Сакральная нейромодуляция в лечении нарушений мочеиспускания и дефекации у детей (обзор литературы)

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Обоснование. Сакральная нейромодуляция — метод нейрохирургической коррекции нарушений мочеиспускания и дефекации различного генеза, резистентных к стандартным протоколам консервативной терапии.

Цель — проанализировать данные отечественной и зарубежной литературы, отражающие результаты применения сакральной нейромодуляции у пациентов детского возраста при нарушениях мочеиспускания и дефекации.

Материалы и методы. Проанализированы представленные в мировой литературе результаты хронической сакральной нейростимуляции в качестве способа коррекции нарушений мочеиспускания и дефекации различного генеза у детей. Поиск литературы осуществляли в открытых электронных базах научной литературы еLIBRARY, PubMed и Cochrane Library. Выборка источников в основном ограничивалась 2002–2022 гг.

Результаты. Большинство авторов сообщают о хороших и удовлетворительных результатах лечения дисфункции мочеиспускания с помощью сакральной нейростимуляции. Однако в связи с малыми гетерогенными группами пациентов, описанными в литературе, различными критериями включения в исследование и различными методиками анализа результатов уровень доказательности эффективности сакральной нейростимуляции остается низким.

Заключение. Проведение рандомизированных исследований позволит оценить эффективность и безопасность применения сакральной нейромодуляции у детей с дисфункцией мочеиспускания и дефекации.

Полный текст

ОБОСНОВАНИЕ

Нарушение функции тазовых органов различной степени выявляют у 9,3–21,8 % детей школьного возраста [1–4]. Такие нарушения характеризуются широким спектром клинических проявлений в виде учащенного мочеиспускания, императивных позывов, императивного недержания мочи, затрудненного мочеиспускания, ощущения неполного опорожнения мочевого пузыря, хронического запора и недержания кала [5]. Дисфункция мочеиспускания и дефекации ограничивает повседневную деятельность и социальную адаптацию больных. Примерно у 1/3 пациентов на фоне нарушения функции тазовых органов развивается депрессия, а в редких случаях — агорафобия [6, 7].

У части пациентов с нарушением мочеиспускания и дефекации отмечают резистентность к лечению — к лекарственной терапии, физиотерапии, поведенческой терапии. Таким пациентам могут быть показаны различные методы электростимуляции [8].

В 1963 г. K.P.S. Caldwell впервые применил электростимуляцию анального сфинктера для коррекции недержания мочи и кала [9]. В дальнейшем для коррекции дисфункции мочеиспускания и дефекации были предложены различные альтернативные методы инвазивной и неинвазивной стимуляции: электростимуляция тазового дна с использованием вагинальных, анальных и поверхностных электродов, интерференционная терапия, стимуляция магнитным полем, чрескожная стимуляция большеберцового нерва, сакральная нейромодуляция [10, 11].

Сакральная нейромодуляция (CН) — одно из перспективных направлений в лечении нарушений мочеиспускания различного генеза. Это малоинвазивная методика коррекции недержания и/или задержки мочи не обструктивного типа, императивных позывов и учащенного мочеиспускания [11, 12]. В некоторых странах этот метод лицензирован для коррекции недержания кала, а также хронических запоров у пациентов при неэффективности консервативной терапии [12].

СН была разработана американскими учеными E.A. Tanagho, R.A. Schmidt в 1982 г. [13]. За последние сорок лет имплантация сакральных нейростимуляторов у взрослых была проведена более чем у 300 000 пациентов [12]. Несмотря на то что механизм действия СН до конца не ясен, большинство авторов считают, что СН, по-видимому, воздействует на спинальные и высшие центры регуляции дефекации и мочеиспускания посредством афферентной передачи сигналов, а не путем прямой двигательной стимуляции органов-мишеней [14–16].

В настоящее время нет рандомизированных исследований, объективно характеризующих эффективность и безопасность СН при коррекции дисфункции мочеиспускания и дефекации у детей [17], поэтому ее использование может рассматриваться off label и только в случае неэффективности всех остальных методов лечения [18–20].

Цель — проанализировать данные отечественной и зарубежной литературы, отражающие результаты применения СН у пациентов детского возраста при нарушениях мочеиспускания и дефекации.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Поиск литературы осуществляли в открытых электронных базах научной литературы еLIBRARY, PubMed и Cochrane Library по ключевым словам: дисфункция мочеиспускания, дисфункция дефекации, нейрогенный мочевой пузырь, нейрогенный кишечник, функциональный запор, нейрогенный запор, недержание кала, сакральная нейромодуляция, сакральная нейростимуляция, сакральная нейромодуляция у детей, сакральная нейростимуляция у детей (bladder dysfunction, bowel dysfunction, neurogenic bladder dysfunction, neurogenic bowel dysfunction, functional constipation, neurogenic constipation, fecal incontinence, sacral neuromodulation, sacral neurostimulation, pediatric neuromodulation, pediatric neurostimulation). Выборка источников в основном ограничивалась 2002–2022 гг.

