Добровольное потребление раствора глутамата натрия как фактор формирования депрессивно-подобного поведения у взрослых крыс: экспериментальное исследование

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Введение. Употребление глутамата натрия с пищей чрезвычайно широко распространено. Показано, что глутаматергическая система принимает непосредственное участие в механизмах депрессии, однако данных о том, что употребление глутамата натрия может вызывать депрессии, до сих пор не встречалось.

Цель. Исследовать влияние приёма глутамата натрия на формирование депрессивно-подобного поведения у самцов крыс.

Материалы и методы. Оценка формирования депрессивно-подобного поведения производилась на крысах-самцах линии Вистар весом в начале эксперимента 230–250 г в ситуации «неизбегаемого плавания» по методике R. D. Porsolt и в ситуации «подвешивания за хвост» по методике Т. А. Ворониной. В ходе проведения эксперимента крысы опытной группы на протяжении 30 дней ежедневно потребляли 1,1%-ный раствор глутамата натрия, контрольные крысы пили воду. Во время эксперимента крысы находились в индивидуальных клетках и имели свободный доступ к воде. У животных контрольной группы (n = 7) в поилках находилась только вода. В опытной группе животным (n = 7) в одной поилке предоставлялась вода, а во второй поилке - 60 мМ (1,1%) раствор глутамата натрия (Henan Lotus Flower Gourmet Powder Cо., LTD, Китай).

Результаты. 30-дневное потребление раствора глутамата натрия в концентрации 1,1% приводит к снижению времени активных движений и увеличению количества периодов иммобилизации у животных в обоих тестах. Также в тестах на депрессивно-подобное поведение животных было обнаружено увеличение ритмологического индекса депрессивности в группе крыс, получавших раствор глутамата натрия.

Заключение. По результатам исследования установлено, что хроническое добровольное употребление 60 мМ (1,1%) раствора глутамата натрия в течение 30 дней способствует формированию депрессивно-подобного поведения у крыс.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Даниил Олегович Паротькин

Научно-исследовательский институт нормальной физиологии имени П. К. Анохина

Автор, ответственный за переписку.
Email: dobrydaniil@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-6418-7685
SPIN-код: 7637-0484
Россия, Москва

Наталья Григорьевна Богданова

Научно-исследовательский институт нормальной физиологии имени П. К. Анохина

Email: natbog07@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-2345-8578
SPIN-код: 5580-9324

к.б.н.

Россия, Москва

Галина Алексеевна Назарова

Научно-исследовательский институт нормальной физиологии имени П. К. Анохина

Email: g-a-nazarova@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0002-7470-1120
SPIN-код: 2506-4688

к.б.н.

Россия, Москва

Сергей Константинович Судаков

Научно-исследовательский институт нормальной физиологии имени П. К. Анохина

Email: s-sudakov@nphys.ru
ORCID iD: 0000-0002-9485-3439
SPIN-код: 1127-4090

д.м.н., профессор, член-корреспондент РАН

Россия, Москва

Список литературы

  1. GBD 2017 Disease and Injury Incidence and Prevalence Collaborators. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 354 diseases and injuries for 195 countries and territories, 1990–2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017 // Lancet. 2018. Vol. 392, No. 10159. P. 1789–1858. doi: 10.1016/0140-6736(18)32279-7
  2. World Health Organization. Depression and Other Common Mental Disorders: Global Health Estimates [Internet]. Доступно по: https://www.who.int/publications/i/item/depression-global-health-estimates. Ссылка активна на 19.10.2022.
  3. World Health Organization. Depressive disorder (depression) [Internet]. Доступно по: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/depression. Ссылка активна на 19.10.2022.
  4. Jaso B.A., Niciu M.J., Iadarola N.D., et al. Therapeutic Modulation of Glutamate Receptors in Major Depressive Disorder // Current Neuropharmacology. 2017. Vol. 15, No. 1. P. 57–70. doi: 10.2174/1570159x14666160321123221
  5. Hashimoto K., Sawa A., Iyo M. Increased levels of glutamate in brains from patients with mood disorders // Biological Psychiatry. 2007. Vol. 62, No. 11. P. 1310–1316. doi: 10.1016/j.biopsych.2007.03.017
  6. Küçükibrahimoğlu E., Saygin M.Z., Calişkan M., et al. The change in plasma GABA, glutamine, and glutamate levels in fluoxetine- or S-citalopram-treated female patients with major depression // European Journal of Clinical Pharmacology. 2009. Vol. 65, No. 6. P. 571–577. doi: 10.1007/s00228-009-0650-7
  7. Mazzoli R., Pessione E. The Neuro-endocrinological Role of Microbial Glutamate and GABA Signaling // Frontiers in Microbiology. 2016. Vol. 7. P. 1934. doi: 10.3389/fmicb.2016.01934
  8. Liang S., Wu X., Hu X., et al. Recognizing Depression from the Microbiota⁻Gut⁻Brain Axis // International Journal of Molecular Sciences. 2018. Vol. 19, No. 6. P. 1592. doi: 10.3390/ijms19061592
  9. Kurihara K. Umami the Fifth Basic Taste: History of Studies on Receptor Mechanisms and Role as a Food Flavor // BioMed Research International. 2015. Vol. 2015. P. 189402. doi: 10.1155/2015/189402
  10. Sudakov S.K., Bogdanova N.G., Alekseeva E.V., et al. Endogenous opioid dependence after intermittent use of glucose, sodium chloride, and monosodium glutamate solutions // Food Science & Nutrition. 2019. Vol. 7, No. 9. P. 2842–2846. doi: 10.1002/fsn3.1120
  11. Sudakov S.K., Bogdanova N.G., Alekseeva E.V., et al. The Development of Pathological Dependence after Intermittent Use of Sodium Glutamate, but Not Sucrose or Sodium Chloride Solutions // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2020. Vol. 169, No. 3. P. 324–327. doi: 10.1007/s10517-020-04879-6
  12. Porsolt R.D., Le Pichon M., Jalfre M. Depression: a new animal model sensitive to antidepressant treatments // Nature. 1977. Vol. 266, No. 5604. P. 730–732. doi: 10.1038/266730a0
  13. Щетинин Е.В., Батурин В.А., Арушанян Э.Б. Биоритмологический подход к оценке принудительного плавания как экспериментальной модели «депрессивного» состояния // Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова. 1989. Т. 39, № 5. С. 958–964.
  14. Гарибова Т.Л., Крайнева В.А., Воронина Т.А. Поведенческие экспериментальные модели депрессии // Фармакокинетика и фармакодинамика. 2017. № 2. С. 14–19.
  15. Biney R.P., Djankpa F.T., Osei S.A., et al. Effects of in utero exposure to monosodium glutamate on locomotion, anxiety, depression, memory and KCC2 expression in offspring // International Journal of Developmental Neuroscience. 2022. Vol. 82, No. 1. P. 50–62. doi: 10.1002/jdn.10158
  16. Zhu W., Yang F., Cai X., et al. Role of glucocorticoid receptor phosphorylation-mediated synaptic plasticity in anxiogenic and depressive behaviors induced by monosodium glutamate // Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 2021. Vol. 394, No. 1. P. 151–164. doi: 10.1007/s00210-020-01845-x
  17. Li J., Sha L., Xu Q. An early increase in glutamate is critical for the development of depression-like behavior in a chronic restraint stress (CRS) model // Brain Research Bulletin. 2020. Vol. 162. P. 59–66. doi: 10.1016/j.brainresbull.2020.05.013
  18. Adejoke Y.O., Olakunle J.O. Glutamate and depression: Reflecting a deepening knowledge of the gut and brain effects of a ubiquitous molecule // World Journal of Psychiatry. 2021. Vol. 11, No. 7. P. 297–315. doi: 10.5498/wjp. v11.i7.297
  19. Torii K., Uneyama H., Nakamura E. Physiological roles of dietary glutamate signaling via gut–brain axis due to efficient digestion and absorption // Journal of Gastroenterology. 2013. Vol. 48, No. 4. P. 442–451. doi: 10.1007/s00535-013-0778-1
  20. Onaolapo O.J., Onaolapo A.Y., Olowe A.O. The neurobehavioral implications of the brain and microbiota interaction // Frontiers in Bioscience (Landmark Edition). 2020. Vol. 25, No. 2. P. 363–397. doi: 10.2741/4810
  21. Schousboe A., Scafidi S., Bak L.K., et al. Glutamate metabolism in the brain focusing on astrocytes // Advances in Neurobiology. 2014. Vol. 11. P. 13–30. doi: 10.1007/978-3-319-08894-5_2

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Динамика 30-дневного потребления жидкости крысами опытной и контрольной групп.

Скачать (47KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Сравнение длительности периодов активного и пассивного плавания в тесте принудительного плавания у крыс опытной и контрольной групп (М ± SEM). Примечание: * — p < 0,05 при сравнении показателей между группами.

Скачать (23KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Сравнение ритмологического индекса депрессивности у крыс опытной и контрольной групп в тесте принудительного плавания (М ± SEM). Примечание: * — p < 0,05 при сравнении показателя между группами.

Скачать (14KB)
Метаданные
5. Рис. 4. Сравнение периодов активного движения и периодов иммобилизации у крыс опытной и контрольной групп (М ± SEM) в тесте «подвешивание за хвост». Примечание: * — p < 0,05 при сравнении показателя между группами.

Скачать (24KB)
Метаданные
6. Рис. 5. Сравнение ритмологического индекса депрессивности у крыс опытной и контрольной групп в тесте «подвешивание за хвост» (М ± SEM). Примечание: * — p < 0,05 при сравнении показателя между группами.

Скачать (14KB)
Метаданные

© Эко-Вектор, 2023

Ссылка на описание лицензии: https://eco-vector.com/for_authors.php#07
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС77-76803 от 24 сентября 2019 года. 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах