The specifically nonspecific stress from a genetic point of view: "Press – Stress – Gress" path



Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription or Fee Access

Abstract

The biological concept of "stress", set out in the works of G. Selye, created an entire scientific direction. She has played and continues to play a major role in the development of biomedical research. Scientific progress leads to filling the term "stress" with new biological content at different levels of study. At the same time, unjustified expansion often leads to a blurring of the concept, clogging with "cryptic" terms that complicate the understanding of the phenomenon.

The purpose of the work is to discuss some points that complicate or distort the scientific content of the term "stress". From a genetic point of view, it is proposed to consider the phenomenon as a condition that occurs when the body is unable to adapt within the limits of its "reaction norm", determined by the genotype. 

Full Text

Введение

Стресс в нашей жизни является предметом изучения психологии, биологии и медицины. Он играет все большую роль в нашей повседневной жизни. Поэтому, на современном этапе развития общества проблемам стресса уделяется все больше внимания. Но, к сожалению, этот научный термин разные исследователи склонны наполнять совершенно разным содержанием. В современных научных публикациях, многим авторам не хватает понимания необходимости, значимости, важности "строгих" определений [1]. "The broad and ambiguous historical usage of the term stress in common European languages impedes its distillation into an exact scientific meaning. … the term stress and the underlying phenomenology proved difficult to properly define." [2]. Между тем хорошо известно еще со времен Конфуция (551-479 до Р.Х.), что для правильного понимания предмета изучения нужно правильно его назвать, другими словами - определить. Автор представлений о стрессе как биологическом явлении Ганс Селье писал, что "…сущность науки заключается в упорядоченном сравнении и классификации знаний…", "… идентификация естественных явлений и их систематическая классификация – это первый шаг на пути создания теории. …", наука – это процесс "… отчетливого описания…", это "… работа по переводу на язык логически и экспериментально проверяемых понятий …, требующая бесконечного внимания к деталям" [3]. С учетом быстрого развития методов изучения живых организмов на разных уровнях их организации (поведенческом, биохимическом, генетическим и других) назрела необходимость более четких научных определений различных биологических явлений, в том числе термина "стресс" [2].

Целью данной работы является попытка упорядочения научных представлений о биологическом содержании термина "стресс" с учетом данных современной генетики.

Стресс.

В 1936 году Ганс Селье назвал "общим адаптационным синдромом" (ОАС) комплекс неспецифических изменений в организме, происходящих в ответ на действие различных повреждающих факторов при попытке адаптировать себя к новым условиям ("… the syndrome as a whole seems to represent a generalised effort of the organism to adapt itself to new conditions, …") [4]. Им был перечислен целый ряд неспецифических симптомов, соответствующих выделенным им трём стадиям формирования синдрома.  Позднее, он назвал это явление "стрессом". Название прижилось, несмотря на смысловое противоречие между в понимании термина биологами и физиками [5, 6]. Синдром, описанный Селье, появляется как ответ на повреждение как таковое ("…a response to damage as such …") независимо от природы повреждающего фактора ("… independent of the nature of the damaging agent …") [4]. Именно в этом его неспецифичность. Тем не менее, сразу хочется подчеркнуть, что описание синдрома было ограничено данными, полученными на млекопитающих. Постоянными симптомами стресса у них являются: активация передней доли гипофиза, гипертрофия и гиперемия коркового слоя надпочечников, инволюция тимико-лимфатического аппарата, эозинопения, изъязвления желудочного тракта, аномалии полового цикла [5]. Для разных других таксонов живых организмов динамика формирования, симптоматика и процессы, лежащие в основе формирования "стресса", как и сам синдром, могут существенно различаться, то есть быть специфичны, оставаясь неспецифичными в рамках своего таксона.

"Пресс" ("Press" is not "stress")

Подчеркивая приоритет физики при использовании слова "стресс", некоторые авторы фактически отрицают биологическое понимание термина: "All living organisms exist under the stress of their environment. Stress, in this sense, refers to any environmental parameter exerting strain on biological systems" [2, 7]. А вот ответ организма на предъявленный ему "вызов среды" авторы называют "strain" (То есть, в данном случае stress следует переводить как давление, нажим на организм, а strain – как напряжение, ответ, возникающий в организме. – примеч. мое). Сам Г. Селье отметил, что именно так, с точки зрения физиков, было бы правильнее называть факторы (stresses), вызывающие неспецифический ответ организма (strain) [8]. К сожалению, он сам иногда использовал термин стресс в его физическом значении (как действующего фактора), например, фактически приравнивая выражение "exposure to cold" к "exposure to stress" [9]. То же продолжают делать и другие исследователи, которые называют стрессом любой внутренний или внешний сигнал. Так, например: "Any intrinsic or extrinsic stimulus that evokes a biological response is known as stress. …" (или там же - "… измененные условия окружающей среды... составляют экологический стресс …" [10]. Наполняя термин "стресс" физическим содержанием авторы, вынуждены давать ответной реакции организма более сложное составное название – "стресс-ответ", что следует понимать, как ответ на стресс [11, 12]. В биологических же статьях это бессмысленно (тавтология), так как стресс уже сам по себе есть неспецифический ответ.

Авторы также говорят о "… типах стресса, имеющих место в природе …", о "стрессе" в его физическом понимании внешней силы (холод, засуха, химические загрязнения) и о синонимичном термине - "stressful conditions" [10]. Но, внешние силы ("external forces"), вызовы среды ("environmental challenges"), стимулы, факторы, и так далее ("stimuli", "factors" etc.), в том числе стрессы ("stresses") в их физическом понимании, без особого ущерба можно легко заменить любым синонимом, например, факторами среды, влияющими на организм.

Приравнивая "стресс" к "общему адаптационному синдрому" [3], Селье наполнил этот термин, биологическим содержанием, определив его как унифицированный неспецифический "ответ" организма на повреждение, что было позитивно воспринято широкой публикой, в том числе биологами, физиологами и другими исследователями. В комплексном ответе организма на повреждающие стимулы он выделил общую для всех млекопитающих часть. Поэтому следует следить за корректностью использования этого термина во множественном числе. Одновременно он ввел понятие "стрессора", как силы или фактора, вызывающего этот ответ [13]. Стрессоры – это различные факторы, которые оказывают давление ("pressure" или "press") на организм, повреждая его.

Очень важно отметить, что является ли действующий фактор стрессором в каждом конкретном случае можно установить только post factum по наступившему состоянию стресса. Тем не менее авторы часто употребляют этот термин, не убедившись, что в их конкретном случае это правильно. Они опираются на данные других исследователей, которые доказали, что используемый фактор является стрессором. Но экстраполяция будет правомерна только при идентичности используемой модели, схемы проведения воздействия и других характеристик эксперимента. Иначе фактор может вызвать в организме только массу специфических изменений и некоторую напряженность ("strain"), не переходящую в стресс. Преждевременно называя стрессором любой фактор, стрессу (или ОАС) начинают приписывать различные специфические эффекты.

Вряд ли возможно и целесообразно биологам заново переосмысливать всю терминологию Селье, чтобы привести её в соответствие с физическим пониманием терминов "стресс" и "стрейн". Достаточно понять значимость биологической сути явления "стресса", по возможности, избавиться от усиливающейся неоднозначности понимания термина и более строго упорядочить уже имеющийся понятийный аппарат: давление среды (pressure or press) на организм вызывает в нем напряжение (strain); чрезмерное давление может индуцировать перенапряжение, то есть появление неспецифичного синдрома ОАС (или "стресса"). Только в этом случае средовые факторы можно называть стрессорами. Таким образом, правда это происходит далеко не всегда, давление среды индуцирует формирование стресса (Excessive press induces stress!).

"Стресс" ("Stress") как состояние и как процесс

Следует сразу отметить, что неспецифичность признаков стресса, описанных Селье, ограничена в основном классом млекопитающих. Именно Селье выделил в сложном ответе организма высокоразвитых животных, обладающих системой "гипоталамус-гипофиз-надпочечники", комплекс неспецифических составляющих (собственно "стресс"). Подобные синдромы повреждения ("как такового") живых организмов, формируются и у представителей других таксонов. Однако характеристики и динамика развития ОАС могут существенно отличаться при сопоставлении филетически далеко отстоящих друг от друга организмов [14]. Поэтому, будет некорректно переносить все закономерности стресса млекопитающих на другие группы животных.

Некоторые биологи продолжают не только называть стрессом любой внутренний или внешний сигнал, но подразумевают существование множества стресс-ответов. "The compensatory responses to these stresses are known as stress responses" [11], - пишут они. Употребляя термин "стресс-ответы" во множественном числе, они тем самым отрицают гениально подмеченную Селье неспецифичность стресса ("… a typical syndrome …") при совершенно разных повреждающих стимулах. Авторы рассматривают множество различных, то есть специфичных изменений (индуцируемых различными стрессорами), которые они некорректно называют ответами на стресс (то есть, рассматривают стресс как воздействие) или эффектами стресса [11]. Исследователи просто некорректно заменяют термин "стрессор" на "стресс" ("Generally when we talk about the stress in our lives we are talking about "stressors" [15]. Одним из следствий такой некорректной подмены является приписывание "стрессу" специфических изменений, которые (по определению) к стрессу отношения не имеют: это специфика действующего фактора. Следует понимать, что "ответы на стрессоры" и "ответы на стресс" ("stress responses"), который по определению Селье уже сам по себе ответ на воздействие, это далеко не одно и тоже. Изучая ответы организма на действие различных стрессоров, авторы называют это изучением стрессочувствительности или стрессоустойчивости (stress sensitivity и stress resilience) [16, 17]. Правильнее, на мой взгляд, было бы называть это стрессорочувствительностью/стрессороустойчивостью. Так как не вполне понятно, что такое устойчивость (или чувствительность) к собственной ответной реакции на повреждающее воздействие.  

Cложность введенного Селье понятия “стресс”, которое он рассматривает то как синдром, характеризующийся рядом неспецифических признаков (особое состояние организма), то как процесс смены состояний, формирующихся во времени (Stress=f(t)), приводит к ряду противоречий. Можно встретить определение стресса как способа (пути), которым организм преодолевает неблагоприятную ситуацию ("Stress is not a situation or a condition during an adverse condition, as it is generally assumed. In fact, it is a way by which the body overcomes a demanding or undesirable situation" [15]).

Некоторые авторы пишут, что "…стресс – это стресс-реакция…", "…являющаяся совокупностью общего адаптационного синдрома (ОАС)".  Все та же стресс-реакция может рассматриваться уже "…в совокупности неспецифических адаптационных реакций…", а "…механизм как общего адаптационного синдрома, так и других видов реакций неспецифической резистентности является следствием проявления и базируется на одних и тех же морфофизиологических компонентах организма" [18]. Подобную "логику" трудно воспринимать, когда стресс называют то реакцией, то "совокупностью", то рассматривают "в совокупности" других реакций, говоря при этом, что механизм ОАС (по сути - механизм стресса) "… является следствием проявления …" неизвестно чего (см. цитату выше). Если автор говорит о стрессе, то существование "… других видов реакций неспецифической резистентности …" противоречит сути введенного Г. Селье термина. Излишнее употребление синонимичных терминов существенно затрудняет правильное изложение и, тем более, восприятие излагаемого материала. Учитывая то, что стресс (или ОАС) – это уже совокупность неспецифических отклонений от нормального состояния, я бы также не рекомендовал называть его реакцией в единственном числе (помня о том, как используют термин "реакция" в химии и физике).

Иногда авторы характеризуют "стресс" как состояние угрозы гомеостазу ("… a state of real or perceived threat to homeostasis..." [19]), или при его определении используют интуитивно понятные, но не строго определяемые составные термины, типа "a state of threatened homeostasis" или "disharmony" [20, 21]. Это сразу ставит ряд дополнительных вопросов. Если "стресс" — это уже нарушенный гомеостаз [22, 23], основные нарушения которого описаны Селье еще в 1936 году, то что такое "threatened homeostasis"? Где граница между "гомеостазом" и "угрожаемым гомеостазом"? Где начинается "дисгармония", которую авторы приравнивают к аллостазу? Но последний - еще не "стресс": "аллостаз" определяют, как "состояние временной стабильности" в новых условиях. При отсутствии в среде лимитирующих факторов (энергетических, метаболических и т.д.) этот "временный гомеостаз" (другими словами, гармония со средой) может длится очень долго. Только в противном случае постепенно формируется "аллостатический груз" или "гомеостатическая перегрузка" [24]. Неспецифические показатели этой перегрузки, видимо, уже можно назвать маркерами стресса, в то время как сам "аллостаз" возможно только повышает риск развития стресса в будущем.  Есть точка зрения, что концепция "аллостаза" контрпродуктивна и не помогает лучшему пониманию термина "стресс" [25]. С этим можно согласиться, так как, в моем понимании, "аллостаз" не более чем конкретный (частный) случай "гомеостаза". Возникает также сомнение, следует ли вводить такие понятия негативный и позитивный адаптивный гомеостаз (Negative Adaptive Homeostasis и Positive Adaptive homeostasis), описывающий, соответственно, сужение или расширение гомеостатического диапазона? [26]. Гомеостаз – это всегда некое адаптивно значимое равновесие. В конкретных условиях среды ширина "гомеостатического диапазона" ("homeostatic range") может существенно изменяться: сужаться или расширяться. Представлений о варьирующем гомеостатическом диапазоне (интервале, коридоре) вполне достаточно.

Даже в одной и той же работе биологи могут использовать термин то в физическом (как сила, причина, фактор), то в биологическом (как ответ) смысле [10]. Так, стрессом называют, например, засуху и другие факторы среды. При этом, Финк [27], перечисляя различные определения стресса, приводит и такое: "A purely biological definition is that stress is any stimulus that will activate (i) the HPA …". Не вполне понятно, зачем приводить заведомо неправильное высказывание, где именно "физическое" понимание стресса (как воздействия) называют чисто биологическим определением. В тоже время словосочетание "cellular stress" предполагает использование этого же термина уже в его биологическом смысле, так как в многоклеточном организме неспецифические изменения в его клетках являются ответом на внешние воздействия [10].

Избежать подобной неоднозначности можно было бы, правильно использовав термины "стрессор" (внешнее воздействие, но не всякое, а, индуцирующее стресс) и "стресс" (ответ организма). С биологической точки зрения между "aridity stress", "temperature and salinity stress", "a complex stress arising from a combination of cold stress, poor nutrition, and ethanol" нет никакой разницы. Стресс (или ОАС) – это неспецифические компоненты сложного ответа организма на повреждение [4]. Принятие такой точки зрения могло бы существенно изменить логику представления анализируемых данных.

К сожалению, видимо с подачи самого автора начинается искажение первоначального смысла, когда "non-specific nocuous agents" меняют на менее строгое "any demand". В первом случае Селье [4] использовал "non-specific" в значении различные, разнообразные по своей природе, но все-таки повреждающие. А вот в случае определения стресса как "the nonspecific response of the body to any demand made upon it" [28], связь между "любым требованием" и "повреждающим действием" для будущих интерпретаторов уже неочевидна. Размывая изначальное понятие, сам Селье писал, что стресса невозможно избежать, так как поддержание жизни требует энергии даже во сне, и полная свобода от стресса возможна только после смерти [29, 30]. Так, Финк, например, пишет: " … Selye’s definition of stress might now read "Stress is the response of the body to any demand." Апеллируя к данным об активации разными стрессорами специфических нейроэндокринных путей, он полагает излишним в определении Селье упоминание "неспецифичности" [27]. Однако, именно в конвергенции внутриорганизменных путей, приводящих к неспецифичному ответу (ОАС), сила концепции Селье. И то, что разные стрессоры обладают еще и спецификой действия не должно размывать содержание термина "стресс". Более того, в некоторых публикациях постулируется, что стресс возникает в ответ на любые изменения повседневно ("Stress is induced in response to any mental, physical or emotional change associated with our daily experiences"), и что кратковременный стресс может быть весьма полезным ("short term stress can be quite beneficial") [31]. Сам Селье в поздних работах пишет, что "… мы не должны, да и не в состоянии, избегать стресса. Но мы можем использовать его и наслаждаться им …" [28]. Попробуйте–ка наслаждаться эрозией пищеварительного тракта, отечностью, повышенной температурой, усиленным слезо- и слюноотделением, которые (по Селье) развиваются уже на первой стадии ОАС [4]? Тем не менее, допущенная когда-то нестрогость ведет к выделению положительной (эустресс) и отрицательной (дистресс) форм стресса [15, 32, 33]. Схожее высказывание можно найти, например, у Коффмана, который пишет: "stress per se is not a bad thing – in fact, it is essential for life, motivating core processes and behaviors that maintain health and homeostasis" [34]. Далее следуют рассуждения о "нездоровом" (unhealthy), токсическом стрессе (toxic stress).

Все это усложняет понимание изначальной концепции Селье о стрессе, как неспецифическом синдроме, неспецифическом ответе на повреждение организма. Позитивными и негативными могут быть действующие факторы, но далеко не всякое психоэмоциональное или какое-либо иное напряжение, не всякий фактор, вызывает стресс в его биологическом понимании. Часто то, что называют эмоциональным стрессом, на самом деле только напряжение (strain), к которому "нетренированный" человек просто не привык. При определенных обстоятельствах оно может перерасти в стресс, что можно установить по соответствующим неспецифическим изменениям, в том числе, дезорганизации "нормального" поведения [35]. Однако только последнего явно недостаточно.

Аналогично высказыванию Парацельса о том, что только доза делает вещество ядовитым можно постулировать, что только от "дозы" (силы, длительности, др. специфических характеристик) любое воздействие может превратиться в стрессор. Вот здесь, следовало бы четко разделить понятия "стрейн" (strain) и "стресс" (stress). Постоянное поддержание жизни организма в условиях меняющейся среды требует напряжения, то есть "стрейна". А стресс – это уже состояние перенапряжения, ведущее к неспецифическим проявлениям повреждения, что четко описал Селье в своей работе [4]. Именно отсутствие четкого отличия между терминами "стресс" и "стрейн" создает путаницу при освещении данной темы.

На мой взгляд, неоправданно расширенное содержание термина заставляет включать в рассмотрение множество не относящихся к проблемам стресса направлений. Так, неспецифические изменения у всех просыпающихся утром людей (и животных) нужно будет считать стрессом. (Физзарядка – неспецифические изменения - стресс, температура наружного воздуха понизилась – неспецифическая реакция сосудов – стресс, стало душно – непецифически изменилась глубина и частота дыхания – стресс, и т.д. и т.п.). Нет сомнений, что, взаимодействуя со средой, организм испытывает напряжение (strain) и даже сам может его создавать (например, спортсмены). Но, говоря о позитивных эффектах, исследователи (как и сам Селье) почему-то вместо термина "strain" употребляют "stress" ("… a certain amount of stress had positive effects, while too much stress led to pathological conditions …" [36]). Правильнее следовало бы говорить, что "… определенная степень напряжения (strain) оказывает позитивное влияние, в то время как излишнее перенапряжение ведет к патологическим изменениям…" как специфическим, так и неспецифическим (собственно стрессу).

Такой неопределенности можно было бы избежать, если использовать термин "стрейн", полезность которого очевидна, и четко отличать стрессоры от повседневных факторов, требующих напряжения организма [37]. Ограничение "стресса" рамками неспецифических негативных проявлений позволило бы исследователям сосредоточиться на более глубоком изучении механизмов формирования именно этого синдрома и его купирования фармокотерапевтическими средствами. Несмотря на продолжающиеся дебаты по поводу эффектов "стресса" ученые понимают, что стресс для нас – это плохо ("…we know that stress is bad for us" [19]).

С расширением содержания термина "стресс" его научная ценность заметно падает, так как это вынуждает изучать фактически всю жизнь.  Между тем, рассмотрение феномена ОАС в изначально определенных рамках [4], ясно указывает на то, что стресс - синдром повреждения организма! В своей работе "На уровне целого организма" ("In vivo. The case for …") Селье пишет: "…Тогда мы в первый раз употребили слово "стресс" в его теперешнем значении, т. е. для обозначения состояния неспецифического синдрома в живом организме, проявляющегося в реальных морфологических изменениях в различных органах, и особенно в эндокринных железах, контролируемых гипофизом" [13]. Причем изменениях негативных!

Стрессорное воздействие может только казаться позитивным по целому ряду причин, так как синдром стресса требует достаточно длительного времени для его проявления (первая фаза от 6 до 48 часов), чем, например, ответные поведенческие реакции. Действующие на организм факторы могут быть позитивными только до тех пор, пока не становятся стрессорами. "… С точки зрения стрессовой реакции не имеет значения приятна или неприятна ситуация, с которой мы столкнулись. Имеет значение лишь интенсивность потребности в перестройке или в адаптации …" [28]. Ограничение содержания термина "стресс" негативными проявлениями ОАС позволяет сузить круг изучаемых проблем и сконцентрировать исследования в важных для медицины направлениях. Тем более, что слово "stress", наиболее вероятно, представляет собой афетическую форму слова distress. Поэтому, хотелось бы порекомендовать использовать только термин "стресс" избегая необязательного терминологического дублирования. Стресс и дистресс – синонимы. Именно неоправданное, на мой взгляд, расширение понятия стресс и приписывание ему позитивного действия на организм вынудило исследователей использовать дополнительный термин с негативным содержанием (дистресс). Однако, основное содержание понятия ОАС (позднее "стресса"), введенного Селье [4], составляли именно негативные выраженные морфофизиологические аномалии. Поскольку у человека признаки возможного развития стресса можно предсказывать на основе поведенческих и биохимических отклонений задолго до проявления выраженных морфофизиологических аномалий, лучшим кажется использование термина "пред-стрессовое" состояние). Учитывая субъективность и относительность суждений о позитивности или негативности последствий стресса, введение терминов дистресс и эустресс кажется неоправданным. То, что негативно для конкретного организма, может быть позитивно для популяции, и наоборот. Следовало бы не усложнять терминологию в этой области введением избыточных понятий, а уточнять содержание уже широко используемых. То же следует отнести к понятиям "психологического стресса", "эмоционального стресса", "профессионального стресса", "семейного стресса", коммуникативного стресса" и так далее [38]. Введение подобных терминов не кажется оправданным, так как акцентирует внимание на различных факторах, вызывающих напряженность (но еще далеко не стресс в понимании Селье). Речь зачастую может идти только об отдельных поведенческих, психических, эмоциональных отклонениях, возникающих вследствие нарушений процессов субъективного восприятия и переработки информации. Только неспецифические нарушения в рамках вида Homo sapiens, которые могут проявляться после конвергенции специфических путей проведения психоэмоциональных воздействий, в виде неспецифических изменений ("повреждений") организма, следует относить к характеристикам стресса. Все остальное к стрессу отношения не имеет: это специфические пути рецепции различных внешних факторов, специфические компоненты реакции организма на уровне поведения и работы центральной нервной системы, которые могут только сигнализировать о формировании стресса в будущем. Подобных воздействий великое множество. Еще больше зависимых от субъективного опыта внутриорганизменных путей обработки таких сигналов. Поэтому, ассоциировать все эти индивидуальные различия с термином стресс, кажется малопродуктивно.

 

Стресс с точки зрения генетики…

 

Для упорядочивания использования терминов в области изучения проблем стресса кажется полезным начать с рассмотрения порядка формирования ответа живого организма на внешнее воздействие в нормальных условиях (Рис. 1).    

В своих лекциях, опубликованных в 1878 г. Клод Бернар излагал свою концепцию "milieu intérieur", суть которой была сведена к необходимости поддерживания постоянства внутренней среды организма (гомеостаза) для его нормальной жизнедеятельности ("The constancy of the internal environment is the condition for free and independent life " [39]). Его идеи о механизмах гомеостаза развил Вальтер Кэннон в своей книге TheWisdom of the Body [40], но к сожалению, им была не принята во внимание работа Вильгельм Иоганнсена 1911 года [41]. Между тем последний писал: "Норма реакции есть сумма потенциальных возможностей зигот …" и "… множественные реакции организма определяются его генотипом …", из чего следует полная совместимость понятия ''Reaktionsnorm" с концепцией генотипа … (Thence the notion "Reaktionsnorm'' is fully compatible with the genotype-conception" [41]) (Рис. 2). Таким образом, Johannsen ввел в биологию и генетику понятие "норма реакции" генотипа, которое перекликается с используемым в настоящее время представлением о физиологическом или нормальном "гомеостатическом диапазоне" ("The span from low normal to high normal is then considered the normal physiological or homeostatic range" [26].

Иоганнсен определял генотип как "… the sum total of all the "genes" in a gamete or in a zygote" [41]. На современном этапе это определение можно слегка дополнить, введя туда термин "аллель" (конкретная форма или вариант гена), то есть генотип – это сумма всех аллелей всех генов гаметы или зиготы. Несколько сложнее обстоит дело в случае многоклеточного организма: его "норма реакции" более широкая, так как определяется совокупностью генотипов составляющих его клеток. Основная масса его соматических клеток будет представлена одним и тем же исходным генотипом. Тем не менее в силу спонтанных процессов: мутагенеза, онтогенетических перестроек генома, полиплоидизации и других, генотипы некоторых клонов клеток многоклеточного организма могут существенно различаться. Но, в любом случае, именно суммарные возможности генотипов всех клеток определяют рамки "нормы реакции" сложного комплексного генотипа многоклеточного организма или "гомеостатического диапазона" ("homeostatic range" или HR) в конкретных условиях среды. Важно отметить, что "норма реакции" генотипа(ов) организма – понятие, отражающее потенциальные возможности генотипа адаптировать производимые им фенотипы к различным условиям окружающей среды. В тоже время каждый организм представляет собой конкретную реализацию генетической информации в конкретных средовых условиях. Поэтому "гомеостатический диапазон" организма — это динамический, но реальный интервал, который у́же гипотетически возможного, так как отражает возможности только одной конкретно реализованной возможности (Рис. 2). 

Рис.1. Упрощенная схема поддержания нормальной жизнедеятельности организма. При колебаниях факторов окружающей среды в организме возникает напряжение ("strain"), ведущее к внутриклеточным изменениям, измененной работой генных продуктов и самого генома (в пределах "нормы реакции" генотипа), что приводит к восстановлению его гомеостаза. HR (homeostatic range) – гомеостатический диапазон.

Механизмы регуляции гомеостаза Кэннона [40], по сути, "нормы реакции организма" должны включать в первую очередь генетически детерминированные процессы, формирующие суммарную "норму реакции" генотипов всех клеток многоклеточного организма. Клетки организма поддерживают гомеостаз если колебания условий среды (press) не выходят за рамки возможностей организма. Тем не менее, некоторые авторы пишут: "… Homeostasis maintains essential parameters of the system within acceptable range. …" [42]. Сам гомеостаз ничего не поддерживает! Исследователи в данном случае нарушают логику: гомеостаз - это состояние, которое поддерживается работой многочисленных механизмов, а не наоборот. Такие ошибки заставляют еще тщательнее обсуждать терминологические проблемы. 

Рис. 2. Схема взаимосвязи понятий "норма реакции" генотипа (NR), и "гомеостатический диапазон" организма (HR). Норма реакции (границы обозначены сплошной линией) является функцией генотипа и отражает потенциальные возможности генотипа G формировать фенотипически (и генотипически) разные организмы. Динамически меняющиеся границы "гомеостатического диапазона" (пунктирная линия) отражают реальные адаптивные возможности конкретного организма (в случае многоклеточного организма - результата конкретного взаимодействия конкретных условий окружающей среды с генотипом исходной зиготы (то есть функцией от (G×E)). Серым отмечена зона постоянно меняющегося напряжения ("strain"), которое сопровождает организм в течение всей его жизни.

Восстановление гомеостаза – это адаптация, которую также можно воспринимать двояко: как процесс или как результат. Полезно сразу оговаривать, что имеют ввиду авторы. Адаптация как результат означает окончание стресса и возврат организма к нормальной жизнедеятельности. Если же имеется ввиду процесс адаптации, то стресс представляет собой "попытку адаптации" ("… a generalised effort of the organism to adapt itself to new conditions" [4]), которая может закончиться или смертью организма, или его адаптацией (результат). В последнем случае стрессоры перестают быть таковыми и превращаются в обыкновенные средовые факторы.

При выходе средовых условий за пределы гомеостатических возможностей организма, которые определяются генотипами его клеток, возникает состояние стресса (Рис.3). Об ответе организма на клеточном уровне говорят, например, Mojica и Kültz [7], используя такие термины как: "клеточный гомеостатический ответ" (cellular homeostasis response) и "клеточный стресс-ответ" (cellular stress response). Стресс на клеточном уровне ведет к различным изменениям генотипа "стрессированных" клеток [43]. Исследователи подчеркивают, что стресс нужно изучать на разных уровнях [24, 44]. Генотоксическим следствием стресса является дисрегуляция некоторых генных систем, ведущих к появлению различных заболеваний [22, 45], онкогенезу [23], а гормоны стресса могут провоцировать возникновение оксидативных последствий стресса ("оксидативного стресса"), повреждений ДНК и необратимых мутаций [46]. К сожалению, описывая стресс (в его "биологическом" смысле), исследователи практически не затрагивают вопроса его тесной связи с понятием "нормы реакции" генотипа.

Рис. 3. Представление о стрессе как явлении, возникающем при выходе средовых условий за пределы гомеостатического диапазона организма (то есть нормы реакции), определяемого взаимодействием его генотипа с конкретными условиями окружающей среды.

Организменный стресс, с учетом потенциальных возможностей генотипов всех клеток обеспечивать гомеостаз многоклеточного организма, является неспецифическим проявлением выхода за рамки "нормы реакции" его сложно устроенного составного генотипа (Рис.4).

Рис. 4. Изменения гомеостатического диапазона (HR) организма с генотипом G1 при стрессе: А) в условиях среды E1, определяющих узкий HR; Б) в условиях среды Е2, определяющих широкий HR. Ломаной линией обозначены спонтанные колебания условий окружающей среды. Пунктирные линии указывают границы "гомеостатического диапазона", в рамках которого осуществляется нормальная жизнедеятельность организма. Повседневное напряжение (strain) и стресс выделены, соответственно, светло- и темно-серым цветом. Отмечены стадии стресса (их длительность может варьировать в каждом конкретном случае): тревога (Аlarm), устойчивость (Resistance), истощение (Exhaustion) и гибель (Death). В случае с достаточно широкой NR и HR гибели организма не происходит (B). Тем не менее, индуцируемые при стрессе ненаправленные генетические изменения (возникновение новых генотипов клеток, Gn) ведут к последующим взаимозависимым изменениям NR и HR.

Рассмотрев некоторые проблемы биологической концепции стресса следует сконцентрировать внимание на недооценке ее рассмотрения с генетической точки зрения. Цепочку событий при формировании синдрома ОАС (или стресса) можно свести к пути "Press → Stress → Gress (or Death)" и, с учетом современных генетических представлений, кратко изложить в следующих положениях:

  1. Организм – это устойчивая в конкретных условиях среды биологическая система, к которым она адаптирована предшествующим естественным отбором. Организм - это один из возможных фенотипических вариантов в пределах "нормы реакции" генотипа.
  2. Среда оказывает постоянное давление (pressure, кратко - press) на организм, вызывая в нем ответные реакции (другими словами напряжение - strain) (Рис.1).
  3. Варьирование средовых факторов в пределах гомеостатического диапазона (HR) или, другими словами, "нормы реакции" организма, не нарушает целостности системы организма. В случае одноклеточного организма внутриклеточный гомеостаз зависит от "нормы реакции" конкретного генотипа. Гомеостаз внутри многоклеточного организма обеспечивается совокупностью потенциальных возможностей генотипов ("нормой реакции") составляющих его клеток). Гомеостатический диапазон - величина переменная, зависимая от взаимодействия "генотип-среда" в каждый конкретный момент (Рис. 2).
  4. При выходе какого-либо средового фактора(ов) за пределы "нормы реакции" генотипа и гомеостатического диапазона (Рис.3 и 4), то есть за пределы возможностей организма поддерживать целостность, последний начинает испытывать "запредельное" давление среды. Ответом на такие изменения является комплекс специфических и неспецифических проявлений на уровне организма и сужение HR (Рис.4А и Б). Г. Селье предложил выделять комплекс неспецифических изменений под названием "общий адаптационный синдром" (ОАС), позднее назвав его словом "стресс" [5].
  5. Учитывая, что адаптационные способности клетки - элементарной единицы живого организма зависят от её генотипа (который, в свою очередь, во взаимодействии со средой определяет ширину HR), в основу определения понятия стресс должно быть положено генетическое понятие "нормы реакции генотипа" - совокупности всех возможных фенотипических проявлений данного генотипа, каждый из которых представляет собой результат адаптации к конкретному сочетанию условий среды. Исходя из этого стрессом следует называть возникающую совокупность неспецифических признаков повреждения организма, когда возможностей его генотипа недостаточно, чтобы поддерживать устойчивое состояние системы организма. Это отчасти схоже с определением стресса как "потери контроля над критическими для приспособленности параметрами", приводимым Del Giudice et al. ("… stress occurs when a biological control system detects a failure to control a fitness-critical variable, which may be either internal or external to the organism."[24]). Однако следует быть крайне осторожными в интерпретации таких выражений. Если, например, говорить о стрессе у одноклеточных организмов, то может ли клетка (биологическая система) что-либо “обнаруживать” (“детектировать”) и, тем более, “контролировать”, особенно если это касается внешних переменных. Не следует приписывать клетке свойств многоклеточного организма с достаточно хорошо развитой нервной системой. Мы же не говорим, например, что магнит “детектирует” наличие железной стружки и, “контролируя” среду, “располагает” эти стружки вдоль магнитных линий. Так и клетка - просто функционирует: нормально или не нормально. Все остальное – это наша антропоцентристская интерпретация.
  6. В список неспецифических проявлений стресса следует включить дестабилизацию генома клеток стрессированного организма, которая проявляется в повышении уровня мутагенеза, рекомбинации, транспозиций, хромосомных нарушений, подавлении репарации, эпигенетических метках [7, 23, 47-50]. Подобные изменения на генетическом уровне отражают повышение генетической изменчивости как соматических, так и половых клеток стрессированного организма [51]. Следствием является снижение общей приспособленности организма, сужение его гомеостатического потенциала практически до нулевого значения, и ведет к гибели организма (Рис. 4a). Но если действие стрессоров заканчивается раньше, то часть как соматических, так и половых клеток пережившего стресс организма будет иметь измененные генотипы, другую "норму реакции" и, следовательно, гомеостатические интервалы (сначала, скорее всего более узкие). Генетическая вариабельность потомства такого организма повышает вероятность последующего отбора в пользу наиболее приспособленных к новым условиям генотипических вариантов. Возникают и распространяются новые генотипы, "норма реакции" которых (и, ими определяемого гомеостатического диапазона) позволяет поддерживать гомеостаз организма в конкретных условиях. Именно такие (соответствующие новым условиям) организмы среда оставляет существовать. Происходящие изменения называют стресс-индуцированной эволюцией (SIE) [7]. Множество подобных данных получено на микроорганизмах (бактериях, дрожжах) и раковых клетках человека [52-54].
  7. Большинство людей, достаточно субъективно, любит придавать возникающим изменениям направленность: прогресс, регресс нейтральность. Избегая субъективности, я бы рекомендовал назвать стресс-индуцированные изменения термином "gress" (от латинского – шаг, движение). Генетически измененное потомство, прошедшее отбор на соответствие новым условиям среды следует рассматривать как "шаг" ("gress") и неотъемлемое звено эволюционного процесса. При этом направленность может быть различна (Рис. 4b; Рис. 5).
  8. Таким образом, давление ("press") окружающей среды вызывает напряженное состояние ("strain") в живом организме, ограниченное рамками гомеостатического диапазона. Это его нормальное состояние, называемое жизнью (Рис.1 и 2). Состояние "стресса" ("stress’) возникает при выходе средовых условий за рамки гомеостатического диапазона организма, которое определяется "нормой реакции" его генотипа [41] (Рис. 3 и 4). Стресс, если он вовремя не заканчивается, всегда ведет к ускоренному старению и гибели организма. Наибольший интерес представляют ситуации, когда действие стрессора и, следовательно, стресс заканчиваются до гибели организма. Возрастание генетической изменчивости в клетках организма (в том числе в половых) вследствие стресса и последующий отбор в потомстве ведут к ускорению эволюционных преобразований ("gress"). Так как генотип для многоклеточного организма "эволюционирует" в ходе онтогенеза, под G1 и G2 следует понимать совокупность исходных генотипов, или возникающих в нем de novo при стрессе (Рис. 5). 

    Рис.5. Схематическое представление о стрессе, как о реакции, потенциально ведущей к эволюционным преобразованиям (на примере одноклеточного организма). G1 – генотип; Ph1 – фенотип (конкретная реализация данного генотипа); ΔPh=HR1 – возможные фенотипические модификации в рамках регуляторных изменений в геноме организма с генотипом G1, что соответствует понятию "гомеостатического диапазона" этого организма (HR1); стресс - комплекс неспецифических генетических изменений, при выходе средовых условий за рамки гомеостатического диапазона конкретного организма, определяемого взаимодействием его генотипа с окружающей средой. A, R, E, D – стадии стресса: Alarm, Resistance, Exhaustion и Death, соответственно; ~ - знак меняющихся генотипа, фенотипа и гомеостатического интервала; G2 –  прошедший отбор новый генотип, норма реакции которого позволяет организму приспособиться  к измененным условиям среды. В дальнейшем именно он будет преимущественно размножаться. В популяции из множества как соматических, так и половых клеток, возможно возникновение множества различающихся генотипов, из которых останутся только соответствующие новым условиям среды.

    9. Практически любой фактор может в определенных условиях превратиться в стрессор, то есть фактор индуцирующий стресс, и, наоборот, перестать быть стрессором. Стрессоры для разных особей в пределах одной группы животных могут быть различными, что зависит как от генетических различий между ними, так и от их индивидуального опыта.

10. Следует отличать использование термина "стресс" в значении состояния организма ("…the set of physical and emotional changes the human body…", [55]) от понимания в значении процесса ("Stress has in fact been described as a process that initiates and maintains allostasis.", [56]). Если состояние стресса Селье описывает в виде неспецифических изменений, произошедших в организме под "прессом" внешних факторов, то ведущих к формированию стресса процессов, может быть множество. Последнее определяется как спецификой действующих факторов (ставших стрессорами), так и уровнем изучения (на геномном уровне – одни реакции, на уровне работы органов эндокринной системы – другие, на уровне психических отклонений - третьи).

11. Нужно понимать, что Селье описывал стресс у млекопитающих. И в этом уже заложена специфика, по отношению к другим таксонам. Неспецифичные ответные реакции на стрессоры у млекопитающих могут быть специфичны для представителей других таксонов. И признаки стресса, как и сами стрессоры, могут быть совершенно иными. То есть наполнение понятия стресс будет специфическим - в соответствии с таксономической принадлежностью объекта. Поэтому, было бы неправильно абсолютизировать неспецифичность стресс-реакций, так как это приводит к популистским обобщениям, лишающим термин научной значимости. Разумнее представляется вычленение некоего комплекса важных неспецифических компонентов, ограниченного рамками изучаемого таксона, что позволит более тщательно изучать именно стресс, не распыляясь по многим слишком общим направлениям.

12. Содержание понятия "стресс" изменяется при рассмотрении одноклеточных или многоклеточных организмов. Стресс одноклеточного организма (как состояние) – это неспецифические изменения фенотипа клетки, выходящие за пределы "нормы реакции" ее генотипа; стресс (как процесс) – непецифические реакции, отличающие клетку под "прессом" среды от клетки в обычной для неё среде обитания. Большинство признаков "стресса" (неспецифических изменений) на уровне клетки являются общими для всех клеток. Для клеток в составе многоклеточного организма (в зависимости от специфики его организации) состояние стресса может существенно модулироваться различными организменными системами. Стресс на организменном уровне приобретает форму синдрома, неспецифичного в пределах определенной таксономической единицы (вид, род, класс и т.д.). Однако, при анализе стресса у представителей разных таксонов придется уделить внимание специфике проявления стресса в каждом конкретном таксоне (как для состояния, так и для процессов).

13. Расширенное понимание термина "стресс" подразумевает его проявление на разных уровнях организации (геномном, клеточном, тканевом, системном, организменном, популяционном), в разных филетических группах (Табл.1). Таксономическая принадлежность существенно отражается как на наборе факторов, так и на их характеристиках, превращающих их в стрессоры. Некоторые маркеры стресса могут быть общими для разных групп животных (например, как для Somamm, так и для Soaves характерны изменение температуры, угнетение репродукции и иммунитета). Тем не менее, стрессу (как неспецифическому синдрому) у других классов животных практически не уделяли достаточного внимания.

Таблица 1. Пример классификации стресса на примере подтипа позвоночных.

 

Level

Subphylum Vertebrata

Smamm

Saves

Srept

Samph

Sicht

Sagna

 

Популяционный

(Sp)

Уменьшение приспособленности, снижение численности, аномалии поведения, изменения возрастной, половой и генетической структуры, другие неспецифические показатели (но могут быть специфичны в пределах каждого класса)

 

 

 

Spamph*

 

 

 

Организменный

(So)

Основные неспецифические признаки перечислены в трудах Г. Селье (Selye,1936; 1950; 1975) и многих других (но могут быть специфичны в пределах каждого класса)

 

Soaves*

 

 

 

 

     Клеточный

(Sc)

ER-стресс, ROS-стресс, изменения белков теплового шока, клеточных мембран, структурные перестройки генома, другие неспецифические изменения (но могут быть специфичны в пределах каждого класса)

 

 

 

 

Scicht*

 

Примечание: S – stress; levels: p – population; o – organismal; c – cellular. mamm –Mammalia; rept – Reptilia; amph – Amphibia; icht – ichthyes (Chondr- and Oste-); agna - Agnatha. * - отмечены отдельные примеры обозначения стресса, зависящие от таксономической принадлежности объекта и уровня изучения ответных реакций организма(ов).

  1. Стресс организменный является следствием клеточного и геномного стресса, в случае многоклеточного организма, охватившего достаточно большое число его клеток. Так же, популяционный стресс возникает, когда число стрессированных организмов в популяции превышает определенный предел, субъективно устанавливаемый и изменяемый людьми. В тоже время, чем глубже уровень изучения (от популяций - к отдельному организму – к клеткам и внутриклеточным процессам) – тем более неспецифичны признаки стресса. Расширение за счет введения многочисленных дополнительных терминов таких как: дистресс, эустресс, сустресс, какостаз, аллостаз, гиперстаз [33, 36], "адаптивный гомеостаз" является контрпродуктивным.
  2. Состояние стресса неразрывно связано с процессами дезинтеграции генома клеток-мишеней многоклеточного организма. Стресс является маркером структурной дестабилизации генома, и наоборот, усиление геномной нестабильности в клетках организма может служить признаком организменного стресса.

