Ортопедия, травматология и восстановительная хирургия детского возраста

Медицинский рецензируемый научно-практический журнал.

Главный редактор

Учредители журнала:

  • ФГБУ «Научно-исследовательский детский ортопедический институт им. Г.И.Турнера»  Министерства здравоохранения Российской Федерации
  • ООО «Эко-Вектор».

Аудитория журнала:

Журнал ориентирован на научных сотрудников, врачей травматологов-ортопедов, комбустиологов, детских хирургов, анестезиологов, педиатров, неврологов, челюстно-лицевых хирургов и всех специалистов смежных направлений медицины.

Предметная область журнала:

  • знакомит с результами международных и российских клинических и экспериментальных исследований, новых методов диагностики и лечения пациентов с хирургическими заболеваниями, ожогами и их последствиями, травмами и патологией костно-мышечной системы;
  • публикует лекции по тематике журнала, статьи по организации травматолого-ортопедической помощи, наблюдения из практики, рефераты зарубежных статей, обзоры литературы;
  • размещает информацию о проведенных и предстоящих научных мероприятиях и событиях.

Публикации

Научно-практический журнал «Ортопедия, травматология и восстановительная хирургия детского возраста» издается ежеквартально с 2013 года.

Индексация

Журнал включен ВАК в «Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертаций на соискание ученой степени доктора и кандидата наук» с 1 декабря 2015 г. Научные специальности:

  • 3.1.8. - Травматология и ортопедия
  • 3.1.10 - Нейрохирургия
  • 3.1.11 - Детская хирургия

Опубликованные в журнале "Ортопедия, травматология и восстановительная хирургия детского возраста" статьи индексируются в международных реферативных и полнотекстовых базах данных:

 
Пятилетний импакт-фактор РИНЦ - 0,562
Двухлетний импакт-фактор РИНЦ - 0,565

 

Рисунок на обложке пациента НМИЦ ДТО им. Г.И. Турнера.


Текущий выпуск

Открытый доступ Открытый доступ  Доступ закрыт Доступ предоставлен  Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Том 12, № 1 (2024)

Обложка

Весь выпуск

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Клинические исследования

Совершенствование хирургического лечения пациентов с нестабильностью надколенника
Хоминец В.В., Конокотин Д.А., Федотов А.О., Гранкин А.С., Воробьев А.С.
Аннотация

Обоснование. Высокая частота рецидивов и хронической нестабильности надколенника, отсутствие единой тактики лечения указывают на необходимость комплексного индивидуального подхода в диагностике и хирургическом лечении рассматриваемой патологии.

Цель — разработать алгоритм и сравнить анатомо-функциональные результаты его применения с традиционной тактикой хирургического лечения пациентов с нестабильностью надколенника.

Материалы и методы. Проведено сравнение функциональных результатов лечения 194 пациентов с нестабильностью надколенника. Сформированы две группы. Тактика хирургического лечения основной группы (n = 93) основывалась на результатах предоперационного обследования, учитывающего факторы риска развития нестабильности, установленные в результате ретроспективного анализа контрольной группы (n = 101). Эффективность алгоритма сравнивали с эффективностью методик стабилизации надколенника, применявшихся с 2010 по 2015 г. Для оценки функциональных результатов лечения пациентов использовали шкалы Kujala, IKDC 2000 и Lysholm.

Результаты. Основу хирургического лечения нестабильности составляет устранение предрасполагающих факторов в виде аномалий развития разгибательного аппарата коленного сустава и восстановление или реконструкция поврежденных структур. Пластика медиальной надколеннико-бедренной связки — метод выбора при стабилизации надколенника. При диспластических изменениях в бедренно-надколенниковом сочленении прибегали к комбинации операций на проксимальном и дистальном отделах коленного сустава. Ротационные деформации нижней конечности устраняли путем корригирующей деротационной остеотомии бедренной кости. Трохлеопластику выполняли при дисплазии блока бедренной кости типа B или D. При ригидном латеральном удерживателе надколенника проводили его латеральный релиз или удлиняющую тенотомию.

Функциональное состояние пациентов значимо (< 0,05) улучшилось через 12 мес. после операции в обеих группах. Средние значения функциональных шкал возросли за счет увеличения отличных и хороших результатов в основной группе. Более высокие значения зафиксированы в основной группе (= 0,038 по Kujala, p = 0,021 по IKDC 2000, = 0,032 по Lysholm). Рецидив вывиха надколенника произошел только у 2 (1,9 %) пациентов контрольной группы (p = 0,172).

Заключение. Предложенный алгоритм обеспечивает верификацию степени, вида, этиологии нестабильности надколенника и помогает получить лучшие анатомо-функциональные результаты лечения.

Ортопедия, травматология и восстановительная хирургия детского возраста. 2024;12(1):5-18
pages 5-18 views
Клинико-генетические и ортопедические характеристики выборки пациентов с диастрофической дисплазией
Городилова Д.В., Маркова Т.В., Кенис В.М., Мельченко Е.В., Акиньшина А.Д., Огородова Н.Ю., Щагина О.А., Дадали Е.Л., Куцев С.И.
Аннотация

Обоснование. Диастрофическая дисплазия (OMIM #222600) — редкая аутосомно-рецессивная форма скелетной дисплазии, ассоциированная с гомозиготными или компаунд-гетерозиготными вариантами в гене сульфатного транспортера SLC26A2, манифестирующая с рождения. Его белковый продукт — трансмембранный переносчик ионов сульфата в хондроциты, участвует в процессе сульфатирования протеогликанов хрящевого матрикса, тем самым обеспечивая процесс энхондральной оссификации. Изучение спектра клинико-рентгенологических признаков диастрофической дисплазии у пациентов разного возраста будет способствовать улучшению диагностики и тактики ортопедического лечения.

Цель — изучить клинико-генетические характеристики российских пациентов с диастрофической дисплазией, обусловленные описанными ранее патогенными и вновь выявленными вариантами в гене SLC26A2.

Материалы и методы. Проведено комплексное обследование 28 российских пациентов из 28 неродственных семей в возрасте от 3 мес. до 34 лет с клинико-рентгенологическими признаками диастрофической дисплазии. Для уточнения диагноза использовали генеалогический анализ, клиническое обследование, рентгенографию и таргетное исследование гена SLC26A2 методом прямого секвенирования по Сэнгеру.

Результаты. Комплексный анализ выборки российских пациентов с диастрофической дисплазией разного возраста позволил проследить динамику формирования фенотипа с рождения до взрослого возраста. Выделена группа типичных клинико-рентгенологических признаков, достаточных для диагностики диастрофической дисплазии у новорожденных, которая включает ризо-мезомелическое укорочение верхних и нижних конечностей, врожденную косолапость, аномалии кистей, вывихи и множественные контрактуры суставов. В результате молекулярно-генетического исследования у наблюдаемых нами пациентов идентифицировано 14 вариантов в гене SLC26A2, 9 из которых обнаружены впервые. Наиболее распространенным вариантом, выявленным в российской выборке пациентов c диастрофической дисплазией, оказался с.1957T>A (p.Cys653Ser), который составил 50 % аллелей.

Заключение. Клинико-генетический анализ выборки российских пациентов с диастрофической дисплазией позволил выделить ядро клинико-рентгенологических признаков и оценить полиморфизм клинических проявлений заболевания. В отличие от ранее обследованных пациентов из европейских популяций, в том числе из Финляндии, где диагностировано наибольшее количество пациентов с диастрофической дисплазией, 50 % случаев диастрофической дисплазии в российской популяции обусловлено вариантом c.1957T>A (p.Cys653Ser) в гомозиготном или компаунд-гетерозиготном состоянии.

Ортопедия, травматология и восстановительная хирургия детского возраста. 2024;12(1):29-41
pages 29-41 views
Ретракция трицепса голени у детей
Сапоговский А.В.
Аннотация

Обоснование. Трицепс голени — основная мышца, обусловливающая пропульсию при ходьбе и беге. Ретракция трицепса голени приводит к изменению биомеханики стопы, нарушению локомоторной функции и вторичному развитию плано-вальгусной деформации стопы. Данные литературы по клинической диагностике ретракции трицепса голени разнятся, что свидетельствует об актуальности настоящего исследования.

