ROLE OF CYTOKINE ACTIVATION IN THE DEVELOPMENT OF CARDIOVASCULARDISORDERS IN PATIENT WITH GRAVES DISEASE AND CHRONIC HEART FAILURE

Abstract


The aim of the study is to assess the ability to influence immunological changes on the formation of cardiovascular complications of hyperthyroidism by determining the level of thyrotropin-receptor antibodies (TRAb), 6,8,10 interleukins (IL-6,8,10) and tumor necrosis factor-alpha (TNF-) in patients with Graves’ disease (Gd) and chronic heart failure (CHF) and without it. 68 patients were investigated with Gd, CHF diagnosed in 38 patients (55.9%), stage 1- in 12 patients (31.6%), stage 2A - in 19 (50%) patients, stage 2B - in 7 (18,4%) patients. For the analysis, patients were divided into 3 groups: 1 - with no signs of heart failure, 2 with CHF 1 stage (because the clinical signs characteristic of heart failure stage 1 can also be symptoms of hyperthyroidism, these patients were in separate group), 3 - CHF 2A and step 2B. In all three patients groups showed a significant increase in the levels of cytokines and TRAb compared with the control group. The development of CHF in patients with Graves’ disease is associated with increasing of IL-6, IL-8 and IL-10 concentration. direct correlation between the level of TRAb, TNF- and development of the cardiovascular complications in patients with Gd have not been identified.

Введение Диффузный токсический зоб (ДТЗ) - это хроническое аутоиммунное заболевание, которое в 80% случаев служит причиной развития тиреотоксикоза [1]. Заболевание возникает в любом возрасте, но чаще всего у лиц от 20 до 40 лет, при этом женщины болеют в 7 раз чаще мужчин [2]. В 1978 году Р. Вольпе была доказана теория аутоиммунного происхождения данного заболевания, согласно которой в организме появляются форбидные («запрещенные») клоны Т-лифоцитов, которые в свою очередь стимулируют продукцию специфических антител В-лимфоцитами [3]. В настоящее время существуют неоспоримые данные о роли цитокинов в патогенезе ДТЗ. В дебюте заболевания отмечается повышение концентрации как провоспалительных (ИЛ-4,6,8, ФНО - α), так и противовоспалительных цитокинов (ИЛ-10) [4, 5, 6]. Последнее десятилетие широко обсуждается значение данных иммунологических изменений в поражении сердечно-сосудистой системы при ДТЗ, однако полученные авторами данные противоречивы [7]. В исследовании О.В. Серебряковой показана прямая взаимосвязь между концентрацией ИЛ-1, ИЛ-4 и ФНО- α с развитием тяжелого тиреотоксикоза и тиреотоксической кардиомиопатии [8]. Значительная роль ИЛ-6 в формировании и прогрессировании ХСН при ДТЗ отмечена И.К. Латогуз [9]. При этом в работе Т.В. Гома не установлено достоверных различий между уровнем ИЛ-8, ИЛ-10, ФНО-α в группе пациентов с ДТЗ, осложненным ХСН и без нее[10], в связи с чем, целесообразно дальнейшее проведение исследований по выявлению роли цитокинов в развитии ХСН при ДТЗ. Цель работы : исследовать уровень АТ-рТТГ, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-10, ФНО-α у больных ДТЗ с ХСН и без нее, определить возможность влияния иммунологических изменений на формирование сердечно-сосудистых осложнений ДТЗ. Материалы и методы исследования Обследовано 68 пациентов с впервые установленным диагнозом ДТЗ (50 женщин (73,5%) и 18 мужчин (26,5%)), ранее не получавших лечения. Лабораторными критериями подтверждения диагноза были повышение концентрации fТ4, супрессия ТТГ менее 0,1 мМе/мл, обнаружение АТ-рТТГ более 1,58 МЕ/л. Согласно критериям включения, возраст обследуемых составлял от 18 до 45 лет для мужчин, от 18 до 55 лет для женщин; медиана возраста в обследуемой популяции составила 43,0 [30,0; 45,5]. Степень тяжести тиреотоксикоза оценивалась согласно Национальному руководству по эндокринологии 2013г. [9], и по данному показателю распределение пациентов было следующим: среднетяжелая форма обнаружена в 55,9% случаев (38 пациентов), тяжелая - в 44,1% (30 пациентов). Диагноз ХСН устанавливался в соответствии с рекомендациями ОССН, РКО и РНМОТ от 2013 г. ХСН диагностирована в 55,9% случаев (у 38 больных). У 12 пациентов выявлена 1 стадия ХСН (31,6%) , у 19 (50%) - 2А стадия и у 7 (18,4%)- 2Б стадия ХСН. Было учтено, что некоторые симптомы (тахикардия, снижение толерантности к физическим нагрузкам, одышка), которые позволяют диагностировать ХСН 1 стадии могу быть характерны и для самого ДТЗ, поэтому пациенты с ХСН 1 стадии были выделены в отдельную группу. Таким образом, сформировано 3 группы больных: 1 - пациенты с ДТЗ без признаков ХСН, 2 - пациенты с ДТЗ и ХСН 1 стадии, 3 - пациенты с ДТЗ и ХСН 2А и 2Б стадий. Контрольную группу составили 30 здоровых лиц, сопоставимых по полу и возрасту с обследуемой группой. Из исследования исключались пациенты с наличием в анамнезе любой сердечно-сосудистой патологии, аутоиммунными заболеваниями, эндокринной офтальмопатией, онкологическими заболеваниями, острыми воспалительными и обострением хронических воспалительных заболеваний, психическими заболеваниями, беременностью и лактацией. Статистический анализ данных проводили в пакете прикладных программ STATISTICA 7.0 (StatSoft, Inc., 2004). Так как распределение признаков отличалось от нормального, данные представлены в виде медианы и межквартильнх интервалов. Для получения оценки вероятности р использованы непараметрические критерии Манна-Уитни (Mann-Whitney U-test), Фишера (Fisher exact p), коэффициент корреляции Спирмена. Критический уровень значимости при проверке статистических гипотез принимали равным 0,05. Результаты и их обсуждение Медиана возраста пациентов в 1 группе составила 42,5 [29,0; 45,0], во 2 группе - 40,0 [29,5; 45,5], в 3 группе - 44,0 [36,0; 50,0], в группе контроля - 41 [33,0; 45,0] (р≤0,05). Среди пациентов с ХСН количество мужчин было больше чем в группе 1 (16,7% в 1-й группе, 33,3% - во второй и 34,6% в 3-й), но данные различия оказались статистически не значимы (χ2=2.658, р>0.05). Все группы также были сопоставимы по возрасту. Уровень ТТГ, Т4св сыворотки крови были выше у пациентов с ДТЗ, чем в группе контроля (р≤0,05). Концентрация ТТГ между группами 1,2 и 3 не различалась (р>0,05). Концентрация Т4св была выше у пациентов с ХСН 2А и 2Б, чем у пациентов 1 и 2 групп ( р≤0,01). По длительности заболевания все три группы существенно не отличались друг от друга (р>0,05). При исследовании АТ-рТТГ их уровень был достоверно выше среди пациентов с ДТЗ (в 1-й группе - 13,6[6,5; 30,2], в группе 2 - 14,2 [6,1; 36,9] и 14,4[5,8; 34,1] - в 3-й группе) по сравнению с группой контроля (р≤0,05); при сравнении между 1, 2 и 3 групп по этому показателю, значения его оказались сопоставимы между собой (р>0,05). Данные представлены в таблице 1. Таблица 1 Характеристика пациентов с ДТЗ и контрольной группы Группа 1 Группа 2 Группа 3 Контрольная группа Количество пациентов 30 12 26 30 Возраст 42,5 [29,0; 45,0]* 40,0 [29,5; 45,5]* 44,0 [36,0; 50,0]* 41 [33,0; 45,0] Пол 83,3% женщин; 16,7% мужчин* 66,7% женщин; 33,3% мужчин* 65,4% женщин; 34,6% мужчин* 66,7% женщин; 33,3% мужчин Длительность заболевания (месяцев) 5,2[1,3; 8,7] 4,6[2,1; 9,1] 4,9 [1,7; 8,2] - ТТГ, мМЕ/л 0,0125[0,01; 0,025]** 0,01 [0,003; 0,02]** 0,02[0,01; 0,04]** 1,67[1,2; 3,6] fТ4, пмоль/л 38,85 [34,0; 45,1]** 40,65 [33,25; 48,45]** 63,2 [39,8; 83,0]** 18,22 [15,4; 19,7] Объем щитовидной железы, мл 22,65 [18,9; 28,9]** 26,0 [22,4; 31,1]** 34,6 [18,1; 87,1]** 15,6 [12,5; 20,4] Примечание: * - р>0,05 при сравнении с группой контроля; ** - р≤0,05 при сравнении с группой контроля Концентрация АТ-рТТГ и всех исследуемых цитокинов у пациентов с ДТЗ (1-3 группы) была достоверно выше, чем в контрольной группе (р≤0,05). При сравнении групп больных ДТЗ между собой различий по концентрации АТ-рТТГ не выявлено (р>0,05). По результатам анализа отмечено, что у пациентов с ДТЗ и ХСН 2А и 2Б уровни ИЛ-6 (группа 1 - 8,4 [7,8; 11,5], группа 2 - 8,55 [7,9; 11,4], группа 3 - 15,45 [11,9; 18,6]; р1-3≤0,05, р2-3≤0,05), ИЛ-8 (группа 1 - 8,2 [7,3; 10,4], группа 2- 8,95 [7,5; 12,1], группа 3 - 16,8 [7,7; 65,9]; р1-3≤0,05, р2-3≤0,05), ИЛ-10 (группа 1 - 29,0 [25,9; 33,2], группа 2 - 29,5 [19,35; 38,55], группа 3 - 43,6 [34,5; 69,7]; р1-3≤0,05, р2-3≤0,05) были значительно выше, чем в группах 1 и 2. Иммунологические показатели полученные при обследовании пациентов, представлены в табл.2. Таблица 2 Иммунологическая характеристика пациентов с ДТЗ и группы контроля Группа 1 Группа 2 Группа 3 Контрольная группа АТ-рТТГ, Ед/л 13,6[6,5; 30,2] 14,2[6,1; 36,9] 14,4[5,8; 34,1]* 0,01 [0,0; 0,67] ИЛ-6, пг/мл 8,4 [7,8; 11,5] 8,55 [7,9; 11,4] 15,45 [11,9; 18,6]** 3,42 [1,9; 3,9] ИЛ-8, пг/мл 8,2 [7,3; 10,4] 8,95 [7,5; 12,1] 16,8 [7,7; 65,9]** 6,55 [3,8; 9,15] ИЛ-10, пг/мл 29,0 [25,9; 33,2] 29,5 [19,35; 38,55] 43,6 [34,5; 69,7]** 9,3 [4,1; 11,2] ФНО-α, пг/мл 6,75 [5,8; 7,9] 6,65 [5,95; 11,2] 8,0 [6,5; 12,5] 4,28 [1,8; 5,3] Примечание: * - р1-3>0,05, р2-3>0,05, ** - р1-3≤0,05, р2-3≤0,05 Выявлена прямая корреляция между нарастанием стадии ХСН и уровнем ИЛ-6 (r=0,52, р≤0,001), ИЛ-8 (r=0,41, р≤0,001) и ИЛ-10 (r=0,39, р≤0,01). Ассоциации повышенной концентрации ФНО-α и АТ-рТТГ с формированием ХСН у пациентов с ДТЗ не получено. ДТЗ - хронической аутоиммунное заболевание, ведущую роль в патогенезе которого играют АТ-рТТГ. По данным проведенного исследования, для пациентов с тиреотоксикозом (не зависимо от степени тяжести) характерно значимое повышение концентрации АТ-рТТГ, в сравнении со здоровыми лицами. Также выявлено статистически значимое повышение уровней ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-10 и ФНО- α по сравнению с контрольной группой. При этом концентрация ИЛ-6, ИЛ-8 и ИЛ-10 достоверно выше у пациентов с ДТЗ в сочетании с ХСН 2а и 2б, чем у больных без признаков ХСН или с ХСН 1 стадии. На основании полученных данных можно предположить, что существует прямая взаимосвязь между развитием тяжелого поражения сердечно-сосудистой системы (с формированием ХСН) при ДТЗ с активацией системы цитокинов. Выводы 1. Для пациентов с ДТЗ, по сравнению с контрольной группой, характерно значимая активация системы цитокинов с повышением концентрации как провосполительных (ИЛ-6, ИЛ-8, ФНО- α), так и противовоспалительных фракций (ИЛ-10). 2. Развитие поражения сердечно-сосудистой системы с формированием ХСН при ДТЗ ассоциировано с повышением концентрации ИЛ-6, ИЛ-8 и ИЛ-10. 3. Прямой корреляции между уровнем АТ-рТТГ и ФНО-α с развитием ХСН у пациентов с ДТЗ не выявлено.

A V Frolova

Saratov State medical university named after V.I. Razumovsky

T I Rodionova

Saratov State medical university named after V.I. Razumovsky

  1. Bahn RS, Burch HB, Cooper DS, et al. Hyperthyroidism and other causes of thyrotoxicosis // Endocrine Practice. - 2011. - №17 - P. 520.
  2. Эндокринология: Руководство для врачей / В.В. Потемкин [ и др.]. - М.: ООО "Медицинской информационное агентство", 2013. - 776с.
  3. Иммунология / под ред. Ройтта А., Бростоффа Дж., Дейла Д.; пер. с англ.- М.: «Логосфера», 2007 - 568с.
  4. Esfahanian F., Naimi E., Doroodgar F. et al. Th1/Th2 Cytokines in Patients with Graves' Disease with or without Ophthalmopathy // Iran J. Allergy Asthma Immunol. - 2013. -12(2) - P.168-175.
  5. Michels AW, Eisenbarth GS. Immunologic endocrine disorders // J Allergy Clin Immunol. - 2010. - 125(2). - 226-237.
  6. Lumachi F, Basso SM, Orlando R. Cytokines, thyroid diseases and thyroid cancer // Cytokine. - 2010. - 50(3). - P. 229-33.
  7. Салихова А.В., Фархутдинова Л.М. О роли иммунной системы в развитии кардиоваскулярных нарушений при диффузном токсическом зобе // Цитокины и воспаление. - 2013. - N3. - С. 18-20.
  8. Серебрякова О.В. Патогенетические механизмы формирования кардиомиопатии при тиреотоксикозе и гипотиреозе. Автореферат на соискание ученой степени доктора медицинских наук. Чита, 2008.
  9. Латогуз И.К., Зимина М.С. Активность цитокинов при тиреотоксической кардиомиопатии // Врач. - 2005. - N2. - С. 23-26.
  10. Гома Т.В., Хамнуева Л.Ю., Орлова Г.М. Клинико-иммунологические аспекты поражения сердечно-сосудистой системы у больных с болезнью Грейвса и хронической сердечной недостаточностью // Клиническая и экспериментальная тиреоидология. - 2011. - том 7, №3. - С.42-47.
  11. Эндокринология. Национальное руководство / под ред. И. И. Дедова, Г. А. Мельниченко. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013. - 1084 с.

Views

Abstract - 119

PDF (Russian) - 84

Cited-By


PlumX

Refbacks

  • There are currently no refbacks.

Copyright (c) 2015 Frolova A.V., Rodionova T.I.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies