The reasons of genetic heterogeneity of Siberian whitefish Coregonus lavaretus pidschian in the Anabar river

Cover Page

Abstract


Background. A population genetic study of Siberian whitefish or pidschian Coregonus lavaretus pidschian Gmelin of the Anabar River (North-West Yakutia) has been done to study genetic structure of the species within a river system and for revealing its phylogeographic relations.

Materials and Methods. Five samples of pidschian from different parts of the river were analyzed for 30 isozyme loci.

Results and Discussion. The results has demonstrated a significant genetic heterogeneity of the species sampled from lower and middle reaches of the river (0.001 < DN< 0.056). The most likely reason for genetic differentiation of the species within the river system is a colonization of the watershed by independent phylogenetic lineages of whitefish. At present the phylogenetic lineages in Anabar River are presented by sympatric ecological forms of the species – eastern-siberian whitefish and glacial-plains whitefish – which maintain their reproductive isolation. The relationships of ecological forms of whitefish dwelling the Anabar River with other populations of the species in Siberia, and possible ways of penetration of discrete phylogenetic lineages of pidschian in the basin of studied river are discussed.

Conclusions. A genetic heterogeneity of whitefish from Anabar River should be taken into account while creating adequate intraspecific taxonomy and considered in conducting fisheries and environmental measures.


ВВЕДЕНИЕ

В крупных реках Западной и Восточной Сибири циркумполярно распространенный обыкновенный сиг Coregonus lavaretus L. представлен подвидом C. l. pidschian Gmelin — сигом-пыжьяном, который вместе с другими представителями семейства сиговых рыб Coregonidae составляет основу рыбного населения водоемов севера Сибири и является объектом интенсивного промысла в субарктических районах. На протяжении своего ареала в Сибири сиг-пыжьян демонстрирует существенную вариабельность по биологическим, экологическим, морфологическим признакам, что послужило причиной его всестороннего изучения [1–3], в том числе с целью создания адекватной внутривидовой систематики. При этом в отечественной таксономии сиговых рыб до сих пор преобладает фенетический подход, в связи с чем, в частности, считается правильным говорить о специализированных экологических формах в пределах широко расселенных географических подвидов сига [3, 4].

В последние десятилетия в филогеографических исследованиях сига-пыжьяна все чаще стали использоваться популяционно-генетические методы, которые позволяют уточнить родственные связи между отдельными экологическими формами и/или таксонами, определить предполагаемые источники их происхождения и выявить эволюционные факторы, способствующие становлению. Так, глубокая генетическая дифференциация между экологическими формами пыжьяна из водоемов верховьев рек Оби и Енисея, с одной стороны, и субарктическими популяциями из нижних течений обеих рек — с другой, объясняется происхождением первого пула популяций от южносибирской линии сигов, отличного от ледовитоморской линии вида, преимущественно представленной в недавно возникших популяциях севера [5]. Выборки пыжьяна из верховьев и низовьев еще одной сибирской реки, Колымы, оказались относительно однородны по большинству генетических показателей, что предполагает единый источник происхождения вида в данной реке, несмотря на ее большую протяженность [6]. Вопреки значительной гибридизации, по крайней мере двух независимых филогенетических линий сига, отмеченной для низовья р. Печора, выборка из верховьев реки сохраняет большее генетическое сходство с линией сига, эволюционно связанной с приледниковым озером Коми, располагавшимся в Восточной Европе к западу от Урала 90–60 тыс. лет назад [7]. Установлено, что основой существенной репродуктивной изоляции симпатрических форм сига в р. Анадырь является вторичный контакт дискретных филогенетических линий вида C. lavaretus в Беренгии в четвертичное время, а для так называемой баунтовской «ряпушки» из Забайкалья доказано гибридное происхождение таксона в результате межвидовой гибридизации с участием ряпушки и сига [8, 9].

Вновь полученные генетические данные восполняют пробелы в таксономии полиморфного вида, составляют основу для сохранения биоразнообразия этого активно используемого человеком природного ресурса, а также способствуют более четкому определению единиц рыбохозяйственного управления. Проведение подобных исследований особенно актуально для удаленных, малонаселенных районов Сибири, где по объективным причинам инвентаризация ихтиофауны до сих пор затруднена.

Настоящая работа посвящена исследованию популяционно-генетической структуры сига-пыжьяна системы р. Анабар, расположенной в труднодоступном районе северо-запада Якутии вблизи границы с Красноярским краем.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

С целью изучения популяционно-генетической структуры сига-пыжьяна C. l. pidschian из р. Анабар (бассейн моря Лаптевых) было проанализировано 5 выборок вида, добытых на разных участках речной системы (включая Анабарский залив) в 2013 и 2015 гг.: мыс Хорго (N = 13), р. Уэле (N = 30), р. Суолема (N = 32), р. Поропуон (N = 10), р. Маят (N = 26) (рис. 1).

 

6779-8126-1-SP.png

Рис. 1. Места взятия проб сига в бассейне р. Анабар и Анабарском заливе: 1. Мыс Хорго — N 73029′58 E 113031′20; 2. р. Уэле — N 73015′22 E 114017′39; 3. р. Суолема — N 73013′32 E 113028′19; 4. р. Поропуон — N 72049′21 E 113015′58; 5. р. Маят — N 71019′57 E 113050′31

 

 

 

На данных участках водотока течение реки характеризуется отсутствием водопадов, порогов и перекатов, что не ограничивает миграции такого вида рыб, как сиг. Согласно имеющимся сведениям в бассейне реки обитают две экологические формы обыкновенного сига, номинально относящиеся к сибирскому сигу-пыжьяну, — восточносибирский сиг C. l. pidschian natio brachymystax Smitt и ледниково-равнинный сиг C. l. pidschian natio glacialis Kirillov [1, 10]. Их ареалы перекрываются в нижнем течении реки, где эти две формы обитают симпатрически и ведут себя как биологические виды [11]. При отловах идентификация сигов по биологическим признакам не проводилась, поэтому в наши сборы из низовья реки могли попасть рыбы из смешанного стада, относящиеся к обеим экологическим формам.

Методом электрофореза в полиакриламидном геле было изучено 30 локусов, контролирующих 13 ферментных систем. Визуализация экспрессии исследованных локусов осуществлялась в препаратах, приготовленных из мышц и печени рыб. Биохимические исследования проб выполнялись в соответствии с методами, изложенными в работах D.S. Sendek [6, 12]. Статистическая обработка результатов проводилась с использованием компьютерной программы BIOSYS-2 [13]: вычислялись стандартные значения генетической вариабельности — доля полиморфных локусов (Р, 99 % критерий) и средняя теоретически ожидаемая гетерозиготность (Hexp); межпопуляционные сравнения выполнялись по частотам аллелей полиморфных локусов с применением критерия χ2 с поправкой на малую численность ряда исследованных выборок [14], а также путем вычисления генетических расстояний между выборками [15] и степени генетического обмена между ними по индексу FST [16]. Также с использованием критерия χ2 было проанализировано соответствие наблюдаемых генотипических частот изученных выборок теоретически ожидаемым в соответствии с соотношением Харди – Вайнберга – Кастла.

Для проведения филогеографических сопоставлений сига-пыжьяна р. Анабар с другими популяциями вида на ареале использованы аллозимные данные из ранее опубликованных работ [6, 12].

РЕЗУЛЬТАТЫ

При исследовании выборок сига из р. Анабар и Анабарского залива генетическая вариабельность не была установлена по следующим локусам: sAAT-1*, sAAT-2*, CK-A2*, ESTD*, GPI-A1*, GPI-A2*, GPI-B1*, GPI-B2*, IDDH-1*, LDH-A1*, LDH-B1*, LDH-B2*, MDH-A2*, MDH-B2*, sMEP-4*, PGDH*, sSOD*, mSOD*. Частоты аллелей выявленных нами 12 полиморфных локусов в пяти исследованных выборках из р. Анабар представлены в таблице 1. Здесь же приведены частоты аллелей полиморфных локусов для популяций пыжьяна из рек Обь, Индигирка и Колыма из ранее опубликованных работ [6, 12].