По ключевым словам отобрано 87 источников литературы, из них сформирован окончательный список из 57 (только полнотекстовых) публикаций на русском (1) и английском языках (56). Это публикации, содержащие информацию о СН и результатах применения данного метода лечения у детей с нарушениями мочеиспускания и дефекации. Материалы, опубликованные до 2000 г., включали в обзор, если они содержали важные исторические данные о СН. Результаты СН рассмотрены в зависимости от этиологии (идиопатической и нейрогенной). Для формирования выборки по нозологиям в анализируемых источниках литературы было недостаточно данных при рассмотрении результатов СН.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

В 2001 г. Р. Hoebeke и соавт. впервые показали возможность применения чрескожной СН у детей. Они опубликовали результаты использования данного метода у 41 больного детского возраста с нейрогенным мочевым пузырем. Через 6 мес. после успешной тестовой стимуляции у 28 детей на контрольном обследовании отмечалась положительная динамика в виде увеличения цистометрической емкости мочевого пузыря, урежения частоты мочеиспускания, увеличения периода удержания мочи. Через год рецидив зарегистрирован у 7 детей, а у оставшихся 21 пациента произошло значительное улучшение [21].

Большинство авторов считают, что имплантацию нейромодулятора следует проводить в два этапа: тестовой стимуляции и постоянной имплантации, так как тестовый этап позволяет более точно подобрать параметры стимуляции и избежать ложноотрицательного результата [22]. Длительность тестового периода стимуляции, по данным различных исследователей, составляет от 10 до 30 дней [23, 24]. При этом некоторые авторы описывают одноэтапную имплантацию стимулятора у детей, мотивируя это возможностью уменьшения числа повторных вмешательств и снижением рентгеновской нагрузки [25, 26].

Сакральная нейромодуляция при нейрогенной дисфункции мочеиспускания и дефекации

J.M. Guys и соавт. впервые представили результаты единственного проспективного рандомизированного (по уродинамическим показателям) контролируемого исследования результатов лечения 42 детей с недержанием мочи на фоне нейрогенного мочевого пузыря, из которых первая группа детей получала стандартную консервативную терапию, а во второй группе была проведена СН. Через год при контрольных обследованиях было выявлено, что у 9 детей с имплантированным нейростимулятором улучшилась моторика кишечника, у 6 пациентов появилось ощущение наполненного мочевого пузыря, у 5 больных за весь период наблюдения не отмечалось рецидивов воспалительных процессов нижних мочевыводящих путей, а у 1 пациента уменьшилось подтекание мочи, хотя необходимость в периодической катетеризации сохранилась. В контрольной группе за тот же период наблюдения улучшений на фоне терапии не было. При сравнении результатов уродинамических исследований не обнаружено значительных статистических различий, за исключением функциональной емкости мочевого пузыря, которая была лучше в контрольной группе, и давления точки утечки, которое оказалось лучше в группе с СН [27].

М. Haddad и соавт. на основании данных перекрестного рандомизированного исследования результатов применения СН у детей с нейрогенными нарушениями мочеиспускания и дефекации продемонстрировали, что СН статистически значимо улучшает результаты лечения при недержании мочи и/или кала по сравнению со стандартными методами лечения [28]. Однако так же как J.M. Guys и соавт., динамику состояния исследователи оценивали субъективно, согласно данным дневника мочеиспускания и дефекации. М. Haddad и соавт. не выявили каких-либо изменений по данным уродинамического обследования, кроме статистически значимого увеличения цистометрической емкости мочевого пузыря в группе, в которой проводилась СН, по сравнению с группой консервативного лечения в обеих фазах перекрестного исследования [28], в отличие от J.M. Guys и соавт.

Подробные показания к СН, основанные на данных аноректальной манометрии, отсутствуют, а выраженные изменения показателей манометрического исследования не коррелируют с неудовлетворительными результатами СН [29]. По данным различных авторов, при недержании кала наблюдалась положительная динамика на фоне СН у 63–78 % пациентов [28, 30, 31]. Однако при запоре нейрогенного генеза эффективность СН низкая [32].

Не установлены также показания к СН, основанные на данных уродинамического обследования, так как в настоящее время не выявлены уродинамические паттерны, на основании которых можно прогнозировать хорошие результаты СН [33, 18].

M.D. Mason и соавт. полагают, что у пациентов с гиперактивностью детрузора результаты СН будут лучше, чем у пациентов с гипоконтрактильностью детрузора, но в то же время они не считают гипоконтрактильность детрузора противопоказанием [34].

На основании анализа результатов применения СН у 21 пациента с дисфункцией мочевого пузыря на фоне врожденных пороков развития позвоночника и спинного мозга C.И. Pellegrino и соавт. считают, что при пузырно-мочеточниковом рефлюксе, а также при расширении верхних мочевых путей более 10 мм и ухудшении функции почек в динамике проведение СН нецелесообразно [26]. В то же время G. Chen и соавт. полагают, что пузырно-мочеточниковый рефлюкс не является противопоказанием для СН. Более того, по мнению данных авторов, СН обусловливает снижение гиперактивности детрузора, уменьшение пузырно-мочеточникового рефлюкса, что подтверждалось улучшением данных уродинамического обследования в фазе удержания мочи. На основании мультивариантного анализа G. Chen и соавт. делают вывод, что у больных с последствиями врожденных пороков развития позвоночника и спинного мозга при хронической задержке мочи исход лечения СН хуже, чем при недержании или императивных позывах на мочеиспускание. Положительная динамика была отмечена при задержке мочи у 26,09 % пациентов, при недержании мочи — у 56,25 %, при императивных позывах — у 58,82 %, также наблюдалось некоторое улучшение функции дефекации (согласно данным оценочной шкалы нейрогенной дисфункции дефекации) [35]. Результаты СН, представленные G. Chen и соавт., были несколько хуже, чем опубликованные ранее результаты СН при нейрогенной дисфункции мочевого пузыря, полученные другими авторами. Это согласуется с данными C. Pellegrino и соавт., которые считают, что вне зависимости от исходных симптомов нарушения мочеиспускания у пациентов с врожденными пороками развития позвоночника и спинного мозга результаты СН будут хуже, чем при другой патологии, приводящей к нейрогенному мочевому пузырю [26]. Вероятная причина низкой эффективности СН у пациентов со спинальными дизрафиями — нарушение формирования спинномозговых крестцовых нервов, образующих пояснично-крестцовое сплетение, служащее источником иннервации нижних мочевых путей [25]. Различные варианты нарушений формирования спинномозговых нервов и пояснично-крестцового сплетения у пациентов со спинальными дизрафиями описаны van der Jagt на основании данных МРТ-трактографии [36].

