Изменение показателей кишечной микробиоты в зависимости от особенностей течения туберкулезного процесса

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Представлены результаты исследования состояния кишечной микробиоты у пациентов с впервые выявленным туберкулезом (ТБ) легких (ТЛ) в зависимости от особенностей течения туберкулезного процесса. В исследовании участвовал 71 пациент с впервые выявленным ТБ органов дыхания (мужчин - 37 [52,1%], женщин - 34 [47,9%]), диагностированным менее чем за 1 мес до включения в исследование, и не имеющие в анамнезе аутоиммунные, онкологические заболевания, ВИЧ-инфекцию, вирусные гепатиты, алкоголизм, наркоманию, беременность. Группу контроля составили 27 здоровых добровольцев. Возраст пациентов -18-59 лет. Состояние кишечной микробиоты изучали с помощью бактериологического метода исследования нативных фекалий до начала лечения. Установлено, что снижение уровня нормальной микрофлоры кишечника реже наблюдалось у пациентов с очаговым ТБ и туберкулемами легких. С утяжелением туберкулезного процесса (инфильтративный, диссеминированный и фиброзно-кавернозный ТЛ) частота и выраженность сниженного уровня нормальной микрофлоры кишечника у пациентов существенно увеличивались. У пациентов с распространенностью процесса в легких >2 долей наблюдались более значимые частота и выраженность снижения нормальной микрофлоры кишечника (Bifidobacterium, Lactobacillus, типичные Escherichia coli и Enterococcus) по сравнению с пациентами с распространенностью процесса в легких <2 долей. Снижение уровня нормальной микрофлоры (Lactobacillus, типичные E. coli и Enterococcus) чаще наблюдалось при наличии бактерио-выделения (БВ). С ростом БВ число пациентов со сниженным уровнем Bifidobacterium и типичных E. coli также увеличивалось, при этом отсутствовала взаимосвязь между частотой и выраженностью снижения нормальной кишечной микрофлоры и спектром лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

О. Г Комиссарова

ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза»; Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова Минздрава России

Email: rizvan0403@yandex.ru

доктор медицинских наук, профессор

Россия, Москва

В. А Шорохова

ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза»

Email: rizvan0403@yandex.ru
Россия, Москва

Р. Ю Абдуллаев

ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза»

Email: rizvan0403@yandex.ru

доктор медицинских наук, профессор

Россия, Москва

С. Н Андреевская

ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза»

Автор, ответственный за переписку.
Email: rizvan0403@yandex.ru

кандидат медицинских наук

Россия, Москва

Список литературы

  1. Global tuberculosis report 2021. Geneva: World Health Organization; 2021.
  2. Цыгина Т.Ю. Совершенствование комплексного лечения больных инфильтративным туберкулезом легких с множественной и широкой лекарственной устойчивостью возбудителя при дисбиозе толстой кишки. Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 2010; 29 с.
  3. Eribo O.A. Plessis N., Ozturk M. et al. The gut microbiome in tuberculosis susceptibility and treatment response: guilty or not guilty? Cell Mol Life Sci. 2020; 77 (8): 1497-509. doi: 10.1007/s00018-019-03370-4
  4. Luo M., Liu Y., Wu P. et al. Alternation of Gut Microbiota in Patients with Pulmonary Tuberculosis. Front Physiol. 2017; 8: 822. doi: 10.3389/fphys.2017.00822
  5. Khan N. Vidyarthi, A., Nadeem, S. et al. Alteration in the gut microbiota provokes susceptibility to tuberculosis. Front Immunol. 2016; 7: 529. doi: 10.3389/fimmu.2016.00529
  6. Голошубина В.В., Трухан Д.И., Багишева Н.В. Нарушения кишечного микробиоценоза: актуальные аспекты терминологии, клиники, профилактики. РМЖ. 2020; 12: 17-22.
  7. Кожевников А.А., Раскина К.В., Мартынова Е.Ю. и др. Кишечная микробиота: современные представления о видовом составе, функциях и методах исследования. РМЖ. 2017; 17: 1244-7.
  8. Wu H.J. Wu E. The role of gut microbiota in immune homeostasis and autoimmunity. Gut Microbes. 2012; 3: 4-14. doi: 10.4161/gmic.19320
  9. Schirmer M., Smeekens S.P., Vlamakis H. et al. Linking the human gut microbiome to inflammatory cytokine production capacity. Cell. 2016; 167 (4): 1125-1136.e8. DOI: 10.1016/j. cell.2016.10.020

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Распространенность сниженных уровней показателей кишечной микробиоты у пациентов с впервые выявленным ТЛ в зависимости от клинических форм ТЛ

Скачать (57KB)
3. Рис. 2. Встречаемость сниженного уровня показателей кишечной микробиоты у пациентов с впервые выявленным ТЛ в зависимости от распространенности туберкулезного процесса

Скачать (43KB)
4. Рис. 3. Распространенность сниженного уровня показателей кишечной микробиоты у пациентов с впервые выявленным ТЛ в зависимости от наличия/отсутствия БВ

Скачать (40KB)
5. Рис. 4. Распространенность сниженного уровня показателей кишечной микробиоты у пациентов с впервые выявленным ТЛ в зависимости от наличия туберкулезной интоксикации

Скачать (41KB)

© ИД "Русский врач", 2022