Работа частично поддержана средствами федерального бюджета в рамках государственного задания ФГБУН Институт физиологии им. И.П.Павлова РАН (№ 1021062411629-7-3.1.4)

The study was partly supported by the State funding of the Pavlov Institute of Physiology, Russian Academy of Sciences (№ 1021062411629-7-3.1.4) 

×

About the authors

Eugene V. Daev

Saint-Petersburg State University, St.-Petersburg; Pavlov Institute of Physiology
Russian Academy of Sciences, Saint Petersburg

Author for correspondence.
Email: e.daev@spbu.ru
ORCID iD: 0000-0003-2036-6790
SPIN-code: 8926-6034
Scopus Author ID: 6701779129
ResearcherId: D-1165-2013

PhD, Sc.D., professor, Dept. Genetics and Biotechnology; Led. Sci. Res., Lab. of genetics of higher nervous activity 

Russian Federation, Университетская наб.,7/9, кафедра генетики и биотехнологии Биологического факультета Санкт-Петербургского Государственного университета, Санкт Петербург; наб. Макарова, 6, лаборатория генетики высшей нервной деятельности Института физиологии им. И.П.Павлова РАН, Санкт-Петербург

References

  1. Feynman RP. Surely you're joking, Mr. Feynman: adventures of a curious character. N.Y.: WW Norton, 1997.
  2. Kültz D. Defining biological stress and stress responses based on principles of physics. J. Exp. Zool. A Ecol. Integr. Physiol. 2020;333:350-358. doi: 10.1002/jez.2340 EDN: CILZSQ
  3. Selye H. From dream to discovery. On being scientist. N.Y.: McGrow-Hill, 1964. (Cit. by: Selye H. Ot mechty k otkrytiyu. Kak stat' uchenym. M.: Progress. 1987.).
  4. Selye H. A Syndrome produced by Diverse Nocuous Agents. Nature. 1936;138:32-33. doi: 10.1038/138032a0
  5. Selye H. The story of the adaptation syndrome. (Told in the form of informal, illustrated lectures). Montreal: Acta, 1952.
  6. Selye H. Confusion and controversy in the stress field. J Human Stress. 1975;1(2):37-44. doi: 10.1080/0097840X.1975.9940406
  7. Mojica EA, Kültz D. Physiological mechanisms of stress-induced evolution. Journal of Experimental Biology. 2022:225, jeb243264. doi: 10.1242/jeb.2432642022
  8. Selye H. The stress of life. New York: McGraw-Hill Book Co.; 1956.
  9. Fortier C, Selye H. Adrenocorticotrophic effect of stress after severance of the hypothalamo-hypophyseal pathways. Am J Physiol. 1949;159(3):433-439. doi: 10.1152/ajplegacy.1949.159.3.433
  10. Hoffmann, AA, Hercus, MJ. Environmental Stress as an Evolutionary Force. BioScience. 2000;50(3):217-226. doi: 10.1641/0006-3568(2000)050[0217:ESAAEF]2.3.CO;2 EDN: LUFDNR
  11. Yaribeygi H, Panahi Y, Sahraei H, Johnston TP. The Impact of Stress on Body Function: a Review. EXCLI Journal. 2017;16:1057-1072. doi: 10.17179/excli2017-480 EDN: YHFEJI
  12. Sun S, Zhou J. Molecular mechanisms underlying stress response and adaptation. Thoracic Cancer. 2018;9:218-227. doi: 10.1111/1759-7714.12579 EDN: YDWPAL
  13. Selye H. In vivo. The case for supramolecular biology presented in six informal, illustrated lectures. Foreword: Albert Szent-Györgyi. New York: Liveright, 1967.
  14. Eremina MA., Gruntenko NE. The neuroendocrine stress-response in insects: the history of the development of the concept. Vavilovskii Zhurnal Genetiki i Selektsii = Vavilov Journal of Genetics and Breeding. 2017;21(7):825-832. doi: 10.18699/VJ17.302(inRus.) EDN: ZUCIIV
  15. Sharma DK. Physiology of Stress and its Management. J Med Stud Res. 2018;1: 001. doi: 10.24966/MSR-5657/100001
  16. Harkness KL, Hayden EP, Lopez-Duran NL. Stress sensitivity and stress sensitization in psychopathology: An introduction to the special section. Journal of Abnormal Psychology. 2015;124(1):1-3. doi: 10.1037/abn0000041
  17. Kageyama, K, Nemoto T. Molecular Mechanisms Underlying Stress Response and Resilience. Int. J. Mol. Sci. 2022, 23, 9007. doi: 10.3390/ijms23169007 EDN: TPGPNR
  18. Kolesnik EA. Stress-reakciya kak zashchitnyj immunnyj mekhanizm, napravlennyj na vosstanovlenie gomeostaza organizma. Vestnik CHelyabinskogo gosudarstvennogo universiteta.Obrazovanie i zdravoohranenie. 2020;4(12):5-14. (In Rus.). doi: 10.24411/2409-4102-2020-10401
  19. James KA, Stromin JI, Steenkamp N and Combrinck MI (2023) Understanding the relationships between physiological and psychosocial stress, cortisol and cognition. Front. Endocrinol. 2023;14:1085950. doi: 10.3389/fendo.2023.1085950
  20. Kyrou I, Tsigos C. Stress mechanisms and metabolic complications. Horm Metab Res. 2007;39(6):430-8. doi: 10.1055/s-2007-981462
  21. Tsigos C, Kyrou I, Kassi E, Chrousos GP. Stress: Endocrine Physiology and Pathophysiology. [Updated 2020 Oct 17]. In: Feingold KR, Anawalt B, Blackman MR, et al., editors. Endotext [Internet]. South Dartmouth (MA): MDText.com, Inc.; 2000-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK278995.
  22. Ising M, Holsboer F. Genetics of stress response and stress-related disorders, Dialogues in Clinical Neuroscience. 2006;8(4):433-444. doi: 10.31887/DCNS.2006.8.4/missing
  23. Lempesis IG, Georgakopoulou VE, Papalexis P, Chrousos GP, Spandidos DA. Role of stress in the pathogenesis of cancer (Review). Int. J. Oncol. 2023;63:124. doi: 10.3892/ijo.2023.5572 EDN: EYPHVX
  24. Del Giudice M, Buck CL, Chaby LE, Gormally BM, Taff CC, Thawley CJ, Vitousek MN, Wada H. What Is Stress? A Systems Perspective. Integrative and Comparative Biology. 2018;58(6):1019-1032. doi: 10.1093/icb/icy114
  25. Day TA. Defining stress as a prelude to mapping its neurocircuitry: No help from allostasis. Progress in Neuro-Pharmacology and Biological Psychiatry. 2005;29(8): 1195-1200. doi: 10.1016/j.pnpbp.2005.08.005
  26. Davies K.J.A. Adaptive homeostasis. Molecular Aspects of Medicine. 2016;49P:1-7. doi: 10.1016/j.mam.2016.04.007
  27. Fink G. 2016. Stress, Definitions, Mechanisms, and Effects Outlined: Lessons from Anxiety. In: Fink G, ed. Stress: Concepts, Cognition, Emotion, and Behavior, Vol. 1 of the Handbook of Stress Series. San Diego: Elsevier Inc., 2016: 3-11. doi: 10.1016/B978-0-12-800951-2.00001-7
  28. Selye H. Stress without distress. Philadelphia: Lippincott, 1974.
  29. Selye H. Stress in Health and Disease. Boston (MA): Butterworths, Stoneham, 1976.
  30. Fink, G. (2017) Stress: Concepts, Definition and History. In Reference Module Inneuroscience and Biobehavioral Psychology, Elsevier Inc., Amsterdam, 1-9. doi: 10.1016/B978-0-12-809324-5.02208-2 EDN: CLOCJP
  31. Ishaque S, Khan N, Krishnan S. Physiological Signal Analysis and Stress Classification from VR Simulations Using Decision Tree Methods. Bioengineering. 2023;10:766. doi: 10.3390/bioengineering10070766 EDN: RLQXYO
  32. Patochkina NA, Komel'kova MV, Cejlikman OB, Lapshin MS. Stress: psihologicheskie, biohimicheskie i psihofiziologicheskie aspekty: uchebnoe posobie. CHelyabinsk: Izdatel'skij centr YUUrGU; 2017. (In Russ).
  33. Lu S, Wei F, Li G. The evolution of the concept of stress and the framework of the stress system. Cell Stress. 2021;5(6):76-85. doi: 10.15698/cst2021.06.250 EDN: PBWDTK
  34. Coffman JA. Chronic stress, physiological adaptation and developmental programming of the neuroendocrine stress system. Future Neurol. 2020;15(1), FNL39. doi: 10.2217/fnl-2019-0014 EDN: LRTWSG
  35. Markel' AL. Povedenie, stress i evolyuciya. Filosofiya nauki. 2013;1(56):140-152 (In Russ.). URL: https://rucont.ru/efd/220799 (data obrashcheniya: 25.04.2024).
  36. Stanojlović O., Šutulović N., Mladenović D., Zubelić A., Hrnčić D., Rašić-Marković A., Vesković M. Neurophysiology of stress - from historical to modern approach. Medicinska istaživanja. 2022; 55(1):51-57. doi: 10.5937/medi55-37829
  37. Koolhaas JM, Bartolomucci A, Buwalda B, de Boer SF, Flügge G, Korte SM, Meerlo P, Murison R, Olivier B, Palanza P, Richter-Levin G, Sgoifo A, Steimer T, Stiedl O, van Dijk G, Wöhr M, Fuchs E. Stress revisited: a critical evaluation of the stress concept. Neurosci Biobehav Rev. 2011;35(5):1291-301. doi: 10.1016/j.neubiorev.2011.02.003
  38. Mel'nikova ML. Psihologiya stressa: teoriya i praktika [Elektronnyj resurs]: uchebno-metodicheskoe posobie. (Maksimova L. A., editor). Ekaterinburg: Ural. gos. ped. un-t. 2018 (In Russ.).
  39. Bernard C. Lectures on the phenomena of life common to animals and plants. Vol. 1. Hoff HE, Guillemin R, Guillemin L (1878). Trans. Springfield (IL): Charles C Thomas; 1974.
  40. Cannon WB. The wisdom of the body. New York: W.W. Norton & Co., Inc.; 1932. doi: 10.1097/00000441-193212000-00028
  41. Johannsen W. The Genotype Conception of Heredity. The American Naturalist. 1911;45(531):129-159. http://www.jstor.org/stable/2455747 (Accessed: 15-06-2024). doi: 10.1086/279202
  42. Kotas ME, Medzhitov R. Homeostasis, inflammation, and disease susceptibility. Cell. 2015;160(5):816-827. doi: 10.1016/j.cell.2015.02.010 EDN: XMLPPD
  43. Chatterjee N., Walker GC. Mechanisms of DNA Damage, Repair, and Mutagenesis. Environmental and Molecular Mutagenesis. 2017;58:235-263. doi: 10.1002/em.22087 EDN: VOQYVV
  44. Horne SD, Chowdhury SK, Heng HHQ. Stress, genomic adaptation, and the evolutionary trade-off. Frontiers in Genetics. 2014;14(5):92. doi: 10.3389/fgene.2014.00092 EDN: SOYGNT
  45. Erol A. Genotoxic stress-mediated cell cycle activities for the decision of cellular fate. Cell Cycle. 2011;10(19): 3239-3248. doi: 10.4161/cc.10.19.17460
  46. Valente VB, de Melo Cardoso D, Kayahara GM, Nunes GB, Tjioe KC, Biasoli ÉR, Miyahara GI, Oliveira SHP, Mingoti GZ, Bernabé DG. Stress hormones promote DNA damage in human oral keratinocytes. Scientific Reports. 2021;11:19701. doi: 10.1038/s41598-021-99224-w
  47. Parsons PA. Evolutionary rates: effects of stress upon recombination. Biological Journal of the Linnean Society. 1988;35: 49-68. doi: 10.1111/j.1095-8312.1988.tb00458.x EDN: XWLFQN
  48. Fischman HK, Kelly DD. Chromosomes and stress. Int. J. Neurosci. 1999;99:201-19. doi: 10.3109/00207459908994325 EDN: LOCMLT
  49. El-Refaiy AI, El-Desouki NI, Abdel-Azeem H, Elbaely MM. Cytogenetical study on the Effect of Immobilization Stress on Albino Rat and the Ameliorative Role of Diazepam. Curr. Sci. Int. 2017;6(4):900-907.
  50. Pappalardo AM, Ferrito V, Biscotti MA, Canapa A, Capriglione T. Transposable Elements and Stress in Vertebrates: An Overview. Int. J. Mol. Sci. 2021;22:1970. doi: 10.3390/ijms22041970 EDN: UBEXGE
  51. Daev EV. Genetic Aspects of Stress Neuroendocrinology // In: Penkava NS, Haight LR, editors. Neuroendocrinology Research Developments. Hauppauge, New York: Nova Science Publishers, Inc., 2010. P. 119-133.
  52. Galhardo RS, Hastings PJ, Rosenberg SM. Mutation as a stress response and the regulation of evolvability. Crit Rev Biochem Mol Biol. 2007;42(5):399-435. doi: 10.1080/10409230701648502
  53. Fitzgerald DM, Rosenberg SM. What is mutation? A chapter in the series: How microbes "jeopardize" the modern synthesis. PLoS Genet. 2019 Apr 1;15(4):e1007995. doi: 10.1371/journal.pgen.1007995 EDN: TQTPWN
  54. Pribis JP, Zhai Y, Hastings PJ, Rosenberg SM. 2022. Stress-Induced Mutagenesis, Gambler Cells, and Stealth Targeting Antibiotic-Induced Evolution. mBio 13:e01074-22. doi: 10.1128/mbio.01074-22
  55. Goldstein DS, Kopin IJ. Evolution of concepts of stress. Stress. 2007;10(2):109-120. doi: 10.1080/10253890701288935
  56. Ramsay DS, Woods SC. Clarifying the roles of homeostasis and allostasis in physiological regulation. Psychol Rev. 2014;121(2):225-47. doi: 10.1037/a0035942

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) Eco-Vector


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 89324 от 21.04.2025.