Нет единого мнения о сроках применения СН после операций на спинном мозге (или травмы позвоночника и спинного мозга) для лечения нарушений мочеиспускания и дефекации. По мнению некоторых авторов, этот срок должен составлять не менее 12 мес. [27, 37]. K.D. Sievert и соавт. полагают, что СН можно проводить в период спинального шока у пациентов с полным перерывом спинного мозга, аргументируя это анализом результатов СН у 10 пациентов с полным перерывом спинного мозга. У этих пациентов при контрольном обследовании (в среднем через 26,2 мес. от начала СН) выявлены увеличение емкости мочевого пузыря и снижение частоты инфекций мочевыводящих путей по сравнению с данными контрольной группы [38]. Обоснованность данного подхода косвенно могут подтвердить экспериментальные данные, полученные G. Chen и соавт., проводившие стимуляцию n. pudendus у собак через 1 и 6 мес. после моделированного полного перерыва спинного мозга. Исследование показало, что ранняя стимуляция (через месяц) обеспечивает увеличение комплаенса и емкости мочевого пузыря, а проведение стимуляции через 6 мес. уже неэффективно [39].

У пациентов с частичным повреждением спинного мозга вследствие позвоночно-спинномозговой травмы СН применяют с целью коррекции гиперактивности детрузора, необструктивной задержи мочи, детрузорно-сфинктерной диссинергии, а также при недержании кала [17]. По данным G. Lombardi и соавт., СН более эффективна у пациентов со степенью повреждения спинного мозга D и С согласно шкале повреждения спинного мозга ASIA [40]. Эффективность использования СН при частичном повреждении спинного мозга по данным метаанализа, выполненного M. Нu и соавт., составила 45 % (95 % ДИ 36–55 %, p = 0,23, I2 = 31 %) в тестовой фазе и 75 % (95 % ДИ 64–83 %, p = 0,46, I2 = 0 %) при сроках амбулаторного наблюдения от 8,4 до 61,3 мес. [41].

Сакральная нейромодуляция при идиопатической дисфункции мочеиспускания и дефекации

Как у взрослых, так у детей СН применяют также при идиопатической дисфункции мочевого пузыря и функциональных нарушениях дефекации в случае неэффективности консервативного лечения [12, 42].

M.R. Humphreys и соавт. представили данные результатов СН у 23 пациентов с идиопатической дисфункцией мочевого пузыря. Двадцать одному пациенту после успешного прохождения тестового периода был имплантирован стимулятор на постоянной основе. Впоследствии у двух пациентов стимуляторы были удалены. Из оставшихся 19 пациентов у 3 (15,79 %) отмечался полный регресс недержания мочи, у 13 (68,42 %) было улучшение, у 2 (10,53 %) состояние не изменилось, а у 1 (5,26 %) произошло ухудшение. Среди 16 пациентов с энурезом у 2 (12,5 %) выявлен полный регресс указанной симптоматики, у 9 (56,25 %) наступило улучшение, у 4 (25 %) состояние не изменилось, и в 1 (6,25 %) случае отмечено нарастание симптомов. Улучшение произошло у 60 % пациентов с задержкой мочи [43].

T.J. Roth и соавт. обобщили опыт СН у 18 пациентов с идиопатической дисфункцией мочевого пузыря (после этапа постоянной имплантации). За период в среднем 27 мес. согласно дневнику наблюдения за мочеиспусканием и дефекацией недержание мочи уменьшилось или регрессировало у 88 % пациентов, императивные позывы к мочеиспусканию зарегистрированы в 69 % случаев. Задержка мочи и потребность в периодической катетеризации сохранялись у 75 % пациентов, несмотря на СН [44].

Значимо лучшие результаты (чем у M.R. Humphreys и соавт.), полученные T.J. Roth и соавт., вероятно, могут быть обусловлены различными критериями отбора, которые не были подробно описаны этими исследователями, отсутствием рандомизации по уродинамическим показателям и отличающимися методами анализа результатов.

M.E. Dwyer и соавт. выполнили ретроспективный анализ результатов СН у 105 пациентов детского возраста, в том числе у 35 пациентов, которые до проведения СН перенесли хирургическое вмешательство на мочевом пузыре или уретре, не приведшее к улучшению урологической симптоматики, а также у 9 больных после неэффективного интрадетрузорного инъекционного введения ботулинического токсина А. На фоне СН положительная динамика отмечена у 88 % пациентов с недержанием мочи, у 67 % больных с частыми и/или императивными позывами и у 66 % пациентов с энурезом. Увеличение частоты дефекации в неделю у пациентов с запорами согласно дневнику наблюдений зафиксировано в 79 % случаев, запоры регрессировали в 40 % случаев. Средний срок наблюдения составил 2,72 года [23].

A.A. van der Wilt и соавт. проанализировали результаты лечения 30 детей с функциональными запорами тяжелой степени. Средняя частота дефекации увеличилась с 5,9 до 17,4 раза за первые три недели после имплантации нейростимулятора, уменьшились частота эпизодов энкопреза по шкале Wexner и интенсивность боли в животе. За период наблюдения, в среднем составивший 22,1 мес., улучшение на фоне СН произошло у 42,9 % пациентов [45].

От наличия или отсутствия недержания кала у детей с функциональными запорами эффективность применения СН не зависит [46]. В отличие от взрослых, недержание кала у детей чаще всего является результатом плохо контролируемого функционального запора из-за переполнения толстой кишки, и, вероятно, в связи с этим в современной литературе отсутствуют работы, посвященные коррекции данной патологии на фоне функционального запора с помощью СН [47].

J.P. Sulkowski и соавт. представили результаты использования СН при дисфункции мочеиспускания и дефекации различного генеза у 29 пациентов детского возраста, а также продемонстрировали возможность применения СН у пациентов с аноректальными аномалиями. На фоне СН 46 % пациентов с запорами в связи с появлением самостоятельной перистальтики толстой кишки перестали использовать аппендикоцекостому для антеградной ирригации толстой кишки, а также у 10 из 11 больных с урологической симптоматикой отмечен ее регресс [48].

L.D. Ramage и соавт. в систематическом обзоре результатов СН, преимущественно у детей с нарушениями дефекации, сообщили об улучшении при запоре у 79–85,7 % пациентов, о регрессе у 40 % больных с нарушением частоты дефекации, а также о снижении частоты эпизодов недержания кала в 75 % случаев. Однако в то же время из 280 анализируемых наблюдений у 106 (38 %) пациентов зафиксированы осложнения, которые в 72 % случаев потребовали проведения повторного вмешательства при катамнезе от 12 до 48 мес. [49].

Повторные операции и осложнения сакральной нейромодуляции

По мнению C. Pellegrino и соавт., частота повторных операций после СН у детей приближается к 100 %, что обусловлено заменой батареи, миграцией имплантата на фоне роста, удалением устройства и др. [26] C. Clark полагает, что именно миграция имплантата может быть основной причиной реопераций. Согласно его данным, прибавка роста ребенка в среднем более чем на 8,1 см (4–12,5 см) приводила к миграции имплантата и/или электродов и к необходимости ревизии [50].

M.D. Mason предполагает, что низкий индекс массы тела выступает фактором, предрасполагающим к реоперации, так как тонкий слой подкожно-жировой клетчатки не предохраняет нейростимулятор и электроды от повреждений при двигательной активности и частых падениях детей младшего возраста по сравнению с подростками [34]. При этом существует и обратное мнение. Так, E.M. Fuch на основании анализа исходов применения СН у 65 пациентов детского возраста считает, что статистически значимые корреляции отсутствуют между необходимостью повторного вмешательства и индексом массы тела, а также возрастом и полом [24].

T.C. Boswell и соавт. проанализировали отдаленные результаты СН у детей: из 187 пациентов в период с 2002 по 2019 г. повторные операции выполнены 154. В этой группе пациентов были проведены 83 ревизионных вмешательства, из которых 89 % были обусловлены нарушением работы устройства, 8 % — болевым синдромом и 2 % — инфицированием [51].

По данным A.J. Rensing, представившего результаты СН у 61 больного детского возраста, 19,7 % пациентов нуждались в повторной операции за период наблюдения, который в среднем составил 2,3 года [25].

В работах других авторов сообщается также о более низкой, чем у T.C. Boswell и соавт. и L.D. Ramage и соавт., частоте повторных операций, что, вероятно, обусловлено более коротким периодом наблюдения. M.И. Haddad и соавт. сообщили, что 18 % из 33 пациентов нуждались в повторной операции в течение 15 мес. наблюдения [28]. M.D. Mason и соавт. доложили о 23 % повторных операциях у 30 пациентов за 15 мес. наблюдения [34], а по данным M.E. Fuchs, из 63 пациентов в течение 1,9 года в 25 % случаев проведены повторные вмешательства [24].

Нужно отметить, что ни в одном из вышеуказанных исследований не упоминается замена батареи, поскольку пациенты, вероятно, не пользовались устройством достаточно долго, чтобы разрядить батарею, срок работы которой составляет 5–7 лет в зависимости от программы стимуляции [52, 53]. Это косвенно подтверждают данные L.-A. Groen и соавт., основанные на результатах 15-летнего периода послеоперационного наблюдения (в среднем 11 лет) за 18 пациентами детского возраста: 8 пациентам проведена ревизия по поводу инфицирования или поломки электрода, у 2 была заменена батарея, а у 4 было удалено устройство в связи с неисправностью [31]. Таким образом, в 78 % случаев выполнено повторное вмешательство, что совпадает с результатами, представленными T.C. Boswell и соавт. [51] и L.D. Ramage и соавт. [49], то есть частота повторных вмешательств увеличивается в зависимости от длительности катамнеза.

