Варикоцеле как проявление синдрома дисплазии соединительной ткани

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Актуальность. Варикоцеле выявляют у 35 % мужчин с первичным бесплодием и 70–81 % мужчин с вторичным бесплодием, обнаруживают у 15 % всех мужчин. Распространенность варикоцеле и его рецидивирование определяют актуальность поиска глубинных механизмов развития этого заболевания.

Цель исследования — оценить распространенность дисплазии соединительной ткани у пациентов с варикоцеле.

Материал и методы. Проведено клиническое обследование 148 пациентов с варикоцеле. При осмотре выявляли общепринятые малые анатомические аномалии развития. Всем пациентам выполняли электрокардиографию, интервалографию и эхокардиографию.

Результаты. Дисплазия соединительной ткани была у 129 человек (87,2 %) из обследованных пациентов с варикоцеле. Наиболее частыми проявлениями дисплазии соединительной ткани были нарушение строение ушной раковины (90,5 %), астенический тип телосложения (79,2 %), нарушение прикуса и роста зубов (52,7 %), артериальная гипотония (47,3 %). При анализе электрокардиограмм 148 пациентов с варикоцеле в подавляющем большинстве случаев (104 человек, 70,2 %) наблюдали тот или иной тип нарушения ритма. По результатам интервалографии в половине случаев (83 пациента, 56,1 %) у больных отмечены нарушения деятельности вегетативной нервной системы. При проведении стандартной эхокардиографии лишь у 32 (21,6 %) человек патология сердца отсутствовала, а у остальных диагностированы те или иные поражения клапанного аппарата и миокарда.

Заключение.Неполноценность мезенхимальных структур в рамках синдрома дисплазии соединительной ткани при варикоцеле является системно предрасполагающим фактором и требует у таких пациентов более углубленного обследования сердечно-сосудистой системы.

Полный текст

АКТУАЛЬНОСТЬ

Варикоцеле выявляют у 35 % мужчин с первичным бесплодием и 70–81 % мужчин с вторичным бесплодием, обнаруживают у 15 % всех мужчин. Распространенность варикоцеле, его рецидивирование определяют актуальность поиска глубинных механизмов развития этого заболевания [1].

Изменения гонадных вен связывают, как правило, с повышенным давлением вследствие анатомических изменений (синдром щелкунчика, Мэя – Тернера) [2, 3]. Однако в литературе не так много внимания уделено состоянию собственно стенок вен яичка. Яичковые вены постоянно подвергаются воздействию статических и динамических факторов, являясь при этом достаточно тонкостенной структурой, обеспечивающей вертикально направленный ток жидкости (против силы тяжести) на высоту 30–40 см. Максимальное давление столба жидкости, как известно из гидродинамики, будет в низшей точке, то есть на уровне мошонки, а стенки вены постоянно испытывают давление, описываемое законом Бернулли [1, 4]. Таким образом, традиционно приводимые факторы развития варикоцеле (гипертензия в дистальных относительно тока крови бассейнах, прямохождение, гормональное воздействие, физические нагрузки в период роста) могут носить лишь разрешающий характер.

В последнее десятилетие объектом исследований стал выделенный в качестве наднозологической патологической формы синдром дисплазии соединительной ткани (ДСТ), рассматриваемый как основа поражения внутренних органов, опорно-двигательного аппарата вообще и сердечно-сосудистой системы в частности [5]. Под ДСТ понимают генетически детерминированное нарушение развития соединительной ткани в эмбриональном и постнатальном периодах, характеризующееся дефектами волокнистых структур и основного вещества соединительной ткани, приводящее к расстройству гомеостаза на тканевом, органном и организменном уровнях в виде различных морфофункциональных нарушений висцеральных и локомоторных органов с прогредиентным течением, определяющее особенности ассоциированной патологии, а также фармакокинетики и фармакодинамики лекарств [6].

