Возможные факторы риска развития врожденных гигантских невусов у детей

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Обоснование. Врожденные гигантские пигментные невусы, по разным данным, встречаются в соотношении 1 случай на 250 000–500 000 новорожденных. Согласно данным зарубежной литературы, риск малигнизации пигментного невуса варьирует в широких пределах и составляет 5–42 %.

Цель — выявить возможные факторы риска развития врожденных гигантских невусов у детей, определить наиболее частую локализацию и фактический объем обследования детей с гигантскими невусами.

Материалы и методы. Нами проведено анкетирование 104 пар мать – ребенок с одним или несколькими врожденными гигантскими пигментными невусами. В контрольную группу вошли 60 пар мать – ребенок без врожденных гигантских пигментных невусов.

Результаты. Невусы располагались на голове в 42,4 % случаев, что было наиболее частой локализацией. К наиболее частым локализациям относятся также туловище и одновременное расположение невусов на нескольких сегментах тела. У 12,5 % женщин отмечены отклонения в уровне гормонов щитовидной железы. Частота крупных невусов у бабушек и дедушек детей с гигантскими невусами (13,5 %) значительно выше, чем у их родителей (мать — 1,9 %, отец — 2,9 %). Осмотрены онкологом или состоят на диспансерном учете у онколога 19,2 % детей. Наблюдаются у невролога 4,8 % пациентов. Магнитно-резонансная томография однократно была выполнена 19,2 % детей, столько же прошли генетическое обследование. Ни у одного обследованного ребенка не выявлено очагов скопления меланоформных клеток в нервной ткани.

Заключение. Наиболее частая локализация невусов — голова и туловище, включая позвоночник, — области повышенного риска поражения центральной нервной системы меланоформными клетками.

Исходя из результатов анкетирования родителей основной группы можно выделить следующие факторы риска развития гигантских невусов у детей:

  1. выкидыш или замершая беременность в анамнезе;
  2. нарушения со стороны щитовидной железы;
  3. наличие крупных невусов у бабушек и дедушек;
  4. острые респираторные вирусные инфекции в период беременности, особенно в I триместре;
  5. посещение солярия и использование стойких гель-лаков.

Необходимо радикальное улучшение диспансерного наблюдения за детьми с данной патологией.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Ольга Васильевна Филиппова

МЕДСИ, Центр лечения гигантских невусов

Email: olgafil-@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-1002-0959
SPIN-код: 8055-4840

д-р мед. наук

Россия, Санкт-Петербург

Екатерина Николаевна Проворова

МЕДСИ, Центр лечения гигантских невусов

Email: ekaterina.pro.surgeon@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-8528-1926

MD

Россия, Санкт-Петербург

Ярослав Николаевич Прощенко

МЕДСИ, Центр лечения гигантских невусов; Национальный медицинский исследовательский центр детской травматологии и ортопедии имени Г.И. Турнера

Автор, ответственный за переписку.
Email: yar2011@list.ru
ORCID iD: 0000-0002-3328-2070
SPIN-код: 6953-3210

д-р мед. наук

Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Moustafa D., Blundell A.R., Hawryluk E.B. Congenital melanocytic nevi // Curr Opin Pediatr. 2020. Vol. 32, N. 4. P. 491–497. doi: 10.1097/MOP.0000000000000924
  2. Casttilla E.E., da GracaDurta M., Orioli-Parreiras J.M. Epidemiology of congenital pigmentednaevi: incidence rates and relative frequencies // Br J Dermotol. 1981. Vol. 104, N. 3. P. 307–315. doi: 10.1111/j.1365-2133.1981.tb00954.x
  3. Дорошенко М.Б., Утяшев И.А., Демидов Л.В., и др. Клинические и биологические особенности гигантских врожденных невусов у детей // Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского. 2016. Т. 95, № 4. С. 50–56. EDN: WFBHEF
  4. Merchan-Cadavid S., Ferro-Morales A., Solano-Gutierrez E., et al. Giant congenital melanocytic nevus in a pediatric patient: case report // Plast Reconstr Surg Glob Open. 2021. Vol. 9, N. 11. doi: 10.1097/GOX.0000000000003940
  5. Quaba A.A., Wallace A.F. The incindence of malignant melanoma (0 to 15 years of age) arising in “large” congenital nevocellularnervi // Plast Reconstr Surg. 1986. Vol. 78, N. 2. P. 174–181. doi: 10.1097/00006534-198608000-00004
  6. Watt A.J., Kotsis S.V., Chung K.C. Risk of melanoma arising in large congenital melanocytic nevi: a systematic review // Plast Reconstr Surg. 2004. Vol. 113, N. 7. P. 1968–1974. doi: 10.1097/01.prs.0000122209.10277.2a
  7. Stark M.S. Large-giant congenital melanocytic nevi: moving beyond NRAS mutations // J Invest Dermatol. 2019. Vol. 139, N. 4. P. 756–759. doi: 10.1016/j.jid.2018.10.003
  8. Recio A., Sánchez-Moya A.I., Félix V., et al. Congenital melanocytic nevus syndrome: a case series // Actas Dermosifiliogr. 2017. Vol. 108, N. 9. P. e57–e62. doi: 10.1016/j.ad.2016.07.025
  9. Туберозный склероз. Диагностика и лечение / под ред. М.Ю. Дорофеевой. Москва: АДАРЕ, 2017.
  10. Rayala B.Z., Morrell D.S. Common skin conditions in children: congenital melanocytic nevi and infantile hemangiomas // FP Essent. 2017. Vol. 453. P. 33–37.
  11. Viana A.C., Gontijo B., Bittencourt F.V. Giant congenital melanocytic nevus // An Bras Dermatol. 2013. Vol. 88, N. 6. P. 863–878. doi: 10.1590/abd1806-4841.20132233
  12. De Bella K., Szudek J., Friedman J.M. Use of the national institutes of health criteria for diagnosis of neurofibromatosis 1 in children // Pediatrics. 2000. Vol. 105, N. 3. P. 608–614. doi: 10.1542/peds.105.3.608
  13. Drouin V., Marret S., Petitcolas J., et al. Prenatal ultrasound abnormalities in a patient with generalized neurofibromatosis type 1 // Neuropediatrics. 1997. Vol. 28, N. 2. P. 120–121. doi: 10.1055/s-2007-973684
  14. Прыгунова Т.М., Карпович Е.И., Чернигина М.Н., и др. Особенности течения нейрокожного меланоза у детей // Вопросы современной педиатрии. 2016. Т. 15, № 5. С. 513–521. EDN: WZKNDL doi: 10.15690/vsp.v15i5.1626
  15. Foster R.D., Williams M.L., Barkovich A.J., et al. Giant congenital melanocytic nevi: the significance of neurocutaneous melanosis in neurologically asymptomatic children // J Plast Reconstr Surg. 2001. Vol. 107, N. 4. P. 933–941. doi: 10.1097/00006534-200104010-00005
  16. Curless R.G. Use of “unidentified bright objects” on MRI for diagnosis of neurofibromatosis 1 in children // Neurology. 2000. Vol. 55, N. 7. P. 1067–1068. doi: 10.1212/wnl.55.7.1067-a
  17. Bekiesińska-Figatowska M., Sawicka E., Żak K., et al. Age related changes in brain MR appearance in the course of neurocutaneous melanosis // Eur J Radiol. 2016. Vol. 85, N. 8. P. 1427–1431. doi: 10.1016/j.ejrad.2016.05.014
  18. Lalor L., Busam K., Shah K. Prepubertal melanoma arising within a medium-sized congenital melanocytic nevus // Pediatr Dermatol. 2016. Vol. 33, N. 6. P. e372–e374. doi: 10.1111/pde.12961
  19. Fledderus A.C., Widdershoven A.L., Lapid O., et al. Neurological signs, symptoms and MRI abnormalities in patients with congenital melanocytic naevi and evaluation of routine MRI-screening: systematic review and meta-analysis // Orphanet J Rare Dis. 2022. Vol. 17, N. 1. P. 95. doi: 10.1186/s13023-022-02234-8

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Эко-Вектор, 2024



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС77-54261 от 24 мая 2013 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах