Синтез 6-арил-2-(2,6-диметилфенил)-3-имино-3,5-дигидро-1н-пиррол[3,4-c]пиридин-1,4(2н)-дионов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Взаимодействием N-2,6-диметилфениламидов 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеновых кислот с цианоацетамидом в этаноле или пропан-2-оле получены 6-арил-2-(2,6-диметилфенил)-3-имино-3,5-дигидро-1Н-пиррол[3,4-c]пиридин-1,4(2Н)-дионы. Строение полученных соединений подтверждено методами ИК, ЯМР 1H и 13С спектроскопии и РСА.

Об авторах

И. О. Девяткин

Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: eqleet@gmail.com
Пермь, 614990 Россия

О. В. Зверева

Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации

Пермь, 614990 Россия

И. Н. Чернов

Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет имени Н. И. Лобачевского

Нижний Новгород, 603950 Россия

М. В. Дмитриев

Пермский государственный национальный исследовательский университет

Пермь, 614068 Россия

И. Г. Мокрушин

Пермский государственный национальный исследовательский университет

Пермь, 614068 Россия

Н. М. Игидов

Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации

Пермь, 614990 Россия

Список литературы

  1. Андрейчиков Ю.С., Милютин А.В., Крылова И.В., Сараева Р.Ф., Дормидонтова Е.В., Дровосекова Л.П., Назметдинов Ф.Я., Колла В.Э. // Хим.-фарм. ж. 1990. Т. 24. № 7. С. 33; Аndreichikov Yu.S., Milyutin A.V., Krylova I.V., Saraeva R.F., Dormidontova E.V., Drovosekova L.P., Nazmetdinov F.Ya., Kolla V.E. // Pharm. Chem. J. 1991. Vol. 24. N 7. P. 473. doi: 10.1007/BF00764994
  2. Андрейчиков Ю.С., Козлов А.П., Курдина Л.Н. // ЖОрХ. 1983. Т.19. Вып. 2. С. 378.
  3. Пат. 2429225 (2011). РФ.
  4. Пат. 2412159 (2011). РФ.
  5. Пат. 2428412 (2011). РФ.
  6. Козьминых В.О., Гончаров В.И., Козьминых Е.Н. // ЖОХ. 2006. Т. 76. Вып. 7. С. 1088; Koz’minykh V.O., Goncharov V.I., Koz’minykh E.N. // Russ. J. Gen. Chem. 2006. Vol. 76. N 7. P. 1041. doi: 10.1134/S1070363206070061
  7. Игидов Н.М., Козьминых Е.Н., Колотова Н.В., Козьминых В.О. // Изв. АН. Сер. хим. 1999. № 7. С. 1396; Igidov N.M., Koz’minykh E.N., Kolotova N.V., Koz’minykh V.O. // Russ. Chem. Bull. 1999. Vol. 48. N 7. Р. 1383. doi: 10.1007/BF02495311
  8. Перавалов С.Г., Бургарт Я.В., Салоутин В.И., Чупахин О.Н. // Усп. хим. 2001. Т. 70. № 11. С. 1055; Perevalov S.G., Burgart Ya.V., Saloutin V.I., Chupakhin O.N. // Russ. Chem. Rev. 2001. Vol. 70. N 11. Р. 921. doi: 10.1070/RC2001v070n11ABEH000685
  9. Андрейчиков Ю.С., Питиримова С.Г., Тендрякова С.П., Виленчик Я.М. // ЖОрХ. 1978. Т. 14. Вып. 1. С. 160.
  10. Залесов В.В., Кутковая Н.В., Курдина Л.Н. // Хим.- фарм. ж. 2004. Т. 38. № 4. С. 12; Zalesov V.V., Kutkovaya N.V., Kurdina L.N. // Pharm. Chem. J. 2004. Vol. 38. N 4. P. 183. doi: 10.1023/B:PHAC.0000038414.14734.c1
  11. Катаев С.С., Гаврилова Н.Е., Залесов В.В. // ХГС. 2003. № 10. С. 1506; Kataev S.S., Zalesov V.V., Gavrilova N.E. // Chem. Heterocycl. Compd. 2003. Vol. 39. N 10. P. 1326. doi: 10.1023/B:COHC.0000010647.37123.9e
  12. Алиев З.Г., Атовмян Л.О., Катаев С.С., Залесов В.В. // ХГС. 2007. № 3. С. 464; Aliev Z.G., Atovmyan L.O., Kataev S.S., Zalesov V.V. // Chem. Heterocycl. Compd. 2007. Vol. 43. N 3. Р. 377. doi: 10.1007/s10593-007-0055-4
  13. Пименова Е.В., Масливец А.Н., Андрейчиков Ю.С. // ЖОрХ. 1990. Т. 26. Вып. 2. С. 327.
  14. Козьминых Е.Н., Беляев А.О., Березина Е.С., Козьминых В.О., Махмудов Р.Р., Одегова Т.Ф. // Хим.-фарм. ж. 2002. Т. 36. № 12. С. 9; Koz’minykh E.N., Belyaev A.O., Berezina E.S., Koz’minykh V.O., Makhmudov R.R., Odegova T.F. // Pharm. Chem. J. 2002. Vol. 36. N 12. С. 643. doi: 10.1023/A:1023449426814
  15. Пулина Н.А., Мокин П.А., Юшков В.В., Залесов В.В., Одегова Т.Ф., Томилов М.В., Яценко К.В. // Хим.-фарм. ж. 2008. Т. 42. № 7. С. 14; Pulina N.A., Mokin P.A., Yushkov V.V., Odegova T.F., Tomilov M.V., Yatsenko K.V., Zalesov V.V. // Pharm. Chem. J. 2008. Vol. 42. N 7. P. 389. doi: 10.1007/s11094-008-0147-1
  16. Wójcicka A., Redzicka A. // Pharmaceuticals. 2021. Vol. 4. N 4. P. 354. doi: 10.3390/ph14040354
  17. Бородин А.Ю. Дис. канд. фарм. наук. Пермь, 2010. 183 с.
  18. Чернов И.Н. Дис. канд.фарм. наук. Пермь, 2015. 157 с.
  19. SCALE3 ABSPACK – An Oxford Diffraction program. Oxford Diffraction, Oxford, 2005.
  20. Palatinus L., Chapuis G., SUPERFLIP – a computer program for the solution of crystal structures by charge flipping in arbitrary dimensions. Université de Lausanne, Lausanne, 2007.
  21. Sheldrick G.M., Crystal structure refinement with SHELXL. Göttingen University, Göttingen, 2015.
  22. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J., Howard J.A.K., Puschmann H., OLEX2: a complete structure solution, refinement and analysis program. Durham University, Durham, 2009.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025