Особенности физического и полового развития девочек, родившихся от матерей с синдромом склерополикистозных яичников (СКЯ)
- Авторы: Мардалейшвили И.Г.1, Орлов В.М.1
-
Учреждения:
- Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования
- Выпуск: Том 47, № 1 (1998)
- Страницы: 27-30
- Раздел: Оригинальные исследования
- Статья получена: 15.04.1998
- Статья одобрена: 04.11.2021
- Статья опубликована: 15.04.1998
- URL: https://journals.eco-vector.com/jowd/article/view/86952
- DOI: https://doi.org/10.17816/JOWD86952
- ID: 86952
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Специально разработанными методами оценки полового и физического развития были обследованы группы девочек - 46, рожденных от матерей с синдромом СКЯ (n=46), и 52 девочки контрольной группы, в возрасте 12-17 лет включительно. Были установлены достоверные различия по исследуемым параметрам. В основной группе отмечается высокий процент (46%) дисгармоничного физического развития, в основном за счет несоответствия показателей массы и роста. Отмечается отставание в половом развитии девочек, родившихся от матерей с СКЯ, вследствии недоразвития молочных желез, позднего времени наступления менархе и прогрессирующих с возрастом нарушений менструальной функции. По результатам лечебно-диагностической лапароскопии у 5 пациенток основной группы был установлен синдром СКЯ.
Полный текст
Частота синдрома СКЯ невелика - по данным различных авторов она составляет от 6 до 9% всех гинекологических больных [1, 8]. Однако развитие данного синдрома представляет собой значительную медицинскую и социальную проблему [10]. Это напрямую связано с тем, что при синдроме СКЯ существенно страдают основные функции женского организма (расстройство менструальной функции, бесплодие и т.д.), а также с наличием склонности к гиперпластическим процессам [11].
Вопросы ранней диагностики, связи заболевания с наследственностью остаются неясными, несмотря на множество работ, посвященных этой теме [12, 2]. Известно, что первичные проявления синдрома СКЯ отмечаются уже с пубертатного возраста [12, 2, 13]. Имеются лишь единичные работы, посвященные физическому и половому развитию потомства от матерей с синдромом СКЯ, данные которых неполно отражают особенности проблемы [9, 2]. Целью исследования являлась оценка физического и полового развития девочек, родившихся от матерей с синдромом СКЯ.
Материалы и методы
Нами обследовано 46 девочек, рожденных от матерей с синдромом СКЯ. 52 девочки составили контрольную группу. Период наблюдения составил 4-5 лет в динамике пубертатного развития в возрастном промежутке от 12 до 17 лет включительно.
Методы исследования включали в себя сбор анамнеза по специально разработанной анкете, клиническое обследование и метод лечебно-диагностической лапароскопии. Для оценки физического развития было проведено сопоставление таких параметров, как рост, масса тела и окружность грудной клетки между девочками основной и контрольной группами, а также в сравнении с центильными величинами по методике И. М. Воронцова [5]. Половое развитие обследованных девочек определяли при помощи балльной оценки полового развития. [4].
Статистический анализ полученных результатов проводился при помощи набора программ Excel 5.0.
Результаты исследований
Антропометрические показатели девочек, родившихся от матерей с синдромом СКЯ, значительно отличались от соответствующих показателей в норме. Но при этом средние значения исследуемых параметров в каждой возрастной группе оказались малоинформативными (см. таблицу). Поэтому при анализе полученных результатов особое внимание было обращено на разброс данных в группах (величину стандартного отклонения).
Масса тела в каждой возрастной группе колебалась значительно - примерно у каждой четвертой девочки она была в 1.8-2 раза выше нормы. Вместе с тем у некоторых обследуемых девочек масса тела могла быть значительно ниже нормы (так, например, 35 кг в группе 13-летних при норме 44.5 кг). При этом, если масса девочек основной группы могла различаться в несколько раз, то различия в росте составляли лишь несколько сантиметров (см. таблицу).
Таблица. Возрастные антропометрические показатели физического развития девочек, родившихся от матерей с СКЯ (1), и контрольная группа (2) (средние значения и стандартное отклонение)
возраст (лет) | рост (см) | масса (кг) | окружность груди(см) | рост (см) | ... масса (кг) | окружность груди (см) |
12 | 155.3±10.2 | 43±10.7 | 75±2.8 | 152.1 ±1.2 | 41.6±1.1 | 74.8±0.5 |
13 | 158.2±5.5 | 43.8±11.5 | 75.9±5.3 | 155.5±1.2 | 44.5±1.6 | 76.2±1.6 |
14 | 15 8.7 ±7.9 | 45-.5 ±4.4 | 76.5±2.1 | 157.9±13 | 45.5±1.0 | 77.5±0.8 |
15 | 162.9±4.3 | 50.3±6.0 | 81.2±3.9 | 162.1 ±0.9 | 50.3±12 | 81.1±1.7 |
16 | 163.3±35 | 58.3±4.0 | 87.8±1.7 | 164.6±0.82 | 54.1 ±1.68 | 85.1 ±1.6 |
17 | 162.3±8 | 61.2±5.8 | 89.3±11.1 | 164.7 ±0.6 | 60.7 ±2.0 | 87.4±0.7 |
Среднее физическое развитие (Р25-Р75) было у 23 из 46 обследованных девочек основной группы. Высокое физическое развитие (Р>15) было отмечено у 16 девочек; низкое физическое развитие (Р<25) - у 7. В контрольной группе 49 девочек из 52 были отнесены к мезосоматическому типу (среднее физическое развитие) и 3 - к микросоматическому типу (низкое физическое развитие). Было установлено, что в возрасте до 14 лет обследованные девочки имеют в основном высокое физическое развитие (71.4%). В дальнейшем в возрасте 14-17 лет отмечается в основном мезосоматическое развитие - 69.2% от обследованных. При этом случаи низкого физического развития наблюдались и в 12-летнем, и в 15- , и в 17-летнем возрасте. Результаты расчетов показали, что 25 из 46 девочек основной группы имели гармоничное физическое развитие, 18 - дисгармоничное и 3 - резко дисгармоничное. Дисгармонизация развития обуславливалась в основном несоответствием показателей массы и роста.
Рассчитанный индекс “стении” [5] показал, что большинство девочек, родившихся от матерей с синдромом СКЯ, имеют мезоморфное телосложение в возрасте 12-14 лет, умеренно выраженную брахиморфию в возрасте 15-17 лет. Однако среди них 6 из 46 имели выраженную брахиморфию, то есть преимущественно поперечный рост.
В группе контрольных обследований не отмечалось ни случаев выраженной долихоморфии, ни случаев преимущественного поперечного роста.
Анализ полового развития девочек производился с помощью сопоставления возрастной динамики балльной оценки полового развития в основной и контрольной группах. Как показано на приведенной ниже диаграмме, обследованные девочки основной группы до 14 лет по половому развитию отстают от своих сверстниц. Среди 12-13-летних отставание в основном обусловлено недоразвитием молочных желез и лишь во вторую очередь отсутствием менархе. В более позднем возрасте (15-17 лет) отставание в половом развитии постепенно определяется нарушениями формирования менструального цикла, как за счет более позднего времени наступления менархе, так и за счет его нерегулярности. Так, в 15-17-летнем возрасте отставание полового развития отмечается соответственно у 7 из 13 и у 5 из 10 девочек за счет формирования достаточно характерной клинической картины, при которой периоды задержек становятся длительными (до 3–6–9 месяцев) с последующими обильными и часто болезненными кровотечениями. “Переломным” возрастом в половом развитии обследованных девочек является возраст 14 лет. В этом возрасте девочки основной группы опережают по развитию контрольную группу - суммарная балльная оценка их полового развития достоверно выше нормы (11.4±0.4 и 10.5±0.4 соответственно). Средний возраст наступления менархе в основной группе составил 12.8±1.3 года, что позже, чем в контрольной группе -12.3±0.15 года (Р<0.05). Анализируя возможную связь особенностей полового развития девочек и их матерей, было установлено, что коэффициент корреляции между возрастом наступления менархе у обследованных девочек основной группы и их матерей оказался положительным и достоверным (r=0.5, Р<0.01).
У части девочек основной группы имеются грубые нарушения менструальной функции, выражающиеся в их нерегулярности (у 26% обследованных), наличии значительных задержек (от 3 до 9 месяцев).
Распределение суммарных балльных оценок полового развития по возрастам у девочек, рожденных от матерей с синдромом СКЯ и в группе контроля
темные столбцы - суммарная балльная оценка полового развития у девочек контрольной группы;
светлые столбцы - то же у девочек, родившихся от матерей с синдромом СКЯ;
ось ординат - значения суммарной балльной оценки полового развития;
ось абсцисс - возраст (в годах).
Из 46 обследованных выраженный гирсутизм отмечался у 2 девочек, умеренный - у 8 и незначительный - у 7. При этом следует отметить, что степень выраженности гирсутизма нарастала с возрастом - коэффициент корреляции между выраженностью гирсутизма, оцененной в баллах, и возрастом (в годах) положителен и достоверен (r=0.31, Р< 0.05, n=46). Коэффициент корреляции между регулярностью менструального цикла и степенью выраженности гирсутизма также положителен и достоверен (r=0.64, Р<0.01).
С помощью тестов функциональной диагностики было установлено, что у 96.8% девочек контрольной группы имелся двухфазный менструальный цикл, тогда как в группе девочек, родившихся от матерей с синдромом СКЯ, двухфазный цикл наблюдался у 18 регулярно менструирующих девочек; монофазный цикл - у 14, моно-двухфазный - у 6. У остальных девочек на период обследования месячные не наблюдались.
В процессе исследования была выделена группа девочек, в основном старших возрастов (15-16-17 лет), у которых отмечалась максимальная выраженность признаков вирильного синдрома (n=15). Средний возраст наступления менархе в этой группе составил 13.2±1.2 года, что достоверно позже, чем в контроле, и на 4 месяца позже, чем в основной группе (Р<0.05). При этом в данной группе были девочки, у которых менархе пришло вовремя (в 10-11-12 лет), но в дальнейшем стали наблюдаться нарушения менструального цикла с задержками от 2 до 9 месяцев.
Гирсутизм наблюдается у 13 человек из 15 (86.7%), при этом значительный гирсутизм, оцененный (+++) наблюдался у двоих; умеренный гирсутизм (++) - у 8; и незначительный (+) - у троих. Гормональные мазки, которые брались через каждые 5-6 дней у этих девушек, в основном показывали реакцию 2-3 и отсутствие овуляции.
Возраст пятерых из обследованных девочек за период наблюдения превысил 17 лет; они вышли замуж, вели половую жизнь не менее 3 лет. При этом у них не наступала беременность. Учитывая данные предыдущего комплексного обследования, свидетельствующего о наличии вирильного синдрома, им были произведены операции лечебно-диагностической лапароскопии с гистологическим исследованием биоптата. По результатам данных процедур был диагносцирован синдром склерополикистозных яичников во всех пяти случаях.
Обсуждение результатов
Существует представление, что конституциональные особенности, предрасположенность к возникновению нейроэндокринной патологии могут непосредственно отражаться не только на половом развитии, но и определять возникновение нарушения или дис- гармонизации физического развития [5, 6, 7]. Полученные результаты показали значительные различия в физическом и половом развитии между девочками, родившимися от матерей с синдромом СКЯ, и девочками контрольной группы. При этом особенности физического развития определяются особенностями полового развития, которые связаны у них с формированием признаков вирильного синдрома. Избыток андрогенов в раннем пре- и пубертатном периодах обуславливает ускоренный рост костей и мышечной массы [7]. В обследованной нами группе эта особенность наблюдалась до 15-летнего возраста. Продолжающаяся гиперандрогенная стимуляция приводит к раннему закрытию эпифизарных хрящей и преждевременному прекращению роста тела в длину, но сохраняющемуся поперечному росту, приводящему к избыточной массе тела, что отмечается у обследованных нами 16-17-летних девушек.
С другой стороны избыток андрогенов влияет на половое созревание. Н. И. Бескровная [3], И. В. Кузнецова [9] и другие отмечают, что у девочек, родившихся от матерей с синдромом СКЯ, отмечается высокий процент патологических отклонений при формировании менструальной и генеративной функции у них. Согласно нашим исследованиям существует закономерная преемственность формирования менструальной функции и связанной с ней генеративной функции в ряду поколений с отмечаемыми случаями развития синдрома СКЯ.
Об авторах
И. Г. Мардалейшвили
Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования
Автор, ответственный за переписку.
Email: info@eco-vector.com
Россия, Санкт-Петербург
В. М. Орлов
Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования
Email: info@eco-vector.com
Россия, Санкт-Петербург
Список литературы
- Алипов В.И., Бескровная Н.И., Гладун Е.В. Основы гормонотерапии в гинекологии.- Кишинев -1986.- 89 с.
- Бенедиктов ДИ. Лечение и реабилитация больных синдромом склерокистозных яичников//Автореф. канд.дисс. - Челябинск.-1981.- 12 с.
- Бескровная Н.И. Прогноз у больных с синдромом склерокистозных яичников и тактика их ведения после хирургического лечения// Акуш. и гинек.// 1982.-№ 10.- С.14-17.
- Воронцов И.М Оценка основных антропометрических данных полового созревания и артериального давления у детей. - Л.- 1984,- 35 с.
- Воронцов И.М. Закономерности физического развития детей и методы его оценки. - Л.- 1986.- 29 с.
- Гуркин Ю.А. Дисфункция яичников у девочек и девушек//Автореф.дисс. докт.мед. наук. -Л. -1986. -16 с.
- Жмакин К.Н. Гинекологическая эндокринология. - М.,Медицина. -1976. - 355 с.
- Крымская МЛ. Синдром склерокистозных яичников - диагностика и дифференциальная диагностика// Акуш. и гинек.- 1980.- №9.- С. 53-56.
- Кузнецова И. В. Состояние репродуктивной системы женщины в отдаленные сроки после клиновидной резекции поликистозных яичников и репродуктивное здоровье их дочерей.- Дисс... конд.мед.наук.-М.-1991.- 83 с.
- Леуткина Г. С. Клинические особенности патогенетических вариантов склерокистоза яичников// Автореферат канд.дисс.-1984.-С. 1-2.
- Слепых А.С Синдром Штейна- Левенталя.- М.,Медицина.-1970.- 112 с.
- Тучкина И.А. Клиникогормональная характеристика и лечение первичного склерокистоза яичников у девочек-подростков// Автореф. дисс. ... канд.мед.наук.- Хорьков, 1986,- 11 с.
- Salmon-Bernard Y. Syndrome des ovaries micropolykistiques chez les adolescents//Gynecologie.-1988.- VoL39.-No.2.-P.105-108.
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)