Цель — вычисление пороговой величины тыльного сгибания стопы, определяющей ретракцию трицепса голени, в различных вариантах клинической оценки.

Материалы и методы. В исследование вошли результаты клинической оценки тыльного сгибания стопы 167 пациентов (325 стоп) с плоскостопием в возрасте от 7 до 18 лет. При анализе тыльного сгибания стопы оценивалось изолированное тыльное сгибание стопы и тыльное сгибание стопы со стабилизацией суставов предплюсны. Для определения вовлеченности в патологический процесс икроножной и камбаловидной мышц тыльное сгибание стопы оценивалось при сгибании и разгибании коленного сустава. Полученные данные были подвергнуты корреляционному, регрессионному анализу и анализу Bland-Altman.

Результаты. Выявлены сильные корреляционные связи при оценке тыльного сгибания стопы в различных вариантах с одинаковым положением коленного сустава (оценка тыльного сгибания стопы в изолированном виде и при стабилизации суставов предплюсны со сгибанием коленного сустава; такие же варианты оценки тыльного сгибания стопы с разгибанием коленного сустава). Умеренные корреляционные связи отмечены при сравнении тыльного сгибания стопы с разгибанием и сгибанием коленного сустава. При проведении регрессионного анализа получены формулы, по которым рассчитаны пороговые величины тыльного сгибания стопы в различных вариантах при сгибании и разгибании коленного сустава, свидетельствующие о ретракции трицепса голени: изолированное тыльное сгибание стопы при разгибании коленного сустава менее 20°, изолированное тыльное сгибание стопы при сгибании коленного сустава менее 36°, тыльное сгибание стопы при стабилизации суставов предплюсны при сгибании коленного сустава менее 23°.

Заключение. При плоскостопии в сочетании с ретракцией трицепса голени возникает ретракция как икроножной, так и камбаловидной мышцы в равной степени. Различия в величине тыльного сгибания стопы при сгибании и разгибании коленного сустава позволяют заключить, что ограничение тыльного сгибания стопы при ретракции трицепса голени в первую очередь обусловлено ретракцией икроножной мышцы.

Ортопедия, травматология и восстановительная хирургия детского возраста. 2024;12(1):19-27
pages 19-27 views

Организация травматолого-ортопедической помощи

Анализ заболеваемости костно-мышечной системы у детей и организация специализированной помощи в Санкт-Петербурге
Баиндурашвили А.Г., Виссарионов С.В., Залетина А.В., Лапкин Ю.А., Щепина Е.Н.
Аннотация

Обоснование. Высокая распространенность болезней костно-мышечной системы и соединительной ткани, их влияние на качество жизни детей, уровень инвалидности представляют одну из основных медико-социальных проблем.

Цель — оценить показатели заболеваемости и оказание медицинской помощи детям Санкт-Петербурга с болезнями костно-мышечной системы с 2017 по 2021 г.

Материалы и методы. Проанализированы данные о заболеваемости болезнями костно-мышечной системы у детей Санкт-Петербурга на основании анализа форм Федерального статистического наблюдения, опубликованных СПбГБУЗ «МИАЦ», сборников ФГБУ «НМИЦ ТО им. Н.Н. Приорова» Минздрава России «Травматизм, ортопедическая заболеваемость, состояние травматолого-ортопедической помощи населению» под редакцией акад. РАН С.П. Миронова и данных Федеральной службы государственной статистики.

Результаты. В Санкт-Петербурге показатели заболеваемости болезнями костно-мышечной системы и соединительной ткани у детей с 2017 по 2021 г. увеличились на 13 %. Исключением стал 2020 год, что, скорее всего, связано с мероприятиями, направленными на противодействие распространению новой коронавирусной инфекции (COVID-19), а также приостановкой оказания плановой амбулаторной специализированной помощи. Произошло сокращение коечного фонда на 58 коек ортопедического профиля для детей, при этом обеспеченность детского населения койками данного профиля сохраняется на прежнем уровне и составляет 4,3 койки на 10 000 детского населения города, что превышает показатели обеспеченности по Российской Федерации (1,0). Количество детей-инвалидов по данному классу заболеваний увеличилось в 1,4 раза. Смерть детей по причине болезней костно-мышечной системы и соединительной ткани зафиксирована в 2019 и 2020 гг.

Заключение. За пятилетний период наблюдения заболеваемость болезнями костно-мышечной системы и соединительной ткани у детей в Санкт-Петербурге повысилась, в том числе за счет увеличения числа детей с впервые в жизни установленным диагнозом.

Ортопедия, травматология и восстановительная хирургия детского возраста. 2024;12(1):43-52
pages 43-52 views

Клинические случаи

Синдром Поланда – Мёбиуса (клинический случай и обзор литературы)
Ходоровская А.М., Агранович О.Е., Савина М.В., Гаркавенко Ю.Е., Гранкин Д.Ю., Мельченко Е.В., Долгиев Б.Х., Брайлов С.А., Канорская Е.В., Морозова В.В.
Аннотация

Обоснование. В настоящее время эпоним «синдром Поланда» стал среди клиницистов универсальным термином для обозначения всех нарушений развития грудной мышцы — как в сочетании с симбрахидактилией, так и без нее. Ошибочная трактовка диагноза у пациентов с недоразвитием грудных мышц может привести к сужению диагностического поиска, затруднению генетической верификации диагноза. В связи с вышеуказанным возникла целесообразность публикации данной работы.

Клиническое наблюдение. Представлено клиническое наблюдение подростка 17 лет с жалобами на ограничение движений в суставах правой кисти, правом плечевом суставе, укорочение правой верхней конечности, деформацию грудной клетки. Данные ортопедического осмотра и компьютерной томографии указывали на синдром Поланда, деформацию Шпренгеля тяжелой степени, левостороннюю килевидную деформацию тяжелой степени, кифосколиоз грудного отдела позвоночника, а также болезнь Шейермана – Мау. Очаговая неврологическая симптоматика и соответствующие ей структурно-функциональные изменения со стороны продолговатого мозга характерны для расширенного синдрома Мёбиуса.

Обсуждение. Рассмотрены современные гипотезы патогенеза, особенности клинической картины и возможности инструментальной диагностики данного синдрома.

Заключение. Разнообразие клинических проявлений синдрома Поланда – Мёбиуса, отсутствие в настоящее время четких генетических маркеров как для синдрома Мёбиуса, так и для синдрома Поланда не позволяют исследователям прийти к согласию — является ли синдром Поланда – Мёбиуса самостоятельным заболеванием, или это группа отдельных фенотипических признаков, которые представляют компоненты ранее известных синдромов. Дальнейшие молекулярно-генетические исследования могут стать основанием для выделения синдрома Поланда – Мёбиуса в отдельную нозологическую форму.

Ортопедия, травматология и восстановительная хирургия детского возраста. 2024;12(1):53-64
pages 53-64 views
Клинико-генетические характеристики синдрома мультицентрического карпотарзального остеолиза
Маркова Т.В., Кенис В.М., Кожевников А.Н., Буклемишев Ю.В., Городилова Д.В., Щагина О.А., Дадали Е.Л.
Аннотация

Обоснование. Синдром мультицентрического карпотарзального остеолиза — редкое аутосомно-доминантное заболевание из группы скелетных дисплазий, обусловленное гетерозиготными миссенс-вариантами в гене MAFB. Клинические проявления заболевания характеризуются болью, припухлостью и деформацией кистей и стоп, которые возникают в результате прогрессирующего остеолиза костей запястья и предплюсны. У части пациентов отмечаются симптомы поражения почек, тяжесть которых значительно варьирует.

Клинические наблюдения. Представлены результаты клинико-генетического анализа трех российских пациентов в возрасте от 2 до 39 лет с мультицентрическим карпотарзальным остеолизом, обусловленным патогенными вариантами с.176С>T, с.184A>G, с.203С>T в гене MAFB. Все случаи спорадические. Как и большинство описанных в литературе, двое наших пациентов с мультицентрическим карпотарзальным остеолизом несколько лет наблюдались с диагнозом «ювенильный идиопатический артрит». У всех пациентов, а также их родственников первой степени родства проанализирован фенотип по стандартной методике, при наличии жалоб и фенотипических проявлений мультицентрического карпотарзального остеолиза для уточнения диагноза использовали рентгенографию верхних и нижних конечностей, ультразвуковое исследование почек, показатели крови и мочи для оценки функции почек и молекулярно-генетическое исследование для подтверждения диагноза. Молекулярно-генетический анализ включал поиск вариантов нуклеотидной последовательности в гене MAFB (NM_005461.5) методом прямого автоматического секвенирования по Сэнгеру.

Обсуждение. У представленных пациентов заболевание клинически проявлялось деформацией и уменьшением размеров кистей и стоп, а также типичными признаками остеолиза метакарпальных и метатарзальных костей на рентгенограммах. У одного из обследованных пациентов в раннем детском возрасте обнаружена протеинурия. Учитывая редкость мультицентрического карпотарзального остеолиза, описание клинико-рентгенологических характеристик вновь выявленных случаев заболевания будет способствовать оптимизации его диагностики, мультидисциплинарному наблюдению пациентов и повышению качества медико-генетического консультирования отягощенных по этому заболеванию семей.

Заключение. Первые клинические проявления синдрома мультицентрического карпотарзального остеолиза характеризуются значительным сходством с таковыми при ювенильных артритах различной этиологии. Для их дифференциальной диагностики необходимо проведение тщательного анализа данных рентгенологического исследования кистей и стоп, в результате которого выявляют признаки остеолиза костей запястья и предплюсны. Ранняя диагностика мультицентрического карпотарзального остеолиза имеет существенное значение, так как в последние годы ведутся интенсивные исследования, направленные на разработку терапии заболеваний, обусловленных нарушением функционирования сигнального пути RANK/RANKL, в котором функционирует белковый продукт гена MAFB.

Ортопедия, травматология и восстановительная хирургия детского возраста. 2024;12(1):65-76
pages 65-76 views

Научные обзоры

Применение преваскуляризированных костных скаффолдов in vivo (обзор литературы)
Новосад Ю.А., Першина П.А., Шабунин А.С., Асадулаев М.С., Власова О.Л., Виссарионов С.В.
Аннотация

Обоснование. Создание материалов, замещающих костные дефекты, несмотря на множество работ, остается актуальной проблемой в ортопедии и травматологии. Одна из наиболее важных задач — создание условий для адекватной трофики костного имплантата.

Цель — проанализировать современные подходы к васкуляризации костных скаффолдов и оценить их адекватность в моделях in vivo.

Материалы и методы. Представлен обзор литературных данных, посвященный методам васкуляризации костных скаффолдов. Поиск литературы осуществляли в базах данных PubMed, ScienceDirect, eLibrary, Google Scholar в период с 2013 по 2023 г. по ключевым словам. Выявлен 271 источник. После исключения проанализированы 95 статей, результаты 38 оригинальных исследований и одного обзора литературы.

Результаты. Вне зависимости от метода предварительной васкуляризации скаффолдов костные имплантаты проявляют выраженные остеоиндуктивные свойства и способствуют ускоренному восстановлению костной ткани. Конструкции на основе твердых полимеров и кальций-фосфатных соединений также выполняют остеокондуктивную функцию. В качестве основного типа клеток используют мезенхимные стволовые клетки, а также клетки сосудистого типа, которые в синергии оказывают положительный эффект на ремоделирование костного дефекта. Для направленной дифференцировки в остеогенном направлении применяют костный морфогенетический белок, а для дифференцировки в сосудистом направлении — фактор роста эндотелия сосудов.

Заключение. В настоящее время не существует общепринятого метода васкуляризации скаффолдов, отсутствуют и данные о сравнительной эффективности методов васкуляризации, при этом в исследованиях на животных моделях продемонстрировано положительное влияние преваскуляризованных образцов на скорость восстановления как незначительных, так и критических дефектов.

Ортопедия, травматология и восстановительная хирургия детского возраста. 2024;12(1):77-87
pages 77-87 views
Постуральный баланс у подростков с врожденными расщелинами губы и нёба, сочетающимися с зубочелюстно-лицевыми аномалиями (обзор литературы)
Боцарова С.А., Семенов М.Г., Виссарионов С.В.
Аннотация

Обоснование. У пациентов с врожденными расщелинами губы и нёба формируются выраженные нарушения взаимоотношения челюстей и патологичный прикус, что приводит к изменению двигательной активности жевательных мышц и нарушению постурального баланса. Большую часть исследований постурального контроля проводят у пациентов с зубочелюстно-лицевыми аномалиями и деформациями скелетного типа, не имеющими врожденных расщелин губы и нёба. Состояние постурального баланса у детей с врожденными расщелинами губы и нёба, которым необходимы длительная комплексная медицинская реабилитация и костно-реконструктивные операции на челюстных костях, малоизучено.

Цель — проанализировать публикации, посвященные оценке постурального баланса у подростков с врожденными расщелинами губы и нёба, сочетающимися с нарушением взаимоотношения челюстных костей и формированием патологического прикуса (зубочелюстно-лицевые аномалии).

Материалы и методы. Статья включает анализ и обзор ряда исследований, в которых изучали состояние постурального баланса у подростков с врожденными расщелинами губы и нёба, особенно на завершающих этапах роста и формирования опорно-двигательного аппарата. Для обзора литературы использованы научные статьи, опубликованные в различных медицинских журналах, монографии, диссертационные исследования, материалы научных симпозиумов, относящиеся к данной теме. Поиск осуществляли в базах данных PubMed, Medline, Scopus, Web of Science, РИНЦ без языковых ограничений. Глубина поиска составила 23 года, было выбрано 64 работы.

Результаты. В статье проанализированы данные литературы, посвященные теориям механизма взаимного влияния состояния постурального баланса и зубочелюстно-лицевого аппарата. Постуральный баланс испытывает влияние различных факторов, среди которых краниосакральная система и аномалии шейного отдела позвоночника. У пациентов с врожденными расщелинами губы и нёба, гемифациальной микросомией, другими черепно-лицевыми дизостозами, с нарушениями роста челюстных костей возникает дисбаланс всей «нисходящей» цепочки — нарушение осанки, увеличение подошвенного давления, повышение ригидности стоп, изменение показателей фотограмметрии, что необходимо учитывать при составлении индивидуальной программы реабилитации пациентов указанных групп. Лечение этих пациентов без учета состояния постурального баланса может привести к развитию патологии височно-нижнечелюстного сустава, нестабильности результатов как консервативного ортодонтического лечения патологии прикуса, так и костно-реконструктивных операций на челюстях.

Заключение. В представленной работе освещены способы адаптации опорно-двигательного аппарата при выраженных нарушениях окклюзионных взаимоотношений, а также определена необходимость оценки этого влияния при комплексном подходе к лечению пациентов данной категории. Одновременно с этим необходимо подчеркнуть недостатки представленных исследований: немногочисленная выборка, отсутствие контрольных групп и проспективных исследований, ограниченность видов обследования, отсутствие работ, посвященных более тяжелым аномалиям и порокам челюстно-лицевой области.

Ортопедия, травматология и восстановительная хирургия детского возраста. 2024;12(1):89-99
pages 89-99 views
Вальгусная деформация I пальца стопы у детей. Биомеханический аспект. Обзор литературы
Умнов В.В., Жарков Д.С., Новиков В.А., Умнов Д.В.
Аннотация

Обоснование. В работе подробно освещены вопросы нормальной биомеханики I пальца, первого плюснефалангового сустава, первого луча при ходьбе. Понимание фундаментальных процессов функционирования данных структур — ведущий аспект в изучении этиопатогенеза вальгусной деформации I пальца стопы, а также имеет первостепенное значение при планировании лечения.

Цель — проанализировать мировую литературу, посвященную кинематическим, кинетическим показателям I пальца, первого плюснефалангового сустава, первого луча стопы при ходьбе в конечные фазы периода опоры.

Материалы и методы. В работе проанализирована литература, в которой рассмотрены характеристики периодов, фаз походки, кинетических и кинематических характеристик движений.

Результаты. Один из важнейших элементов биомеханически правильной походки — создание толчка в конечной фазе опоры. Для его совершения необходимо достаточное разгибание I пальца в первом плюснефаланговом суставе в сочетании со сгибанием и эверзией первого луча стопы. Мышечный контроль положения I пальца в первом плюснефаланговом суставе осуществляют короткий и длинный сгибатели I пальца стопы с сесамовидным аппаратом I плюсневой кости. Функцию стабилизатора первого луча и суставов среднего отдела стопы выполняет длинная малоберцовая мышца с помощью активации механизма блокировки переднего отдела стопы.

Заключение. Актуальным вопросом остается исследование влияния кинематических и кинетических показателей движений в суставах нижних конечностей в горизонтальной плоскости на сгибание первого луча и разгибание I пальца в плюснефаланговом суставе, а также определение характера и объема движений в суставах среднего отдела стопы в различные фазы цикла походки.

Ортопедия, травматология и восстановительная хирургия детского возраста. 2024;12(1):101-116
pages 101-116 views
Идиопатический асептический некроз головки бедренной кости у детей, профессионально занимающихся гимнастикой. Обзор литературы
Поздникин И.Ю., Бортулёв П.И., Барсуков Д.Б.
Аннотация

Обоснование. Асептический некроз головки бедренной кости у детей школьного возраста — тяжелое, быстро прогрессирующее дегенеративно-дистрофическое заболевание. Значимая часть девочек старше 10 лет с остеонекрозом головки бедренной кости профессионально занималась художественной гимнастикой. Не до конца выяснены зависимость между профессиональными занятиями спортом, в частности художественной гимнастикой, и развитием этой патологии, а также механизм нарушения кровотока в головке бедренной кости в таких случаях. Тяжесть течения и серьезные последствия этого заболевания в виде многоплоскостных деформаций головки бедренной кости, раннего артроза тазобедренного сустава и стойкой инвалидизации заставляют обращать пристальное внимание на данную проблему.

Цель — проанализировать данные современной мировой литературы об этиологии, патомеханике, особенностях течения и лечения идиопатического асептического некроза головки бедренной кости у детей, профессионально занимающихся художественной гимнастикой.

Материалы и методы. Проведен поиск литературы по проблеме идиопатического асептического некроза головки бедренной кости у детей, профессионально занимающихся художественной гимнастикой, в открытых информационных базах PubMed, Science Direct, еLibrary c глубиной анализа 20 лет.

Результаты. Анализ публикаций по проблеме остеонекроза головки бедренной кости позволяет говорить об этиологической связи данного состояния с профессиональными занятиями художественной гимнастикой, а именно с высокоинтенсивными повторяющимися нагрузками на тазобедренный сустав. Работы с применением лазерной допплеровской флоуметрии in vivo и компьютерного 3D-моделирования доказывают о возникновении окклюзии ветвей кровеносных сосудов, огибающих бедренную кость, при чрезмерной механической нагрузке на головку бедренной кости и потенциально неблагоприятных положениях в тазобедренном суставе — переразгибании (гиперэкстензии), наружной ротации и отведении.

Заключение. Профессиональные занятия гимнастикой могут быть признаны фактором риска развития остеонекроза головки бедренной кости. Частые случаи поздней диагностики заболевания с развитием выраженной деформации головки бедренной кости и явлениями коксартроза терминальных стадий, требующих проведения тотального эндопротезирования тазобедренного сустава у подростков, определяют необходимость раннего выявления причин боли в тазобедренном суставе у детей, занимающихся гимнастикой. Это будет способствовать улучшению результатов лечения и сокращению числа органозамещающих вмешательств.

Ортопедия, травматология и восстановительная хирургия детского возраста. 2024;12(1):127-137
pages 127-137 views
Травматизм у спортсменов, занимающихся стрельбой из лука (обзор литературы)
Агранович О.Е., Петрова Е.В., Трофимова С.И., Сапоговский А.В., Мельченко Е.В., Благовещенский Е.Д., Афоничев К.А.
Аннотация

Обоснование. Стрельба из лука — один из древнейших навыков человека, сохранившихся до настоящего времени и впервые примененный на охоте и войне. В дальнейшем стрельба из лука стала видом спорта. В последние годы во всем мире растет интерес к стрельбе из лука среди людей различного возраста. Каждый вид спорта, будь то контактный или бесконтактный, связан с характерным спектром травм. Сведения о характере и видах травм, встречаемых у лучников, позволят разработать необходимые меры профилактики и сделать данный вид спорта более безопасным. Статья будет полезна тренерам, спортивным врачам, реабилитологам, травматологам-ортопедам.

Цель — представить современные данные о частоте встречаемости, характере травмы у спортсменов, занимающихся стрельбой из лука, а также о возможных методах их профилактики.

Материалы и методы. Поиск публикаций осуществляли в базах данных PubMed (MEDLINE) с 1978 по 2023 г. с использованием комбинаций операторов OR, AND и ключевых слов: «стрельба из лука», «травмы при стрельбе из лука», «повреждение ротаторной манжеты плеча», «повреждения стрелой», «перетренированность» (archery, archery injuries, rotator cuff injuries, arrow injuries, overuse). Всего было выбрано 49 иностранных и отечественных источников, из которых 15 за последние 10 лет.

Результаты. У спортсменов-лучников регистрируют 4,4 случая травмы на 10 000, занимающихся данным видом спорта. Острые травмы у лучников наблюдаются редко и возникают вследствие перелома лука, стрелы или тетивы во время выстрела (83,3 %) либо в результате касания тетивы руки с луком и приводят к повреждению прежде всего мягких тканей в основном в результате нарушения техники стрельбы. Хронические травмы встречаются у 83,9 % спортсменов-лучников. При этом доминируют травмы плеча (30–53 %) — повреждение вращательной манжеты плеча, импиджмент-синдром, дискинезия лопатки; локтевого сустава (12,8 %) — медиальный и латеральный эпикондилит, травматический бурсит; позвоночника (8,9–19,9 %); предплечья — хронические тендовагиниты, туннельные синдромы.

Заключение. Для профилактики острых травм у начинающих лучников следует уделять больше внимания подготовке спортсменов, а также соблюдению мер безопасности при обращении с луком и стрелами, использованию защитного снаряжения. Отработка техники стрельбы, а также общефизическая подготовка позволят снизить частоту возникновения хронических травм у спортсменов-лучников.

Ортопедия, травматология и восстановительная хирургия детского возраста. 2024;12(1):117-126
pages 117-126 views
Современные представления о диагностике и лечении острой боли у детей
Кенис В.М.
Аннотация

Обоснование. Несмотря на очевидность проблемы, на сегодняшний день информация, касающаяся широкого спектра теоретических и практических аспектов острой боли у детей, носит весьма разрозненный и нередко противоречивый характер и нуждается в систематизации.

Цель — представление широкой аудитории специалистов, сталкивающихся с острой болью у детей, и врачей — травматологов-ортопедов современной обобщенной информации об эпидемиологии, этиопатогенезе, диагностике и лечении острой боли у детей.

Материалы и методы. Для реализации поставленной цели изучена литература, опубликованная преимущественно за последние 15 лет и посвященная проблемам эпидемиологии, диагностики, лечения острой боли у детей, с последующим анализом основных положений и фактических данных.

Результаты. Клиническая оценка острой боли у детей может быть затруднена, хотя существует множество инструментов оценки болевого синдрома, использование которых зависит от возраста ребенка, когнитивных и коммуникативных навыков, а также локализации боли. Термин «олигоаналгезия» применен для описания недостаточного обезболивания в отделении неотложной помощи. Олигоаналгезия у детей сопряжена с отрицательными физиологическими и психологическими эффектами, иногда приводящими к долгосрочным последствиям, и может негативно повлиять на их будущие переживания боли. Родители часто недооценивают уровень боли ребенка и не знают, как дети выражают боль. Всемирная организация здравоохранения разработала рекомендации по купированию боли у детей, в том числе при ее персистирующем характере. В качестве анальгетиков при боли легкой и средней степеней тяжести у детей старше 3 мес. рекомендованы два препарата: ибупрофен и парацетамол. Данный выбор был сделан с учетом многочисленных данных по эффективности и безопасности этих средств в педиатрии.

Заключение. Персонализация стратегии ведения посредством биопсихосоциального подхода обеспечит комплексное лечение ребенка в соответствии с его уникальным болевым статусом.

Ортопедия, травматология и восстановительная хирургия детского возраста. 2024;12(1):139-150
pages 139-150 views


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах