Обоснование применения гепатопротекторов при псориазе


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Современные исследования свидетельствуют о коморбидности псориаза и различных нарушений гепатобилиарной системы. Чаще всего встречается сочетание псориаза и неалкогольной жировой болезни печени. В работе описаны общие звенья патогенеза данных заболеваний, что является одной из причин включения в комплексную терапию псориаза гепатопротективных средств. Собственное исследование демонстрирует преимущества препарата, содержащего эссенциальные фосфолипиды и глицирризированную кислоту, перед традиционной терапией гепатопротекторами.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Е. Денисова

Московский научно-практический центр дерматовенерологии и косметологии; Центр теоретических проблем физико-химической фармакологии

кандидат медицинских наук

Е. Дворянкова

Республиканский кожно-венерологический диспансер; Центр теоретических проблем физико-химической фармакологии

доктор медицинских наук

М. Дениева

Республиканский кожно-венерологический диспансер, Грозный

кандидат медицинских наук

В. Соболев

Республиканский кожно-венерологический диспансер; Центр теоретических проблем физико-химической фармакологии

И. Корсунская

Московский научно-практический центр дерматовенерологии и косметологии; Центр теоретических проблем физико-химической фармакологии

доктор медицинских наук, профессор

Список литературы

  1. Олисова О.Ю. Псориаз: эпидемиология, патогенез, клиника, лечение // Дерматология. - 2010; 4: 3-8.
  2. Саутин М. Е., Соболева А.Г., Золотаренко А.Д. и др. Экспрессия MMP-2 и MMP-9 при псориазе и атеросклерозе // Рос. журн. кожн. и венерич. болезней. - 2013; 1: 27-9.
  3. Галиева Н.В., Головатенко-Абрамов П.К., Нестерова А.П. и др. Биоинформационный анализ молекулярно-генетических процессов при псориазе и болезни Крона // Соврем. проблемы дерматовенерол., иммунол. и врачебной косметол. - 2012; 3: 12-9.
  4. Kalb R., Strober В., Weinstein G. et al. Methotrexate and psoriasis: 2009 National Psoriasis Foundation Consensus Conference // J. Am. Acaddermatol. -2009; 60 (5): 824-37.
  5. Lindsay K., Fraser A., Layton A. et al. Liver fibrosis in patients with psoriasis and psoriatic arthritis on long-term, high cumulative dose methotrexate therapy // Rheumatology (Oxford). - 2009; 48 (5): 569-72.
  6. Загритдинова Р.М., Филимонов М.А., Трусов В.В. и др. Функциональные нарушения гепатобилиарной системы у больных псориазом и возможности их коррекции // Вестн. дерматол. и венерол. - 2006; 3: 11-4.
  7. Яковенко Г.Т., Корсунская И.М., Кривощапов Л.Г. Адеметионин в комплексной терапии псориаза // Клин. дерматол. и венерол. - 2013; 6: 59-62.
  8. Pietrzak D., Pietrzak A., Krasowska D. et al. Digestive system in psoriasis: an update // Arch. Dermatol. Res. - 2017; 309 (9): 679-93. doi: 10.1007/s00403-017-1775-7.
  9. Gisondi P., Targher G., Zoppini G. et al. Non-alcoholic fatty liver disease in patients with chronic plaques psoriasis // J. Hepatol. - 2009; 51: 758-64. doi: 10.1016/j.jhep.2009.04.020.
  10. Loria P., Carulli L., Bertolotti M. et al. Endocrine and liver interaction: the role of endocrine pathways in NASH // Nat. Rev Gastroenterol. Hepatol. - 2009; 6 (4): 236-47.
  11. Mantovani A., Gisondi P., Lonardo A. et al. Relationship between NonAlcoholic Fatty Liver Disease and Psoriasis: A Novel Hepato-Dermal Axis? // Int. J. Mol. Sci. - 2016; 17 (2): 217.
  12. Hardwick R., Clarke J., Lake A. et al. Increased susceptibility to methotrexate-induced toxicity in nonalcoholic steatohepatitis // Toxicol. Sci. - 2014; 142 (1): 45-55.
  13. Денисова Е.В., Дворянкова Е.В., Плиева К.Т. и др. Патологии гепатоби-лиарной системы у больных псориазом // Эффективная фармакотерапия. Дерматология и косметология. - 2018; 1: 26-30.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ИД "Русский врач", 2018