Актуальные аспекты создания лекарственных форм на основе жидкого экстракта из травы мелиссы лекарственной
- Authors: 1, 1, 1, 1, 1, 1, 1
-
Affiliations:
- Самарский государственный медицинский университет
- Issue: Vol 1 (2022)
- Pages: 320-321
- Section: Медицина и фармация
- URL: https://journals.eco-vector.com/osnk-sr/article/view/107889
- ID: 107889
Cite item
Full Text
Abstract
Обоснование. Трава мелиссы лекарственной (Melissa officinalis L.) является фармакопейным лекарственным растительным сырьем [2]. На основе данного сырья получают различные препараты, обладающие седативным, иммуномодулирующим, спазмолитическим, антигистаминным и противовирусным действием [1, 3].
На сегодняшний день дозированные монопрепараты для приема внутрь на основе мелиссы лекарственной на фармацевтическом рынке Российской Федерации не зарегистрированы. В этой связи проблема создания новых отечественных препаратов на основе сырья мелиссы лекарственной по-прежнему является актуальной. Представляются перспективными такие дозированные лекарственные формы, как капсулы и таблетки, удобные в применении, в том числе в педиатрии.
Целью работы являются исследования по обоснованию состава и технологии получения капсул и таблеток на основе жидкого экстракта травы мелиссы лекарственной.
Объектами исследования служили: трава мелиссы лекарственной, культивируемой в Самарской области, образцы жидкого экстракта, полученные из травы мелиссы лекарственной, а также капсулы и таблетки.
Методы. Качество сырья мелиссы лекарственной определяли по фармакопейной методике [2].
Сырье экстрагировали методами перколяции, реперколяции и модифицированной мацерации. В качестве экстрагента использовали 70 % этиловый спирт. Соотношение «сырье — жидкий экстракт» составило 1 : 1.
Образцы экстрактов были проанализированы методом тонкослойной хроматографии (хроматографические пластинки «Сорбфил ПТСХ-АФ-А-УУ») в системе растворителей «хлорофом — этанол — вода» в соотношении 26 : 16 : 3 для подтверждения наличия фенилпропаноидов, в частности розмариновой кислоты.
После качественной оценки полученных образцов были проведены исследования количественного содержания суммы фенилпропаноидов методом спектрофотометрии (спектрофотометр Specord 40, Analytik Jena).
Наибольшее содержание действующих веществ было выявлено в образце жидкого экстракта мелиссы лекарственной, полученном методом перколяции.
В качестве вспомогательного вещества для получения капсулируемой массы была выбрана микрокристаллическая целлюлоза. Желатиновые капсулы (марка Solaray, размер «00») с сухим экстрактом мелиссы получали с использованием прибора Upak23. Каждая капсула вмещает 0,23 г наполнителя. Масса экстрактивных веществ составила 7,2 %.
Для получения таблеток в качестве вспомогательного вещества был выбран сорбит. Определение содержания суммы фенилпропаноидов в пересчете на розмариновую кислоту в одной капсуле осуществляли методом спектрофотометрии с использованием спектрофотометра «Specord 40» (Analytik Jena, Германия).
Результаты. Определено, что содержание суммы фенилпропаноидов в пересчете на розмариновую кислоту в одной капсуле составляет 0,03 г, а в одной таблетке — 0,367. Средняя масса таблетки составила 0,35 г.
Выводы. Капсулы и таблетки с экстрактом мелиссы лекарственной, в качестве перспективной дозированной лекарственной формы, могут стать лекарственными растительными монопрепаратами, которые обладают уникальным набором фармакологических эффектов, в том числе анксиолитическим действием.
Full Text
Обоснование. Трава мелиссы лекарственной (Melissa officinalis L.) является фармакопейным лекарственным растительным сырьем [2]. На основе данного сырья получают различные препараты, обладающие седативным, иммуномодулирующим, спазмолитическим, антигистаминным и противовирусным действием [1, 3].
На сегодняшний день дозированные монопрепараты для приема внутрь на основе мелиссы лекарственной на фармацевтическом рынке Российской Федерации не зарегистрированы. В этой связи проблема создания новых отечественных препаратов на основе сырья мелиссы лекарственной по-прежнему является актуальной. Представляются перспективными такие дозированные лекарственные формы, как капсулы и таблетки, удобные в применении, в том числе в педиатрии.
Целью работы являются исследования по обоснованию состава и технологии получения капсул и таблеток на основе жидкого экстракта травы мелиссы лекарственной.
Объектами исследования служили: трава мелиссы лекарственной, культивируемой в Самарской области, образцы жидкого экстракта, полученные из травы мелиссы лекарственной, а также капсулы и таблетки.
Методы. Качество сырья мелиссы лекарственной определяли по фармакопейной методике [2].
Сырье экстрагировали методами перколяции, реперколяции и модифицированной мацерации. В качестве экстрагента использовали 70 % этиловый спирт. Соотношение «сырье — жидкий экстракт» составило 1 : 1.
Образцы экстрактов были проанализированы методом тонкослойной хроматографии (хроматографические пластинки «Сорбфил ПТСХ-АФ-А-УУ») в системе растворителей «хлорофом — этанол — вода» в соотношении 26 : 16 : 3 для подтверждения наличия фенилпропаноидов, в частности розмариновой кислоты.
После качественной оценки полученных образцов были проведены исследования количественного содержания суммы фенилпропаноидов методом спектрофотометрии (спектрофотометр Specord 40, Analytik Jena).
Наибольшее содержание действующих веществ было выявлено в образце жидкого экстракта мелиссы лекарственной, полученном методом перколяции.
В качестве вспомогательного вещества для получения капсулируемой массы была выбрана микрокристаллическая целлюлоза. Желатиновые капсулы (марка Solaray, размер «00») с сухим экстрактом мелиссы получали с использованием прибора Upak23. Каждая капсула вмещает 0,23 г наполнителя. Масса экстрактивных веществ составила 7,2 %.
Для получения таблеток в качестве вспомогательного вещества был выбран сорбит. Определение содержания суммы фенилпропаноидов в пересчете на розмариновую кислоту в одной капсуле осуществляли методом спектрофотометрии с использованием спектрофотометра «Specord 40» (Analytik Jena, Германия).
Результаты. Определено, что содержание суммы фенилпропаноидов в пересчете на розмариновую кислоту в одной капсуле составляет 0,03 г, а в одной таблетке — 0,367. Средняя масса таблетки составила 0,35 г.
Выводы. Капсулы и таблетки с экстрактом мелиссы лекарственной, в качестве перспективной дозированной лекарственной формы, могут стать лекарственными растительными монопрепаратами, которые обладают уникальным набором фармакологических эффектов, в том числе анксиолитическим действием.
About the authors
Самарский государственный медицинский университет
Email: scorpi-on02@yandex.ru
студентка, группа 474
Russian Federation, СамараСамарский государственный медицинский университет
Email: kawaiikitty725@gmail.com
студентка, группа 474, Институт фармации
Russian Federation, СамараСамарский государственный медицинский университет
Email: v.a.kurkin@samsmu.ru
научный руководитель, доктор фармацевтических наук, профессор; заведующий кафедрой фармакогнозии с ботаникой и основами фитотерапии Института фармации
Russian Federation, СамараСамарский государственный медицинский университет
Email: l.d.klimova@samsmu.ru
научный руководитель, кандидат фармацевтических наук, доцент; доцент кафедры фармацевтической технологии с курсом биотехнологий Института фармации
Russian Federation, СамараСамарский государственный медицинский университет
Email: a.v.egorova@samsmu.ru
научный руководитель, кандидат фармацевтических наук, старший преподаватель кафедры управления и экономики фармации Института фармации
Russian Federation, СамараСамарский государственный медицинский университет
Email: a.v.kurkina@samsmu.ru
научный руководитель, доктор фармацевтических наук, доцент; заведующий кафедрой фармацевтической технологии с курсом биотехнологий Института фармации
Russian Federation, СамараСамарский государственный медицинский университет
Author for correspondence.
Email: n.n.zhelonkin@samsmu.ru
научный руководитель, кандидат фармацевтических наук, доцент кафедры фармацевтической технологии с курсом биотехнологий Института фармации
Russian Federation, СамараReferences
- Алексеева А.В., Мазур Л.И., Куркин В.А. Мелисса лекарственная: перспективы использования в педиатрической практике // Педиатрия. 2011. Т. 90, № 1. С. 90–95.
- Государственная фармакопея Российской Федерации. 14-е изд. Москва, 2018.
- Куркин В.А., Мазур Л.И., Алексеева А.В., Авдеева Е.В. Мелисса лекарственная: перспективы использования в педиатрии: монография. Самара: ООО «Офорт», 2010. 164 с.
Supplementary files
![](/img/style/loading.gif)