Вакцинация детей против коронавирусной инфекции, вызванной SARS-CoV-2

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Новая коронавирусная инфекция (COVID-19) в настоящее время — широко распространенное заболевание во всех странах мира. В эпидемический процесс преимущественно вовлечено взрослое население. У детей заболевание протекает, как правило, в бессимптомной, легкой и среднетяжелой формах. Однако возможны тяжелые формы болезни с развитием неблагоприятных исходов. Тяжелые формы инфекции чаще развиваются у детей в возрасте до 1 года и старше 12 лет. Группу риска по негладкому течению и неблагоприятным исходам составляют дети с сопутствующими заболеваниями: генетическими, неврологическими, метаболическими нарушениями, врожденными пороками сердца, ожирением, сахарным диабетом, бронхиальной астмой и другими хроническими легочными заболеваниями, серповидно-клеточной анемией, онкопатологией, иммунодефицитными состояниями. В настоящее время для специфической профилактики в мире применяют различные варианты вакцин: на основе мРНК-технологий, векторные, инактивированные. Данные вакцины эффективны и безопасны для снижения бремени болезни в группах подростков, подлежащих вакцинации. Несмотря на появление новых штаммов циркулирующих вирусов, вакцины продолжают сохранять эффективность по предупреждению случаев тяжелого течения инфекции, госпитализации и смерти.

Полный текст

ВВЕДЕНИЕ

С начала пандемии ситуация с новой коронавирусной инфекцией не вызывала особенной обеспокоенности педиатрических служб. В начале пандемии, в 2020 г., считали, что дети составляют не более 2 % числа заболевших [40]. В структуре зарегистрированных случаев COVID-19 в Российской Федерации доля детей не превышала 6–7 % [4, 9]. По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC), в структуре заболевших с мая по август 2020 г. число детей от 0 до 9 лет увеличилось с 2,3 до 4 %, а детей с 10 до 19 лет — с 5,1 до 11,1 %. [17]. «Педиатрический» COVID-19 описывался как заболевание, протекающее бессимптомно, в легкой либо, значительно реже, в среднетяжелой форме [12]. Высказано было три гипотезы, почему тяжесть течения заболевания и уровень заболеваемости у детей отличается от взрослых: 1) возможно, меньшее присутствие ACE2-рецептора в легких детей; 2) меньше предшествующего эндотелиального повреждения, чем у взрослых, особенно у тех, у кого сформирована уже сердечно-сосудистая патология или метаболическая (например, диабет); 3) «тренированная иммунная система» — первая линия защита от SARS-CоV-2 — врожденный иммунитет. Врожденный иммунитет у детей «тренирован» не только частыми вирусными инфекциями, но и повторными введениями вакцин в ходе рутинной вакцинации [23, 31]. В этот же период времени широкому обсуждению подвергли вопрос о роли детей в трансмиссии инфекции, в связи с тем, что большинство переносит заболевания бессимптомно или в легкой форме и могут стать источником заражения более старших членов семьи [28, 29].

Однако уже с начала пандемии у детей были описаны случаи тяжелого течения в виде мультисистемного воспалительного синдрома и летальные исходы. Тяжелые формы инфекции чаще развивались у детей до 1 года и старше 12 лет. Группу риска составляли дети с сопутствующей патологией: генетические, неврологические и онкогематологические заболевания, метаболические нарушения, врожденный порок сердца, ожирение, сахарный диабет, бронхиальная астма и другие хронические легочные заболевания, серповидно-клеточная анемия, иммунодефицитные состояния [2, 3, 6–8, 10, 30].

С появлением новых вариантов вируса COVID-19 к осени 2021 г. увеличилась вовлеченность детей в эпидемический процесс, в том числе и госпитализация со среднетяжелыми и тяжелыми формами заболевания, особенно в возрастной группе старше 7 лет [14]. Появление очередного высоко инвазивного штамма «омикрон» в январе 2022 г. привело к резкому увеличению заболеваемости детского населения по сравнению с аналогичным периодом 2021 г. Так, заболеваемость детей до 4 лет выросла в 2,6 раза [11, 20].

Помимо увеличения частоты заболеваемости, возможности возникновения жизнеугрожающих состояний у детей, как и у взрослых, описан постковидный синдром [19, 33]. Нарушения здоровья в постковидном периоде чаще отмечаются у детей школьного возраста, причем как после легкой, так и после бессимптомной формы COVID-19 [1, 13].

С учетом всех указанных моментов — увеличение вовлеченности детей и подростков в эпидемический процесс, риск тяжелого течения, формирование постковидного синдрома, участие в трансмиссии возбудителя — было обосновано включение детей в процесс массовой вакцинации.

ХАРАКТЕРИСТИКИ ВАКЦИН, ПРИМЕНЯЕМЫХ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ COVID-19 У ДЕТЕЙ

В настоящее время для детей активно применяют разные варианты вакцин — на основе мРНК-технологий, векторные, убитые.

Применение мРНК-вакцин. Комитет по иммунизационной практике (АСIР) США разрешил в мае 2021 г. для подростков 12–16 лет [38], а в ноябре 2021 г. — для детей в возрасте 5–11 лет, также в ноябре же были рекомендованы дополнительные и бустерные дозы [39]. Для детей в возрасте 5–11 лет была показана высокая эффективность для предотвращения симптоматического лабораторно подтвержденного COVID-19 при отсутствии серьезных доказательств рисков (I степень достоверности). Клиническая эффективность у подростков до появления вариантов «дельта» и «омикрон» составляла до 100 % (95 % ДИ 75,3–100 %) в предотвращении симптоматического, лабораторно подтвержденного COVID-19. Иммунный ответ на 2 дозы Pfizer-BioNTech у подростков 12–15 лет без предыдущей инфекции SARS-CoV-2 был не менее, чем у лиц в возрасте 16–25 лет. У детей 5–11 лет эффективность по снижению заболеваемости симптоматической инфекцией составила 90,9 % (95 % ДИ 68,3–98,3 %). Местные или системные реакции возникали у подростков в течение 7 дней после вакцинации, 90,9 % реципиентов вакцины сообщили о любой местной реакции, 90,7 % — о каком-либо симптоме общей реакции, чаще после второй дозы, в основном от легкой до умеренной. Реакции отмечались в среднем на 1–4-й дни после получения вакцины и разрешались в среднем за 1–2 дня. Наиболее частыми симптомами были утомляемость, лихорадка, головная боль, озноб и боль в месте инъекции [34, 36]. У детей 5–11 лет местные реакции в течение 7 дней после вакцинации отмечены в 86,2 %, а общие — у 66,6 %, чаще после второй дозы вакцины. У подавляющего большинства проявления были от легкой до умеренной степени выраженности и регистрировались реже, чем у лиц в возрасте 16–25 лет. Выраженные местные и системные реакции (степень III или выше, определяемая как нарушение повседневной активности) наблюдались у 2,7 % реципиентов вакцины и 1,1 % реципиентов плацебо. Расширенная когорта безопасности — 2379 детей (включая 1591 реципиента вакцины) была добавлена для мониторинга серьезных побочных эффектов, средний период наблюдения составил 2–4 нед. после получения второй дозы [15, 16, 26].

Вакцина против коронавируса мРНК — Moderna COVID-19 (mRNA-1273; ModernaTX, Inc; Cambridge, Massachusetts) была разрешена к использованию в США 18 декабря 2020 г. [32]. Данные по эффективности вакцины у детей оценивались по результатам клинического исследования, в котором участвовало 3000 подростков 12–17 лет. Показана сравнимая со взрослыми 18–25 лет эффективность по предупреждению инфекции и продукции антител. Вакцина 6 января 2021 г. была зарегистрирована в Европейском союзе, авторизована с новым названием Spikevax 22 июня 2021 г. и разрешена с 12-летнего возраста [35]. При наблюдении за эффективностью и безопасностью вакцин в условиях реальной практики была заподозрена связь между мРНК-вакцинами и возникновением миокардита, преимущественно у молодых мужчин в возрасте от 16 до 30 лет, более выраженная в группе 16 до 19 лет. В большинстве случаев миокардит имел легкую форму течения и проходил в течение нескольких дней [27]. На 11 июня 2021 г. около 296 млн доз мРНК-вакцины против COVID-19 было использовано в США, причем 52 млн доз у лиц в возрасте 12–29 лет, из которых 30 млн были первыми и 22 млн — вторыми. В отчетах о побочных эффектах вакцины (VAERS) получено 1226 сообщений о миокардите после мРНК-прививки в период с 29 декабря 2020 г. по 11 июня 2021 г. Среди лиц с зарегистрированным миокардитом после мРНК-вакцинации средний возраст составил 26 лет (диапазон 12–94 года), 923 мужчины и 289 женщин. Среди 1094 случаев с уточненной дозой вакцины — 76 % после второй дозы мРНК-вакцин — и Pfizer-BioNTech, и Moderna. Самый высокий показатель был установлен среди мужчин 12–17 и 18–24 лет (62,8 и 50,5 зарегистрированных случаев миокардита на миллион вторых введенных доз мРНК соответственно). ACIP рассмотрел индивидуальный уровень соотношения пользы и риска мРНК-вакцин у подростков и молодых людей, сравнивались преимущества (предотвращение тяжелого заболевания COVID-19) к рискам (количество случаев миокардита), и пришел к выводам о необходимости продолжать вакцинацию. Баланс пользы и риска варьировал в зависимости от возраста и пола. На миллион вторых доз мРНК-вакцины против COVID-19, введенной мужчинам в возрасте 12–29 лет, предупреждается 11 000 случаев COVID-19, 560 госпитализаций, 138 госпитализаций в отделение интенсивной терапии и 6 смертей, по сравнению с 39–47 ожидаемыми случаями миокардита после прививки от COVID-19. Этот анализ не включал потенциальную пользу от предотвращения лонг-ковида и мультисистемного синдрома. Европейские исследователи оценили избыточный риск миокардита после введения второй дозы вакцины Moderna. В одном исследовании в течение 7 дней после введения второй дозы было зарегистрировано около 1,316 (95 % ДИ 1,299–1,333) дополнительных случаев миокардита у мужчин в возрасте от 12 до 29 лет на 10 000 человек по сравнению с непривитыми лицами. В другом — в течение 28 дней после второй дозы было зарегистрировано 1,88 (95 % ДИ 0,956–2,804) дополнительных случаев миокардита у мужчин в возрасте от 16 до 24 лет на 10 000 человек по сравнению с непривитыми лицами [35]. Ни один случай миокардита не закончился летально.

17 июня 2022 г. управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) внесли поправки в Разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях для вакцин мРНК COVID-19, чтобы включить детей в возрасте от 6 мес. до 4 лет для получения BNT162b2 [Pfizer-BioNTech, 3 дозы по 3 мкг (0,2 мл) каждая] и детям в возрасте от 6 мес. до 5 лет для получения мРНК-1273 [Moderna, 2 дозы по 25 мкг (0,25 мл) каждая]. В ходе клинического испытания вакцины Pfizer-BioNTech привито 3013 детей в возрасте от 6 мес. до 4 лет, а вакцины Moderna — 5011 детей в возрасте от 6 мес. до 5 лет. Большинство зарегистрированных нежелательных явлений были легкими или умеренными по степени тяжести и не имели серьезных последствий [18, 22]. CDC рассмотрел неблагоприятные события и влияние на здоровье после получения Pfizer-BioNTech и Moderna, v-safe отчеты о побочных эффектах вакцин в период с 18 июня по 21 августа 2022 г. — у 599 457 детей в возрасте от 6 мес. до 4 лет, привитых вакциной Pfizer-BioNTech, и 440 773 — от 6 мес. до 5 лет, получавших вакцину Moderna. В программу v-safe поступило 23 266 сообщений. Наиболее часто отмечена раздражительность или плач примерно у половины детей в возрасте от 6 мес. до 2 лет. Среди детей в возрасте 3 лет и старше системные реакции были реже, но боль в месте инъекции была наиболее частой у детей этого возраста. Местные реакции отмечены у 900 (19,0 %) детей в возрасте от 6 мес. до 2 лет, и у 1078 (28,4 %) — в возрасте 3–4 лет после введения первой дозы вакцины Pfizer-BioNTech; у 1601 (19,2 %) детей — в возрасте от 6 мес. до 2 лет, и у 2072 (32,4 %) — в возрасте 3–5 лет после первой дозы Moderna. Системные реакции у 2649 (55,8 %) детей в возрасте от 6 мес. до 2 лет и у 1220 (32,2 %) детей в возрасте 3–4 года после получения первой дозы Pfizer-BioNTech. При введении вакцины Moderna: у 4647 (55,7 %) детей в возрасте от 6 мес. до 2 лет, и у 2204 (34,5 %) — в возрасте 3–5 лет после первой дозы. Родители примерно 1323 (5,7 %) и 803 (6,5 %) детей в возрасте от 6 мес. до 5 лет сообщили, что их ребенок не способен выполнять обычную повседневную деятельность в течение недели после 1-й и 2-й дозы соответственно любой вакцины. Примерно 741 (2 %) ребенок сообщил, что обращался за медицинской помощью в течение недели после вакцинации; бóльшая часть медицинской помощи была получена амбулаторно (450; 1,3 %), четверо детей попали в больницу после вакцинации; двое респондентов указали, что госпитализация была не связана с вакцинацией. По данным наблюдений был сделан вывод, что вакцинация безопасна для детей от 6 мес. до 5 лет [25].

Инактивированные вакцины. Sinovac-CoronaVac — цельновирионная вакцина с адъювантом гидроксидом алюминия, рекомендована к применению ВОЗ. Вакцинация проводится дважды (по 0,5 мл), с интервалом от 2 до 4 нед. ВОЗ рекомендует интервал в 4 нед. Эффективность вакцины в фазе 3 клинических испытаний в Бразилии показала, что две дозы, введенные с интервалом в 14 дней, через 14 дней после второй вакцинации имели эффективность 51 % (95 % ДИ 36–62 %) против симптоматической инфекции SARS-CoV-2 и 100 % (95 % ДИ 17–100 %) против тяжелой COVID-19 и госпитализации. Проспективное национальное когортное исследование в Чили с участием 10,2 млн человек в возрасте 16 лет и старше со 2 февраля по 1 мая 2021 г. показало эффективность против инфекции — 65,9 % (95 % ДИ 65,2–66,6 %), против госпитализации — 87,5 % (95 % ДИ 86,7–88,2 %), против тяжелого течения с реанимационной помощью — 90,3 % (95 % ДИ 89,1–91,4 %), против летальных исходов — 86,3 % (95 % ДИ 84,5–87,9 %). Вакцина применяется у детей с 3-летнего возраста в Китае и некоторых странах Юго-Восточной Азии, в настоящее время заканчивается иммунизация детей с 7-месячного возраста [21, 24]. Проведены исследования и по применению вакцины Covaxin (BBV152) у детей 2–18 лет. Вакцина оценена как низко реактогенная. Эффективность (гуморальный ответ) был идентичен другим инактивированным SARS-CoV-2 вакцинам. Необходимость иммунизации младших возрастных групп, как считают исследователи, поможет прервать передачу вируса [37].

Вакцины на основе аденовирусных векторов. Отечественная вакцина Гам-КОВИД-Вак-М («Спутник М») для подростков 12–18 лет изготовлена на основе Гам-КОВИД-Вак («Спутник V»), применяется так же двукратно с интервалом между введениями 21 день. Отличается сниженной в 5 раз концентрацией антигена. В соответствии с временными методическими рекомендациями «Порядок проведения вакцинации против новой коронавирусной инфекции (COVID-19)» вакцина Гам-КОВИД-Вак-М предназначена для профилактики COVID-19 у подростков в возрасте от 12 до 17 лет (включительно) [5]. Вакцинация против коронавирусной инфекции, вызванной вирусом SARS-CoV-2, включена в календарь профилактических прививок по эпидемическим показаниям1. Приоритетным должно стать назначение вакцинации детям старше 12 лет из группы высокого риска тяжелого и осложненного течения новой коронавирусной инфекции. К таковым относятся следующие категории: пациенты с органическими поражениями ЦНС; пациенты с орфанными заболеваниями, с синдромом Бадда – Киари, с пороками сердечно-сосудистой, бронхолегочной системы; пациенты с онкологическими и онкогематологическими заболеваниями, длительно получающие иммуносупрессивную, кортикостероидную терапию и лечение половыми гормонами; пациенты с тромботическими событиями в анамнезе (инсульт, тромбоз полостей сердца, тромбоз вен конечностей и малого таза, тромбоэмболия легочной артерии у пациентов и их близких родственников). Данные клинических исследований вакцины «Спутник М» демонстрируют, что она так же безопасна для применения. Серьезных нежелательных явлений не зарегистрировано. Однако для выявления возможных редких нежелательных явлений вакцинации проводится дальнейшее изучение.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

По заключению ВОЗ, несмотря на более низкий риск тяжелого течения COVID-19, дети и подростки непропорционально сильно пострадали от мер по борьбе с COVID-19. Наиболее важные косвенные последствия связаны с закрытием школ. Вакцины, одобренные строгими регулирующими органами для определения возраста детей и подростков, безопасны и эффективны для снижения бремени болезни в этих возрастных группах.

Несмотря на снижение эффективности вакцин в связи с появлением новых штаммов циркулирующих вирусов, они продолжают сохранять эффективность по предупреждению случаев тяжелого течения инфекции, госпитализации и смерти.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Вклад авторов. Все авторы внесли существенный вклад в разработку концепции, проведение исследования и подготовку статьи, прочли и одобрили финальную версию перед публикацией.

Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.

Источник финансирования. Авторы заявляют об отсутствии внешнего финансирования при проведении исследования.

ADDITIONAL INFORMATION

Author contribution. Thereby, all authors made a substantial contribution to the conception of the study, acquisition, analysis, interpretation of data for the work, drafting and revising the article, final approval of the version to be published and agree to be accountable for all aspects of the study.

Competing interests. The authors declare that they have no competing interests.

Funding source. This study was not supported by any external sources of funding.

 

1 Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 1122н от 06.12.2021 «Об утверждении национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям».

×

Об авторах

Сусанна Михайловна Харит

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет; Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства

Автор, ответственный за переписку.
Email: kharit-s@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-2371-2460

д-р мед. наук, профессор кафедры инфекционных заболеваний у детей ФП и ДПО; заведующая НИО вакциинопрофилактики и поствакцинальной патологии

Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург

Владимир Николаевич Тимченко

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Email: timchenko220853@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-4068-1731

д-р мед. наук, профессор, заведующий кафедрой инфекционных заболеваний у детей им. проф. М.Г. Данилевича

Россия, Санкт-Петербург

Татьяна Маратовна Чернова

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Email: t-chernova@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4845-3757

канд. мед. наук, доцент

Россия, Санкт-Петербург

Оксана Владимировна Булина

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Email: oksanabulina@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-2997-7777

канд. мед. наук, доцент

Россия, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Авдеев С.Н., Адамян Л.В., Алексеева Е.И., и др. Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19): Временные методические рекомендации. Версия 11. Москва: Министерство здравоохранения РФ, 2021.
  2. Александрович Ю.С., Алексеева Е.И., Бакрадзе М.Д., и др. Методические рекомендации «Особенности клинических проявлений и лечения заболевания, вызванного новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) у детей». Версия 2. Москва: Министерство здравоохранения РФ, 2020. 73 с.
  3. Брегель Л.В., Костик М.М., Фелль Л.З., и др. Болезнь Кавасаки и мультисистемный воспалительный синдром при инфекции COVID-19 у детей // Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. 2020. Т. 99, № 6. С. 209–219. doi: 10.24110/0031-403X-2020-99-6-209-219
  4. Горелов А.В., Николаева С.В., Акимкин В.Г. Коронавирусная инфекция COVID-19 у детей в Российской Федерации // Инфекционные болезни. 2020. Т. 18, № 3. С. 15–20. doi: 10.20953/1729-9225-2020-3-15-20
  5. Драпкина О.М., Горшков А.Ю., Якимова Ю.В., и др. Временные методические рекомендации «Порядок проведения вакцинации против новой коронавирусной инфекции (COVID-19)». Москва: Министерство здравоохранения РФ, 2022. 80 с.
  6. Иванов Д.О., Петренко Ю.В., Резник В.А., и др. Новая коронавирусная инфекция у ребенка в возрасте 2 лет 4 месяцев с острым лимфобластным лейкозом (случай с летальным исходом) // Педиатр. 2022. Т. 13, № 3. С. 73–82. doi: 10.17816/PED13373-82
  7. Иванов Д.О., Петренко Ю.В., Резник В.А., и др. Особенности течения новой коронавирусной инфекции на фоне острого миелобластного лейкоза // Вопросы практической педиатрии. 2021. Т. 16, № 3. С. 121–129. doi: 10.20953/1817-7646-2021-3-121-129
  8. Кантемирова М.Г., Новикова Ю.Ю., Овсянников Д.Ю., и др. Детский мультисистемный воспалительный синдром, ассоциированный с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19): актуальная информация и клиническое наблюдение // Педиатрическая фармакология. 2020. Т. 17, № 3. С. 219–229. doi: 10.15690/pf.v17i3.2126
  9. Катаева И.С., Башкетова Н.С., Ким А.В., Шарафутдинова Л.Л. Анализ инфекционной заболеваемости детского населения Санкт-Петербурга, в том числе в период пандемии COVID-19 // Детская медицина Северо-Запада. 2021. Т. 9, № 3. С. 88–89.
  10. Лобзин Ю.В., Вильниц А.А., Костик М.М., и др. Педиатрический мультисистемный воспалительный синдром, ассоциированный с новой коронавирусной инфекцией: нерешенные проблемы // Журнал инфектологии. 2021. Т. 13, № 1. С. 13–20. doi: 10.22625/2072-6732-2021-13-1-13-20
  11. Петров О.И., Павелкина В.Ф., Ширманкина М.В., и др. Клинико-эпидемиологические особенности новой коронавирусной инфекции COVID-19 у детей // Современные проблемы науки и образования. 2022. № 3. Доступ по: https://science-education.ru/ru/article/view?id=31768
  12. Чернова Т.М., Павлова Е.Б., Тимченко В.Н., и др. Клинико-эпидемиологическая характеристика и эффективность противовирусной терапии COVID-19 у детей: опыт первого года пандемии // Acta biomedica scientifica. 2021. Т. 6, № 6–2. С. 18–28. doi: 10.29413/ABS.2021-6.6-2.3
  13. Чернова Т.М., Тимченко В.Н., Баракина Е.В., и др. Последствия COVID-19 у детей: результаты 12-месячного наблюдения // Журнал инфектологии. 2022. Т. 14, № 2. С. 96–106. doi: 10.22625/2072-6732-2022-14-2-96-106
  14. Шакмаева М.А., Чернова Т.М., Тимченко В.Н., и др. Особенности новой коронавирусной инфекции у детей разного возраста // Детские инфекции. 2021. Т. 20, № 2. С. 5–9. doi: 10.22627/2072-8107-2021-20-2-5-9
  15. Agrawal B. Heterologous immunity: role in natural and vaccine-induced resistance to infections // Front Immunol. 2019. Vol. 10. ID2631. doi: 10.3389/fimmu.2019.02631
  16. Background document on the mRNA vaccine BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) against COVID-19: background document to the WHO interim recommendations for use of the Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine, BNT162b2, under emergency use listing. World Health Organization, 2021. 44 р.
  17. Boehmer T.K., DeVies J., Caruso E., et al. Changing age distribution of the COVID-19 pandemic — United States, May–August 2020 // MMWR. 2020. Vol. 69, No. 39. Р. 1404–1409. doi: 10.15585/mmwr.mm6939e1
  18. Briefing Document: Moderna COVID-19 Vaccine EUA amendment for use in children 6 months through 17 years of age // Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee Meeting; June 14–15, 2022. 189 р. Доступ по: https://www.fda.gov/media/159189/download
  19. Buonsenso D., Munblit D., De Rose C., et al. Preliminary evidence on long COVID in children // Acta Paediatrica. 2021. Vol. 110, No. 7. Р. 2208–2211. doi: 10.1111/apa.15870
  20. Delahoy M.J., Ujamaa D., Whitaker M., et al. Hospitalizations Associated with COVID-19 Among Children and Adolescents — COVID-NET, 14 States, March 1, 2020 — August 14, 2021 // MMWR. 2021. Vol. 70, No. 36. Р. 1255–1260. doi: 10.15585/mmwr.mm7036e2
  21. Fernandes E.G., López-Lopes G.I.S., Silva V.O., et al. Safety and immunogenicity of an inactivated SARS-CoV-2 vaccine (CoronaVac) in inadvertently vaccinated healthy children // Rev Inst Med Trop São Paulo. 2021. Vol. 63. ID e83. doi: 10.1590/S1678-9946202163083
  22. Fleming-Dutra K.E., Wallace M., Moulia D.L., et al. Interim recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices for use of Moderna and Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccines in children aged 6 months – 5 years — United States, June 2022 // MMWR. 2022. Vol. 71, No. 26. Р. 859–868. doi: 10.15585/mmwr.mm7126e2
  23. García-Salido А. Three hypotheses about children COVID-19 // Pediatr Infect Dis J. 2020. Vol. 39, Nо. 7. ID e157. doi: 10.1097/INF.0000000000002701
  24. Han B., Song Y., Li C., et al. Safety, tolerability, and immunogenicity of an inactivated SARS-CoV-2 vaccine (CoronaVac) in healthy children and adolescents: a double-blind, randomised, controlled, phase 1/2 clinical trial // Lancet Infect Dis. 2021. Vol. 21, No. 12. Р. 1645–1653. doi: 10.1016/S1473-3099(21)00319-4
  25. Hause A.M., Marquez P., Zhang B., et al. COVID-19 mRNA Vaccine Safety Among Children Aged 6 Months – 5 Years — United States, June 18, 2022 – August 21, 2022 // MMWR. 2022. Vol. 71, No. 35. Р. 1115–1120. doi: 10.15585/mmwr.mm7135a3
  26. Interim recommendations for use of the Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine, BNT162b2, under Emergency Use Listing updated 21 Jan 2022. World Health Organization, 2022. 16 р.
  27. Israeli Ministry of Health. Surveillance of myocarditis (inflammation of the heart muscle) cases between December 2020 and May 2021 [Press release]. Jerusalem, Israel: Israeli Ministry of Health, 2021.
  28. Lessler J., Grabowski M.K., Grantz K.H., et al. Household COVID-19 risk and in-person schooling // Science. 2021. Vol. 372, No. 6546. Р. 1092–1097. doi: 10.1126/science.abh2939
  29. Lopez A.S., Hill M., Antezano J. Transmission Dynamics of COVID-19 Outbreaks Associated with Child Care Facilities — Salt Lake City, Utah, April–July 2020 // MMWR. 2020. Vol. 69, No. 37. Р. 1319–1323. doi: 10.15585/mmwr.mm6937e3
  30. Most Z.M., Hendren N., Drazner M.H., Trish M. Perl striking similarities of multisystem inflammatory syndrome in children and a myocarditis-like syndrome in adults overlapping manifestations of COVID-19 // Circulation. 2021. Vol. 143, No. 1. Р. 4–6. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.120.050166
  31. Mysore V., Cullere Х., Settles M.L., et al. Protective heterologous T cell immunity in COVID-19 induced by the trivalent MMR and Tdap vaccine antigens // Med. 2021. Vol. 2, No. 9. P. 1050–1071.e7. doi: 10.1016/j.medj.2021.08.004
  32. Oliver S.E., Gargano J.W., Marin M., et al. The Advisory Committee on Immunization Practices’ Interim Recommendation for Use of Moderna COVID-19 Vaccine — United States, December 2020 // MMWR. 2021. Vol. 69, No. 51–52. Р. 1653–1656. doi: 10.15585/mmwr.mm695152e1
  33. Osmanov I.M., Spiridonova E., Bobkova P., et al. Risk factors for post-COVID-19 condition in previously hospitalised children using the 2 ISARIC Global follow-up protocol: A prospective cohort study // Eur Respir J. 2022. Vol. 59, No. 2. ID 2101341 doi: 10.1183/13993003.01341-2021
  34. Shay D.K., Shimabukuro T.T., DeStefano F. Myocarditis occurring after immunization with mRNA-based COVID-19 vaccines // JAMA Cardiol. 2021. Vol. 6, No. 10. Р. 1115–1117. doi: 10.1001/jamacardio.2021.2821
  35. Summary of product characteristics. European Medicines Agency, 2021. 136 p.
  36. www.cdc.gov [Электронный ресурс]. Vaccination Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine Reactions & Adverse Events // CDC, COVID-19. Доступ по: https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/info-by-product/pfizer/reactogenicity.html
  37. Vadrevu K.M., Reddy S., Jogdand H., et al. Immunogenicity and reactogenicity of an inactivated SARS-CoV-2 vaccine (BBV152) in children aged 2–18 years: interim data from an open-label, non-randomised, age de-escalation phase 2/3 study // Lancet Infect Dis. 2022. Vol. 22, No. 9. Р. 1303–1312. DOI: 10.1016/ S1473-3099(22)00307-3
  38. Wallace M., Woodworth K.R., Gargano J.W., et al The advisory committee on immunization practices’ interim recommendation for use of Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine in adolescents aged 12–15 years — United States, May 2021 // MMWR. 2021. Vol. 70, No. 20. Р. 749–752. doi: 10.15585/mmwr.mm7020e1
  39. Woodworth K.R., Moulia D., Collins J.P., et al. The advisory committee on immunization practices’ interim recommendation for use of Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine in children aged 5–11 years — United States, November 2021 // MMWR. 2021. Vol. 70, No. 45. Р. 1579–1583. doi: 10.15585/mmwr.mm7045e1
  40. Zimmermann P., Curtis N. Coronavirus infections in children including COVID-19 an overview of the epidemiology, clinical features, diagnosis, treatment and prevention options in children // Pediatr Infect Dis J. 2020. Vol. 39, No. 5. Р. 355–368. doi: 10.1097/INF.0000000000002660

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Эко-Вектор, 2023


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 69634 от 15.03.2021 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах