Инфекционные маски системных заболеваний соединительной ткани (клинические случаи)
- Авторы: Тян Н.С.1,2, Орлова Е.Д.1, Бабаченко И.В.1,2, Шарипова Е.В.1
-
Учреждения:
- Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства
- Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет
- Выпуск: Том 14, № 3 (2023)
- Страницы: 129-138
- Раздел: Клинический случай
- URL: https://journals.eco-vector.com/pediatr/article/view/585223
- DOI: https://doi.org/10.17816/PED143129-138
- ID: 585223
Цитировать
Аннотация
На протяжении многих веков инфекционные заболевания остаются важной медико-социальной проблемой человечества. До настоящего времени сохраняются высокие показатели заболеваемости как среди взрослого, так и детского населения. Схожесть клинической симптоматики в дебюте некоторых инфекций с заболеваниями иной природы, в том числе с системными заболеваниями соединительной ткани, часто представляет трудности для верификации диагноза. Разнообразные клинические проявления системных заболеваний соединительной ткани диктуют необходимость расширенного обследования пациентов для уточнения природы заболевания, определения роли инфекционного агента, в случае его обнаружения: служит ли он причиной имеющейся симптоматики либо триггером в развитии аутоиммунного заболевания. В статье приведены 2 клинических наблюдения «инфекционного» дебюта системных заболеваний соединительной ткани. Две девочки, 13 и 5 лет, госпитализировались в клинику Детского научно-клинического центра инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства с подозрением на острую инфекционную патологию. Доминирующая жалоба — лихорадка. В первом случае отмечались также покашливание и болевой синдром различной локализации, во втором — синдром экзантемы. После проведенного обследования верифицировать этиологически значимый патоген не удалось. Заподозрены системные заболевания соединительной ткани, а именно: в первом клиническом случае — системная красная волчанка, во втором — ювенильный дерматомиозит, что подтвердилось выявлением специфических аутоантител. Приведенные клинические наблюдения демонстрируют сложность установления диагноза системного заболевания соединительной ткани с учетом схожести клинической картины с дебютом инфекционных болезней. Принимая во внимание зависимость течения и исходов системных заболеваний соединительной ткани от начала проведения специфической терапии, необходимо повышать настороженность врачей-инфекционистов и педиатров для своевременного выявления данной когорты пациентов.
Ключевые слова
Полный текст

Об авторах
Наталья Сергеевна Тян
Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства; Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: tiannatalia94@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-9799-5280
младший научный сотрудник, научно-исследовательский отдел капельных инфекций, ФГБУ «Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства»; ассистент, кафедра инфекционных заболеваний у детей ФП и ДПО, ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России
Россия, Санкт-Петербург; Санкт-ПетербургЕлизавета Денисовна Орлова
Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства
Email: 3x3.9@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-3971-0117
младший научный сотрудник, научно-исследовательский отдел капельных инфекций
Россия, Санкт-ПетербургИрина Владимировна Бабаченко
Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства; Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет
Email: babachenko-doc@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-1159-0515
д-р мед. наук, профессор, кафедра инфекционных заболеваний у детей ФП и ДПО, ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России; заведующая, научно-исследовательский отдел капельных инфекций, ФГБУ «Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства»
Россия, Санкт-Петербург; Санкт-ПетербургЕлена Витальевна Шарипова
Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства
Email: lenowna2000@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-3945-5697
канд. мед. наук, старший научный сотрудник, научно-исследовательский отдел капельных инфекций
Россия, Санкт-ПетербургСписок литературы
- Балабанова Р.М. Ревматические заболевания и вирусная инфекция: есть ли связь? // Современная ревматология. 2020. Т. 14, № 4. С. 98–102. doi: 10.14412/1996-7012-2020-4-98-102
- Моисеев С.В., Рамеев В.В. Дифференциальный диагноз системных аутовоспалительных заболеваний // Клиническая фармакология и терапия. 2022. Т. 31, № 2. С. 5–13. doi: 10.32756/0869-5490-2022-2-5-13
- Сукало А.В., Строгая Н.В. Поражения желудочно-кишечного тракта при системных заболеваниях соединительной ткани (ювенильный идиопатический артрит, системная красная волчанка) в детском возрасте // Педиатрия. Восточная Европа. 2022. Т. 10, № 2. С. 256–267. doi: 10.34883/PI.2022.10.2.008
- Трофименко И.Н., Черняк Б.А. Поражения легких при системных заболеваниях соединительной ткани // Пульмонология. 2019. Т. 29, № 5. С. 604–611. doi: 10.18093/0869-0189-2019-29-5-604-611
- Belizna C.C., Hamidou M.A., Levesque H., et al. Infection and vasculitis // Rheumatology (Oxford). 2009. Vol. 48, No. 5. P. 475–482. doi: 10.1093/rheumatology/kep026
- Bonometti R., Sacchi M.C., Stobbione P., et al. The first case of systemic lupus erythematosus (SLE) triggered by COVID-19 infection // Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2020. Vol. 24, No. 18. P. 9695–9697. doi: 10.26355/eurrev_202009_23060
- Eliassen E., Hemond C.C., Santoro J.D. HHV-6-associated neurological disease in children: Epidemiologic, clinical, diagnostic, and treatment considerations // Pediatr Neurol. 2020. Vol. 105. P. 10–20. doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2019.10.004
- Gracia-Ramos A.E., Saavedra-Salinas M.Á. Can the SARS-CoV-2 infection trigger systemic lupus erythematosus? A case-based review // Rheumatol Int. 2021. Vol. 41. P. 799–809. doi: 10.1007/s00296-021-04794-7
Дополнительные файлы
