Результаты исследования нейропротекторной эффективности препарата «Семакс»

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель работы: исследование эффективности и безопасности применения препарата «Семакс» 0,1 % как средства нейропротекторной терапии при ПОУГ по данным Гейдельбергской диагностики. Материалы и методы. Обследовано 36 пациентов (72 глаза) с первичной глаукомой. Первая группа была представлена пациентами с ПОУГ, получающими помимо основной гипотензивной терапии препарат «Семакс» (24 пациентов - 48 глаз). Вторую, контрольную группу составили пациенты с ПОУГ, получающие только основную офтальмогипотензивную терапию (12 человек - 24 глаза). Всем пациентам было проведено офтальмологическое исследование с помощью Гейдельбергской диагностики. Исследование в группах проводилось дважды - до начала лечения и через 1 месяц после назначения «Семакса». Результаты и обсуждение. В статье представлено исследование эффективности и безопасности применения препарата «Семакс» при первичной глаукоме по данным Гейдельбергской диагностики - сканирующей лазерной томографии, HRT-периметрии в режиме SAP III, конфокальной биомикроскопии роговицы. За период наблюдения выявлено отсутствие отрицательной динамики в структуре ДЗН и в слое суббазального нервного сплетения роговицы. Функциональное состояние зрительного анализатора по периметрическим данным также не изменялось. Нежелательных побочных реакций на препарат «Семакс» 0,1 % выявлено не было.

Об авторах

Владимир Витальевич Страхов

ГБОУ ВПО «Ярославская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития Российской Федерации

Email: strakhov51@mail.ru
д. м. н., профессор, заведующий кафедрой офтальмологии

Анастасия Александровна Попова

ГБОУ ВПО «Ярославская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития Российской Федерации

Email: oftakit.popova@yandex.ru
кафедра офтальмологии

Владимир Николаевич Федоров

ГБОУ ВПО «Ярославская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития Российской Федерации

Email: oftakit.popova@yandex.ru
кафедра офтальмологии

Список литературы

  1. Алексеев И. Б., Ломакина О. Е., Шиналиева О. Н., Алексеева Г. Н. Эффективность использования препарата Семакс 0,1 % в качестве нейропротекторной терапии у глаукомных больных. Глаукома. 2012; 1: 38-40.
  2. Ашмарин И. П., Незавибатько В. Н., Мясоедов Н. Ф. и др. Ноотропный аналог адренокортикотропина 4-10-Семакс (15-летний опыт разработки и изучения). Журнал ВНД. 1997; 47 (3): 420-430.
  3. Веселовская З. Ф., Веселовская Н. Н. Первичная нейроретинопротекция при глаукоме. РМЖ, 2011; 131.
  4. Газизова И. Р., Алмайсам Р. Нейродегенеративные изменения в головном мозге при глаукоме (обзор литературы). РМЖ, 2012; 3: 88.
  5. Егоров А. Е., Андрианова Е. В., Кац Д. В. Экспериментальное обоснование трофического механизма действия модифицированной лазерциклокоагуляции с позиции активности фермента нуклеозиддифосфат киназы. РМЖ, 2009; 1: 10.
  6. Каменских Т. Г., Захарова Н. Б., Колбенев И. О., Каменских И. Д., Сидельникова В. С. Исследование молекулярных механизмов регуляции апоптоза ганглиозных клеток сетчатки при первичной открытоугольной глаукоме. РМЖ, 2013; 2: 46.
  7. Кригер Н. Д. Патогенез и лечение оптической нейропатии различного генеза. РМЖ, 2007; 1: 40.
  8. Курышева Н. И., Гаврилова Н. А., Аникина А. Ю. Исследование нейротрофического фактора BDNF у больных первичной глаукомой. Глаукома, 2006; 4: 9-15;
  9. Курышева Н. И., Шпак А. А., Иойлева Е. Э. и соавт. «Семакс в лечении глаукоматозной оптической нейропатии у больных с нормализованным офтальмотонусом. Вестн. офтальмол, 2001; 4: 5-8.
  10. Полунин Г. С., Нуриева С. М., Баяндин Д. Л. и соавт. Определение терапевтической эффективности отечественного препарата «Семакс 0,1 %» при заболеваниях зрительного нерва. Вестн. офтальмол., 2000; 1: 15-18.
  11. Скворцова В. И., Стаховская Л. В., Ефремова Н. М., Шамалов Н. А., Шетова И. М. Применение нейропротектора «Семакс 1 %» в первые часы и дни острого церебрального инсульта / Методические рекомендации для практического здравоохранения. М., 2011; 44.
  12. Страхов В. В., Алексеев В. В. Патогенез первичной глаукомы - «все или ничего». Глаукома: научно-клинический журнал, 2009; 2: 40-52.
  13. Шпак А. А., Гаврилова Н. И., Ланевская Н. И., Дегтярева М. В. Нейротрофический фактор головного мозга у больных первичной глаукомой. Офтальмохирургия, 2006; 4: 14-16.
  14. Maier P. C., Funk J., Schwarzer G., Antes G., Falck-Ytter Y. T. Treatment of ocular hypertension and open angle glaucoma: meta-analysis of randomised controlled trials. Br Med J, 2005; 331: 134-136.
  15. Osborne N., Ugarte M., Chao M. et al. Surv. Ophthalmol, 1999; 43, 1: 102-128.
  16. Tatton W. G., Chalmers-Redman R. M., Tatton N. A. Apoptosis and anti-apoptosis signalling in glaucomatous retinopathy. Eur. J. Ophthalmol, 2001; 11 (2): 12-22.
  17. Quigley H. A., McKinnon S. J., Zack D. J. et al. Retrograde axonal transport of BDNF in retinal ganglion cells is blocked by acute IOP elevation in rats. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci, 2000; 41: 3460.
  18. Weinreb R. N. Glaucoma neuroprotection: what is it? Why is it needed? Can. J. Ophthalmol, 2007; 42: 396-398.
  19. Zhivov A., Stave J., Vollmar B., Guthoff R. In vivo confocal microscopic evaluation of Langerhans cell density and distribution in the normal human corneal epithelium//Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthlmol, 2005; 243: 1056-1061.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Страхов В.В., Попова А.А., Федоров В.Н., 2014

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77-65574 от 04 мая 2016 г.