Определение ионов в препаратах плазмы крови доноров
- Authors: 1, 1, 1
-
Affiliations:
- Самарский национальный исследовательский университет имени академика С.П. Королева
- Issue: Vol 1 (2023)
- Pages: 252-253
- Section: Аналитические и микрофлюидные системы, наноматериалы и нанотехнологии
- URL: https://journals.eco-vector.com/osnk-sr2023/article/view/400990
- ID: 400990
Cite item
Full Text
Abstract
Обоснование. Плазма крови, используемая на практике как самостоятельный терапевтический препарат или в качестве исходного продукта для изготовления препаратов крови, является источником множества органических (белки, аминокислоты, пептиды) и неорганических (калий, натрий, кальций, магний, хлор, микроэлементы и т.д.) веществ.
Роль неорганических минеральных соединений крови, представленных в виде солей таких элементов, как натрий, хлор и калий, заключается в поддержании постоянства осмотического давления и уровня рН [1].
Баланс содержания неорганических минеральных соединений очень важен для нормального функционирования организма, в связи с чем контроль ионного состава препаратов крови является одной из основных задач при создании данного класса лекарственных препаратов.
Цель – определение ионного состава препаратов на основе побочного продукта фракционирования плазмы крови здоровых доноров, предоставляемых Самарской областной клинической станцией переливания крови, для оптимизации технологии их изготовления.
Методы. Определение содержания катионов в исследуемых растворах препарата на основе плазмы крови осуществлялось методом капиллярного электрофореза. В процессе анализа в качестве ведущего электролита использовался буферный раствор, содержащий бензимидазол, винную кислоту и 18 краун-6, измерения проводились в режиме косвенного детектирования при длине волны 267 нм и напряжении 25 кВ [2]. Пробоподготовка основывалась на разбавлении исходных растворов в 1000 раз и фильтрации с использованием целлюлозно-ацетатных фильтров с размером пор 0,45 мкм. Данной пробоподготовке подвергались предоставленные Самарской областной клинической станцией переливания крови растворы препарата со станции переливания крови с концентрацией сухого остатка 45 мг/мл, приготовленные двумя методами, различие между которыми состоит в наличии этапа ультрафильтрации через мембрану с порогом отсечения по массе 30 кДа, растворы препарата, хранившиеся в темном месте при температуре 4°С в течение одного года, а также растворы аптечного препарата «Актовегин» на основе крови телят с концентрацией 40 мг/мл, выбранного в качестве препарата сравнения.
Результаты. Результаты сравнительного анализа препаратов плазмы крови доноров и лекарственного препарата «Актовегин» показали, что растворы обладают схожим катионным составом, который представлен ионами калия, натрия, бария и кальция.
В ходе исследования препаратов, подвергшихся фильтрации, выявлено, что количественное содержание катионов в данных растворах, в отличие от нефильтрованных, варьируется незначительно (таблица 1) и близко к уровню «Актовегина»
Таблица 1. Сравнительная оценка количественного содержания катионов в препаратах крови и препарате «Актовегин»
Ион | Препарат плазмы крови доноров, прошедших ультрафильтрацию | Препарат плазмы крови доноров нефильтрованный | Препарат плазмы крови доноров, хранившиеся в течение 1 года | Препарат «Акто-вегин» | |||
Сср, мг/мл | СКО | Сср, мг/мл | СКО | Сср, мг/мл | СКО | С, мг/мл | |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
К+ | 1,8 | 0,18 | 4,6 | 2,06 | 1,7 | 0,02 | 3,0 |
Na+ | 86,0 | 0,66 | 201,7 | 10,35 | 88,7 | 0,61 | 40,3 |
Ba+ | 1,2 | 0,52 | 3,1 | 1,67 | 1,2 | 0,30 | 1,7 |
Ca+ | 1,0 | 0,61 | 1,0 | 2,14 | 1,0 | 0,17 | 1,2 |
В процессе анализа препаратов на основе побочного продукта фракционирования донорской крови, хранившихся на протяжении года в темном месте при температуре 4°С, были получены концентрации катионов, идентичные результатам, полученным при исследовании свежеприготовленных растворов препаратов.
Выводы. Таким образом, по результатам проведенного исследования можно сделать вывод о том, что технология изготовления препаратов из побочного продукта фракционирования донорской плазмы крови, включающая в себя этап ультрафильтрации, позволяет получить растворы со стабильным катионным составом, близким к лекарственному препарату «Актовегин», которые в определенных условиях могут подвергаться длительному хранению на протяжении как минимум одного года.
Full Text
Обоснование. Плазма крови, используемая на практике как самостоятельный терапевтический препарат или в качестве исходного продукта для изготовления препаратов крови, является источником множества органических (белки, аминокислоты, пептиды) и неорганических (калий, натрий, кальций, магний, хлор, микроэлементы и т.д.) веществ.
Роль неорганических минеральных соединений крови, представленных в виде солей таких элементов, как натрий, хлор и калий, заключается в поддержании постоянства осмотического давления и уровня рН [1].
Баланс содержания неорганических минеральных соединений очень важен для нормального функционирования организма, в связи с чем контроль ионного состава препаратов крови является одной из основных задач при создании данного класса лекарственных препаратов.
Цель – определение ионного состава препаратов на основе побочного продукта фракционирования плазмы крови здоровых доноров, предоставляемых Самарской областной клинической станцией переливания крови, для оптимизации технологии их изготовления.
Методы. Определение содержания катионов в исследуемых растворах препарата на основе плазмы крови осуществлялось методом капиллярного электрофореза. В процессе анализа в качестве ведущего электролита использовался буферный раствор, содержащий бензимидазол, винную кислоту и 18 краун-6, измерения проводились в режиме косвенного детектирования при длине волны 267 нм и напряжении 25 кВ [2]. Пробоподготовка основывалась на разбавлении исходных растворов в 1000 раз и фильтрации с использованием целлюлозно-ацетатных фильтров с размером пор 0,45 мкм. Данной пробоподготовке подвергались предоставленные Самарской областной клинической станцией переливания крови растворы препарата со станции переливания крови с концентрацией сухого остатка 45 мг/мл, приготовленные двумя методами, различие между которыми состоит в наличии этапа ультрафильтрации через мембрану с порогом отсечения по массе 30 кДа, растворы препарата, хранившиеся в темном месте при температуре 4°С в течение одного года, а также растворы аптечного препарата «Актовегин» на основе крови телят с концентрацией 40 мг/мл, выбранного в качестве препарата сравнения.
Результаты. Результаты сравнительного анализа препаратов плазмы крови доноров и лекарственного препарата «Актовегин» показали, что растворы обладают схожим катионным составом, который представлен ионами калия, натрия, бария и кальция.
В ходе исследования препаратов, подвергшихся фильтрации, выявлено, что количественное содержание катионов в данных растворах, в отличие от нефильтрованных, варьируется незначительно (таблица 1) и близко к уровню «Актовегина»
Таблица 1. Сравнительная оценка количественного содержания катионов в препаратах крови и препарате «Актовегин»
Ион | Препарат плазмы крови доноров, прошедших ультрафильтрацию | Препарат плазмы крови доноров нефильтрованный | Препарат плазмы крови доноров, хранившиеся в течение 1 года | Препарат «Акто-вегин» | |||
Сср, мг/мл | СКО | Сср, мг/мл | СКО | Сср, мг/мл | СКО | С, мг/мл | |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
К+ | 1,8 | 0,18 | 4,6 | 2,06 | 1,7 | 0,02 | 3,0 |
Na+ | 86,0 | 0,66 | 201,7 | 10,35 | 88,7 | 0,61 | 40,3 |
Ba+ | 1,2 | 0,52 | 3,1 | 1,67 | 1,2 | 0,30 | 1,7 |
Ca+ | 1,0 | 0,61 | 1,0 | 2,14 | 1,0 | 0,17 | 1,2 |
В процессе анализа препаратов на основе побочного продукта фракционирования донорской крови, хранившихся на протяжении года в темном месте при температуре 4°С, были получены концентрации катионов, идентичные результатам, полученным при исследовании свежеприготовленных растворов препаратов.
Выводы. Таким образом, по результатам проведенного исследования можно сделать вывод о том, что технология изготовления препаратов из побочного продукта фракционирования донорской плазмы крови, включающая в себя этап ультрафильтрации, позволяет получить растворы со стабильным катионным составом, близким к лекарственному препарату «Актовегин», которые в определенных условиях могут подвергаться длительному хранению на протяжении как минимум одного года.
About the authors
Самарский национальный исследовательский университет имени академика С.П. Королева
Author for correspondence.
Email: anikina.ma@ssau.ru
аспирант, кафедра химии
Russian Federation, СамараСамарский национальный исследовательский университет имени академика С.П. Королева
Email: xenivaa2016@yandex.ru
студент, группа 4201-040401D, кафедра химии
Russian Federation, СамараСамарский национальный исследовательский университет имени академика С.П. Королева
Email: pia@ssau.ru
SPIN-code: 1756-0421
декан физического факультета, заведующий кафедрой химии
Russian Federation, СамараReferences
- Емельянов В.В., Максимова Н.Е., Мочульская Н.Н. Биохимия: учеб. пособие. – Екатеринбург: Изд-во Урал. ун-та, 2016. – С. 134.
- ПНД Ф 14.1:2:4.167-2000 Количественный химический анализ вод. – Введ. 2011-11-18. – Санкт‑Петербург: Люмэкс, 2011. – 33 с.