Использование геля с молочной кислотой в лечении и профилактике бактериального вагиноза и инфекций мочевыводящих путей как вызов антибактериальной терапии (обзор литературы)

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Бактериальный вагиноз и инфекции мочевыводящих путей являются распространенными состояниями, приводящими к снижению качества жизни и значительным экономическим затратам. В обзоре представлена актуальная информация о роли молочной кислоты в микробиоте влагалища и мочевыводящих путей, а также о применении геля с молочной кислотой при этих состояниях. Бактериальный вагиноз ассоциирован с повышенным риском возникновения инфекций мочевыводящих путей. Антибактериальная терапия демонстрирует статистически значимые результаты лечения обострения, но не предотвращает дальнейшие рецидивы, что обусловлено возможной высокой способностью бактерий к образованию биопленок. Молочная кислота в отличие от перекиси водорода участвует в поддержании микробиоты влагалища, усиливая ее защитную функцию от инфекций, передающихся половым путем, а также опосредованно влияет на микробиоту мочевыводящих путей, что может позволить использовать ее для лечения и профилактики рецидивов как бактериального вагиноза, так и инфекций мочевыводящих путей.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Алена Дмитриевна Минакова

Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Автор, ответственный за переписку.
Email: alenami1205@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-5157-1888
SPIN-код: 6649-7776

аспирант

Россия, Москва

Теа Амирановна Джибладзе

Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: djiba@bk.ru
ORCID iD: 0000-0003-1540-5628
SPIN-код: 5688-1084
Scopus Author ID: 57194218506

д-р мед. наук, профессор

Россия, Москва

Владимир Михайлович Зуев

Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: vlzuev@bk.ru
ORCID iD: 0000-0001-8715-2020
SPIN-код: 8725-1419
Scopus Author ID: 7201884764

д-р мед. наук, профессор

Россия, Москва

Ирина Дмитриевна Хохлова

Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: irhohlova5@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-8547-6750
SPIN-код: 6858-5235
Scopus Author ID: 57194137494

канд. мед. наук, доцент

Россия, Москва

Список литературы

  1. Diop K., Dufour J.-C., Levasseur A., et al. Exhaustive repertoire of human vaginal microbiota // Hum. Microbiome J. 2019. Vol. 11. doi: 10.1016/j.humic.2018.11.002
  2. Ravel J., Gajer P., Abdo Z., et al. Vaginal microbiome of reproductive-age women // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2011. Vol. 108, Suppl. 1. P. 4680–4687. doi: 10.1073/pnas.1002611107
  3. De Seta F., Campisciano G., Zanotta N., et al. The vaginal community state types microbiome-immune network as key factor for bacterial vaginosis and aerobic vaginitis // Front. Microbiol. 2019. Vol. 10. doi: 10.3389/fmicb.2019.02451
  4. Amabebe E., Anumba D.O.C. The vaginal microenvironment: the physiologic role of Lactobacilli // Front. Med. 2018. Vol. 5. P. 181. doi: 10.3389/fmed.2018.00181
  5. Peebles K., Velloza J., Balkus J.E., et al. High global burden and costs of bacterial vaginosis: a systematic review and meta-analysis // Sex. Transm. Dis. 2019. Vol. 46. No. 5. P. 304–311. doi: 10.1097/OLQ.0000000000000972
  6. Bradshaw C.S., Morton A.N., Hocking J., et al. High recurrence rates of bacterial vaginosis over the course of 12 months after oral metronidazole therapy and factors associated with recurrence // J. Infect. Dis. 2006. Vol. 193. No. 11. P. 1478–1486. doi: 10.1086/503780
  7. Swidsinski A., Mendling W., Loening-Baucke V., et al. Adherent biofilms in bacterial vaginosis // Obstet. Gynecol. 2005. Vol. 106. No. 1. Pt. 5. P. 1013–1023. doi: 10.1097/01.AOG.0000183594.45524.d2
  8. Swidsinski A., Mendling W., Loening-Baucke V., et al. An adherent Gardnerella vaginalis biofilm persists on the vaginal epithelium after standard therapy with oral metronidazole // Am. J. Obstet. Gynecol. 2008. Vol. 198. No. 1. P. 97.e1–97.e976. doi: 10.1016/j.ajog.2007.06.039
  9. Hall-Stoodley L., Costerton J.W., Stoodley P. Bacterial biofilms: from the natural environment to infectious diseases // Nat. Rev. Microbiol. 2004. Vol. 2. No. 2. P. 95–108. doi: 10.1038/nrmicro821
  10. Tenke P., Köves B., Nagy K., et al. Update on biofilm infections in the urinary tract // World J. Urol. 2012. Vol. 30. No. 1. P. 51–57. doi: 10.1007/s00345-011-0689-9
  11. Patterson J.L., Girerd P.H., Karjane N.W., et al. Effect of biofilm phenotype on resistance of Gardnerella vaginalis to hydrogen peroxide and lactic acid // Am. J. Obstet. Gynecol. 2007. Vol. 197. No. 2. P. 170.e1–170.e1707. doi: 10.1016/j.ajog.2007.02.027
  12. Cherpes T.L., Hillier S.L., Meyn L.A., et al. A delicate balance: risk factors for acquisition of bacterial vaginosis include sexual activity, absence of hydrogen peroxide-producing lactobacilli, black race, and positive herpes simplex virus type 2 serology // Sex. Transm. Dis. 2008. Vol. 35. No. 1. P. 78–83. doi: 10.1097/OLQ.0b013e318156a5d0
  13. Fethers K.A., Fairley C.K., Hocking J.S., et al. Sexual risk factors and bacterial vaginosis: a systematic review and meta-analysis // Clin. Infect. Dis. 2008. Vol. 47. No. 11. P. 1426–1435. doi: 10.1086/592974
  14. Bhakta V., Aslam S., Aljaghwani A. Bacterial vaginosis in pregnancy: prevalence and outcomes in a tertiary care hospital // Afr. J. Reprod. Health. 2021. Vol. 25. No. 1. P. 49–55. doi: 10.29063/ajrh2021/v25i1.6
  15. Morris M.C., Rogers P.A., Kinghorn G.R. Is bacterial vaginosis a sexually transmitted infection? // Sex. Transm. Infect. 2001. Vol. 7. No. 1. P. 63–68. doi: 10.1136/sti.77.1.63
  16. Gong Z., Luna Y., Yu P., et al. Lactobacilli inactivate Chlamydia trachomatis through lactic acid but not H2O2 // PLoS One. 2014. Vol. 9. No. 9. doi: 10.1371/journal.pone.0107758
  17. Graver M.A., Wade J.J. The role of acidification in the inhibition of Neisseria gonorrhoeae by vaginal lactobacilli during anaerobic growth // Ann. Clin. Microbiol. Antimicrob. 2011. Vol. 10. P. 8. doi: 10.1186/1476-0711-10-8
  18. Conti C., Malacrino C., Mastromarino P. Inhibition of herpes simplex virus type 2 by vaginal lactobacilli // J. Physiol. Pharmacol. 2009. Vol. 60. No. 6 Supp. l. P. 19–26.
  19. Aldunate M., Tyssen D., Johnson A., et al. Vaginal concentrations of lactic acid potently inactivate HIV // J. Antimicrob. Chemother. 2013. Vol. 68. No. 9. P. 2015–2025. doi: 10.1093/jac/dkt156
  20. Valore E.V., Park C.H., Igreti S.L., Ganz T. Antimicrobial components of vaginal fluid // Am. J. Obstet. Gynecol. 2002. Vol. 187. No. 3. P. 561–568. doi: 10.1067/mob.2002.125280
  21. Boskey E.R., Cone R.A., Whaley K.J., et al. Origins of vaginal acidity: high D/L lactate ratio is consistent with bacteria being the primary source // Human Reproduction. 2001. Vol. 16. No. 9. P. 1809–1813. doi: 10.1093/humrep/16.9.1809
