ВСТРЕЧАЕМОСТЬ ЛУЧЕВОЙ КОСОРУКОСТИ У ДЕТЕЙ С РАЗЛИЧНЫМИ СИНДРОМАМИ

Врожденная лучевая косорукость - это порок развития верхней конечности, характеризующийся продольным недоразвитием предплечья и кисти по лучевой поверхности, заключающийся в гипо-/аплазии лучевой кости и первого пальца различной степени выраженности. Характерными признаками данного порока развития являются: укорочение и дугообразное искривление предплечья, ладонно-лучевая девиация кисти, недоразвитие первого пальца от его проксимальных отделов и структур, аномалии развития трехфаланговых пальцев кисти (чаще 2-4-го), нарушение косметического состояния и функциональных возможностей пораженного сегмента. За период с 2000 по 2012 год в НИДОИ им. Г.И.Турнера проведено обследование и лечение 23 детей с различными синдромами, при которых была выявлена лучевая косорукость. Основные синдромы при которых выявлена лучевая косорукость - синдром Холта-Орама, TAR- синдром и VACTERL синдром. Тактика и методики оперативного лечения лучевой косорукости при различных синдромах чаще всего не отличаются от лечения других типов лучевой косорукости, хотя требует индивидуального подхода в зависимости от степени тяжести и вида деформации верхней конечности.

лучевая косорукость, синдром Холта-Орама, TAR-синдром