction in the pathogenesis of pre-eclampsia in Ghanaian women // BMC Physiol. 2017. Vol. 17. P. 5. doi: 10.1186/s12899-017-0029-4
  10. Perucci L.O., Correa M.D., Dusse L.M., et al. Resolution of inflammation pathways in preeclampsia-a narrative review // Immunol Res. 2017. Vol. 65, No. 4. P. 774–789. doi: 10.1007/s12026-017-8921-3
  11. Hu T.X., Guo X., Wang G., et al. MIR133b is involved in endogenous hydrogen sulfide suppression of sFlt-1 production in human placenta // Placenta. 2017. Vol. 52. P. 33–40. doi: 10.1016/j.placenta.2017.02.012
  12. Baczyk D., Audette M.C., Coyaud E., et al. Spatiotemporal distribution of sumos during human placental development and in response to oxidative and inflammatory stress // J Physiol. 2018. Vol. 596, No. 9. P. 1587–1600. doi: 10.1113/JP275288
  13. Aouache R., Biquard L., Vaiman D., et al. Oxidative stress in preeclampsia and placental diseases // Int J Mol Sci. 2018. Vol. 19, No. 5. P. 1496. doi: 10.3390/ijms19051496
  14. Stojanovska V., Scherjon S.A., Plösch T. Preeclampsia as modulator of offspring health // Biol Reprod. 2016. Vol. 94, No. 3. P. 53. doi: 10.1095/biolreprod.115.135780
  15. Lin S., Leonard D., Co M.A., et al. Pre-eclampsia has an adverse impact on maternal and fetal health // Transl Res. 2015. Vol. 165, No. 4. P. 449–463. doi: 10.1016/j.trsl.2014.10.006
  16. Wu C.S., Nohr E., Bech B.H., et al. Health of children born to mothers who had preeclampsia: a population-based cohort study // Am J Obstet Gynecol. 2009. Vol. 201, No. 3. P. 269.e1–269.e10. DOI: 10.1016 / j.ajog.2009.06.060
  17. Киселева Н.И., Занько С.Н., Солодков А.П. Актуальные проблемы гестоза (патогенез, диагностика, профилактика и лечение). Витебск: ВГМУ, 2007. 196 c.
  18. Gong P., Liu M., Hong G., et al. Curcumin improves LPS-induced preeclampsia-like phenotype in rat by inhibiting the TLR4 signaling pathway // Placenta. 2016. Vol. 41. P. 45–52. doi: 10.1016/j.placenta.2016.03.002
  19. Hu J., Zhang J., Zhu B. Protective effect of metformin on a rat model of lipopolysaccharide-induced preeclampsia // Fundam Clin Pharmacol. 2019. Vol. 33, No. 6. P. 649–658. doi: 10.1111/fcp.12501
  20. Музыко Е.А., Перфилова В.Н., Тюренков И.Н., и др. Влияние ранней и поздней фармакологической коррекции производными ГАМК на когнитивные нарушения у потомства крыс с экспериментальной преэклампсией // Российский медико-биологический вестник имени академика И.П. Павлова. 2021. Т. 29, № 3. С. 337–346. DOI: doi: 10.17816/PAVLOVJ61054
  21. Li G., Wei W., Suo L., et al. Low-dose aspirin prevents kidney damage in LPS-induced preeclampsia by inhibiting the WNT5A and NF-κB signaling pathways // Front Endocrinol (Lausanne). 2021. Vol. 12. P. 639592. doi: 10.3389/fendo.2021.639592
  22. Li Y., Liu Y., Chen J., Hu J. Protective effect of Fisetin on the lipopolysaccharide-induced preeclampsia-like rats // Hypertens Pregnancy. 2022. Vol. 41, No. 1. P. 23–30. doi: 10.1080/10641955.2021.2013874
  23. Abdelzaher W.Y., Mostafa-Hedeab G., Bahaa H.A., et al. Leukotriene receptor antagonist, montelukast ameliorates L-NAME-induced pre-eclampsia in rats through suppressing the IL-6/Jak2/STAT3 signaling pathway // Pharmaceuticals (Basel). 2022. Vol. 15, No. 8. P. 914. doi: 10.3390/ph15080914settings
  24. Tao X., Zhang Zh., Yang Zh., et al. The effects of taurine supplementation on diabetes mellitus in humans: A systematic review and meta-analysis // Food Chemistry: Molecular Sciences. 2022. Vol. 4. P. 100106. doi: 10.1016/j.fochms.2022.100106
  25. Bkaily Gh., Jazzar A., Normand A., et al. Taurine and cardiac disease: state of the art and perspectives // Can J Physiol Pharmacol. 2002. Vol. 98, No. 2. P. 67–73. doi: 10.1139/cjpp-2019-1313
  26. Bae V., Ahmad K., Yin JE. Beneficial effects of taurine on metabolic parameters in animal and humans // J Obes Metabol Syndr. 2022. Vol. 31, No. 2. P. 134–146. doi: 10.7570/jomes21088
  27. Agökçeoğlu A., Yarim G.F., Yarim M. The effects of taurine on central nervous system // Harran Üniv Vet Fak Derg. 2020. Vol. 9, No. 2. P. 214–219. doi: 10.31196/huvfd.75131
  28. Castelli V., Paladini A., d’Angelo M., et al. Taurine and oxidative stress in retinal health and disease // CNS Neurosci Ther. 2021. Vol. 27, No. 4. P. 403–412. doi: 10.1111/cns.13610
  29. Tochitani Sh. Taurine: a maternally derived nutrient linking mother and offspring // Metabolites. 2022. Vol. 12, No. 3. P. 228. doi: 10.3390/metabolo12030228
  30. Shivananjappa M.M., Muralidhara. Taurine attenuates maternal and embryonic oxidative stress in a streptozotocin-diabetic rat model // Reprod Biomed Online. 2012. Vol. 24, No. 5. P. 558–566. doi: 10.1016/j.rbmo.2012.01.016
  31. Давыдовский А.Г. Поиск способов коррекции метаболических нарушений при гестозе с помощью тест-систем in vitro (перспективы тест-технологии) // Медицинский журнал. 2008. № 4(26). С. 21–24.
  32. Ellery S.J., Murthi P., Della Gatta P.A., et al. The effects of early-onset pre-eclampsia on placental creatine metabolism in the third trimester // Int J Mol Sci. 2020. Vol. 21, No. 3. P. 806. doi: 10.3390/ijms21030806
  33. Muccini A.M., Tran Nh.T., Hale N., et al. The Effects of In Utero Fetal Hypoxia and Creatine Treatment on Mitochondrial Function in the Late Gestation Fetal Sheep Brain // Oxid Med Cell Longev. 2022. Vol. 2022. P. 3255296. doi: 10.1155/2022/3255296
  34. Schaffer S., Kim H.W. Effects and Mechanisms of Taurine as a Therapeutic Agent // Biomol Ther (Seoul). 2018. Vol. 26, No. 3. P. 225–241. doi: 10.4062/biomolther.2017.251

© ООО «Эко-Вектор», 2023


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 65565 от 04.05.2016 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах