Experimental assessment of inflammatory effect of hypoxen

Full Text

Введение Воспаление относится к типовым патологическим процессам и является сложной многокомпонентной реакций организма на повреждение [5]. К настоящему времени накоплено множество клинических и экспериментальных данных, указывающих на участие активированных метаболитов кислорода и других радикалов в патогенезе воспаления и развитии его основных стадий [3, 17]. В связи с этим представляет интерес исследовать потенциальное противовоспалительное действие у препаратов, проявляющих антиоксидантные свойства. Наше внимание привлек гипоксен - натриевая соль поли (n-диокси-о-фенилен) тиосерной кислоты [11]. Известно, что полигидрофениленовая структура гипоксена обеспечивает проявление выраженных антиоксидантных свойств, способность связывать большое число свободных радикалов, нейтрализовывать окислители и продукты перекисного окисления липидов [6, 7, 13]. Цель настоящей работы - оценить влияние гипоксена на острое экссудативное и хроническое пролиферативное воспаление в эксперименте. Материалы и методы исследования Опыты проведены на 500 нелинейных самцах крыс (130-150 г) и 250 самцах мышей (18-20 г), содержавшихся в стандартных условиях вивария со свободным доступом к воде и пище с соблюдением Международных рекомендаций Европейской конвенции по защите позвоночных животных, используемых при экспериментальных исследованиях. Гипоксен (50 мг/кг, субстанция, «Диод», Россия) и препараты сравнения: ибупрофен - нестероидное противовоспалительное средство с выраженной антифлогистической активностью (80 мг/кг, «Татхимфармпрепараты», Россия); симвастатин (40 мг/кг, «Зокор», Нидерланды) вводили в желудок через зонд. Симвастатин, помимо антиоксидантной активности, проявляет противовоспалительное действие, подавляя асептическое воспаление атероматозных бляшек и прилегающей интимы артерий [1, 9, 15]. Противовоспалительную активность оценивали на скрининговой модели экссудативного воспаления и хронической модели гранулематозного воспаления [8]. Острое экссудативное воспаление вызывали субплантарным введением 0,1 мл 1 % раствора каррагенина (Sigma, США) в правую заднюю конечность экспериментальных животных (мыши, крысы). Воспалительную реакцию оценивали через 3 часа после индукции воспаления по изменению объема лапы. Процент угнетения отека рассчитывали по формуле: % = (Vo /Vk - I) × 100, где Vo - разность между начальным объемом конечности и ее объемом во время замера в экспериментальной группе; Vk - аналогичная разность в контрольной группе. Гипоксен вводили за 1 час до каррагенина. Контрольные животные получали физиологический раствор в таком же объеме. Хроническое гранулематозное воспаление (асептическое субхроническое) моделировали имплантацией под кожу спины животных стерильного ватного шарика («ватная гранулема») массой 40 мг [8]. Операцию проводили под эфирным наркозом. Гипоксен и препараты сравнения вводили предварительно за 1 час до имплантации ватного шарика и в течение последующих 12 дней. После декапитации животных (на 13-е сутки эксперимента) собирали периферическую кровь и отделяли имплантированный ватный шарик вместе с образовавшейся вокруг него гранулемной тканью. Массу гранулемы измеряли непосредственно после выделения, а затем после ее высушивания (t = 70 оС в течение суток). О процессах экссудации судили по разнице между массой исходной (свежевыделенной) и высушенной гранулемы; о пролиферации - по разнице между массой высушенной гранулемы и исходной массой имплантированного ватного шарика. В сыворотке крови определяли активность супероксиддисмутазы (СОД) [2] и содержание малонового диальдегида (МДА) [12]. Статистическую обработку проводили с помощью программ Statistica 6,0. Достоверность различий оценивали при уровне достоверности p < 0,05 с применением однофакторного дисперсионного анализа ANOVA. Результаты и их обсуждение Через 3 часа после субплантарного введения каррагенина у экспериментальных животных развивался выраженный отек пораженной конечности, которая увеличивалась на 84,2 % (мыши) и 86,8 % (крысы) по сравнению с исходным объемом, что подтверждает развитие острой воспалительной реакции. Иная картина наблюдалась в группе животных, получавших гипоксен. Так, прирост объема лапы у мышей составлял 36,4 %, у крыс - 39,6 %. Полученные результаты свидетельствуют, что у животных, которым предварительно вводили гипоксен, воспалительная реакция оказалась менее выраженной. Торможение воспаления при этом составляло 56,8 % (мыши) и 54,4 % (крысы). Применение препаратов сравнения также способствовало уменьшению величины каррагенин-индуцированного отека. Объем пораженной конечности животных после введения симвастатина, увеличивался на 51,2 % (мыши) и 53,4 % (крысы). Торможение воспаления в этом случае составляло 39,2 % (мыши) и 38,5 % (крысы) по сравнению с контрольной группой, получавшей физиологический раствор. Размер конечности грызунов, которым вводили ибупрофен, увеличивался на 26,3 % (мыши) и на 29,5 % (крысы), а торможение воспаления составляло - 68,8 % (мыши) и 66,0 % (крысы) в отличие от животных с индуцированным воспалением без лечения. Таким образом, на скрининговой модели острого экссудативного воспаления установлено, что предварительное введение гипоксена препятствует развитию каррагенинового отека конечности грызунов (мыши, крысы) и сопоставимо по силе противовоспалительного эффекта с симвастатином, но уступает нестероидному противовоспалительному средству ибупрофену. Результаты, полученные на модели хронического пролиферативного воспаления (табл. 1), показали, что на 13-е сутки после имплантации под кожу спины крыс ватного шарика вокруг него развивалось гранулематозное воспаление (группа 2). Следует отметить, что образование гранулемы сопровождалось увеличением концентрации МДА (в 5,3 раза) и снижением активности СОД (в 9,8 раза) по сравнению с интактными животными, что свидетельствует об усилении процессов перекисного окисления липидов. У животных, которым в течение 12 дней вводили в желудок через зонд гипоксен, симвастатин или ибупрофен, масса сырой гранулемы на 42,6 % (группа 3), 29,6 % (группа 4) и 43,4 % (группа 5) соответственно оказалась меньше, чем в контроле (группа 2). Кроме того, в сыворотке крови на фоне терапии гипоксеном уменьшался уровень МДА (на 27,2 %) и усиливалась активность СОД (в 4,1 раза) (группа 3). Использование препаратов сравнения - симвастатина и ибупрофена - также способствовало улучшению антиоксидантного статуса крови: концентрация МДА снижалась при введении симвастатина на 23,3 % и ибупрофена на 33,7 %, а активность СОД увеличивалась в 3,5 и 4,0 раза соответственно (группы 4, 5). Таким образом, на моделях острого экссудативного и хронического пролиферативного воспаления выявлена выраженная противовоспалительная активность гипоксена, сопоставимая с таковой у типичного нестероидного противовоспалительного средства ибупрофена и гиполипидемического препарата симвастатина. Согласно воспалительной концепции патогенеза атеросклероза в его основе, помимо развития атерогенной дислипопротеинемии, лежат метаболические нарушения, способствующие повреждению эндотелия сосудов и формирующие хроническое воспаление сосудистой стенки [4, 14, 16], которое рассматривается как «мишень» для воздействия лекарственных средств. Применение в профилактике и лечении атеросклероза противовоспалительных средств, природных антиоксидантов в комплексе с препаратами, нормализующими липидный обмен, может явиться основой для более рационального и эффективного лечения заболевания. В связи с этим выявленная противовоспалительная активность гипоксена не только расширяет наши представления о фармакологических свойствах, но и обосновывает применение этого антигипоксанта, оказывающего выраженное гиполипидемическое действие [10], в комплексной терапии пациентов с сердечно-сосудистыми и атеросклеротическими заболеваниями, сопровождающимися воспалением.

About the authors

Ludmila Konstantinovna Khnychenko

Institute of Experimental Medicine

Dr. Biol. Sci. (Pharmacology), Leading Researcher, S. V. Anichkov Dept. of Neuropharmacology

Irina Viktorovna Okunevich

Institute of Experimental Medicine

PhD (Pharmacology), Senior Researcher, S. V. Anichkov Dept. of Neuropharmacology

References