Рестриктивная кардиомиопатия в практике медицинской сестры
- Авторы: Скворцов В.В.1, Белякова Е.В.1, Еременко А.А.1, Еременко Н.В.1
-
Учреждения:
- ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
- Выпуск: Том 26, № 2 (2024)
- Страницы: 47-50
- Раздел: Профессия: теория и практика
- URL: https://journals.eco-vector.com/0025-8342/article/view/629542
- DOI: https://doi.org/10.29296/25879979-2024-02-10
- ID: 629542
Цитировать
Полный текст
![Открытый доступ](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_open.png)
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_unlock.png)
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Аннотация
Кардиомиопатии (КМП) представляют собой группу гетерогенных заболеваний, характеризующихся структурными или функциональными изменениями миокарда, не обусловленные ишемической болезнью сердца, гипертензией, клапанными пороками и врожденными заболеваниями. Статья посвящена вопросам этиологии, патогенеза, клинической симптоматики, подходам к диагностике и лечению рестриктивной кардиомопатии.
Полный текст
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Об авторах
Всеволод Владимирович Скворцов
ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Автор, ответственный за переписку.
Email: vskvortsov1@ya.ru
ORCID iD: 0000-0002-2164-3537
доктор медицинских наук, профессор кафедры внутренних болезней
Россия, ВолгоградЕлена Владимировна Белякова
ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Email: kursheva.elena.volg@rambler.ru
кандидат медицинских наук, доцент кафедры внутренних болезней
Россия, ВолгоградАндрей Андреевич Еременко
ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Email: reak.froman@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-8361-9922
клинический ординатор
Россия, Волгоград
Наталия Владимировна Еременко
ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Email: missis.yasko@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2596-7958
клинический ординатор
Россия, ВолгоградСписок литературы
- Благова О.В., Недоступ А.В. Классификация некоронарогенных заболеваний сердца: наш взгляд на проблему. Российский кардиологический журнал, 2017; 2 (142): 7–21.
- Благова О.В., Недоступ А.В., Седов В.П. Клинические маски амилоидоза с поражением сердца: особенности диагностики на современном этапе. Российский кардиологический журнал, 2017; 2 (142): 68–79.
- Болезни сердца по Браунвальду, под редакцией П. Либби. Том 4. Москва, Логосфера, 2015; 1976–1986.
- Кумар В. Основы патологии заболеваний по Роббинсу и Коттрану. Москва, Логосфера; 2016: 655–660.
- Леонтьева И. В., Николаева Е.А. Кардиомиопатии при врожденных нарушениях метаболизма у детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2, 2016.
- Лилли Л. Патофизиология сердечно-сосудистой системы. Бином. Лаборатория знаний, 2016. 383–396; 526.
- Фролов В.А. Некоронарогенные заболевания миокарда. Учебное пособие. Практическая медицина; 2016: 23–31.
- Seguela PE, et al. Eosinophilic cardiac disease: molecular, clinical and imaging aspects. Arch. cardiovascular disease. 2015; 108 (4): 258–268.
- Gregory Ho., Ed Peng et al. Restictive cardiomyopathy or constrictive pericarditis: an unresolved conundrum. World Journal for Pediatric and Congenital Heart Surgery, 2017; 9: 360–363.
- Jay Brieler, Matthew A. Breeden. Cardiomyopathy: an overview. American Family Physician, 2017; 96 (10): 640–646.
- F. Rodriguez-Mora, A. Adsuar-Gomez. Short-term Use of Ventricular Assist Device in a Patient with Restrictive Cardiomyopathy: A Case Report. Transplantation Proceedings, 2018; 50 (I. 2): 653–654.
- Zhang Y, MacCosham A. Mind the Gap: Genetic Variation and Personalized Therapies for Cardiomyopathies. Lifestyle Genom. 2018; (19): 1–3.
- Anderson H.N, Cetta F., Driscoll D.J., Olson T.M. Idiopathic Restrictive Cardiomyopathy in Children and Young Adults. The American Journal of Cardiology, 121 (10): 1266–1270.
- Marec J. et al. Comparison of echocardiographic parameters in Fabry cardiomyopathy and light-chain cardiac amyloidosis. Echocardiography. 2018; 35 (11): 1755–1763.
- Maleszewski JJ. Cardiac amyloidosis: pathology, nomenclature and typing. Cardiovascular Pathology. 2015; 24 (6): 343–350.
- Sperry BW, Tang WHW. Amyloid heart disease: genetics translated into disease-modifying therapy. Heart, 2017; 103 (11): 812–817.
- Hong JA, et al. Clinical features of Idiopathic Restrictive Cardiomyopathy: A retrospective multicenter cohort study over 2 decades. Medicine (Baltimore). 2017; 96 (36): 7886.
- Muchtar E. et al. Restrictive Cardiomyopathy: Genetics Pathogenesis, Clinical Manifestations, Diagnosis and Therapy. Circulation Research, 2017; (121): 819–837.
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)