Рестриктивная кардиомиопатия в практике медицинской сестры
- Авторы: Скворцов В.В.1, Белякова Е.В.1, Еременко А.А.1, Еременко Н.В.1
-
Учреждения:
- ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
- Выпуск: Том 26, № 2 (2024)
- Страницы: 47-50
- Раздел: Профессия: теория и практика
- URL: https://journals.eco-vector.com/0025-8342/article/view/629542
- DOI: https://doi.org/10.29296/25879979-2024-02-10
- ID: 629542
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Кардиомиопатии (КМП) представляют собой группу гетерогенных заболеваний, характеризующихся структурными или функциональными изменениями миокарда, не обусловленные ишемической болезнью сердца, гипертензией, клапанными пороками и врожденными заболеваниями. Статья посвящена вопросам этиологии, патогенеза, клинической симптоматики, подходам к диагностике и лечению рестриктивной кардиомопатии.
Полный текст
Об авторах
Всеволод Владимирович Скворцов
ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Автор, ответственный за переписку.
Email: vskvortsov1@ya.ru
ORCID iD: 0000-0002-2164-3537
доктор медицинских наук, профессор кафедры внутренних болезней
Россия, ВолгоградЕлена Владимировна Белякова
ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Email: kursheva.elena.volg@rambler.ru
кандидат медицинских наук, доцент кафедры внутренних болезней
Россия, ВолгоградАндрей Андреевич Еременко
ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Email: reak.froman@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-8361-9922
клинический ординатор
Россия, Волгоград
Наталия Владимировна Еременко
ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Email: missis.yasko@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2596-7958
клинический ординатор
Россия, ВолгоградСписок литературы
- Благова О.В., Недоступ А.В. Классификация некоронарогенных заболеваний сердца: наш взгляд на проблему. Российский кардиологический журнал, 2017; 2 (142): 7–21.
- Благова О.В., Недоступ А.В., Седов В.П. Клинические маски амилоидоза с поражением сердца: особенности диагностики на современном этапе. Российский кардиологический журнал, 2017; 2 (142): 68–79.
- Болезни сердца по Браунвальду, под редакцией П. Либби. Том 4. Москва, Логосфера, 2015; 1976–1986.
- Кумар В. Основы патологии заболеваний по Роббинсу и Коттрану. Москва, Логосфера; 2016: 655–660.
- Леонтьева И. В., Николаева Е.А. Кардиомиопатии при врожденных нарушениях метаболизма у детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2, 2016.
- Лилли Л. Патофизиология сердечно-сосудистой системы. Бином. Лаборатория знаний, 2016. 383–396; 526.
- Фролов В.А. Некоронарогенные заболевания миокарда. Учебное пособие. Практическая медицина; 2016: 23–31.
- Seguela PE, et al. Eosinophilic cardiac disease: molecular, clinical and imaging aspects. Arch. cardiovascular disease. 2015; 108 (4): 258–268.
- Gregory Ho., Ed Peng et al. Restictive cardiomyopathy or constrictive pericarditis: an unresolved conundrum. World Journal for Pediatric and Congenital Heart Surgery, 2017; 9: 360–363.
- Jay Brieler, Matthew A. Breeden. Cardiomyopathy: an overview. American Family Physician, 2017; 96 (10): 640–646.
- F. Rodriguez-Mora, A. Adsuar-Gomez. Short-term Use of Ventricular Assist Device in a Patient with Restrictive Cardiomyopathy: A Case Report. Transplantation Proceedings, 2018; 50 (I. 2): 653–654.
- Zhang Y, MacCosham A. Mind the Gap: Genetic Variation and Personalized Therapies for Cardiomyopathies. Lifestyle Genom. 2018; (19): 1–3.
- Anderson H.N, Cetta F., Driscoll D.J., Olson T.M. Idiopathic Restrictive Cardiomyopathy in Children and Young Adults. The American Journal of Cardiology, 121 (10): 1266–1270.
- Marec J. et al. Comparison of echocardiographic parameters in Fabry cardiomyopathy and light-chain cardiac amyloidosis. Echocardiography. 2018; 35 (11): 1755–1763.
- Maleszewski JJ. Cardiac amyloidosis: pathology, nomenclature and typing. Cardiovascular Pathology. 2015; 24 (6): 343–350.
- Sperry BW, Tang WHW. Amyloid heart disease: genetics translated into disease-modifying therapy. Heart, 2017; 103 (11): 812–817.
- Hong JA, et al. Clinical features of Idiopathic Restrictive Cardiomyopathy: A retrospective multicenter cohort study over 2 decades. Medicine (Baltimore). 2017; 96 (36): 7886.
- Muchtar E. et al. Restrictive Cardiomyopathy: Genetics Pathogenesis, Clinical Manifestations, Diagnosis and Therapy. Circulation Research, 2017; (121): 819–837.
Дополнительные файлы
