Composition and distribution of saturated hydrocarbons in the thermal waters and vapor–water mixture of the Mutnovskii geothermal field and Uzon caldera, Kamchatka

Full Text

ВВЕДЕНИЕ

Полуостров Камчатка является активным вулканическим регионом, который изобилует действующими вулканами и гидротермальной деятельностью. При этом геотермальные месторождения здесь формируются в условиях резкого термоградиентного режима благодаря близкому положению магматического очага к поверхности. Одни из наиболее мощных и высокотемпературных геотермальных районов на полуострове – Мутновский район и кальдера вулкана Узон. Близповерхностные области гидротермальных систем этих районов вследствие относительно невысокой температуры (<100–110 °С) населены сообществами термофильных микроорганизмов (Ефимова, 2005; Заварзин и др., 1989) и таким образом представляют собой специфичные гидротермальные экосистемы. Их более глубокие области, очевидно, являются безжизненными в результате действия высоких температур (выше 110–120 °С) и давления.

В гидротермальных системах возможно абиогенное образование органического вещества (ОВ) в результате протекания химических реакций, которые инициируются высокой температурой, давлением, рН, Eh и составом водовмещающих пород. При этом внимание мирового научного сообщества сосредоточено в основном на подводных океанических гидротермальных системах (Симонейт, 1986; Шульга и др., 2010; Aubrey et al., 2009; Fiebig et аl., 2007; Fu et аl., 2007; Holm, Charlou, 2001; Konn et аl., 2015; Simoneit, 2004; и др.). Проведенные здесь исследования доказывают возможность синтеза сложных углеводородных смесей из неорганических веществ путем восстановления оксидов углерода водородом при специфических термобарических условиях и в присутствии катализаторов, в роли которых выступают различные минералы из водовмещающих пород (ассоциации пирит–пирротин–магнетит, фаялит–магнетит–кварц и др.) (Holm, Andersson, 2005). Вероятность химического (небиогенного) синтеза органических соединений, чаще всего насыщенных углеводородов (УВ), рассматривается в работах, посвященных лабораторным экспериментам и компьютерному моделированию по синтезу ОВ в условиях, отвечающих гидротермальной системе в разрезе земной коры (Барсуков, Рыженко, 2001; Лаверов и др., 1996; Рыженко и др., 1996; 2015; Cleaves et al., 2009; McCollom, 2013; Rushdi, Simoneit, 2001; Shock, Canovas, 2010; и др.).

Возможность абиогенного синтеза УВ в наземных гидротермальных системах изучена гораздо слабее. В пределах полуострова Камчатка проводились исследования летучих соединений сольфатар и гидротерм Мутновского и Узон-гейзерного районов (Исидоров и др., 1991). Были установлены галогенуглеводороды, предположительно имеющие абиогенный генезис. Во флюидах ряда гидротермальных систем Камчатки изучались аминокислоты, среди которых в конденсате пароводяной смеси установлен глицин, образование которого связано с абиогенными процессами (Мухин и др., 1979). Также изучаются УВ нефтепроявлений в кальдере Узон (Бескровный, Лебедев, 1971; Галимов и др., 2015; Карпов, 1988; Bazhenova et al., 1998; Simoneit et al., 2009). По предположению ряда исследователей, источником УВ здесь являются биомассы микроорганизмов и остатков растений, обитающих в сфере круговорота термальных вод (Варфоломеев и др., 2011; Галимов и др., 2015; Конторович и др., 2011; Bazhenova et al., 1998; Simoneit et al., 2009). В большинстве работ предполагается, что в существующих термальных водах состав УВ может существенно различаться, поэтому изучение УВ и их генезиса в гидротермальных системах является актуальным. Ранее нами проводились исследования ОВ и УВ в термальных водах континентальной части Дальнего Востока (ДВ) (Компаниченко, Потурай, 2015; Потурай, 2017а) и полуострова Камчатки (Компаниченко и др., 2016; Kompanichenko et al., 2015). В частности, установлено, что алканы в термальных водах Приамурья образовались в результате химического ресинтеза органических растительных остатков, а в Нижнепаратунских источниках — в результате термогенных процессов (Потурай, 2017б). Однако состав и молекулярно-массовое распределение предельных углеводородов и их сравнение в конденсате стерильной (лишенной жизни) пароводяной смеси и в высокотемпературных источниках, населенных сообществами термофильных микроорганизмов (которые являются потенциальным источником УВ) Мутновского и Узонского геотермальных районов, подробно не изучались, что и побудило нас к выполнению данного исследования.

ОПИСАНИЕ ОБЪЕКТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

Мутновский геотермальный район

Мутновский геотермальный район располагается в южной части Восточно-Камчатского вулканического пояса, в 70 км к юго-западу от г. Петропавловска-Камчатского (рис. 1). Район сложен эффузивными и вулканогенно-осадочными отложениями от олигоценового до современного возраста. Четвертичные породы представлены вулканическими образованиями: лавами, туфами, игнимбритами и пемзами (Чудаев и др., 2000). Термальные поля района пространственно и структурно связаны с Северо-Мутновской вулканотектонической зоной субмеридионального простирания (Компаниченко и др., 2016). В пределах Мутновского геотермального района находятся три мощных термальных поля – Донное (непосредственно в кратере вулкана Мутновский), Дачное, Северо-Мутновское (в 3–4 км на север от кратера) и несколько более мелких. Каждое термальное поле состоит из большого количества – от нескольких десятков до нескольких сотен – горячих источников, грязевых котлов и парогазовых струй (фумарол). В пределах Дачного и прилегающего к нему Верхне-Мутновского термальных полей действует Мутновская геотермальная электростанция.

 

Рис. 1. Обзорная карта с местом расположения исследуемых геотермальных месторождений.

 

Стерильная пароводяная смесь. В пределах Мутновского геотермального района углеводородный состав был изучен в конденсате пароводяной смеси двух скважин. Интерес к изучению УВ в конденсатах заключается в том, что при очень высокой температуре они являются безжизненными (стерильными). Соответственно, органические вещества, которые здесь находятся, не могут быть синтезированными гидротермальной биотой. Это предполагает их происхождение за счет абиогенных процессов, включая ресинтез биогенных органических остатков, экстрагированных из вмещающих пород. Кроме этого, большая глубина скважин позволяет опробовать необитаемую область (учитывая высокий термоградиент) гидротермальных систем. Опробовалась эксплуатационная скважина № 4-Э Мутновской геотермальной электростанции (Дачное поле). Флюид поднимается из глубины 1600–2000 м. Его температура на устье скважины 175 °С, давление 8.1 бара, рН 4. Другая опробованная скважина № 3 в Северо-Мутновском поле является открытой и фонтанирует на высоту до 40–50 м. На выходе температура пароводяной смеси составляет 95 °С, рН 9, а глубина скважины 1800 м. Возможность наличия микроорганизмов в смеси представляется маловероятной, учитывая высокий геотермический градиент в пределах термального района (быстрое повышение температуры с глубиной) и существенное преобладание пара над жидкой фазой.

Термальные источники. Всего было опробовано 4 горячих источника – по 2 в Дачном и Донном термальных полях, имеющих кислую реакцию среды (pH 3–3.5). Во всех источниках наблюдается заметный выход газовых пузырьков. Их температура превышает 90 °С, являясь близкой к точке кипения для соответствующего гипсометрического уровня. Микробиологический анализ этих источников нами не проводился, но имеющиеся данные по микробиоте гидротерм Камчатки (Ефимова, 2005; Заварзин и др., 1989) позволяют предполагать в них наличие гипертермофильных архей и бактерий.

Кальдера Узон

Кальдера Узон занимает западную часть крупной Узон-Гейзерной вулкано-тектонической структуры (рис. 1). В фундаменте этой структуры залегает толща вулканогенно-осадочных пород плиоцена. Нижне-тимановская и верхне-тимановская свиты верхнего плиоцена сложены вулканогенными породами от базальтов до андезитов, дацитов и игнимбритов (Чудаев и др., 2000). В соответствии с пространственным расположением выделяют следующие термальные поля: Восточное, Оранжевое, Северное, район Фумарольного озера и Западное. В пределах Восточного термального поля был опробован гейзер «Шаман». Высота пароводяного столба достигает 7 м, в воде на начальной стадии деятельности наблюдалась заметная примесь глины. Температура ≈100 °С, рН 5.8, минерализация 3.7 г/л, воды хлоридно-натриевые (Компаниченко и др., 2016).

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Пробы термальной воды и конденсат пароводяной смеси были отобраны в августе 2009 г. Концентрат органических соединений был получен методом твердофазной экстракции непосредственно на месте отбора проб. Качественный анализ органических соединений осуществлялся методом капиллярной газовой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией на газовом хроматомасс-спектрометре Shimadzu GCMS-QP2010S в лаборатории КЦЭМП (аналитик – В.Л. Рапопорт). Подробно используемая методика анализа описана в работе (Потурай, 2017б). Выбранный метод позволил уверенно разделить нормальные алканы состава С9–С30. Идентификация пиков осуществлялась по масс-спектрам и индексам Ковача. Индекс Ковача рассчитан при использовании стандартной смеси н-алканов фирмы Supelco С7–С40. Сравнение проводилось с библиотечной (NIST, EPA) и собственной базой данных. Были получены относительные концентрации в процентах. Сумма всех гомологов, установленных в пробе, равнялась 100%.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Алканы или парафины присутствуют во всех изученных объектах, причем их доля в составе среднелетучего ОВ составляет значительную часть – до 35% (в среднем около 20%). Ранее нами было установлено, что в исследуемых термальных водах содержится 95 органических соединений, относящихся к 16 гомологическим рядам. Причем стерильная пароводяная смесь характеризуется бедным составом ОВ, среди которого превалируют простые углеводороды (предельные и ароматические) — до 80% (Компаниченко и др., 2016).

Данные по нормальным алканам (н-алканам) приведены в табл. 1. Среди ОВ углеводороды представляют собой единственную группу биогенных соединений, сохраняющуюся в течение длительного геологического времени. При этом н-алканы являются прямыми органогеохимическими маркерами, т.к. образуются путем прямого наследования биохимических структур продуцентов ОВ из различных источников растительного и животного происхождения (Гаретова, 2013), что позволяет достаточно уверенно определить исходный тип ОВ, который в данном случае будет биогенным. Кроме этого, образование парафинов может быть связанно с процессами термодиссоциации (в т.ч. и биогенных органических остатков, экстрагированных из водовмещающих пород) и результатом поликонденсационных реакций при восстановлении оксидов углерода водородом. И в том и в другом случае алканы можно считать абиогенно образованными, т.е. синтезированными вне живых организмов. Например, поликонденсационные реакции могут идти по широко известному синтезу Фишера-Тропша: nCO + (2n+1)H2 = CnH2n+2 + nH2O или Кельбеля-Энгельгардта: (3n+1)CO + (n+1)H2O = CnH2n+2 + (2n+1)CO2. Однако вклад таких реакций в образование УВ в исследуемых термальных водах и пароводяной смеси представляется маловероятным, учитывая молекулярно-массовое распределение н-алканов, которое не описывается классическим уравнением Андерсона-Шульца-Флори (АШФ-распределение) (Глебов, Клигер, 1994). При АШФ-распределении профиль предельных УВ имел бы вид плавной кривой, которая характеризует последовательное снижение концентрации гомологов с ростом числа углеродных атомов. При этом этот процесс идет вне зависимости от четности/нечетности атомов углерода в молекуле.

 

Таблица 1. Предельные углеводороды в исследуемых термальных водах и пароводяной смеси, их формулы, молекулярная масса и относительные содержания

Название	Формула	Мол. масса	Место отбора пробы воды*
			1	2	3	4	5	6	7
			Доля, %
Нонан	С9Н20	128	-	-	-	4	-	-	-
Декан	С10Н22	142	11	21.1	17	33.2	10.2	-	-
Ундекан	С11Н24	156	47	47.2	54.1	45.2	47.4	-	-
Додекан	С12Н26	170	18.7	11.1	17.8	5.4	22	-	9.1
Тридекан	С13Н28	184	3.4	1.8	2.7	-	3.9	4.6	-
Тетрадекан	С14Н30	198	4.7	3.7	3.3	3.6	5.2	17.2	-
Пентадекан	С15Н32	212	4.2	3.8	3	3.3	5.9	22.5	-
Гексадекан	С16Н34	226	2.6	2.6	2.1	3.3	4	28.1	-
Гептадекан	С17Н36	240	1.5	1.9	-	2.1	1.3	21.7	-
Октадекан	С18Н38	254	1.1	0.5	-	-	-	5.9	-
Нонадекан	С19Н40	268	0.6	-	-	-	-	-	-
Эйкозан	С20Н42	282	0.8	-	-	-	-	-	-
Генэйкозан	С21Н44	296	0.9	-	-	-	-	-	-
Докозан	С22Н46	310	0.8	-	-	-	-	-	-
Трикозан	С23Н48	324	0.6	1.1	-	-	-	-	6.9
Тетракозан	С24Н50	338	0.6	-	-	-	-	-	8
Пентакозан	С25Н52	352	0.8	0.9	-	-	-	-	12
Гексакозан	С26Н54	366	0.4	1.2	-	-	-	-	14.4
Гептакозан	С27Н56	380	-	1.9	-	-	-	-	14.1
Октакозан	С28Н58	394	-	1.3	-	-	-	-	9.6
Нонакозан	С29Н60	408	-	-	-	-	-	-	14.4
Триаконтан	С30Н62	422	-	-	-	-	-	-	11.5

* - 1 – Мутновская ГЕОТЭС, скважина № 4-э; 2 – Северо-Мутновские источники, скважина № 3; 3 – Дачное термальное поле, кипящий водяной котел 1; 4 – Дачное термальное поле, кипящий водяной котел 2; 5 – Донное фумарольное поле, кипящий водяной котел 1; 6 – Донное фумарольное поле, кипящий грязевой котел 2; 7 – кальдера Узон, гейзер «Шаман»; «-» – компонент не установлен.

 

При определении происхождения предельных углеводородов в водном объекте используется ряд критериев. Характерные максимумы гомологов и групп гомологов указывают на преобладающий источник ОВ (бактериальный, фитопланктонный, растительный и т.д.). Кроме этого, для определения происхождения ОВ используются индексы нечетности CPI и OEP (Немировская, 2008; Симонейт, 1986; Шульга и др., 2010; Bray, Evans, 1961; Hunt, 1979). Индекс CPI (Carbon Preference Index) – это отношение нечетных алканов к четным в высокомолекулярной области (1), индексы OEP (odd-to-even predominance) – это отношение нечетных гомологов к ближайшим четным (2). Если значение индексов нечетности близко либо равно единице – ОВ глубоко преобразовано, в том числе и в результате химического ресинтеза разложенного ОВ, имевшего первичное биогенное происхождение (т.е. имеет абиогенный генезис). Подробно об используемых критериях распределения насыщенных УВ можно посмотреть в работе (Потурай, 2017б).

$CPI=\frac{(C_{25}+C_{27}+C_{29}+C_{31}+C_{33})+(C_{23}+C_{25}+C_{27}+C_{29}+C_{31})}{2(C_{24}+C_{26}+C_{28}+C_{30}+C_{32})}$ (1)

$OE{P}_n=\frac{C_{n-2}+6C_n+C_{n+2}}{4(C_{n-1}+C_{n+1})}$ (2)

Мутновский геотермальный район

Пароводяная смесь. В конденсате стерильной пароводяной смеси присутствуют алканы состава н-С10–С28 (табл. 1). Можно выделить две фракции — низкомолекулярные и высокомолекулярные гомологи (рис. 2а, б). В первой фракции максимум приходится на гомолог н-С11, при этом доля алканов н-С10–С14 достигает 85% (табл. 2). Эта группа предельных УВ нехарактерна для живых организмов. Бактерии синтезируют низкомолекулярные нечетные гомологи н-С7, н-С9, н-С11, н-С13 и н-С15 с максимумом на н-С9 и практически не синтезируют четные гомологи н-С8, н-С10, н-С12 и н-С14 (Пошибаева, 2015). Здесь же соотношение четных и нечетных углеводородов практически равно, со слабым преобладанием нечетных алканов (нч/ч н-С10–С14 – 1.5). УВ с короткой цепью н-С10–С14 гидротермальной биотой вообще не синтезируются (Шульга и др., 2010). Вероятно, основная часть УВ в конденсате пароводяной смеси – это продукт термокаталитического преобразования органических остатков, которые поступили в результате процессов, происходящих в системе вода (пар)–порода (возможно, при участии летучих компонентов магмы, хотя доля глубинного флюида для Донного фумарольного поля невысока (Зеленский и др., 2012). Это косвенно подтверждается и тем, что здесь отсутствуют четные карбоновые кислоты (которые синтезируются бактериями) и другие явно биогенные компоненты – стероиды, эфиры и терпены (Компаниченко и др., 2016). Индексы нечетности, которые удалось рассчитать, также указывают на преимущественно термогенный генезис УВ в пароводяной смеси. Исключение представляет только OEP25, значение которого превышает единицу (особенно во флюиде скважины № 3 – 1.7). Это может говорить о том, что незначительная часть алканов в высокомолекулярной области образовалась, вероятно, при возможном цианобактериальном участии (учитывая, что гомолог н-С25 характерен для цианобактерий), хотя такое предположение и не является очень вероятным вследствие высокой температуры стерильной пароводяной смеси. Следует отметить, что рассчитанные соотношения пристан/н-С17 и фитан/н-С18, которые используются в графиках Коннана-Кассоу для пароводяной смеси скважины № 4-Э, указывают на низкую термическую зрелость УВ (рис. 2з). Схожий механизм образования УВ был выявлен нами и в высокотемпературном растворе Нижнепаратунских источников. Здесь при температуре воды на выходе из скважины 82.5 °С также значительно преобладают низкомолекулярные алканы состава н-С10–С14 (до 78%), образованные в результате термогенных процессов (Потурай, 2017б).

 

Таблица 2. Молекулярно-массовое распределение предельных углеводородов в исследуемых термальных водах и пароводяной смеси

Критерии распределения	Место отбора пробы воды*
	1	2	3	4	5	6	7
Cmax	С11; С22	С11; С27	С11	С11	С11	С16	С12; С29
∑ н-С10–С14, %	84.9	84.9	94.9	87.3	88.7	21.8	9.1
нч/ч С10–С14	1.5	1.4	1.5	1.1	1.4	-	-
∑ н-С15, С17, С19, % фитопланктон, водоросли	6.3	5.7	2.3	5.4	7.2	44.2	-
∑ н-С16, С20–С24, % бактерии	6.4	-	-	-	-	28.1	14.9
∑ н-С21, С23, С25, % водоросли	2.3	2	-	-	-	-	18.9
н/в	40	14.7	100	100	100	100	0.1
нч/ч	1.4	1.4	1.5	1.2	1.4	0.9	0.9
OEP15	1	1	1	0.8	1.1	0.9	-
OEP17	1	1.2	-	1.2	0.9	1.1	-
OEP19	0.8	-	-	-	-	-	-
OEP23	1	-	-	-	-	-	1.6
OEP25	1.4	1.7	-	-	-	-	1
OEP27	-	1.2	-	-	-	-	1.2
OEP29	-	-	-	-	-	-	1.2
CPI	-	-	-	-	-	-	1

* - Места отбора пробы указаны в примечании к табл. 1; н/в – отношение низкомолекулярных алканов (до н-С22) к высокомолекулярным гомологам (от н-С23); нч/ч С10–С14 – отношение нечетных алканов к четным в диапазоне гомологов С10–С14; нч/ч – отношение нечетных парафинов к четным во всей фракции; «-» – критерий не рассчитан из-за отсутствия гомологов в пробе.

 

Рис. 2. Графики распределения н-алканов в исследуемых термальных водах и пароводяной смеси и характеристика термической зрелости углеводородов: конденсат пароводяной смеси скважины № 4-Э Мутновской ГЕОТЭС (а); конденсат пароводяной смеси скважины № 3 Северо-Мутновских источников (б); кипящий водяной котел 1 Дачных источников (в); кипящий водяной котел 2 Дачных источников (г); кипящий водяной котел 1 Донного фумарольного поля (д); большой кипящий грязевой котел 2 Донного фумарольного поля (е); гейзер «Шаман» кальдеры Узон (ж); характеристика термической зрелости углеводородов смеси из скважины № 4-Э (3). Зоны термической зрелости: I – аномально высокая; II – высокая; III – умеренная; IV – средняя (низкая).

 

Термальные источники. В термальной воде источников (гидротермальных экосистемах) обитают различные термофильные комплексы, поэтому состав ОВ здесь более разнообразен, чем в конденсате пароводяной смеси. Наряду с предельными и ароматическими УВ здесь содержатся биогенные карбоновые кислоты и их эфиры, спирты, терпены и стероиды (Компаниченко и др., 2016). Однако это не отражается на молекулярно-массовом распределении н-алканов. Графики состава УВ в трех термальных источниках Мутновского района (2 в Дачном термальном поле и 1 в Донном) практически совпадают с молекулярно-массовым распределением н-алканов в конденсате пароводяной смеси (рис. 2в,г,д). Здесь присутствует только фракция низкомолекулярных гомологов состава н-С9–С17, причем доля алканов н-С10–С14 достигает 95% при слабом преобладании нечетных гомологов (табл. 2). Фракция высокомолекулярных гомологов вообще не установлена. Рассчитанные индексы нечетности (OEP15, 17) близки к единице. Все это говорит о схожем механизме образования н-алканов в термальных источниках и в конденсате пароводяной смеси Мутновского геотермального района, где их происхождение обязано термогенным процессам. Влияния деятельности живых организмов на распределение УВ не установлено (что можно было бы ожидать, учитывая наличие термофильных комплексов и контакт термальных вод с приповерхностным почвенным слоем, содержащим биогенные органические остатки).

Молекулярно-массовое распределение УВ в четвертом термальном источнике (кипящий грязевой котел Донного фумарольного поля) отличается (рис. 2е). Следует отметить, что это наиболее крупный кипящий грязевой котел в пределах Донного фумарольного поля, расположенный в его самой верхней части. Размер котла примерно 5×10 м. Здесь установлена фракция алканов состава н-С13–С18. Гомологи с короткой (н-С10–С12) и длинной цепью отсутствуют. Максимум приходится на гомолог н-С16 (гексадекан), а группа характерных фитопланктонных и бактериальных н-алканов достигает в сумме 72%. Это может указывать на преимущественно биогенный генезис УВ здесь, однако, рассчитанные индексы нечетности близки к единице, т.е. примерно равное содержание четных и нечетных гомологов как раз в области н-С13–С18. Кроме этого, на графиках также не выделяются характерные максимумы нечетных или четных гомологов (как это было бы при биогенном генезисе УВ): здесь наблюдается постепенное повышение концентрации н-алканов до н-С16 и потом постепенное их снижение (рис. 2е). Все это не позволяет прояснить механизм образования УВ в этом источнике. Высокое содержание н-С16 может быть связано с термокаталитическим превращением биомассы термофилов.

Кальдера Узон

Предельные УВ в новом гейзере «Шаман» занимают 7% от состава всего среднелетучего ОВ. Ранее были установлены 10 гомологических рядов, 54 соединения (Компаниченко и др., 2016). Кроме ароматических УВ широкого распространения достигают карбоновые кислоты и их эфиры, также установлены терпены, т.е. соединения биогенного происхождения. Это связано, по-видимому, с экстрагированием биогенного органического материала из сформировавшейся в посткальдерный период мощной толщи вулканогенно-осадочных пород, содержащих многочисленные прослои с остатками высших растений и диатомовых водорослей. Это отражается и на характере молекулярно-массового распределения УВ, которое не похоже на распределение УВ во флюиде и термальных водах Мутновского района (рис. 2ж). Здесь максимального значения достигают высокомолекулярные УВ состава н-С23–С30 (отношение низкомолекулярных к высокомолекулярным гомологам – 0.1) (табл. 2). Среди н-алканов с короткой цепью установлен только додекан (н-С12). При таком массовом преобладании высокомолекулярных гомологов индексы нечетности OEP25, 27, 29 и CPI близки либо равны единице. Это служит фактом в пользу небиогенного происхождения высокомолекулярных УВ, при котором отмечалось бы резкое преобладание нечетных гомологов н-С25, н-С27, н-С29, характерных для восков высших растений. Вероятно, основная часть н-алканов с длинной цепью образовалась в результате химического ресинтеза органических остатков, имевших первичное растительное происхождение (учитывая присутствие почти исключительно высокомолекулярных гомологов). Подобный механизм образования УВ установлен нами и для термальных вод Приамурья (Анненские и Кульдурские источники), где также при значительном преобладании высокомолекулярных н-алканов, индекс CPI равен единице.

Обращает на себя внимание наличие характерных для бактерий и водорослей групп гомологов, доля которых в сумме достигает 34%. При этом значение индекса OEP23 выше единицы (1.6). Это указывает на биогенное происхождение здесь части н-алканов, экстрагированных, вероятно, из водовмещающих толщ (характерные «водорослевые» алканы н-С21, н-С23, н-С25 в сумме до 19%). Полученные ранее результаты по УВ в скважине К-4 и источнике Бурлящий кальдеры Узон свидетельствуют о преимущественно биогенном происхождении н-алканов (Компаниченко и др., 2016). В воде из скважины установлены в основном четные низкомолекулярные гомологи, что хорошо согласуется с данными, полученными Э.М. Галимовым с соавторами и Б.Р.Т. Симонейтом с соавторами для нефтепроявлений кальдеры Узон (Галимов и др., 2015; Simoneit et al., 2009). В источнике Бурлящий также найдены низкомолекулярные гомологи с индексом OEP15 2.8, что говорит о фитопланктонном образовании предельных УВ (Компаниченко и др., 2016).

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В термальных водах камчатской вулканической зоны был изучен состав и молекулярно-массовое распределение предельных УВ в конденсате стерильной пароводяной смеси и в высокотемпературных источниках, населенных сообществами термофильных микроорганизмов. Установлены значительные различия в распределении н-алканов в Мутновской и Узонской гидротермальных системах. В конденсате пароводяной смеси и в термальных водах Мутновского района характерно резкое преобладание низкомолекулярных алканов состава н-С10–С14, образованных в результате термогенных процессов. Для большого кипящего грязевого котла Донного фумарольного поля в кратере Мутновского вулкана, характерно преобладание УВ состава н-С13–С18, происхождение которых, вероятно, связано с термокаталитическими превращениями биомассы термофилов. Отдельным типом молекулярно-массового распределения предельных УВ характеризуется гейзер «Шаман» в кальдере Узон. Здесь установлены высокомолекулярные алканы состава н-С23–С30, образованные в результате химического ресинтеза растительных органических остатков. Параллельно с этим процессом в Узонском гейзере часть н-алканов образуется при возможном участии бактерий и водорослей.

About the authors

V. A. Poturay

Institute for Complex Analysis of Regional Problems FEB RAS

Author for correspondence.
Email: poturay85@yandex.ru
Russian Federation, 4, Sholom-Aleikhem street, Birubidzhan, 679016

V. N. Kompanichenko

Institute for Complex Analysis of Regional Problems FEB RAS

Email: kompanv@yandex.ru
Russian Federation, 4, Sholom-Aleikhem street, Birubidzhan, 679016

References

Supplementary files