Сосудистый синдром в части поражения венозной системы проявляется патологической извитостью сосудов, варикозом и телеангиоэктазиями. Такие изменения приводят к снижению венозного тонуса и избыточному депонированию крови в периферических венах. Морфологически сосудистый синдром выражается в изменении гладкомышечных клеток, дисплазии эндотелия, увеличении роста коллагеновых волокон и деградации эластических волокон [7, 8]. Сосудистый синдром, как правило, манифестирует в подростковом и молодом возрасте, прогрессируя с увеличением возраста пациентов [9, 10].

Диагностика ДСТ преимущественно клиническая. Важными диагностическими признаками являются малые анатомические аномалии развития. Наличие трех и более малых анатомических аномалий развития свидетельствует о высокой вероятности нарушений морфогенеза в виде врожденных пороков развития [6].

Цель исследования — оценить распространенность дисплазии соединительной ткани у пациентов с варикоцеле.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

В основную клиническую группу включены 148 пациентов в возрасте 14–49 лет (средний возраст — 17,9 ± 4,2 года) с варикоцеле. Контрольную группу составили 84 добровольца 14–29 лет (средний возраст — 18,4 ± 3,7 года). Критерием отбора в нее явилось отсутствие варикозного синдрома какой-либо локализации (варикоцеле, варикозная болезнь нижних конечностей, геморрой, флебодисплазии). При сопоставлении исследуемых групп по возрасту статистически значимые различия отсутствовали (р = 0,44).

При осмотре выявляли общепринятые малые анатомические аномалии развития, а также проводили интегральную оценку тяжести ДСТ с выделением трех его степеней [11]. Всем пациентам выполняли электрокардиографию, интервалографию и эхокардиографию. Диагноз варикоцеле устанавливали на основании классификации ВОЗ.

Статистическую обработку материала выполняли с применением программы Statistica 10.0. Использовали методы описательной статистики и непараметрические критерии (хи-квадрат).

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

По результатам клинического обследования признаки ДСТ были выявлены у 129 человек (87,2 %) из обследованных пациентов с варикоцеле. При этом частота выявленных отдельных поражений была различной и представлена в табл. 1.

 

Таблица 1

Клинические проявления дисплазии соединительной ткани в основной и контрольной группах

Table 1

Clinical manifestations of connective tissue dysplasia in the main and control groups

Клинические проявления дисплазии соединительной ткани

Основная группа (n = 148)

Контрольная группа (n = 84)

р

кол-во

доля, %

кол-во

доля, %

Астенический тип телосложения

118

79,7

41

48,8

0,039

Нарушение осанки (сколиоз, кифоз, кифосколиоз)

58

39,2

18

21,4

0,044

Гипермобильность суставов

63

42,6

19

22,6

0,031

Х- и О-образная деформация нижних конечностей

18

12,2

3

3,6

0,043

Плоскостопие

37

25,0

9

10,7

0,029

Нарушения строения кисти

28

18,9

6

7,1

0,033

Стрии на коже

9

6,1

Нарушения прикуса и роста зубов

78

52,7

22

26,2

0,011

Нарушение строения ушной раковины

134

90,5

41

48,8

0,006

Миопия

12

8,1

Рубцовый фимоз

17

11,5

1

1,2

0,009

Грыжи различной локализации

28

18,9

1

1,2

<0,001

Геморрой

4

2,7

Варикозная болезнь вен нижних конечностей

11

7,4

Артериальная гипотония

70

47,3

16

19,0

0,003

Склонность к аллергии, простудным заболеваниям верхних дыхательных путей

31

20,9

6

7,1

0,017

 

Наиболее часто встречались следующие проявления ДСТ: нарушение строение ушной раковины (90,5 %), астенический тип телосложения (79,2 %), нарушение прикуса и роста зубов (52,7 %), артериальная гипотония (47,3 %).

Высокий уровень внешней стигматизации отмечался у пациентов с варикоцеле достаточно часто (134 человек, 90,5 %). При этом сочетание двух стигм дизэмбриогенеза зарегистрировано у 58 пациентов (39,2 %), трех — у 37 (25,0 %), четырех — у 34 (23,0 %), пяти — у 12 (8,1 %).

При интегральной оценке тяжести ДСТ в обеих группах обнаружены все степени ДСТ. Однако если в контрольной группе ДСТ отсутствовала у 44,0 % (37 человек), то в основной группе таковых было более чем в два раза меньше — 16,9 % (25 человек) (p < 0,001) (табл. 2).

 

Таблица 2

Сравнительная оценка дисплазии соединительной ткани интегральным методом в основной и контрольной группах

Table 2

Comparative assessment of connective tissue dysplasia by the integral method in the main and control groups

Оценка тяжести проявления дисплазии соединительной ткани

Основная группа (n = 148)

Контрольная группа (n = 84)

р

кол-во

доля, %

кол-во

доля, %

Проявлений нет

25

16,9

37

44,0

<0,001

Легкая степень (сумма балов <9)

60

40,5

24

28,6

0,207

Среднетяжелая степень (сумма баллов — 9–16)

43

29,1

15

17,9

0,138

Тяжелая степень (сумма баллов >17)

20

13,5

8

9,5

<0,450

 

При анализе электрокардиограмм пациентов с варикоцеле в подавляющем большинстве случаев (104 человека (70,2 %) против 26 (31,0 %) в контрольной группе, p = 0,0007) наблюдали тот или иной тип нарушения ритма (табл. 3). Причем по всем вариантам отклонений получены статистически значимые различия.

 

Таблица 3

Результаты электрокардиографии в основной и контрольной группах

Table 3

The results of electrocardiography in the main and control groups

Результаты электрокардиографии

Основная группа (n = 148)

Контрольная группа (n = 84)

р

кол-во

доля, %

кол-во

доля, %

Синусовый ритм (норма)

44

29,7

58

69,1

0,0007

Синусовая брадикардия

62

41,9

19

22,6

0,004

Синусовая аритмия

42

28,4

7

8,3

0,003

Блокада синоатриального узла

17

11,5

2

2,4

0,024

Блокада левой ножки пучка Гиса

24

16,2

2

2,4

0,004

Блокада правой ножки пучка Гиса

23

15,5

3

3,6

0,012

Синдром ранней реполяризации

20

13,5

2

2,4

0,011

 

В основной группе превалировали синусовые брадикардия (41,9 %) и аритмия (28,4 %). Значительной оказалась и частота различного рода блокад (64 человека, 43,2 %).

При изучении особенностей вегетативной нервной системы с помощью интервалографии в половине случаев (83 пациента, 56,1 %) в основной группе выявлены нарушения деятельности вегетативной нервной системы (табл. 4).

 

Таблица 4

Результаты интервалографии в основной и контрольной группах

Table 4

The results of intervalography in the main and control groups

Тип интервалограммы

Основная группа (n = 148)

Контрольная группа (n = 84)

р

кол-во

доля, %

кол-во

доля, %

Эйтония

65

43,9

58

69,1

0,046

Симпатотония

32

21,6

11

13,1

0,179

Ваготония

51

34,5

15

17,8

0,041

 

Важно отметить, что в основной группе превалировал повышенный тонус парасимпатической нервной системы (34,5 против 17,8 %, p = 0,041), который вызывал снижение тонуса вен, что мы считаем существенным в развитии варикозного процесса у больных с варикоцеле.

Эхокардиография показала, что лишь у 32 (21,6 %) пациентов с варикоцеле патология сердца отсутствовала, в контрольной группе она не была зарегистрирована у 52 (61,9 %, p < 0,001) пациентов. Пролапсы митрального и трикуспидального клапанов чаще встретились в основной группе (p < 0,001 и р = 0,008 соответственно). При анализе частоты патологии хорд желудочка и расширения аортального кольца отмечена тенденция к более высокой частоте у пациентов с варикоцеле (табл. 5).

 

Таблица 5

Результаты эхокардиографии в основной и контрольной группах

Table 5

The results of echocardiography in the main and control groups

Результаты эхокардиографии

Основная группа (n = 148)

Контрольная группа (n = 84)

р

кол-во

доля, %

кол-во

доля, %

Патологии не выявлено

32

21,6

52

61,9

<0,001

Пролапс митрального клапана

45

30,4

4

4,8

<0,001

Пролапс трикуспидального клапана

21

14,2

2

2,4

0,008

Патология хорд желудочка

98

61,5

37

44,0

0,084

Аневризма межжелудочковой перегородки

6

8,1

Расширение аортального кольца

32

21,6

9

10,7

0,076

Бикуспидальный аортальный клапан

4

5,4

 

В связи с приведенными данными можно высказать суждение, что варикоцеле зачастую является лишь фрагментом общего поражения сердечно-сосудистой системы.

Из 116 человек основной группы, у которых была обнаружена патология сердца, только у 29 (25,0 %) она была установлена ранее.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В нашем исследовании у 129 (87,2 %) из 148 пациентов с варикоцеле присутствовали различные проявления ДСТ, что не может быть случайностью. С одной стороны, наличие ДСТ может объяснить частое сочетание различных, казалось бы, далеких друг от друга заболеваний и поражений (астеническое телосложение, близорукость, нарушение прикуса, склонность к простудам, пролапс митрального клапана и др.), а с другой стороны, варикоцеле — это частное проявление системной недостаточности соединительной ткани.

Закономерен вопрос, является ли варикоцеле исключительно проявлением ДСТ или следствием поражения сердечно-сосудистой системы. В связи с этим нами осуществлено сравнительное исследование: 148 пациентам проведены электрокардиография, интервалография, эхокардиография.

Интерес представляет превалирование у больных варикоцеле повышенного тонуса парасимпатического отдела (34,5 %) вегетативной нервной системы. Снижение тонуса венозных сосудов, являющееся эффектом парасимпатической иннервации, позволяет понять развитие варикозного процесса у пациентов с варикоцеле.

Отдельно изучено состояние сердечно-сосудистой системы. Так, у обследованных пациентов в 70,2 % случаев выявлены нарушения ритма (аритмии — 28,4 %, различного рода блокады — 43,2 %). При этом у 116 пациентов при эхографии обнаружены те или иные поражения клапанного аппарата и собственно миокарда (пролапсы клапанов — 43,3 %, патология хорд — 61,5 %). При этом структурные изменения сердца были диагностированы до включения в исследование только у каждого четвертого пациента.

Полученные результаты свидетельствуют о том, что неполноценность мезенхимальных структур в рамках синдрома ДСТ при варикоцеле выступает в качестве системного причинного фактора.

Таким образом, представляется целесообразным проводить детальное исследование сердечно-сосудистой системы, и прежде всего сердца, у всех подростков с варикоцеле с высоким уровнем внешней стигматизации.

×

Об авторах

Антон Юрьевич Цуканов

ФГБОУ ВО «Омский государственный медицинский университет» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: tsoukanov2000@mail.ru

д-р мед. наук, профессор, заведующий кафедрой хирургических болезней и урологии ДПО

Россия, Омск

София Павловна Семикина

ФГБОУ ВО «Омский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: tsoukanov2000@mail.ru

студент

Россия, Омск

Руслан Фикрат-оглы Мустафаев

БУ «Сургутская городская клиническая поликлиника № 2»

Email: tsoukanov2000@mail.ru

врач-уролог

Россия, Сургут

Список литературы

  1. Бердников М.А., Антипов Н.В. Варикоцеле: современная проблема // Журнал фундаментальной медицины и биологии. – 2016. – № 3. – С. 42–50. [Berdnikov MA, Antipov NV. Varicocele: the modern problem. Zhurnal fundamental’noj mediciny i biologii. 2016;(3):42-50. (In Russ.)]
  2. Капто А.А. Артериовенозные конфликты у мужчин с урологической патологией // Урологические ведомости. – 2018. – Т. 8. – № 2. – С. 53–63. [Kapto AA. Arteryovenous conflicts in men with urological pathology. Urologicheskie vedomosti. 2018;8(2):53-63. (In Russ.)]. https://doi.org/10.17816/uroved8253-63.
  3. Капто А.А., Виноградов И.В. К патогенезу рецидивного варикоцеле // Урологические ведомости. – 2017. – Т. 7. – № S. – С. 46–47. [Kapto AA, Vinogradov IV. K patogenezu recidivnogo varikocele. Urologicheskie vedomosti. 2017;7(S):46-47. (In Russ.)]
  4. Капто А.А., Жуков О.Б. Варикозная болезнь малого таза у мужчин (обзор литературы) // Андрология и генитальная хирургия. – 2016. – № 2. – С. 10–19. [Kapto AA, Zhukov OB. Varicose veins in the male small pelvis (a review of literature). Andrology and genital surgery journal. 2016;(2):10-19. (In Russ.)]. https://doi.org/10.17650/2070-9781-2016-17-2-10-19.
  5. Leppig KA, Werler MM, Cann EJ, et al. Predictive value of minor anomalies. I. Association with major malformations. J Pediatr. 1987;110(4):531-537. https://doi.org/10.1016/s0022-3476(87) 80543-7.
  6. Тябут Т.Д., Каратыш О.М. Недифференцированная дисплазия соединительной ткани // Современная ревматология. – 2009. – Т. 3. – № 2. – С. 19–23. [Tyabut TD, Karatysh OM. Nedifferencirovannaya displaziya soedinitel’noj tkani. Sovremennaya revmatologiya. 2009;3(2):19-23. (In Russ.)]
  7. Цуканов Ю.Т., Цуканов А.Ю., Щеглов А.Ю., Мозговой С.И. Патоморфологические аспекты варикозного поражения вен нижней половины туловища // Вестник Санкт-Петербургского университета. – Серия «Медицина». – 2006. – № 3. – С. 50–61. [Tsukanov YuT, Tsukanov AYu, Sheglov AYu, Mozgovoi SI. Morphological aspects of varicose lesions of lower half of the body. Vestnik Sankt-Peterburgskogo universiteta. Medicina. 2006;(3):50-61. (In Russ.)]
  8. Цуканов Ю.Т., Цуканов А.Ю. Дисплазия соединительной ткани как морфофункциональная основа формирования флебопатии и варикозной болезни // Регионарное кровообращение и микроциркуляция. – 2002. – № 3. – С. 44–47. [Tsukanov YuT, Tsukanov AYu. Displasia of connective tissue as a morphofunctional basis of formation phlebopaty and varicose disease. Regionarnoe krovoobrashchenie i mikrocirkulyaciya. 2002;(3):44-47. (In Russ.)]
  9. Нечаева Г.И., Яковлев В.М., Конев В.П., и др. Дисплазия соединительной ткани: основные клинические синдромы, формулировка диагноза, лечение // Лечащий врач. – 2008. – № 2. – С. 22–28. [Nechaeva GI, Yakovlev VM, Konev VP, et al. Displaziya soedinitel’noj tkani: osnovnye klinicheskie sindromy, formulirovka diagnoza, lechenie. Practitioner. 2008;(2):22-28. (In Russ.)]
  10. Нечаева Г.И., Викторова И.А., Друк И.В. Дисплазия соединительной ткани: распространенность, фенотипические признаки, ассоциации с другими заболеваниями // Врач. – 2006. – № 1. – С. 19–23. [Nechaeva GI, Viktorova IА, Druk IV. Displaziya soedinitel’noj tkani: rasprostranennost’, fenotipicheskie priznaki, associacii s drugimi zabolevaniyami. Vrach. 2006;(1):19-23. (In Russ.)]
  11. Нечаева Г.И., Викторова И.А. Дисплазия соединительной ткани: терминология, диагностика, тактика ведения пациентов. – Омск: Тип. БЛАНКОМ, 2007. – 188 с. [Nechaeva GI, Viktorova IA. Displaziya soedinitel’noj tkani: terminologiya, diagnostika, taktika vedeniya pacientov. Omsk: Tip. Blankom; 2006. 188 р. (In Russ.)]

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Цуканов А.Ю., Семикина С.П., Мустафаев Р.Ф., 2019

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ №ФС77-65570 от 04 мая 2016 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах