Определение ионов в препаратах плазмы крови доноров

Capa
  • Autores: 1, 1, 1
  • Afiliações:
    1. Самарский национальный исследовательский университет имени академика С.П. Королева
  • Edição: Volume 1 (2023)
  • Páginas: 252-253
  • Seção: Аналитические и микрофлюидные системы, наноматериалы и нанотехнологии
  • URL: https://journals.eco-vector.com/osnk-sr2023/article/view/400990
  • ID: 400990

Citar

Texto integral

Resumo

Обоснование. Плазма крови, используемая на практике как самостоятельный терапевтический препарат или в качестве исходного продукта для изготовления препаратов крови, является источником множества органических (белки, аминокислоты, пептиды) и неорганических (калий, натрий, кальций, магний, хлор, микроэлементы и т.д.) веществ.

Роль неорганических минеральных соединений крови, представленных в виде солей таких элементов, как натрий, хлор и калий, заключается в поддержании постоянства осмотического давления и уровня рН [1].

Баланс содержания неорганических минеральных соединений очень важен для нормального функционирования организма, в связи с чем контроль ионного состава препаратов крови является одной из основных задач при создании данного класса лекарственных препаратов.

Цель – определение ионного состава препаратов на основе побочного продукта фракционирования плазмы крови здоровых доноров, предоставляемых Самарской областной клинической станцией переливания крови, для оптимизации технологии их изготовления.

Методы. Определение содержания катионов в исследуемых растворах препарата на основе плазмы крови осуществлялось методом капиллярного электрофореза. В процессе анализа в качестве ведущего электролита использовался буферный раствор, содержащий бензимидазол, винную кислоту и 18 краун-6, измерения проводились в режиме косвенного детектирования при длине волны 267 нм и напряжении 25 кВ [2]. Пробоподготовка основывалась на разбавлении исходных растворов в 1000 раз и фильтрации с использованием целлюлозно-ацетатных фильтров с размером пор 0,45 мкм. Данной пробоподготовке подвергались предоставленные Самарской областной клинической станцией переливания крови растворы препарата со станции переливания крови с концентрацией сухого остатка 45 мг/мл, приготовленные двумя методами, различие между которыми состоит в наличии этапа ультрафильтрации через мембрану с порогом отсечения по массе 30 кДа, растворы препарата, хранившиеся в темном месте при температуре 4°С в течение одного года, а также растворы аптечного препарата «Актовегин» на основе крови телят с концентрацией 40 мг/мл, выбранного в качестве препарата сравнения.

Результаты. Результаты сравнительного анализа препаратов плазмы крови доноров и лекарственного препарата «Актовегин» показали, что растворы обладают схожим катионным составом, который представлен ионами калия, натрия, бария и кальция.

В ходе исследования препаратов, подвергшихся фильтрации, выявлено, что количественное содержание катионов в данных растворах, в отличие от нефильтрованных, варьируется незначительно (таблица 1) и близко к уровню «Актовегина»

 

Таблица 1. Сравнительная оценка количественного содержания катионов в препаратах крови и препарате «Актовегин»

Ион

Препарат плазмы крови доноров, прошедших ультрафильтрацию

Препарат плазмы крови доноров нефильтрованный

Препарат плазмы крови доноров, хранившиеся в течение 1 года

Препарат «Акто-вегин»

Сср, мг/мл

СКО

Сср, мг/мл

СКО

Сср, мг/мл

СКО

С, мг/мл

1

2

3

4

5

6

7

8

К+

1,8

0,18

4,6

2,06

1,7

0,02

3,0

Na+

86,0

0,66

201,7

10,35

88,7

0,61

40,3

Ba+

1,2

0,52

3,1

1,67

1,2

0,30

1,7

Ca+

1,0

0,61

1,0

2,14

1,0

0,17

1,2

 

В процессе анализа препаратов на основе побочного продукта фракционирования донорской крови, хранившихся на протяжении года в темном месте при температуре 4°С, были получены концентрации катионов, идентичные результатам, полученным при исследовании свежеприготовленных растворов препаратов.

Выводы. Таким образом, по результатам проведенного исследования можно сделать вывод о том, что технология изготовления препаратов из побочного продукта фракционирования донорской плазмы крови, включающая в себя этап ультрафильтрации, позволяет получить растворы со стабильным катионным составом, близким к лекарственному препарату «Актовегин», которые в определенных условиях могут подвергаться длительному хранению на протяжении как минимум одного года.

Texto integral

Обоснование. Плазма крови, используемая на практике как самостоятельный терапевтический препарат или в качестве исходного продукта для изготовления препаратов крови, является источником множества органических (белки, аминокислоты, пептиды) и неорганических (калий, натрий, кальций, магний, хлор, микроэлементы и т.д.) веществ.

Роль неорганических минеральных соединений крови, представленных в виде солей таких элементов, как натрий, хлор и калий, заключается в поддержании постоянства осмотического давления и уровня рН [1].

Баланс содержания неорганических минеральных соединений очень важен для нормального функционирования организма, в связи с чем контроль ионного состава препаратов крови является одной из основных задач при создании данного класса лекарственных препаратов.

Цель – определение ионного состава препаратов на основе побочного продукта фракционирования плазмы крови здоровых доноров, предоставляемых Самарской областной клинической станцией переливания крови, для оптимизации технологии их изготовления.

Методы. Определение содержания катионов в исследуемых растворах препарата на основе плазмы крови осуществлялось методом капиллярного электрофореза. В процессе анализа в качестве ведущего электролита использовался буферный раствор, содержащий бензимидазол, винную кислоту и 18 краун-6, измерения проводились в режиме косвенного детектирования при длине волны 267 нм и напряжении 25 кВ [2]. Пробоподготовка основывалась на разбавлении исходных растворов в 1000 раз и фильтрации с использованием целлюлозно-ацетатных фильтров с размером пор 0,45 мкм. Данной пробоподготовке подвергались предоставленные Самарской областной клинической станцией переливания крови растворы препарата со станции переливания крови с концентрацией сухого остатка 45 мг/мл, приготовленные двумя методами, различие между которыми состоит в наличии этапа ультрафильтрации через мембрану с порогом отсечения по массе 30 кДа, растворы препарата, хранившиеся в темном месте при температуре 4°С в течение одного года, а также растворы аптечного препарата «Актовегин» на основе крови телят с концентрацией 40 мг/мл, выбранного в качестве препарата сравнения.

Результаты. Результаты сравнительного анализа препаратов плазмы крови доноров и лекарственного препарата «Актовегин» показали, что растворы обладают схожим катионным составом, который представлен ионами калия, натрия, бария и кальция.

В ходе исследования препаратов, подвергшихся фильтрации, выявлено, что количественное содержание катионов в данных растворах, в отличие от нефильтрованных, варьируется незначительно (таблица 1) и близко к уровню «Актовегина»

 

Таблица 1. Сравнительная оценка количественного содержания катионов в препаратах крови и препарате «Актовегин»

Ион

Препарат плазмы крови доноров, прошедших ультрафильтрацию

Препарат плазмы крови доноров нефильтрованный

Препарат плазмы крови доноров, хранившиеся в течение 1 года

Препарат «Акто-вегин»

Сср, мг/мл

СКО

Сср, мг/мл

СКО

Сср, мг/мл

СКО

С, мг/мл

1

2

3

4

5

6

7

8

К+

1,8

0,18

4,6

2,06

1,7

0,02

3,0

Na+

86,0

0,66

201,7

10,35

88,7

0,61

40,3

Ba+

1,2

0,52

3,1

1,67

1,2

0,30

1,7

Ca+

1,0

0,61

1,0

2,14

1,0

0,17

1,2

 

В процессе анализа препаратов на основе побочного продукта фракционирования донорской крови, хранившихся на протяжении года в темном месте при температуре 4°С, были получены концентрации катионов, идентичные результатам, полученным при исследовании свежеприготовленных растворов препаратов.

Выводы. Таким образом, по результатам проведенного исследования можно сделать вывод о том, что технология изготовления препаратов из побочного продукта фракционирования донорской плазмы крови, включающая в себя этап ультрафильтрации, позволяет получить растворы со стабильным катионным составом, близким к лекарственному препарату «Актовегин», которые в определенных условиях могут подвергаться длительному хранению на протяжении как минимум одного года.

×

Sobre autores

Самарский национальный исследовательский университет имени академика С.П. Королева

Autor responsável pela correspondência
Email: anikina.ma@ssau.ru

аспирант, кафедра химии

Rússia, Самара

Самарский национальный исследовательский университет имени академика С.П. Королева

Email: xenivaa2016@yandex.ru

студент, группа 4201-040401D, кафедра химии

Rússia, Самара

Самарский национальный исследовательский университет имени академика С.П. Королева

Email: pia@ssau.ru
Código SPIN: 1756-0421

декан физического факультета, заведующий кафедрой химии

Rússia, Самара

Bibliografia

  1. Емельянов В.В., Максимова Н.Е., Мочульская Н.Н. Биохимия: учеб. пособие. – Екатеринбург: Изд-во Урал. ун-та, 2016. – С. 134.
  2. ПНД Ф 14.1:2:4.167-2000 Количественный химический анализ вод. – Введ. 2011-11-18. – Санкт‑Петербург: Люмэкс, 2011. – 33 с.

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML

Declaração de direitos autorais © Аникина М.А., Скребнева К.С., Платонов И.А., 2023

Creative Commons License
Este artigo é disponível sob a Licença Creative Commons Atribuição 4.0 Internacional.

Este site utiliza cookies

Ao continuar usando nosso site, você concorda com o procedimento de cookies que mantêm o site funcionando normalmente.

Informação sobre cookies