  22. Witkin S.S., Mendes-Soares H., Linhares I.M., et al. Influence of vaginal bacteria and D- and L-lactic acid isomers on vaginal extracellular matrix metalloproteinase inducer: implications for protection against upper genital tract infections // mBio. 2013. Vol. 4. No. 4. P. e00460-13. doi: 10.1128/mBio.00460-13
  23. Hearps A.C., Tyssen D., Srbinovski D., et al. Vaginal lactic acid elicits an anti-inflammatory response from human cervicovaginal epithelial cells and inhibits production of pro-inflammatory mediators associated with HIV acquisition // Mucosal. Immunol. 2017. Vol. 10. No. 6. P. 1480–1490. doi: 10.1038/mi.2017.27
  24. Andersch B., Forssman L., Lincoln K., et al. Treatment of bacterial vaginosis with an acid cream: a comparison between the effect of lactate-gel and metronidazole // Gynecol. Obstet. Invest. 1986. Vol. 21. No. 1. P. 19–25. doi: 10.1159/000298923
  25. Andersch B., Lindell D., Dahlén I., Brandberg A. Bacterial vaginosis and the effect of intermittent prophylactic treatment with an acid lactate gel // Gynecol. Obstet. Invest. 1990. Vol. 30. No. 2. P. 114–119. doi: 10.1159/000293230
  26. Armstrong-Buisseret L., Brittain C., Kai J., et al. Lactic acid gel versus metronidazole for recurrent bacterial vaginosis in women aged 16 years and over: the VITA RCT // Health Technol. Assess. 2022. Vol. 26. No. 2. P. 1–170. doi: 10.3310/ZZKH4176
  27. Amatya R., Bhattarai S., Mandal P.K., et al. Urinary tract infection in vaginitis: a condition often overlooked // Nepal Med. Coll. J. 2013. Vol. 15. No. 1 P. 65–67.
  28. Gottschick C., Deng Z.L., Vital M., et al. The urinary microbiota of men and women and its changes in women during bacterial vaginosis and antibiotic treatment // Microbiome. 2017. Vol. 5. No. 1. P. 99. doi: 10.1186/s40168-017-0305-3
  29. Foxman B., Gillespie B., Koopman J., et al. Risk factors for second urinary tract infection among college women // Am. J. Epidemiol. 2000. Vol. 151. No. 12. P. 1194–1205. doi: 10.1093/oxfordjournals.aje.a010170
  30. Ahmed H., Davies F., Francis N., et al. Long-term antibiotics for prevention of recurrent urinary tract infection in older adults: systematic review and meta-analysis of randomised trials // BMJ Open. 2017. Vol. 7. No. 5. doi: 10.1136/bmjopen-2016-015233
  31. Foxman B., Barlow R., D’Arcy H., et al. Urinary tract infection: self-reported incidence and associated costs // Ann. Epidemiol. 2000. Vol. 10. No. 8. P. 509–515. doi: 10.1016/s1047-2797(00)00072-7
  32. Ronald A. The etiology of urinary tract infection: traditional and emerging pathogens // Dis. Mon. 2003. Vol. 49. No. 2. P. 71–82. doi: 10.1067/mda.2003.8
  33. Storme O., Tirán Saucedo J., Garcia-Mora A., et al. Risk factors and predisposing conditions for urinary tract infection // Ther. Adv. Urol. 2019. Vol. 11. P. 19–28. doi: 10.1177/1756287218814382
  34. Brannon J.R., Dunigan T.L., Beebout C.J., et al. Invasion of vaginal epithelial cells by uropathogenic Escherichia coli // Nat. Commun. 2020. Vol. 11. No. 1. P. 2803. doi: 10.1038/s41467-020-16627-5
  35. O’Brien V.P., Lewis A.L., Gilbert N.M. Bladder exposure to gardnerella activates host pathways necessary for Escherichia coli recurrent uti // Front. Cell. Infect. Microbiol. 2021. Vol. 11. doi: 10.3389/fcimb.2021.788229
  36. Rosen D.A., Hooton T.M., Stamm W.E., et al. Detection of intracellular bacterial communities in human urinary tract infection // PLoS Med. 2007. Vol. 4. No. 12. doi: 10.1371/journal.pmed.0040329
  37. Gilbert N.M., O’Brien V.P., Lewis A.L. Transient microbiota exposures activate dormant Escherichia coli infection in the bladder and drive severe outcomes of recurrent disease // PLoS Pathog. 2017. Vol. 13. No. 3. doi: 10.1371/journal.ppat.1006238
  38. Diebold R., Schopf B., Stammer H., et al. Vaginal treatment with lactic acid gel delays relapses in recurrent urinary tract infections: results from an open, multicentre observational study // Arch. Gynecol. Obstet. 2021. Vol. 304. No. 2. P. 409–417. doi: 10.1007/s00404-021-06040-8
  39. Swidsinski A., Loening-Baucke V., Mendling W., et al. Positive effects of local therapy with a vaginal lactic acid gel on dysuria and E. coli bacteriuria question our current views on recurrent cystitis // Arch. Gynecol. Obstet. 2012. Vol. 285. No. 6. P. 1619–1625. doi: 10.1007/s00404-011-2196-z

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Эко-Вектор», 2023


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 66759 от 08.08.2016 г. 
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия Эл № 77 - 6389 от 15.07.2002 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах