The results of Semax neuroprotective efficacy investigation

Cover Page


Cite item

Full Text

Abstract

Purpose. To study by Heidelberg diagnostics the efficacy and safety of Semax 0.1 % used as a neuroprotective agent in POAG treatment. Materials and methods. The study involved 36 patients (72 eyes) with primary glaucoma. The first group was represented by patients with POAG receiving Semax in addition to the basic IOP-lowering therapy (24 patients - 48 eyes). The second (control) group consisted of patients with POAG, receiving only the basic IOP-lowering therapy (12 patients - 24 eyes). All patients underwent ophthalmologic examination with Heidelberg diagnostics before the treatment initiation, and 1 month after Semax was prescribed. Results and discussion. The paper presents a study of the efficacy and safety of Semax treatment in primary glaucoma with the Heidelberg diagnostics - scanning laser tomography, HRT-perimetry in the SAP III mode, in-vivo confocal corneal microscopy. During the observation period, no negative changes in the structure of the optic nerve head and in the corneal subbasal nerve plexus were revealed. The functional state of the visual analyzer also did not change, according to perimetry data. No adverse reactions to Semax 0.1 % were observed.

About the authors

Vladimir Vitalivich Strakhov

Yaroslavl State Medical Academy

Email: strakhov51@mail.ru
MD, doctor of medical science, professor, head of department of Ophthalmology

Anastasiya Aleksandrovna Popova

Yaroslavl State Medical Academy

Email: oftakit.popova@yandex.ru
department of Ophthalmology

Vladimir Nikolaevich Fedorov

Yaroslavl State Medical Academy

Email: oftakit.popova@yandex.ru
department of Ophthalmology

References

  1. Алексеев И. Б., Ломакина О. Е., Шиналиева О. Н., Алексеева Г. Н. Эффективность использования препарата Семакс 0,1 % в качестве нейропротекторной терапии у глаукомных больных. Глаукома. 2012; 1: 38-40.
  2. Ашмарин И. П., Незавибатько В. Н., Мясоедов Н. Ф. и др. Ноотропный аналог адренокортикотропина 4-10-Семакс (15-летний опыт разработки и изучения). Журнал ВНД. 1997; 47 (3): 420-430.
  3. Веселовская З. Ф., Веселовская Н. Н. Первичная нейроретинопротекция при глаукоме. РМЖ, 2011; 131.
  4. Газизова И. Р., Алмайсам Р. Нейродегенеративные изменения в головном мозге при глаукоме (обзор литературы). РМЖ, 2012; 3: 88.
  5. Егоров А. Е., Андрианова Е. В., Кац Д. В. Экспериментальное обоснование трофического механизма действия модифицированной лазерциклокоагуляции с позиции активности фермента нуклеозиддифосфат киназы. РМЖ, 2009; 1: 10.
  6. Каменских Т. Г., Захарова Н. Б., Колбенев И. О., Каменских И. Д., Сидельникова В. С. Исследование молекулярных механизмов регуляции апоптоза ганглиозных клеток сетчатки при первичной открытоугольной глаукоме. РМЖ, 2013; 2: 46.
  7. Кригер Н. Д. Патогенез и лечение оптической нейропатии различного генеза. РМЖ, 2007; 1: 40.
  8. Курышева Н. И., Гаврилова Н. А., Аникина А. Ю. Исследование нейротрофического фактора BDNF у больных первичной глаукомой. Глаукома, 2006; 4: 9-15;
  9. Курышева Н. И., Шпак А. А., Иойлева Е. Э. и соавт. «Семакс в лечении глаукоматозной оптической нейропатии у больных с нормализованным офтальмотонусом. Вестн. офтальмол, 2001; 4: 5-8.
  10. Полунин Г. С., Нуриева С. М., Баяндин Д. Л. и соавт. Определение терапевтической эффективности отечественного препарата «Семакс 0,1 %» при заболеваниях зрительного нерва. Вестн. офтальмол., 2000; 1: 15-18.
  11. Скворцова В. И., Стаховская Л. В., Ефремова Н. М., Шамалов Н. А., Шетова И. М. Применение нейропротектора «Семакс 1 %» в первые часы и дни острого церебрального инсульта / Методические рекомендации для практического здравоохранения. М., 2011; 44.
  12. Страхов В. В., Алексеев В. В. Патогенез первичной глаукомы - «все или ничего». Глаукома: научно-клинический журнал, 2009; 2: 40-52.
  13. Шпак А. А., Гаврилова Н. И., Ланевская Н. И., Дегтярева М. В. Нейротрофический фактор головного мозга у больных первичной глаукомой. Офтальмохирургия, 2006; 4: 14-16.
  14. Maier P. C., Funk J., Schwarzer G., Antes G., Falck-Ytter Y. T. Treatment of ocular hypertension and open angle glaucoma: meta-analysis of randomised controlled trials. Br Med J, 2005; 331: 134-136.
  15. Osborne N., Ugarte M., Chao M. et al. Surv. Ophthalmol, 1999; 43, 1: 102-128.
  16. Tatton W. G., Chalmers-Redman R. M., Tatton N. A. Apoptosis and anti-apoptosis signalling in glaucomatous retinopathy. Eur. J. Ophthalmol, 2001; 11 (2): 12-22.
  17. Quigley H. A., McKinnon S. J., Zack D. J. et al. Retrograde axonal transport of BDNF in retinal ganglion cells is blocked by acute IOP elevation in rats. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci, 2000; 41: 3460.
  18. Weinreb R. N. Glaucoma neuroprotection: what is it? Why is it needed? Can. J. Ophthalmol, 2007; 42: 396-398.
  19. Zhivov A., Stave J., Vollmar B., Guthoff R. In vivo confocal microscopic evaluation of Langerhans cell density and distribution in the normal human corneal epithelium//Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthlmol, 2005; 243: 1056-1061.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2014 Strakhov V.V., Popova A.A., Fedorov V.N.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77-65574 от 04 мая 2016 г.