Боковой амиотрофический склероз с поражением верхнего мотонейрона (клинический случай)

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Приведен клинический случай пациента, у которого выявлены нижний спастический парапарез, речевые нарушения по типу элементов дизартрии, гипотрофия мышц, невозможность самостоятельного передвижения. Проводилась дифференциальная диагностика между двумя заболеваниями: боковой амиотрофический склероз и спастическая семейная параплегия Штрюмпеля. Проанализировав комплекс данных, состоящий из жалоб, анамнеза, результатов неврологического осмотра, лабораторных, инструментальных методов исследования, в том числе заключений игольчатой электромиографии и УЗИ пораженных нервов и мышц, установлен диагноз: боковой амиотрофический склероз, несмотря на нехарактерную симптоматику в виде манифестации спастического нижнего парапареза.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

А. А. Зайцева

Тверской государственный медицинский университет; Областная клиническая больница

Автор, ответственный за переписку.
Email: kiralary@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-2111-8919
SPIN-код: 1375-4113
Россия, Тверь; Тверь

С. Л. Медведева

Областная клиническая больница

Email: kiralary@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-3729-0000

кандидат медицинских наук

Россия, Тверь

Ю. В. Гладких

Областная клиническая больница

Email: kiralary@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0003-3808-7818
Россия, Тверь

Список литературы

  1. Siddique N., Siddique T. Amyotrophic lateral sclerosis overview. GeneReviews® [Internet], 2001 [Updated: 28 September 2023]. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1450/
  2. Wolfson C., Gauvin D.E., Ishola F. et al. Global prevalence and incidence of amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review. Neurology. 2023; 101 (6): e613–e623. doi: 10.1212/WNL.0000000000207474
  3. Corcia P., Lunetta C., Vourc’h P. et al. Time for optimism in amyotrophic lateral sclerosis. Eur J Neurol. 2023; 30 (5): 1459–64. doi: 10.1111/ene.15738
  4. Мусаева Л.С., Завалишин И.А., Гулевская Т.С. Пирамидный синдром при боковом амиотрофическом склерозе: клинико-патоморфологическое исследование. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2003; 103 (5): 19–25 [Musaeva L., Zavalishin I., Gulevskaia T. Pyramidal syndrome in lateral amyotrophic sclerosis: clinico-morphological analysis. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii Im. S S Korsakova. 2003; 103 (5): 19–25 (in Russ.)].
  5. Fink J.K. Progressive spastic paraparesis: hereditary spastic paraplegia and its relation to primary and amyotrophic lateral sclerosis. Semin Neurol. 2001; 21 (2): 199–207. doi: 10.1055/s-2001-15265
  6. Vander Stichele G., Durr A., Yoon G. et al. An integrated modelling methodology for estimating global incidence and prevalence of hereditary spastic paraplegia subtypes SPG4, SPG7, SPG11, and SPG15. BMC Neurol. 2022; 22 (1): 115. doi: 10.1186/s12883-022-02595-4
  7. Meyyazhagan A., Kuchi Bhotla H., Pappuswamy M. et al. The puzzle of hereditary spastic paraplegia: from epidemiology to treatment. Int J Mol Sci. 2022; 23 (14): 7665. doi: 10.3390/ijms23147665
  8. Hedera P. Hereditary spastic paraplegia overview. GeneReviews® [Internet], 2000 [Updated 11 Feb 2021]. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1509/
  9. de Freitas J.L., Rezende Filho F.M., Sallum J.M.F. et al. Ophthalmological changes in hereditary spastic paraplegia and other genetic diseases with spastic paraplegia. J Neurol Sci. 2020; 409: 116620. doi: 10.1016/j.jns.2019.116620
  10. Sqalli Houssaini N., Belahsen F., Maaroufi M. et al. What is your diagnosis? J Neuroradiol. 2009; 36 (2): 107–8. doi: 10.1016/j.neurad.2008.10.005

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ИД "Русский врач", 2025