 

Таблица 1. Частоты аллелей полиморфных локусов в популяциях сига-пыжьяна из бассейнов рек Анабар, Обь [12], Индигирка [6], Колыма [6] Allele frequencies of polymorphic loci in pidschian populations of the river basins of Anabar, Ob [12], Indigirka [6], Kolyma [6]

Локусы / Популяции

Хорго

(N = 13)

Уэле

(N = 30)

Суолема

(N = 32)

Поропуон

(N = 10)

Маят

(N = 26)

Обь*

(N = 199)

Индигирка**

(N = 20)

Колыма**

(N = 50)

AAT-1*

A

A

A

A

A

A(0.99)d

A

A

CK-A1*

A(0.92)c

A(0.97)c

A(0.91)c

A(0.80)C

C

A

A

A

ESTD*

A

A

A

A

A

A

A

A(0.95)b

G3PDH-1*

A

A

A(0.98)d

A(0.95)c

A

A(0.98)d

A(0.98)d

A(0.97)d

G3PDH-2*

A(0.92)e

A(0.82)E

A(0.84)E

A

A

A(0.92)e

A

A

GPI-A1*

A

A

A

A

A

A(0.98)d

A

A

GPI-B1*

A

A

A

A

A

A(0.98)b

A

A(0.98)f

IDDH-2*

A(0.64)C

A(0.82)C

A(0.73)Cdf

C

C(0.80)D

A(0.76)C

A(0.57)CFh

A(0.72)CFh

sIDHP-3*

A

A(0.96)b

A

A

A

A

A

A

sIDHP-4*

A(0.71)bC

A(0.86)C

A(0.72)bCf

A(0.92)c

A(0.82)C

A(0.97)b

A(0.88)bc

A(0.89)c

LDH-A1*

A

A

A

A

A

A(0.98)b

A(0.93)f

A(0.95)f

LDH-A2*

A

A

A

A(0.95)e

A

A

A

A

MDH-A1*

A(0.96)f

A(0.98)f

A

A

A(0.98)f

A

A(0.98)f

A

MDH-B1*

A(0.88)bf

A(0.92)bf

A(0.95)b

A

A

A

A(0.98)c

A(0.99)c

MEP-3*

AC(0.54)

A(0.53)C

A(0.70)C

A(0.67)C

A(0.64)C

A(0.83)Bc

AC(0.68)

AC(0.67)

PGM-3*

A(0.83)B

A(0.52)B

A(0.66)B

A(0.50)B

A(0.56)B

AB(0.68)

A(0.95)b

A(0.96)b

PGM-4*

A

A(0.98)b

A(0.98)b

A

A

A

A

A

mSOD*

A

A

A

A

A

A

A

A(0.98)b

P (0,99)

26,7

33,3

30,0

20,0

16,7

33,3

33,3

36,7

Hexp

0,078 (0,029)

0,075 (0,027)

0,080 (0,029)

0,059 (0,027)

0,054 (0,025)

0,066 (0,026)

0,074 (0,029)

0,065 (0,025)

Примечание: P — частота полиморфных локусов (%) (P; 99 % критерий); Hexp — средняя теоретически ожидаемая гетерозиготность (Hexp). Заглавные буквы обозначают аллели со средней частотой встречаемости p ≥ 0,1; строчные буквы использованы для обозначения аллелей со средней частотой p < 0,1. В скобках приведены частоты преобладающих аллелей; * данные из работы Sendek, 2002; ** данные из работы Sendek et al., 2013

 

Статистически значимый вклад в дифференциацию между выборками по аллельным частотам внесли следующие локусы: CK-A1* (p < 0,0001), G3PDH-2* (p = 0,0058), IDDH-2* (p < 0,0001), sIDHP-4* (p = 0,0040), LDH-A2* (p = 0,0380), PGM-3* (p = 0,0019). Неравновесность генотипических частот в выборках была установлена для трех полиморфных локусов: CK-A1* — р. Поропуон (p = 0,0009), р. Суолема (p < 0,0001), р. Уэле (p < 0,0001), мыс Хорго (p = 0,0002); IDDH-2* — р. Суолема (p < 0,0001), р. Уэле (p < 0,0001); sIDHP-3* (p < 0,0001) — р. Уэле. Минимальными величинами уровня полиморфизма и средней теоретически ожидаемой гетерозиготности характеризовались выборки из района устья р. Маят (P = 16,7 % и Hexp = 0,054) и устья р. Поропуон (P = 20,0 % и Hexp = 0,059), у трех наиболее близко расположенных к морю выборок аналогичные показатели оказались выше (P = 26,7–33,3 % и Hexp = 0,075–0,080) (см. табл. 1). При этом следует отметить, что, поскольку количество выявленных полиморфных локусов положительно коррелирует с размером выборки, значения уровня полиморфизма для малочисленных выборок (мыс Хорго, р. Поропуон) следует принимать с осторожностью. В случаях нерепрезентативных выборок индекс средней теоретически ожидаемой гетерозиготности является более адекватным показателем генетической изменчивости.

Генетически наиболее обособленными оказались выборка из среднего течения реки (район устья р. Маят), с одной стороны, и 4 выборки из нижнего течения реки (включая Анабарский залив) — с другой: усредненное генетическое расстояние между ними (DN) составило 0,045 при значениях индексов фиксации 0,140 < FST < 0,291. Среди четырех выборок из нижнего течения р. Анабар и Анабарского залива достоверные различия по частотам аллелей были найдены только по двум локусам из одиннадцати полиморфных — IDDH-2* (p = 0,0373) и PGM-3* (p = 0,0360), что обусловливает сравнительную генетическую однородность сига из нижних участков реки (0,001 < DN < 0,024, 0,017 < FST < 0,092). При этом три выборки из эстуарной части р. Анабар (мыс Хорго, р. Суолема, р. Уэле) оказались максимально близки между собой (0,001 < DN < 0,004, 0,017 < FST < 0,032) (табл. 2).

 

Таблица 2. Матрица генетических расстояний DN [12] (под диагональю) и уровни индекса фиксации FST [13]  (над диагональю) между сравниваемыми популяциями сига-пыжьяна р. Анабар. Matrix of distance coefficient DN [12] (below diagonal) and the levels of FST [13] (above diagonal) for populations comparisons of pidschian within Anabar River

Популяции

Хорго

Уэле

Суолема

Поропуон

Маят

Хорго

0,032

0,021

0,092

0,263

Уэле

0,004

0,017

0,061

0,291

Суолема

0,002

0,001

0,041

0,256

Поропуон

0,019

0,024

0,021

0,140

Маят

0,051

0,056

0,050

0,022

 

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

В контексте результатов филогеографических исследований сига, ранее проведенных на его ареале в России, значительная генетическая неоднородность вида в пределах сравнительно небольшой речной системы р. Анабар (max DN = 0,056) превосходит аналогичные показатели, полученные при межпопуляционных сопоставлениях субарктических пыжьянов на ареале от р. Обь до р. Колыма (max DN = 0,037), что предполагает вторичный контакт как минимум двух генетических пулов сига разного происхождения. Становление и распространение дискретных филогенетических линий вида в Субарктике может быть связано как с эволюцией и последующим расселением географических рас сига из приледниковых рефугиумов, сохранявшихся в Евразии вдоль кромок покровных ледников в четвертичное время [17, 18], так и с колонизацией северных водоемов вселенцами южных рас вида вместе с речными стоками. Постледниковое взаимодействие независимых филогенетических линий сига, часто приводящее к возникновению гибридных популяций, описано для многих водоемов Евразии [5–9,12, 19–31], однако в случае р. Анабар эффект от явления интрогрессивной гибридизации по аллозимным маркерам выражен слабо. Скорее наоборот: нехарактерны высокие для вида абсолютные значения генетических дистанций в пределах относительно небольшой речной системы (в том числе за счет смены доминирующих аллелей по локусам CK-A1* и IDDH-2* в проанализированных выборках), корреляция величин генетических дистанций с географическим расстоянием между выборками, зависимость значений индексов генетической изменчивости от близости/отдаленности выборок от моря, неравновесность генотипических частот по некоторым полиморфным локусам в ряде выборок из низовьев реки — все это может свидетельствовать о том, что филогенетические линии сига при вторичном контакте в системе р. Анабар в значительной степени сохранили свою репродуктивную изоляцию.

Высказанное предположение находит свое подтверждение при анализе особенностей распространения двух экологических форм сига в р. Анабар: если восточносибирский сиг C. l. pidschian natio brachymystax Smitt встречается по всему течению реки, то ледниково-равнинный сиг C. l. pidschian natio glacialis Kirillov тяготеет к нижним участкам водотока, озерам и морским заливам. Логично предположить, что исследованные нами выборки сига из нижнего течения реки и Анабарского залива представляют собой смешанное стадо двух экологических форм вида, в то время как выборка из среднего течения реки (район устья р. Маят) является типичным восточносибирским сигом. Дополнительным аргументом в пользу сделанного предположения служит тот факт, что ключевые места взятия проб в нашем исследовании принципиально не отличались от мест поимки сигов, указанных в работе Н.А. Бочкарева и др., в которой была показана значительная дифференциация восточносибирского и ледниково-равнинного сигов р. Анабар по данным анализов морфологических, биологических, экологических и генетических (мтДНК) признаков [11].

Три проанализированные выборки смешанного стада сигов из эстуарной части бассейна р. Анабар (мыс Хорго, р. Суолема, р. Уэле), по-видимому, в большей пропорции были представлены ледниково-равнинными сигами, о чем свидетельствует регулярная встречаемость в низовьях реки редких или нетипичных для восточносибирского сига из бассейна р. Маят аллелей по ряду локусов (например, CK-A1*a, G3PDH-2*e, IDDH-2*a, sIDHP-4*b). Ледниково-равнинные сиги из этих выборок по своим генетическим характеристикам имеют много общего с сигами из р. Колыма и р. Индигирка (см. табл. 1), что может подразумевать их общее происхождение от филогенетической ветви сигов, ведущей свое начало из четвертичного рефугиума, предположительно существовавшего в районе Колымо-Индигирской низменности. Проникновение филогенетической линии ледниково-равнинных сигов на запад могло происходить вместе со стоком вод из восточных приледниковых водоемов или в постледниковое время по распресненным участкам арктических морей, существующим вдоль береговой линии вблизи эстуариев крупных рек.

Принимая во внимание, что у субарктических сигов широтная генетическая дивергенция, как правило, преобладает над долготной [5–7, 24], гипотетически восточносибирский сиг р. Анабар может находиться в более тесном родстве с пыжьяном из более южных областей Сибири, в частности из Байкальского региона. Доказательства этому соображению были недавно получены при исследовании выборки пыжьяна из р. Оленек (N = 66), взятой в 400 километрах южнее выборки из р. Маят: по своим генетическим (аллозимным) параметрам пыжьяны из средних течений р. Анабар и р. Оленек оказались сравнительно однородными, в частности генетическое расстояние (DN) между двумя выборками составило 0,005 при индексе фиксации (FST) 0,048 (Бочкарев, Сендек — неопубликованные данные).

Выводы нашего исследования частично основаны на анализе малочисленных выборок, поэтому потребуется их подтверждение на репрезентативном материале. Тем не менее предварительные результаты указывают на то, что наиболее вероятной причиной существенной генетической дивергенции сига в р. Анабар является заселение данного водотока независимыми филогенетическими линиями вида, которые в настоящее время представлены в ряде субарктических водоемов Якутии двумя экологическими формами — восточносибирским сигом C. l. pidschian natio brachymystax Smitt и ледниково-равнинным сигом C. l. pidschian natio glacialis Kirillov. В случае реализации любого из сценариев колонизации бассейна р. Анабар дискретными филогенетическими линиями сигов в позднечетвертичное время выявленную генетическую неоднородность номинальных экологических форм необходимо принимать во внимание при организации рыбного хозяйства и осуществлении природоохранных мероприятий в исследованном регионе. В контексте результатов филогенетических исследований сига, выполненных с применением популяционно-генетических методов, предварительные выводы нашей работы демонстрируют, что некоторые положения традиционной внутривидовой таксономии обыкновенного сига не всегда эволюционно обоснованы и требуют переосмысления.

Конфликт интересов: не заявлен.

Dmitry S. Sendek

Author for correspondence.
sendek@mail.ru
State Research Institute of Lake and river Fishery
Russian Federation,  26, Makarova emb., Saint-Petersburg, 199053

Senior researcher

Eugenie V. Ivanov

xdiev@yandex.ru
Institute for Applied Ecology of North
Russian Federation, Yakutsk

Head of laboratory, Laboratory of water ecosystems

  • Кириллов Ф.Н. Рыбы Якутии. - М.: Наука, 1972. - 360 с. [Kirillov F.N. Ryby Yakutii. Moscow: Nauka; 1972. 360 p. (In Russ.)]
  • Скрябин А.Г. Сиговые рыбы юга Сибири. - Новосибирск: Наука, Сибирское отделение, 1979. - 231 с. [Skryabin A.G. Sigovye ryby yuga Sibiri. Novosibirsk: Nauka, Sibirskoe otdelenie; 1979. 231 p. (In Russ.)]
  • Решетников Ю.С. Экология и систематика сиговых рыб. - М.: Наука, 1980. - 300 с. [Reshetnikov Yu.S. Ekologiya i sistematika sigovykh ryb. Moscow: Nauka; 1980. 300 p. (In Russ.)]
  • Решетников Ю.С., Попова О.А., Соколов Л.И. и др. Атлас пресноводных рыб России. В 2 т. Т.1 / Под ред. Ю.С. Решетникова. – М.: Наука, 2002. – 379 с. [Reshetnikov Yu.S., Popova O.A., Sokolov L.I., et al. Atlas of Russian Freshwater Fishes. In two volums. Vol. 1. Yu.S. Reshetnikov, editor. Moscow: Nauka; 2002. 379 p. (In Russ).]
  • Балдина С.Н. Внутривидовая генетическая дифференциация и филогеография сигов (р.Coregonus) Сибири: автореф. дис. … канд. биол. наук. - М., 2010. [Baldina S.N. Intra-specie genetic differentiation and phylogeny of whitefishes (genus Coregonus) of Siberia. [dissertation] Moscow; 2010. (In Russ).]
  • Sendek, D.S., Ivanov, E.V., Khodulov, V.V., et al. Genetic differentiation of coregonids populations in Subarctic areas. Advances in Limnology. 2013; 64: 223-246. DOI: 10/1127/1612-166X2013/0064-0014.
  • Сендек Д.С., Новоселов А.П., Бознак Э.И. Генетическая дифференциация сиговых рыб в реке Печоре // Сибирский экологический журнал - 2016. - Т.23. - №2. - C. 194-201. [Sendek D.S., Novoselov A.P., Boznak E.I. Genetic differentiation of coregonid fishes in Pechora River. Contemporary Problems of Ecology. 2016; 9(2): 166-171.] doi: 10.15372/SEJ20160203.
  • Bochkarev N.A., Zuykova E.I., Katokhin A.V. Morphology and mitochondrial DNA variation of the Siberian whitefish Coregonus lavaretus pidschian (Gmelin) in the upstream water bodies of the Ob and Yenisei Rivers. Evol. Ecol. 2011; 25(3): 557–572. doi: 10.1007/s10682-010-9437-7.
  • Bochkarev N.A., Zuykova E.I., Abramov S.A., et al. Morphological, biological and mtDNA sequences variation of coregonid species from the Baunt Lake system (the Vitim River basin). Advances in Limnology. 2013; 64: 257-277. doi: 10/1127/1612-166X2013/0064-0025.
  • Кириллов А.Ф., Сивцева Л.Н., Собакина И.Г. и др. Рыбы бассейна реки Анабар: учебное пособие. Якутск, 2011. - 34 с. [Kirillov A.F., Sivtseva L.N., Sobakina I.G. i dr. Ryby basseina reki Anabar: uchebnoe posobie. Yakutsk, 2011: 34 (In Russ).]
  • Бочкарев Н.А., Зуйкова Е.И., Пестрякова Л.А. и др. Сиг пыжьян (Сoregonus lavaretus pidschian, COREGONIDAE) реки Анабар: морфология, биология, генетика // Сибирский экологический журнал (в печати) [Bochkarev N.A., Zuikova E.I., Pestryakova L.A. et al. Pidschian (Сoregonus lavaretus pidschian, COREGONIDAE) of the River Anabar: morphology, biology, genetics. Contemporary Problems of Ecology. (in press) (In Russian with English abstract).]
  • Sendek D.S. Electrophoretic studies of Coregonid fishes from across Russia. Advances in Limnology. 2002; 57: 35-55.
  • Black W.C. BIOSYS-2. A computer program for the analysis of allelic variation in genetics. IY: Colorado State University, Department of Microbiology; 1997.
  • Levene H. On a matching problem arising in genetics. Ann. Math. Stat. 1949; 20: 91-94.
  • Nei M. Estimation of average heterozygosity and genetic distance from a small number of individuals. Genetics. 1978; 89: 583-590.
  • Wright S. Evolution and the genetics of populations. Chicago: University of Chicago Press. Vol. 4, Variability Within and Among Natural Populations; 1978.
  • Mangerud J., Jakobsson M., Alexanderson H., et al. Ice-dammed lakes and rerouting of the drainage of northern Eurasia during the Last Glaciation. Quat. Sci. Rev. 2004; 23(11-13): 1313-1332.
  • Svendsen J. I., Alexanderson H., Astakhov V.I. et al. Late Quaternary ice sheet history of northern Eurasia. Quat. Sci. Rev. 2004; 23(11-13): 1229-1271.
  • Ильмаст Н.В., Сендек Д.С., Титов С.Ф. и др. К вопросу о дифференциации экологических форм/подвидов сига Coregonus lavaretus озера Каменного // Ученые записки Петрозаводского государственного университета. - 2016. - № 4 (157) - С. 42-53. http://uchzap.petrsu.ru/etn.php [Il’mast N.V., Sendek D.S., Titov S.F. et al. On the differentiation of the ecological forms/subspecies of the whitefish Coregonus lavaretus from lake Kamennoye. Proceedings of Petrozavodsk State University. 2016; 4(157): 42-53. (In Russian with English abstract).]
  • Боровикова Е.А., Махров А.А. Систематическое положение и происхождение сигов (Coregonus, Coregonidae, Osteichthyes) Европы. Генетический подход // Успехи современной биологии. - 2009. - T. 129. - № 1 - С. 58-66. [Borovikova E.A., Makhrov A.A. Sistematicheskoe polozhenie i proiskhozhdenie sigov (Coregonus, Coregonidae, Osteichthyes) Evropy. Geneticheskii podkhod. Uspekhi sovremennoi biologii. 2009; 129(1):58-66. (In Russian with English abstract).]
  • Боровикова Е. А., Гордон Н. Ю., Политов Д. В. Генетическая дифференциация популяций сигов бассейна Белого моря / Международная конференция «Проблемы изучения, рационального использования и охраны ресурсов Белого моря»; Октябрь 11-14, 2004; Петрозаводск. [Borovikova E. A., Gordon N. Yu., Politov D. V. Geneticheskaya differentsiatsiya populyatsii sigov basseina Belogo moray. (Conference proceedings) Mezhdunarodnaya konferentsiya «Problemy izucheniya, ratsional'nogo ispol'zovaniya i okhrany resursov Belogo morya» 2004 October 11-14; Petrozavodsk. (In Russian with English abstract).]
  • Бочкарев Н.А., Зуйкова Е. И. Морфобиологическая и экологическая дифференциация симпатрических сигов рода Coregonus из Телецкого озера // Зоологический журнал. - 2006. - № 8. - С. 950-958. [Bochkarev N.A., Zuikova E.I. Morphological, biological, and ecological differentiation of sympatric Coregonus species from Teletskoe Lake. Biology Bulletin. 2006; 8:950-958 (In Russian with English abstract).]
  • Бочкарев Н.А., Зуйкова Е.И. Популяционная структура сига-пыжьяна (Сoregonus lavaretus pidschian, Сoregonidae) в озерах Тоджинской котловины и в верхнем течении реки Большой Енисей (республика Тыва) // Зоологический журнал. - 2009. - T. 88. - №1. - С. 47-60. [Bochkarev N.A., Zuikova E.I. Population structure of whitefish (Coregonus lavaretus pidschian, Coregonidae) in the lakes of the Todzha depression and in the upper stream of the River Bol'shoi Enisei (republic of Tyva). Zoological journal. 2009; 88(1):47-60 (In Russian with English abstract).]
  • Сендек Д.С., Иванов Е.В. Генетическая дифференциация ледовитоморского пыжьяна из крупных рек Якутии / Международная конференция «Биология, биотехника разведения и состояние запасов сиговых рыб»; Ноябрь 27-28, 2013; Тюмень. [Sendek D.S., Ivanov Ye.V. Genetic differentiation of Siberian pidschian of four large Yakutian rivers. (Conference proceedings) Mezhdunarodnaya konferentsiya «Biologiya, biotekhnika razvedeniya i sostoyanie zapasov sigovykh ryb» 2013 November 27-28; Tyumen'. (In Russian with English abstract).]
  • Сендек Д.С., Новоселов А.П., Студенов И.И., и др. Филогенетические связи популяций обыкновенного сига (Coregonus lavaretus L.) из водоемов бассейна Белого моря // Лососевидные рыбы Восточной Фенноскандии. - Петрозаводск. – 2005. – 135-147. [Sendek D.S., Novoselov A.P., Studenov I.I. et al. Phylogenetic affiliations of whitefish (Coregonus lavaretus, L.) populations from the White Sea watershed. Salmonid fishes of Eastern Fennoscandia. Petrozavodsk: KarRC RAS, 2005; 135-147 (In Russian with English abstract).]
  • Østbye K., Bernatchez L., Nasje T. F., et al. Evolutionary history of the European whitefish Coregonus lavaretus (L.) species complex as inferred from mtDNA phylogeography and gill-raker numbers. Mol. Ecol. 2005a; 14:4371–4387.
  • Østbye K., Naesje T. F., Bernatchez L., et al. Morphological divergence and origin of sympatric populations of European whitefish (Coregonus lavaretus L.) in Lake Femund, Norway. J. Evol. Biol. 2005b;18:683–702.
  • Østbye K., Amundsen P.-A., Bernatchez L. et al. Parallel evolution of ecomorphological traits in the European whitefish Coregonus lavaretus (L.) species complex during postglacial times. Mol. Ecol. 2006;15:3983–4001.
  • Baldina S. N., Gordon N. Y., Politov D. V. Coregonus ussuriensis is closely related to Lake Baikal coregonines: mtDNA PCR-RFLP data. Spec. Issues Advances in Limnology. 2007;60:83-89.
  • Sendek, D. S. The origin of sympatric forms of European whitefish (Coregonus lavaretus L.) in Lake Ladoga based on comparative genetic analysis of populations in North-West Russia. Ann. Zool. Fennici. 2004;41:25-39.
  • Sendek D.S., Novoselov A.P., Studenov I.I., et al. The origin of Coregonid fishes of the White Sea Kuloi Plateau. Advances in Limnology. 2012;63:209-227.

Supplementary files

Supplementary Files Action
1. Fig. 1. Sampling sites of pidschian in the Anabar River and Anabar Bay: 1. Khorgo Cap – N 73029′58 E 113031′20; 2. Uele River – N 73015′22 E 114017′39; 3. Suolema River – N 73013′32 E 113028′19; 4. Poropuon River – N 72049′21 E 113015′58; 5. Mayat River – N 71019′57 E 113050′31 View (267KB) Indexing metadata

Views

Abstract - 52

PDF (Russian) - 35


Copyright (c) Sendek D.S., Ivanov E.V.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.