Качество жизни у больных после сакральной нейромодуляции

H.A. Stephany, анализируя результаты СН у 14 детей с дисфункцией мочеиспускания, указывает на значимое улучшение качества жизни по шкале PedsQL (шкала качества жизни у пациентов детского возраста), особенно психосоциального аспекта, невзирая на то что в 24 % случаев после СН пациентам с нарушением функции тазовых органов потребовалось повторное вмешательство [54].

P.L. Lu и соавт. отмечают высокую удовлетворенность результатами СН родителей пациентов, оцениваемую на основании данных опросника Glasgow Children Benefit Inventory, в том числе родителей тех детей, которым проводили повторные операции. Авторы установили статистически значимое улучшение показателей качества жизни по шкалам GSS PedsQL (шкала качества жизни у пациентов детского возраста с желудочно-кишечными симптомами) и FIQL (шкала качества жизни у пациентов с недержанием кала), последняя коррелирует со снижением частоты эпизодов недержания кала [46].

Удаление нейростимулятора

Некоторые авторы считают, что нейростимулятор можно удалить после исчезновения клинических проявлений, в связи с тем что СН может привести к «излечению от гиперактивного мочевого пузыря» у пациентов с изначально тяжелым и рефрактерным течением [25, 43, 55]. A.J. Rensing и соавт. на протяжении 5-летнего послеоперационного периода удалили 11 стимуляторов, 3 из 11 — по причине осложнений и 8 — после регресса симптоматики. Под регрессом авторы этой статьи подразумевали отсутствие урологической симптоматики при выключенном стимуляторе в течение 6 мес. [25]. К сожалению, результаты уродинамических исследований перед удалением стимулятора в данной статье отсутствуют.

Действительно ли улучшения, наблюдаемые у детей, являются результатом «ремоделирования нейронов», вызванного воздействием СН [25, 43, 55], или же регресс урологических нарушений — это итог естественного течения заболевания, особенно в случаях идиопатического гиперактивного мочевого пузыря [51], покажут дальнейшие исследования.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Несмотря на достигнутые успехи консервативного и хирургического лечения пациентов с дисфункцией мочеиспускания и дефекации различного генеза, остаются пациенты, резистентные к лечению, что обусловливает постоянно увеличивающийся интерес к СН. Хотя большинство авторов сообщают о хороших и удовлетворительных результатах лечения дисфункции тазовых органов с помощью данного метода, уровень доказательности эффективности СН невысок в связи с описанными в литературе малыми гетерогенными группами пациентов, отсутствием стандартных методов отбора пациентов для СН и анализа данных, а также в связи с высокой частотой повторных вмешательств. Появление новых моделей стимуляторов с перезаряжаемыми батареями [56], усовершенствование техники имплантации электродов [57] в дальнейшем, вероятно, позволит снизить частоту повторных вмешательств у детей после СН.

Необходимо проведение рандомизированных исследований для оценки эффективности и безопасности применения СН у детей с дисфункцией мочеиспускания различной этиологии, резистентных к стандартным протоколам консервативного лечения.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Источник финансирования. Авторы заявляют об отсутствии финансирования при написании статьи.

Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.

Вклад авторов. А.М. Ходоровская — написание текста статьи поиск и анализ литературных источников; А.В. Звозиль — поиск и анализ литературных источников; В.А. Новиков — дизайн исследования, редактирование текста статьи; В.В. Умнов, Д.В. Умнов, Д.С. Жарков — поиск и анализ литературных источников, этапное редактирование; С.В. Виссарионов — окончательное редактирование.

Все авторы внесли существенный вклад в проведение исследования и подготовку статьи, прочли и одобрили финальную версию перед публикацией.

×

Об авторах

Алина Михайловна Ходоровская

Национальный медицинский исследовательский центр детской травматологии и ортопедии им. Г.И. Турнера

Автор, ответственный за переписку.
Email: alinamyh@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-2772-6747
SPIN-код: 3348-8038

научный сотрудник

Россия, Санкт-Петербург

Владимир Александрович Новиков

Национальный медицинский исследовательский центр детской травматологии и ортопедии им. Г.И. Турнера

Email: novikov.turner@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-3754-4090
Scopus Author ID: 57193252858

канд. мед. наук

Россия, Санкт-Петербург

Алексей Васильевич Звозиль

Национальный медицинский исследовательский центр детской травматологии и ортопедии им. Г.И. Турнера

Email: zvosil@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-5452-266X

канд. мед. наук

Россия, Санкт-Петербург

Валерий Владимирович Умнов

Национальный медицинский исследовательский центр детской травматологии и ортопедии им. Г.И. Турнера

Email: umnovvv@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-5721-8575

д-р мед. наук

Россия, Санкт-Петербург

Дмитрий Валерьевич Умнов

Национальный медицинский исследовательский центр детской травматологии и ортопедии им. Г.И. Турнера

Email: dmitry.umnov@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-4293-1607

канд. мед. наук

Россия, Санкт-Петербург

Дмитрий Сергеевич Жарков

Национальный медицинский исследовательский центр детской травматологии и ортопедии им. Г.И. Турнера

Email: striker5621@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-8027-1593

MD

Россия, Санкт-Петербург

Сергей Валентинович Виссарионов

Национальный медицинский исследовательский центр детской травматологии и ортопедии им. Г.И. Турнера

Email: vissarionovs@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-4235-5048
SPIN-код: 7125-4930
Scopus Author ID: 6504128319
ResearcherId: P-8596-2015

д-р мед. наук, профессор, чл.-корр. РАН

Россия, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Vaz G.T., Vasconcelos M.M., Oliveira E.A., et al. Prevalence of lower urinary tract symptoms in school-age children // Pediatric Nephrology. 2012. Vol. 27. No. 4. P. 597–603. doi: 10.1007/s00467-011-2028-1
  2. Sampaio C., Sousa A.S., Fraga L.G., et al. Constipation and lower urinary tract dysfunction in children and adolescents: a population-based study // Front. Pediatr. 2016. Vol. 4. P. 101. doi: 10.3389/fped.2016.00101
  3. Sumboonnanond A., Sawangsuk P., Sungkabuth P., et al. Screening and management of bladder and bowel dysfunction in general pediatric outpatient clinic: a prospective observational study // BMC Pediatr. 2022. Vol. 22. P. 288. doi: 10.1186/s12887-022-03360-9
  4. Yüksel S., Yurdakul A.Ç., Zencir M., et al. Evaluation of lower urinary tract dysfunction in Turkish primary schoolchildren: an epidemiological study // J. Pediatr. Urol. 2014. Vol. 10. No. 6. P. 1181–1186. doi: 10.1016/j.jpurol.2014.05.008
  5. Austin P.F., Bauer S.B., Bower W., et al. The standardization of terminology of lower urinary tract function in children and adolescents: update report from the standardization committee of the International Children’s Continence Society // Neurourol. Urodyn. 2016. Vol. 35. No. 4. P. 471–481. doi: 10.1002/nau.22751
  6. Lai H.H., Shen B., Rawal A., et al. The relationship between depression and overactive bladder/urinary incontinence symptoms in the clinical OAB population // BMC Urol. 2016. Vol. 16. P. 60. doi: 10.1186/s12894-016-0179-x
  7. Collis D., Kennedy-Behr A., Kearney L. The impact of bowel and bladder problems on children’s quality of life and their parents: a scoping review // Child Care Health Dev. 2019. Vol. 45. No. 1. P. 1–14. doi: 10.1111/cch.12620
  8. Santos J.D., Lopes R.I., Koyle M.A. Bladder and bowel dysfunction in children: An update on the diagnosis and treatment of a common, but underdiagnosed pediatric problem // Can. Urol. Assoc. J. 2017. Vol. 11. P. S64–S72. doi: 10.5489/cuaj.4411
  9. Caldwell K.P.S. The electrical control of sphincter incompetence // Lancet. 1963. Vol. 282. P. 174–175. doi: 10.1016/s0140-6736(63)92807-1
  10. Abello A., Das A.K. Electrical neuromodulation in the management of lower urinary tract dysfunction: evidence, experience and future prospects // Ther. Adv. Urol. 2018. Vol. 10. No. 5. P. 165–173. DOI: 10.1177/ 1756287218756082
  11. Szymański J.K., Słabuszewska-Jóźwiak A., Zaręba K., et al. Neuromodulation — a therapeutic option for refractory overactive bladder: a recent literature review // Videosurgery and Other Miniinvasive Techniques. 2019. Vol. 14. No. 4. P. 476–485. doi: 10.5114/wiitm.2019.85352
  12. Mass-Lindenbaum M., Calderón-Pollak D., Goldman H.B., et al. Sacral neuromodulation — when and for who // Int. Braz. J. Urol. 2021. Vol. 47. No. 3. P. 647–656. doi: 10.1590/S1677-5538.IBJU.2021.99.08
  13. Tanagho E.A., Schmidt R.A. Bladder pacemaker: scientific basis and clinical future // Urology. 1982. Vol. 20. No. 6. P. 61461–61469. doi: 10.1016/0090-4295(82)90312-0
  14. Vaganee D., Fransen E., Voorham J., et al. Behind the scenes: an electromyographic interpretation of the pelvic floor contractions seen by the naked eye upon lead stimulation in sacral neuromodulation patients [Abstract] // Neurourol. Urodyn. 2019. Vol. 38. Suppl. 3. P. S446–S448.
  15. Gill B.C., Pizarro-Berdichevsky J., Bhattacharyya P.K., et at. Real-time changes in brain activity during sacral neuromodulation for overactive bladder // J. Urol. 2017. Vol. 198. P. 1379–1385. doi: 10.1016/j.juro.2017.06.074
  16. De Wachter S., Vaganee D., Kessler T.M. Sacral neuromodulation: mechanism of action // Eur. Urol. Focus. 2020. Vol. 6. No. 5. P. 823–825. doi: 10.1016/j.euf.2019.11.018
  17. Strine A.C., Keenan A.C., King S., et al. Sacral neuromodulation in children // Current Bladder Dysfunction Reports. 2015. Vol. 10. No. 4. P. 332–337. doi: 10.1007/s11884-015-0322-7
  18. Goldman H.B., Lloyd J.C., Noblett K.L., et al. International continence society best practice statement for use of sacral neuromodulation // Neurourol. Urodyn. 2018. Vol. 37. No. 5. P. 1823–1848. doi: 10.1002/nau.23515
  19. Beloy C., García-Novoa M.A., Argibay S., et al. Update on sacral neuromodulation and overactive bladder in pediatrics: a systematic review // Archivos Espanoles de Urologia. 2021. Vol. 74. No. 7. P. 699–708. doi: 10.37554/en-20210307-3421-5
  20. Декопов А.В., Томский А.А., Исагулян Э.Д., и др. Лечение нарушения функции тазовых органов у детей с миелодисплазией методом хронической сакральной нейростимуляции // Вопросы нейрохирургии имени Н.Н. Бурденко. 2022. T. 86. № 1. С. 48–55.
  21. Hoebeke P., van Laecke E., Everaert K., et al. Transcutaneous neuromodulation for the urge syndrome in children: a pilot study // J. Urol. 2001. Vol. 166. No. 6. P. 2416–2419. doi: 10.1016/S0022-5347(05)65605-4
  22. Butrick C.W. Patient selection for sacral nerve stimulation // Int. Urogynecol. J. 2010. Suppl. 2. P. S447–S451. doi: 10.1007/s00192-010-1274-2
  23. Dwyer M.E., Vandersteen D.R., Hollatz P., et al. Sacral neuromodulation for the dysfunctional elimination syndrome: a 10-year single-center experience with 105 consecutive children // Urology. 2014. Vol. 84. P. 911–918. doi: 10.1016/j.urology.2014.03.059
  24. Fuchs M.E., Lu P.L., Vyrostek S.J., et al. Factors predicting complications after sacral neuromodulation in children // Urology. 2017. Vol. 107. P. 214–217. doi: 10.1016/j.urology.2017.05.014
  25. Rensing A.J., Szymanski K.M., Dunn S., et al. Pediatric sacral nerve stimulator explanation due to complications or cure: a survival analysis // J. Pediatr. Urol. 2019. Vol. 15. No. 1. P. e1–e6. doi: 10.1016/j.jpurol.2018.10.010
  26. Pellegrino C., Bershadskii A., Lena F., et al. Sacral neuromodulation in pediatric population: what we learned after 65 implants // Continence. 2022. Vol. 2. Suppl. 2. P. 1–2. doi: 10.1016/j.cont.2022.100438
  27. Guys J.M. Haddad M., Planche D., et al. Sacral neuromodulation for neurogenic bladder dysfunction in children // J. Urol. 2004. Vol. 172. No. 4. Pt. 2. P. 1673–1676. doi: 10.1097/01.ju.0000138527.98969.b0
  28. Haddad M., Besson R., Aubert D., et al. Sacral neuromodulation in children with urinary and fecal incontinence: a multicenter, open label, randomized, crossover study // J. Urol. 2010. Vol. 184. P. 696–701. doi: 10.1016/j.juro.2010.03.054
  29. Lu P.L., Koppen I.J., Yacob D., et al. The prognostic value of manometry testing in children with constipation treated with sacral nerve stimulation // J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 2016. Vol. 63. Suppl. 2. P. 97–98.
  30. Schober M.S., Sulkowski J.P., Lu P.L., et al. Sacral nerve stimulation for pediatric lower urinary tract dysfunction: development of a standardized pathway with objective urodynamic outcomes // J. Urol. 2015. Vol. 194. No. 6. P. 1721–1727. doi: 10.1016/j.juro.2015.06.090
  31. Groen L.A., Hoebeke P., Loret N., et al. Sacral neuromodulation with an implantable pulse generator in children with lower urinary tract symptoms: 15-year experience // J. Urol. 2012. Vol. 188. P. 1313–1317. doi: 10.1016/j.juro.2012.06.039
  32. Mosiello G., Safder S., Marshall D. Neurogenic bowel dysfunction in children and adolescents // J. Clin. Med. 2021. Vol. 10. No. 8. P. 1669. doi: 10.3390/jcm10081669
  33. Hiller S.C., Schober M.S. Pediatric sacral neuromodulation for voiding dysfunction in adult and pediatric neuromodulation // Adult and Pediatric Neuromodulation / Ed. by J. Gilleran, S. Alpert. 2018. P. 233–236. doi: 10.1007/978-3-319-73266-4_17
  34. Mason M.D., Stephany H.A., Casella D.P., et al. Prospective evaluation of sacral neuromodulation in children: outcomes and urodynamic predictors of success // J. Urol. 2016. Vol. 195. P. 1239–1244. doi: 10.1016/j.juro.2015.11.034
  35. Chen G., Liao L., Deng H. The effect of sacral neuromodulation in ambulatory spina bifida patients with neurogenic bladder and bowel dysfunction // Urology. 2021. Vol. 153. P. 345-350. doi: 10.1016/j.urology.2020.11.075
  36. Van der Jagt P.K.N., Dik P., Froeling M., et al. Architectural configuration and microstructural properties of the sacral plexus: a diffusion tensor MRI and fiber tractography study // NeuroImage. 2012. Vol. 62. No. 3. P. 1792–1799. doi: 10.1016/j.neuroimage.2012.06
  37. Sharifiaghdas F. Sacral neuromodulation in congenital lumbo-sacral and traumatic spinal cord defects with neurogenic lower urinary tract symptoms: a single-center experience in children and adolescents // World Journal of Urology. 2019. Vol. 37. No. 12. P. 2775–2783. doi: 10.1007/s00345-019-02721-x
  38. Sievert K.D., Amend B., Gakis G., et al. Early sacral neuromodulation prevents urinary incontinence after complete spinal cord injury // Ann. Neurol. 2010. Vol. 67. P. 74–84. doi: 10.1002/ana.21814
  39. Chen G., Liao L., Dong Q., et al. The inhibitory effects of pudendal nerve stimulation on bladder overactivity in spinal cord injury dogs: is early stimulation necessary? // Neuromodulation. 2012. Vol. 15. P. 232–237. doi: 10.1111/j.1525-1403.2012.00434.x
  40. Lombardi G., Musco S., Celso M., et al. Intravesical electrostimulation versus sacral neuromodulation for incomplete spinal cord patients suffering from neurogenic non-obstructive urinary retention // Spinal Cord. 2013. Vol. 51. P. 571–578. doi: 10.1038/sc.2013.37
  41. Hu M., Lai S., Zhang Y., et al. Sacral neuromodulation for lower urinary tract dysfunction in spinal cord injury: a systematic review and meta-analysis // Urol. Inter. 2019. Vol. 103. No. 3. P. 337–343. doi: 10.1159/000501529
  42. Sager C., Barroso U.Jr., Murillo J., et al. Management of neurogenic bladder dysfunction in children update and recommendations on medical treatment // Int. Braz. J. Urol. 2022. Vol. 48. No. 1. P. 31–51. doi: 10.1590/S1677-5538.IBJU.2020.098
  43. Humphreys M.R., Vandersteen D.R., Slezak JM., et al. Preliminary results of sacral neuromodulation in 23 children // J. Urol. 2006. Vol. 176. No. 5. P. 2227–2231. doi: 10.1016/j.juro.2006.07.013
  44. Routh J.C., Cheng E.Y., Austin J.C., et al. Design and methodological considerations of the centers for disease control and prevention urologic and renal protocol for the newborn andyoung child with spina bifida // J. Urol. 2016. Vol. 196. No. 6. P. 1728–1734. doi: 10.1016/j.juro.2016.07.081
  45. Van der Wilt A.A., van Wunnik B.P.W., Sturkenboom R., et al. Sacral neuromodulation in children and adolescents with chronic constipation refractory to conservative treatment // International Journal of Colorectal Disease. 2016. Vol. 31. No. 8. P. 1459–1466. doi: 10.1007/s00384-016-2604-8
  46. Lu P.L., Koppen I.J.N., Orsagh-Yentis D.K. Sacral nerve stimulation for constipation and fecal incontinence in children: Long-term outcomes, patient benefit, and parent satisfaction // Neurogastroenterol. Motil. 2017. Vol. 30. No. 2. doi: 10.1111/nmo.13184
  47. Koppen I.J., von Gontard A., Chase J., et al. Management of functional nonretentive fecal incontinence in children: recommendations from the International Children’s Continence Society // J. Pediatr. Urol. 2016. Vol. 12. No. 1. P. 56–64. doi: 10.1016/j.jpurol.2015.09.008
  48. Sulkowski J.P., Nacion K.M., Deans K.J., et al. Sacral nerve stimulation: a promising therapy for fecal and urinary incontinence and constipation in children // J. Pediatr. Surg. 2015. Vol. 50. No. 10. P. 1644–1647. doi: 10.1016/j.jpedsurg.2015.03.0
  49. Ramage L., Malakounides G., Iacona R. Current state of neuromodulation for constipation and fecal incontinence in children: a systematic review // Eur. J. Pediatr. Surg. 2019 Vol. 29. No. 6. P. 495–503. doi: 10.1055/s-0038-1677485
  50. Clark C., Ngo T., Comiter C.V., et al. Sacral nerve stimulator revision due to somatic growth // J. Urol. 2011. Vol. 186. P. 1576–1580. doi: 10.1016/j.juro.2011.03.098
  51. Boswell T.C., Hollatz P., Hutcheson J.C., et al. Device outcomes in pediatric sacral neuromodulation: a single center series of 187 patients // J. Pediatr. Urol. 2021. Vol. 17. No. 72. P. e1–e7. doi: 10.1016/j.jpurol.2020.10.010
  52. Siegel S., Kreder K., Takacs E., et al. Prospective randomized feasibility study assessing the effect of cyclic sacral neuromodulation on urinary urge incontinence in women // Female Pelvic Med. Reconstr. Surg. 2018. Vol. 24. No. 4. P. 267–271. doi: 10.1097/SPV.0000000000000457
  53. Widmann B., Galata C., Warschkow R., et al. Success and complication rates after sacral neuromodulation for fecal incontinence and constipation: a single-center follow-up study // J. Neurogastroenterol. Motil. 2019. Vol. 25. No. 1. P. 159–170. doi: 10.5056/jnm17106
  54. Stephany H.A., Juliano T.M., Clayton D.B., et al. Prospective evaluation of sacral nerve modulation in children with validated questionnaires // J. Urol. 2013. Vol. 190. No. 4. P. 1516–1522. doi: 10.1016/j.juro.2013.01.099
  55. Wright A.J., Haddad M. Electroneurostimulation for the management of bladder bowel dysfunction in childhood // Eur. J. Paediatr. Neurol. 2017. Vol. 21. No. 1. P. 67–74. doi: 10.1016/j.ejpn.2016.05.012
  56. Sayed D., Chakravarthy K., Amirdelfan K., et al; ASPN MRI Compatibility Working Group, Deer T. A comprehensive practice guideline for magnetic resonance imaging compatibility in implanted neuromodulation devices // Neuromodulation. 2020. Vol. 23. No. 7. P. 893–911. doi: 10.1111/ner.13233
  57. Matzel K.E., Chartier-Kastler E., Knowles C.H., et al. Sacral neuromodulation: standardized electrode placement technique // Neuromodulation. 2017. Vol. 20. No. 8. P. 816–824. doi: 10.1111/ner.12695

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Эко-Вектор, 2022



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС77-54261 от 24 мая 2013 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах