ВОЗМОЖНОСТИ ДИАГНОСТИКИ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ ТРОМБОЦИТЕМИИ НА ЭТАПЕ ОКАЗАНИЯ ПЕРВИЧНОЙ МЕДИКО-САНИТАРНОЙ ПОМОЩИ
- Авторы: Горбань В.В.1, Манто В.С.2, Берген Н.О.1, Арзуманя К.А.1
-
Учреждения:
- ФГБОУ ВО Кубанский Государственный Медицинский Университет Минздрава России, Краснодар, Россия
- ФГБУ ВО Кубанский Государственный медицинский университет МЗ РФ
- Раздел: Клинический случай
- Статья получена: 06.04.2024
- Статья одобрена: 19.07.2024
- Статья опубликована: 27.07.2024
- URL: https://journals.eco-vector.com/RFD/article/view/630047
- DOI: https://doi.org/10.17816/RFD630047
- ID: 630047
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Представлен клинический случай эссенциальной тромбоцитемии (ЭТ) у женщины 39 лет с описанием эпидемиологии, клинических и диагностических критериев, тактики ведения больной, а также с обсуждением вероятных осложнений и прогноза при ЭТ. Подчеркнута необходимость тщательного амбулаторного наблюдения с оценкой клинической картины, динамики показателей крови, проведением трепанобиопсии костного мозга и молекулярно-генетического исследования с определением мутаций генов MPL и CALR. Сделано заключение о наличии пробелов в проведении диспансеризации, выполнение которых, несомненно, способствовало бы и раннему выявлению ЭТ, и проведению патогенетической терапии антиагрегантами для профилактики осложнений.
Полный текст
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Об авторах
Виталий Васильевич Горбань
ФГБОУ ВО Кубанский Государственный Медицинский Университет Минздрава России, Краснодар, Россия
Автор, ответственный за переписку.
Email: gorbanvv@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-8665-6796
д.м.н., заведующий кафедрой поликлинической терапии с курсом общей врачебной практики (семейной медицины) факультета повышения квалификации и профессиональной переподготовки специалистов
Россия, 350063, Россия, Краснодар, ул. Митрофана Седина, д.Валерия Сергеевна Манто
ФГБУ ВО Кубанский Государственный медицинский университет МЗ РФ
Email: lera.menshikh@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-5601-6034
Аспирант кафедры поликлинический терапии с курсом ОВП (семейной медицины) ФПК и ППС, ФГБУ ВО Кубанский Государственный Медицинский Университет МЗ РФ
Россия, 350063, Россия, Краснодар, ул. Митрофана Седина, д. 4Никата Олегович Берген
ФГБОУ ВО Кубанский Государственный Медицинский Университет Минздрава России, Краснодар, Россия
Email: Fredibergsn23@mail.ru
ORCID iD: 0009-0000-0676-0367
студент 5 курса лечебного факультета, Кубанский государственный медицинский университет
Россия, 350063, Россия, Краснодар, ул. Митрофана Седина, д. 4Камилла Артемовна Арзуманя
ФГБОУ ВО Кубанский Государственный Медицинский Университет Минздрава России, Краснодар, Россия
Email: arzumanyan.kamilla@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-8739-6340
студентка 6 курса лечебного факультета, Кубанский государственный медицинский университет
Россия, 350063, Россия, Краснодар, ул. Митрофана Седина, д. 4Список литературы
- Yu Y., Zhang X., Shi Q. et al. Essential thrombocytosis with recurrent spontaneous abortion in the mid trimester: A case report // Medicine (Baltimore). 2019. Vol. 98, No. 26. P. e16203. doi: 10.1097/MD.0000000000016203
- Vainchenker W., Kralovics R. Genetic basis and molecular pathophysiology of classical myeloproliferative neoplasms // Blood. 2017. Vol. 129, No. 6. P. 667-679. doi: 10.1182/blood-2016-10-695940
- Меликян А.Л., Суборцева И.Н., Судариков А.Б. и др. Клинические особенности эссенциальной тромбоцитемии и первичного миелофиброза в зависимости от молекулярных характеристик заболевания // Терапевтический архив. 2017. Т. 89, №7 С. 4‑9 doi: 10.17116/terarkh20178974-9
- Padmanabhan A., Connelly-Smith L., Aqui N. et all. Guidelines on the Use of Therapeutic Apheresis in Clinical Practice - Evidence-Based Approach from the Writing Committee of the American Society for Apheresis: The Eighth Special Issue // J Clin Apher. 2019. Vol. 34, No. 3. P. 171-354. doi: 10.1002/jca.21705
- Меликян А.Л., Ковригина А.М., Суборцева И.Н. и др. Национальные клинические рекомендации по диагностике и лечению Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (истинная полицитемия, эссенциальная тромбоцитемия, первичный миелофиброз) (редакция 2018 г.) // Гематология и трансфузиология. 2018. Т. 63, №3. С. 275–315. doi: 10.25837/HAT.2019.51.88.001
- Tefferi A., Barbui T. Polycythemia vera and essential thrombocythemia: 2021 update on diagnosis, risk-stratification and management // Am J Hematol. 2020. Vol. 95, No. 12. P. 1599-1613. doi: 10.1002/ajh.26008
- Mora B., Passamonti F. Developments in diagnosis and treatment of essential thrombocythemia // Expert Review of Hematology. 2019. Vol. 12, No. 3. P. 159-171. doi: 10.1080/17474086.2019.1585239
- Accurso V., Santoro M., Mancuso S. et al. The Essential Thrombocythemia in 2020: What We Know and Where We Still Have to Dig Deep // Clinical Medicine Insights: Blood Disorders. 2020. Vol. 13, doi: 10.1177/2634853520978210
- İskender D., Yılmaz-Ergani S., Aksoy M., et all. High Rate of Obstetric Complications in Patients With Essential Thrombocythemia // Cureus. 2021. Vol. 13 No. 12. P. e20449. doi: 10.7759/cureus.20449
- Kwiatkowski J., Kuliszkiewicz-Janus M., Potoczek S. et al. What factors determine the pregnancy outcome in patients with essential thrombocythemia? // J Matern Fetal Neonatal Med. 2022. Vol. 35, No. 24. P. 4734-4738. doi: 10.1080/14767058.2020.1863362
- Cattaneo D., Croci G.A., Bucelli C. et al. Triple-Negative Essential Thrombocythemia: Clinical-Pathological and Molecular Features. A Single-Center Cohort Study // Front Oncol. 2021 Vol. 12, No. 11. P. 637116. doi: 10.3389/fonc.2021.637116
- Tefferi A., Guglielmelli P., Larson D.R. et al. Long-term survival and blast transformation in molecularly annotated essential thrombocythemia, polycythemia vera, and myelofibrosis // Blood. 2014. Vol. 124, No. 16. P. 2507-13. doi: 10.1182/blood-2014-05-579136
- Arber D.A., Orazi A., Hasserjian R. et al. The 2016 revision to the World Health Organization classification of myeloid neoplasms and acute leukemia // Blood. 2016. Vol. 127, No. 20. P. 2391–405. doi: 10.1182/blood-2016-03-643544
- Wang Y., Ran F., Lin J. et al. Genetic and Clinical Characteristics of Patients with Philadelphia-Negative Myeloproliferative Neoplasm Carrying Concurrent Mutations in JAK2V617F, CALR, and MPL // Technol Cancer Res Treat. 2023. Vol. 22. doi: 10.1177/15330338231154092
- Mroczkowska-Bękarciak A., Wróbel T. BCR: ABL1-negative myeloproliferative neoplasms in the era of next-generation sequencing // Front Genet. 2023. Vol. 14, P. 1241912. doi: 10.3389/fgene.2023.1241912
- Okazaki H., Doi T., Izumikawa M. et al. Pulsatile tinnitus as a first symptom of essential thrombocythemia // Am J Otolaryngol. 2011. Vol. 32, No. 3. P. 263-4. doi: 10.1016/j.amjoto.2010.03.004
- Michiels J.J., Berneman Z., Schroyens W. et al. Platelet-mediated erythromelalgic, cerebral, ocular and coronary microvascular ischemic and thrombotic manifestations in patients with essential thrombocythemia and polycythemia vera: a distinct aspirin-responsive and coumadin-resistant arterial thrombophilia // Platelets. 2006. Vol. 17, No. 8. P. 528-44. doi: 10.1080/09537100600758677
- Inoue S., Okiyama N., Okune M. et al. Clinical and histological characteristics of livedo racemosa in essential thrombocythemia: A report of two cases and review of the published works // J Dermatol. 2017. Vol. 44, No.1. P. 84-87. doi: 10.1111/1346-8138.13561
- Robinson A.J., Godfrey A.L. Low-Risk Essential Thrombocythemia: A Comprehensive Review // Hemasphere. 2021. Vol. 5, No. 2. P. e521. doi: 10.1097/HS9.0000000000000521
- Zulkeflee R.H., Zulkafli Z., Johan M.F. et al. Clinical and Laboratory Features of JAK2 V617F, CALR, and MPL Mutations in Malaysian Patients with Classical Myeloproliferative Neoplasm (MPN) // Int J Environ Res Public Health. 2021. Vol. 18, No. 14. P. 7582. doi: 10.3390/ijerph18147582
- Gaman A. M. et al. Crosstalk between oxidative stress, chronic inflammation and disease progression in essential thrombocythemia // Rev Chim. 2019. Vol. 70, No. 10. P. 3486-3489. doi: 10.37358/RC.19.10.7581
- Carobbio A., Ferrari A., Masciulli A. et al. Leukocytosis and thrombosis in essential thrombocythemia and polycythemia vera: a systematic review and meta-analysis // Blood Adv. 2019. Vol. 3, No.11. P. 1729-1737. doi: 10.1182/bloodadvances.2019000211.
- Awada H., Voso M.T., Guglielmelli P. et all. Essential Thrombocythemia and Acquired von Willebrand Syndrome: The Shadowlands between Thrombosis and Bleeding // Cancers (Basel). 2020. Vol. 12, No. 7. P. 1746. doi: 10.3390/cancers12071746
- Abu-Tineh M., Yassin M.A. Extreme Levels of Platelet Count in Essential Thrombocythemia: Management and Outcome, Report of Two Cases // Case Rep Oncol. 2020. Vol. 13, No. 2. P. 606-610. doi: 10.1159/000507363
- Beer P.A., Erber W.N., Campbell P.J. et al. How I treat essential thrombocythemia // Blood. 2011. Vol. 117, No. 5. P. 1472-82. doi: 10.1182/blood-2010-08-270033
- Sakamoto Y., Nito C., Abe A. et al. Aspirin, but not clopidogrel, ameliorates vasomotor symptoms due to essential thrombocythemia: A case report // J Neurol Sci. 2016. Vol. 15, No. 365. P. 74-5. doi: 10.1016/j.jns.2016.04.014
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)