Доброкачественная фиброзная гистиоцитома бедренной кости: редкий клинический случай в педиатрии
- Авторы: Abdellaoui H.1,2, Tazi Charqui M.1,2, Balde F.1, Atarraf K.1,2, My Abderrahmane A.1,2
-
Учреждения:
- Hassan II University Hospital
- Sidi Mohamed Ben Abdellah University
- Выпуск: Том 9, № 3 (2021)
- Страницы: 339-344
- Раздел: Клинические случаи
- Статья получена: 10.05.2021
- Статья одобрена: 24.08.2021
- Статья опубликована: 04.10.2021
- URL: https://journals.eco-vector.com/turner/article/view/70440
- DOI: https://doi.org/10.17816/PTORS70440
- ID: 70440
Цитировать
Аннотация
Обоснование. Доброкачественная фиброзная гистиоцитома — частое явление среди опухолей кожи, в костных тканях встречается крайне редко, особенно в педиатрической практике. Это образование представляет интерес также своей особенностью гистологически имитировать другие фиброгистиоцитарные поражения костей, к примеру неоссифицирующую фиброму.
Клиническое наблюдение. Пациент, 11 лет, поступил в медицинское учреждение с отеком правого бедра и периодическими болями. Рентгенологическое исследование показало кистозное поражение бедренной кости в виде «мыльных пузырей». Диагноз «доброкачественная фиброзная гистиоцитома» поставлен на основании гистопатологического исследования биоптата. Проведено полное выскабливание очага поражения с последующей костной пластикой. На протяжении 16 мес. после операции признаки рецидива не обнаружены.
Обсуждение. Доброкачественная фиброзная гистиоцитома — редко встречаемая опухоль костей, особенно среди детей. Гистологически может имитировать неоссифицирующую фиброму. При дифференциации этих двух видов опухоли и назначении соответствующего лечения важны результаты клинической и рентгенологической оценки.
Заключение. Доброкачественную фиброзную гистиоцитому часто недооценивают в педиатрической практике. Вероятность этого диагноза необходимо учитывать у детей и подростков в случае неоссифицирующей фибромы, сопровождающейся необъяснимой болью и стремительным увеличением опухоли.
Ключевые слова
Полный текст
Об авторах
Hicham Abdellaoui
Hassan II University Hospital; Sidi Mohamed Ben Abdellah University
Автор, ответственный за переписку.
Email: hicham.abdellaoui@usmba.ac.ma
ORCID iD: 0000-0002-5985-7362
д-р мед. наук, профессор, service de traumatologie-orthopédie pédiatrique, Centre Hospitalier Universitaire Hassan II
Марокко, Route de Sidi Harazem, B.P. 1835, Atlas, Fès-Maroc Fès, 30000; ФесMohammed Tazi Charqui
Hassan II University Hospital; Sidi Mohamed Ben Abdellah University
Email: dr.tazimohammed@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-8453-5392
д-р мед. наук, профессор
Марокко, Route de Sidi Harazem, B.P. 1835, Atlas, Fès-Maroc Fès, 30000; ФесFatoumata Binta Balde
Hassan II University Hospital
Email: fatoumatabinta.balde@usmba.ac.ma
ORCID iD: 0000-0002-8473-6618
хирург-практикант
Марокко, Route de Sidi Harazem, B.P. 1835, Atlas, Fès-Maroc Fès, 30000Karima Atarraf
Hassan II University Hospital; Sidi Mohamed Ben Abdellah University
Email: kamiatarraf@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-9709-4450
д-р мед. наук, профессор
Марокко, Route de Sidi Harazem, B.P. 1835, Atlas, Fès-Maroc Fès, 30000; ФесAfifi My Abderrahmane
Hassan II University Hospital; Sidi Mohamed Ben Abdellah University
Email: afifi.myabderrahmane@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-3375-6184
д-р мед. наук, профессор
Route de Sidi Harazem, B.P. 1835, Atlas, Fès-Maroc Fès, 30000; ФесСписок литературы
- Zizah S., Benabid M., Bennani A., et al. Un cas rare d’histiocytofibrome bénin de la cheville // Med. Chir. Pied. 2010. Vol. 26. No. 4. P. 113–116.
- Mondal S.K. Cytodiagnosis of benign fibrous histiocytoma of rib and diagnostic dilemma: A case report // Diagn. Cytopathol. 2010. Vol. 38. No. 6. P. 457−460. doi: 10.1002/dc.21245
- Smaranda D., Stefana M., Doina M., et al. Benign fibrous histiocytoma in a child − A case report // American Journal of Medical Case Reports. 2016. Vol. 4. No. 1. P. 19−21. doi: 10.12691/ajmcr-4-1-6
- Kuruvath S., O’Donovan D.G., Aspoas A.R., David K.M. Benign fibrous histiocytoma of the thoracic spine: case report and review of the literature // J. Neurosurg. Spine. 2006. Vol. 4. No. 3. P. 260–264. doi: 10.3171/spi.2006.4.3.260
- Hamada T., Ito H., Araki Y., et al. Benign fibrous histiocytoma of the femur: review of three cases // Skeletal Radiology. 1996. Vol. 25. No. 1. P. 25–29.
- El hyaoui H., Toua T., El koumiti N., et al. L’histiocytofibrome osseux bénin: une localisation humérale rare // J. Afr. Cancer. 2014. Vol. 6. No. 3. P. 181–185.
- Campanacci M., Enneking W.F. Benign fibrous histiocytoma. In: Campanacci M. (ed.). Bone and soft tissue tumors: clinical features, imaging, pathology and treatment. Wien, New York: Springer, 1999. P. 93–98.
- Ceroni D., Dayer R., De Coulon G., Kaelin A. Benign fibrous histiocytoma of bone in a paediatric population: a report of 6 cases // Musculoskelet. Surg. 2011. Vol. 95. No. 2. P. 107–114. doi: 10.1007/s12306-011-0115-x
- Macdonald D., Fornasier V., Holtby R. Benign fibrohistiocytoma (Xanthomatous variant) of the Acromion. A case report and review of the literature // Arch. Pathol. Lab. Med. 2002. Vol. 126. No. 5. P. 599−601. doi: 10.5858/2002-126-0599-BFXVOT
- Sanatkumar S., Rajagopalan N., Mallikarjunaswamy B., et al. Benign fibrous histiocytoma of the distal radius with congenital dislocation of the radial head: A case report // J. Orthop. Surg. (Hong Kong). 2005. Vol. 13. No. 1. P. 83–87. doi: 10.1177/230949900501300116
- Amghar J. Rare case of benign bone histiocytofibroma of the proximal end of the tibia. 2020. Vol. 6. No. 3. P. 1−3.
- Shimizu J., Emori M., Okada Y., et al. Arthroscopic resection for benign fibrous histiocytoma in the epiphysis of the femur // Case Rep. Orthop. 2018. Vol. 2018. P. 8030862. doi: 10.1155/2018/8030862
- Bertoni F., Calderoni P., Bacchini P., et al. Benign fibrous histiocytoma of bone // J. Bone Joint Surg. Am. 1986. Vol. 68. No. 8. P. 1225–1230.
- Matsuno T. Benign fibrous histiocytoma involving the ends of long bone // Skeletal. Radiol. 1990. Vol. 19. No. 8. P. 561–566. doi: 10.1007/BF00241277
- Al-Jamali J., Gerlach U.V., Zajonc H. Benign fibrous histocytoma of the distal radius: a report of a case and a review of the literature // Hand. Surg. 2010. Vol. 15. No. 2. P. 127–129. doi: 10.1142/S0218810410004722
- Keskinbora M., Köse Ö., Karslioglu Y., et al. Another cystic lesion in the calcaneus: Benign fibrous histiocytoma of bone // J. Am. Pediatr. Med. Assoc. 2013. Vol. 103. No. 2. P. 141–144. doi: 10.7547/1030141
- Herget G.W., Mauer D., Krauß T., et al. Non-ossifying fibroma: natural history with an emphasis on a stage-related growth, fracture risk and the need for follow-up // BMC Musculoskeletal. Disorders. 2016. Vol. 17. No. 1. P. 147. doi: 10.1186/s12891-016-1004-0
- Fletcher C.D., Hogendoorn C.W., Mertens F., et al. WHO classification of tumours of soft tissue and bone. Lyon: IARC Press, 2013.
- The WHO classification of tumours editorial board. WHO classification of tumours soft tissue and bone tumours. Lyon: IARC Press, 2020.
- Clarke B.E., Xipell J.M., Thomas D.P. Benign fibrous histiocytoma of bone // Am. J. Surg. Pathol. 1985. Vol. 9. No. 11. P. 806–815.
- Grohs J.G., Nicolakis M., Kainberger F., et al. Benign fibrous histiocytoma of bone: a report of ten cases and review of literature // Wien Klin. Wochenschr. 2002. Vol. 114. No. 1–2. P. 56–63.