Кистозные образования почек — наследственно-детерминированные, врожденные и приобретенные

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Кисты почек могут быть как самостоятельной нозологической единицей, так и клиническим проявлением или осложнением тяжелых заболеваний. Понимание эпидемиологии, патогенеза и разнообразия причин развития кистозной болезни почек способствует своевременной постановке диагноза и выбору обоснованной тактики лечения и профилактики. Представленный обзор литературы описывает наиболее часто встречающиеся процессы, способствующие развитию данной патологии, а также генетические болезни и редкие причины, клиническим проявлением которых является образование кистозных полостей. В статье представлены основные диагностические алгоритмы и современные классификации болезни для практической помощи врачу. Обзор содержит актуальную информацию по современному стадированию кистозной болезни почек по классификации Bosniak, а также представлена частота риска малигнизации согласно представленным в литературе статистическим данным.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Сергей Алексеевич Замятнин

Приозерская межрайонная больница

Автор, ответственный за переписку.
Email: elysium2000@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8453-2148
SPIN-код: 7024-0062

д-р мед. наук, врач-уролог, главный врач

Россия, Приозерск, Ленинградская область

Ирина Сергеевна Гончар

Приозерская межрайонная больница

Email: bonechka@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1702-9849
SPIN-код: 2768-7253

канд. мед. наук, врач-уролог

Россия, Приозерск, Ленинградская область

Список литературы

  1. Krishna S., Schieda N., Pedrosa I., et al. Davenport Update on MRI of cystic renal masses including Bosniak version 2019 // J Magn Reson Imaging. 2021. Vol. 54, No. 2. P. 341–356. doi: 10.1002/jmri.27364
  2. Boo H.J., Lee J.E., Chang S.M., et al. The presence of simple renal cysts is associated with an increased risk of albuminuria in young adults // Korean J Intern Med. 2022. Vol. 37, No. 2. P. 425–433. doi: 10.3904/kjim.2020.576
  3. Li Y., Lou O., Wen S., et al. Relationship between sporadic renal cysts and renal function detected by isotope renography in type 2 diabetes // Diabetes Metab Syndr Obes. 2022. Vol. 15. P. 2443–2454. doi: 10.2147/DMSO.S373120
  4. Chen J., Ma X., Xu D., et al. Association between simple renal cyst and kidney damage in a Chinese cohort study // Ren Fail. 2019. Vol. 41, No. 1. P. 600–606. doi: 10.1080/0886022X.2019.1632718
  5. Корнеев И.А., Киселев А.О., Ишутин Е.Ю., и др. Отдаленные результаты оперативного лечения больных с солитарными кистами почек // Урологические ведомости. 2017. Т. 7, № 4. С. 24–29. doi: 10.17816/uroved7424-29
  6. Gomez B.I., Little J.S., Leon I.J., et al. A 30 % incidence of renal cysts with varying sizes and densities in biomedical research swine is not associated with renal dysfunction // Animal Model Exp Med. 2020. Vol. 3, No. 3. P. 273–281. doi: 10.1002/ame2.12135
  7. Lakhia R., Ramalingam H., Chang C.-M., et al. PKD1 and PKD2 mRNA cis-inhibition drives polycystic kidney disease progression // Nat Commun. 2022. Vol. 13. ID4765. doi: 10.1038/s41467-022-32543-2
  8. Sekine A., Hidaka S., Moriyama T., et al. Cystic kidney diseases that require a differential diagnosis from Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) // J Clin Med. 2022. Vol. 11, No. 21. ID6528. doi: 10.3390/jcm11216528
  9. Bergmann C., Guay-Woodford L.M., Harris P.C., et al. Polycystic kidney disease // Nat Rev Dis Primers. 2018. Vol. 4, No. 1. ID 50. doi: 10.1038/s41572-018-0047-y
  10. Baert L., Steg A. Is the diverticulum of the distal and collecting tubules a preliminary stage of the simple cyst in the adult? // J Urol. 1977. Vol. 118, No. 5. P. 707–710. doi: 10.1016/S0022-5347(17)58167-7
  11. Mitsuhata Y., Abe T., Misaki K., et al. Cyst formation in proximal renal tubules caused by dysfunction of the microtubule minus-end regulator CAMSAP3 // Sci Rep. 2021. Vol. 11. ID5857. doi: 10.1038/s41598-021-85416-x
  12. Belmonte J.M., Clendenon S., Oliveira G.M., et al. Virtual-tissue computer simulations define the roles of cell adhesion and proliferation in the onset of kidney cystic disease // Mol Biol Cell. 2016. Vol. 27, No. 22. P. 3673–3685. doi: 10.1091/mbc.E16–01–0059
  13. Врублевский С.Г., Врублевская Е.Н., Врублевский А.С., и др. Современные аспекты ведения больных мультикистозом почки: обзор литературы // Quantum Satis. 2020. Т. 3, № 1–4. С. 62–66.
  14. Машинец Н.В., Демидов В.Н. Пренатальная ультразвуковая диагностика внутриутробной инволюции мультикистозной почки плода // Пренатальная диагностика. 2016. Т. 15, № 2. С. 121–126.
  15. Kara M.A., Taktak A., Alparslan C. Retrospective evaluation of the pediatric multicystic dysplastic kidney patients: experience of two centers from southeastern Turkey // Turk J Med Sci. 2021. Vol. 51, No. 3. P. 1331–1337. doi: 10.3906/sag-2011-175
  16. Андреева Э.Ф., Савенкова Н.Д. Кистозные болезни почек у детей (обзор литературы) // Нефрология. 2012. Т. 16, № 3. С. 34–47.
  17. Резник О.Н., Дайнеко В.С. Хирургическое лечение и подготовка к трансплантации пациентов с терминальной почечной недостаточностью, обусловленной аутосомно-доминантным поликистозом почек. Учебное пособие для врачей. Санкт-Петербург, 2021.
  18. Станкевич Р.С., Трибунцева Л.В., Кожевникова С.А., Бурлачук В.Т. Клинический случай поликистоза почек: наследственный характер патологии // Научно-медицинский вестник Центрального Черноземья. 2018. № 74. С. 84–92.
  19. Андреева Э.Ф., Савенкова Н.Д. Дифференциальная диагностика аутосомно-рецессивного поликистоза почек и аутосомно-доминантного поликистоза почек (с очень ранним выявлением) у новорожденных // Медицина: теория и практика. 2019. Т. 4, № S. С. 54–56.
  20. Müller R., Benzing T. Cystic kidney diseases from the adult nephrologist’s point of view // Front Pediatr. 2018. Vol. 6. ID 65. doi: 10.3389/fped.2018.00065
  21. Firinci F., Soylu A., Kasap B., et al. An 11-year-old child with autosomal dominant polycystic kidney disease who presented with nephrolithiasis // Case Rep Med. 2012. Vol. 2012. ID 428749. doi: 10.1155/2012/428749
  22. Ess K.C. Tuberous sclerosis complex: everything old is new again // J Neurodev Disord. 2009. Vol. 1, No. 2. P. 141–149. doi: 10.1007/s11689-009-9014-y
  23. Андреева Э.Ф., Савенкова Н.Д., Любимова О.В. Поликистоз и карцинома почек при туберозном склерозе у детей: клинические наблюдения // Детская медицина Северо-Запада. 2018. Т. 7, № 1. С. 22.
  24. Гулиев Б.Г., Новиков А.И., Серов Р.А. Длительная реабилитация пациентки с ангиолипоматозом почек (болезнь Бурневилля – Прингла) // Онкоурология. 2009. № 3. С. 68–70.
  25. Fanconi G., Hanhart E., von Albertini A., et al. Die familiäre juvenile Nephronophthise (die idiopathische parenchymatöse Schrumpfniere) // Helv Paediatr Acta. 1951. Bd. 6, No. 1. S. 1–49.
  26. Борцова В.В., Макарова Т.А., Кукунина М.В., Костина Т.А. Нефронофтиз как причина хронической почечной недостаточности у детей // Здравоохранение Чувашии. 2022. № 2. С. 55–61. doi: 10.25589/giduv.2022.94.47.007
  27. Gläsker S., Vergauwen E., Koch C.A., et al. Von Hippel–Lindau disease: current challenges and future prospects // Onco Targets Ther. 2020. Vol. 13. P. 5669–5690. doi: 10.2147/OTT.S190753
  28. Chaker K., Nouira Y., Ouanes Y., Bibl M. A simple score for predicting urinary fistula in patients with renal hydatid cysts // Libyan J Med. 2022. Vol. 17, No. 1. ID2084819. doi: 10.1080/19932820.2022.2084819
  29. Пряничникова М.Б., Пикалов С.М., Иванов С.А., Жданова А.Н. Эхинококкоз почки // Урология. 2015. № 5. С. 94–96.
  30. Филимонов В.Б., Васин Р.В., Снегур С.В., Панченко В.Н. Эхинококкоз почки // Исследования и практика в медицине. 2019. Т. 6, № 4. С. 151–157. doi: 10.17709/2409-2231-2019-6-4-15
  31. Li Y., Bruce B.R., Hill D.A., et al. Pediatric cystic nephroma are morphologically, immunohistochemically, and genetically distinct from adult cystic nephroma // Am J Surg Pathol. 2017. Vol. 41, No. 4. P. 472–481. doi: 10.1097/PAS.0000000000000816
  32. Baio R., Spiezia N., Schettini M. Cystic nephroma treated with nephron-sparing technique: A case report // Mol Clin Oncol. 2021. Vol. 14, No. 6. ID 109. doi: 10.3892/mco.2021.2271
  33. Agnello F., Albano D., Micci G., et al. CT and MR imaging of cystic renal lesions // Insights Imaging. 2020. Vol. 11. ID 5. doi: 10.1186/s13244-019-0826-3
  34. Shan K., Liu N., Cai Q., et al. Contrast-enhanced Ultrasound (CEUS) vs contrast-enhanced computed tomography for multilocular cystic renal neoplasm of low malignant potential. A retrospective analysis for diagnostic performance study // Medicine (Baltimore). 2020. Vol. 99, No. 46. ID e23110. doi: 10.1097/MD.0000000000023110
  35. Chang E.H., Chong W.K., Kasoji S.K., et al. Management of indeterminate cystic kidney lesions: Review of contrast-enhanced ultrasound as a diagnostic tool // Urology. 2016. Vol. 87. P. 1–10. doi: 10.1016/j.urology.2015.10.002
  36. Silverman S.G., Pedrosa I., Ellis J.H., et al. Bosniak classification of cystic renal masses, version 2019: an update proposal and needs assessment // Radiology. 2019. Vol. 292, No. 2. P. 475–488. doi: 10.1148/radiol.2019182646
  37. Luomala L., Rautiola J., Järvinen P., et al. Active surveillance versus initial surgery in the long-term management of Bosniak IIF–IV cystic renal masses // Sci Rep. 2022. Vol. 12. ID 10184. doi: 10.1038/s41598-022-14056-6
  38. Bonsib S.M. Urologic diseases germane to the medical renal biopsy: Review of a large diagnostic experience in the context of the renal architecture and its environs // Adv Anat Pathol. 2018. Vol. 25, No. 5. P. 333–352. doi: 10.1097/PAP.0000000000000199
  39. Schoots I.G., Zaccai K., Hunink M.G., Verhagen P.C.M.S. Bosniak classification for complex renal cysts reevaluated: A systematic review // J Urol. 2017. Vol. 198, No. 1. P. 12–21. doi: 10.1016/j.juro.2016.09.160
  40. Lucocq J., Pillai S., Oparka R., Nabi G. Complex renal cysts (Bosniak ≥ IIF): interobserver agreement, progression and malignancy rates // Eur Radiol. 2021. Vol. 31, No. 2. P. 901–908. doi: 10.1007/s00330-020-07186-w
  41. Nowak K.L., Murray K., You Z., et al. Pain and obesity in autosomal dominant polycystic kidney disease: A Post Hoc Analysis of the Halt Progression of Polycystic Kidney Disease (HALT-PKD) Studies // Kidney Med. 2021. Vol. 3, No. 4. P. 536–545.e1. doi: 10.1016/j.xkme.2021.03.004
  42. Ecder T., Schrier R.W. Cardiovascular abnormalities in autosomal-dominant polycystic kidney disease // Nat Rev Nephrol. 2009. Vol. 5, No. 4. P. 221–228. doi: 10.1038/nrneph.2009.13
  43. Vora N., Perrone R., Bianchi D.W. Reproductive issues for adults with autosomal dominant polycystic kidney disease // Am J Kidney Dis. 2008. Vol. 51, No. 2. P. 307–318. doi: 10.1053/j.ajkd.2007.09.010
  44. Keith D.S., Torres V.E., King B.F., et al. Renal cell carcinoma in autosomal dominant polycystic kidney disease // J Am Soc Nephrol. 1994. Vol. 4, No. 9. P. 1661–1669. doi: 10.1681/ASN.V491661
  45. Jilg C.A., Drendel V., Bacher J., et al. Autosomal dominant polycystic kidney disease: prevalence of renal neoplasias in surgical kidney specimens // Nephron Clin Pract. 2013. Vol. 123, No. 1–2. P. 13–21. doi: 10.1159/000351049
  46. Xu L., Rong Y., Wang W., et al. Percutaneous radiofrequency ablation with contrast-enhanced ultrasonography for solitary and sporadic renal cell carcinoma in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease // World J Surg Oncol. 2016. Vol. 14. ID 193. doi: 10.1186/s12957-016-0916-3

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рисунок. Компьютерная томография. Аутосомно-доминантный поликистоз почек

Скачать (158KB)
Метаданные

© Эко-Вектор, 2023


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ №ФС77-65570 от 04 мая 2016 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах