Диффузный идиопатический скелетный гиперостоз: сложности диагностики у пациента с дисфагией и диспноэ
- Авторы: Логинов Н.В.1
-
Учреждения:
- Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области «Коломенская центральная районная больница»
- Выпуск: Том 26, № 4 (2018)
- Страницы: 528-532
- Раздел: Клинические случаи
- Статья получена: 15.01.2018
- Статья опубликована: 29.12.2018
- URL: https://journals.eco-vector.com/pavlovj/article/view/7711
- DOI: https://doi.org/10.23888/PAVLOVJ2018264528-532
- ID: 7711
Цитировать
Аннотация
В статье описано клиническое наблюдение пациента с диффузным идиопатическим скелетным гиперостозом (болезнью Форестье) с поражением шейного отдела позвоночника и выраженными явлениями дисфагии и диспноэ. Данный случай наглядно демонстрирует сложности диагностики и лечебной тактики при данном заболевании и поднимает вопрос о необходимости диагностической настороженности в отношении диффузного идиопатического скелетного гиперостоза у пациентов с прогрессирующими дисфагией и диспноэ, причем не только у лиц пожилого и старческого, но и более молодого возраста (возраст описанного пациента – 56 лет, тогда как 95% описанных в англоязычной литературе случаев приходится на возраст старше 60 лет).
Ключевые слова
Полный текст
Диффузный идиопатический скелетный гиперостоз (ДИСГ) – термин, предложенный D. Resnick, также известен как болезнь Форестье. Заболевание впервые описали J. Forestier и J. Rots-Querol (1950), предложив называть его анкилозирующим старческим гиперостозом позвоночника [1].
ДИСГ характеризуется окостенением передней продольной связки, с преимущественным поражением грудного и шейного отделов позвоночника [2]. Его этиология до конца не ясна, ведущую роль в этиопатогенезе отводят процессам инволюции соединительной ткани в результате старения [1]. Ряд авторов полагают, что болезнь Форестье может быть спровоцирована нейроэндокринными нарушениями (сахарным диабетом, ожирением) [3, 4]. Заболевание имеет вялотекущей характер, впервые проявляется в сенильном возрасте, варианты клинической картины зависят от распространенности процесса и объёма разрастаний костных оссификатов. Большинство случаев ДИСГ проходят бессимптомно. При наличии клинической картины чаще отмечается болевой синдром и явления дисфагии [5-7].
В единственный доступный в литературе мета-анализ ДИСГ (Dutta S. et al., 2014) было включено всего 73 случая заболевания при том, что проанализированные авторами публикации охватили период с 1973 по 2010 гг. включительно. В 94,52% случаев пациенты были старше 60 лет [8].
В статье представлено наше клиническое наблюдение – случай ДИСГ с редкими проявлениями (дисфагией и диспноэ) у пациента относительно молодого для этого заболевания возраста – 56 лет.
Пациент Ф., 56 лет поступил в нейрохирургическое отделение ГБУЗ МО Коломенская центральная районная больница 07.09.2017.
Из анамнеза известно, что с 2007 г. наблюдался в поликлинике по месту жительства, когда перенес обострение хронического ларингита. В 2011 г. лечился в неврологическом отделении ГБУЗ МО Коломенская центральная районная больница с диагнозом: ишемический инфаркт в вертебробазилярном бассейне с глазодвигательными нарушениями. В последующем наблюдался у невролога по поводу указанного диагноза. С 2013 г. стал отмечать периодически возникающие затруднения при приеме пищи, по поводу чего была выполнена рентгеноскопия желудка с барием (24.10.2013).
Результат рентгеноскопии. Проксимальный отдел пищевода выглядит деформированным, с крупным неправильной формы дефектом наполнения в левой половине. Заключение: объёмный процесс проксимальных отделов пищевода в левой половине его.
В апреле 2017 г. находился на стационарном лечении в нейрохирургическом отделении по поводу закрытых переломов дужки позвонка С5, тела позвонка С2, ушиба шейного отдела спинного мозга (травма получена в дорожно-транспортном происшествии). После курса консервативного лечения (анальгетики, иммобилизация шейным ортезом) выписан на амбулаторное лечение с регрессом болевого синдрома.
В июне 2017 г. выполнена компьютерная томография шейного отдела позвоночника. Заключение: объёмное образование гортани.
В отделении оториноларингологии в связи с прогрессирующим нарушением дыхания выполнена трахеостома. Рекомендована биопсия образования.
В сентябре 2017 г. самостоятельно обратился в нейрохирургическое отделение по поводу жалоб на боли в шейном отделе позвоночника, прогрессирующее нарушение глотания. Госпитализирован.
При поступлении общее состояние удовлетворительное, умеренного питания; кожные покровы обычной окраски, чистые; дыхание через трахеостому. Соматически – без особенностей.
В неврологическом статусе: черепно-мозговые нервы без особенностей. Сила в руках снижена до 4 баллов. Сухожильные рефлексы с рук резко оживлены, больше справа, с нижних конечностей – живые, симметричные. Гипостезия в зоне иннервации С4, С5, С6 корешков с обеих сторон.
На рентгенограмме (рис. 1) и компьютерной томограмме шейного отдела позвоночника значимых признаков стеноза позвоночного канала нет; перелом тела позвонка С2 в стадии консолидации. Очевидных признаков объемных образований на уровне шеи нет. Грубые остеофиты по передней поверхности тел позвонков С3-С6, по размерам сопоставимые с размерами тел позвонков, с признаками грубой компрессии гортани и пищевода.
Рис. 1. Рентгенограмма шейного отдела позвоночника в боковой проекции
Клинический диагноз: Остеохондроз, деформирующий спондилез шейного отдела позвоночника со стенозом остеофитами гортани, пищевода. Проведено удаление спондилеза, остеофитов шейного отдела позвоночника (12.09.2017): доступом по передней поверхности шеи были обнажены остеофиты позвонков С3-С6, удалены с использованием долот и корончатых фрез.
В послеоперационном периоде отмечалась положительная динамика – нормализация дыхания и акта глотания (дисфагии, диспноэ не отмечалось). Трахеостома удалена через 7 суток (рис. 2). Выписан в удовлетворительном состоянии.
Рис. 2. Вид пациента на момент выписки
Заключение
Таким образом, описанное клиническое наблюдение наглядно демонстрирует сложности диагностики и лечебной тактики у пациента с диффузным идиопатическим скелетным гиперостозом (болезнью Форестье) с поражением шейного отдела позвоночника и выраженными явлениями дисфагии и диспноэ.
Данный случай поднимает вопрос о необходимости диагностической настороженности в плане данного заболевания у пациентов с прогрессирующими дисфагией и диспноэ, причем не только у лиц пожилого и старческого, но и более молодого возраста (возраст нашего пациента – 56 лет, тогда как 95% описанных в англоязычной литературе случаев приходится на возраст старше 60 лет).
Об авторах
Никита Вадимович Логинов
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области «Коломенская центральная районная больница»
Автор, ответственный за переписку.
Email: Nikit.log@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-1336-9459
ResearcherId: U-6229-2018
врач нейрохирург отделения нейрохирургии
Россия, 140407, Московская область, г. Коломна, ул. Октябрьской революции, д.318Список литературы
- Forestier J., Rotes-Querol J. Senile Ankylosing Hyperostosis of the Spine // Annals of the Rheumatic Diseases. 1950. №9. Р. 321-330. doi:10.1136 /ard.9.4.321
- Resnick D., Niwayama G. Radiographic and pathologic features of spinal involvement in diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH) // Radiology. 1976. Vol. 119, №3. Р. 559-568. doi:10.1148/ 119.3.559
- Mader R., Lavi I. Diabetes mellitus and hypertension as risk factors for early diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH) // Osteoarthritis and Cartilage. 2009. Vol. 17, №6. Р. 825-828. doi:10.1016/ j.joca.2008.12.004
- Akune T., Ogata N., Seichi A., et al. Insulin Secretory Response Is Positively Associated With the Extent of Ossification of the Posterior Longitudinal Ligament of the Spine // Journal of Bone and Joint Surgery – American. 2001. Vol. 83, №10. Р. 1537-1544. doi:10. 2106/00004623-200110000-00013
- Verlaan J.J., Boswijk P.F., de Ru J.A., et al. Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis of the cervical spine: an underestimated cause of dysphagia and airway obstruction // The Spine Journal. 2011. Vol. 11. Р. 1058-1067. doi:10. 1016/j.spinee.2011.09.014
- Castellano D.M., Sinacori J.T., Karakla D.W. Stridor and Dysphagia in Diffuse Idiopathic Skeletal Hyperostosis (DISH) // Laryngoscope. 2006. Vol. 116, №2. Р. 341-344. doi: 10.1097/01.mlg.000019 7936.48414.fa
- Oppenlander M.E., Orringer D.A., La Marca F., et al. Dysphagia due to anterior cervical hyperosteophytosis // Surgical Neurology. 2009. Vol. 72, №3. Р. 266-270. doi: 10.1016/j.surneu.2008.08.081
- Dutta S., Biswas K.D., Mukherjee A., et al. Dysphagia Due to Forestier Disease: Three Cases and Systematic Literature Review // Indian Journal of Otolaryngology and Head & Neck Surgery. 2014. Vol. 66, Suppl. 1. Р. 379-384. doi: 10.1007/s12070 -011-0334-3