Риск формирования фолат-зависимых врожденных пороков развития на фоне преконцепционного воздействия лекарственных препаратов: влияние полиморфизма гена ABCB1

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Результаты многочисленных исследований демонстрируют гетерогенность причин врожденных пороков развития (ВПР) (генетические, хромосомные, тератогенные и др.), хотя в значительной части случаев (65-70%) природа ВПР остается неизвестной и является мультифакторной. Известно, что >2-3% всех ВПР связано с приемом лекарственных препаратов (ЛП). Приводятся результаты собственного исследования по оценке влияния полиморфизма гена ABCB1 на риск возникновения ВПР в российской популяции беременных.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Т. В Пикуза

Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)

Email: rtchilova@gmail.com

Р. А Чилова

Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)

Email: rtchilova@gmail.com
доктор медицинских наук, профессор

Е. А Сокова

Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет); Научный центр экспертизы средств медицинского применения Минздрава России

Email: rtchilova@gmail.com

кандидат медицинских наук, доцент

Р. Е Казаков

Научный центр экспертизы средств медицинского применения Минздрава России

Email: rtchilova@gmail.com

кандидат биологических наук

Э. В Жукова

Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)

Email: rtchilova@gmail.com

кандидат медицинских наук

Н. С Трифонова

Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)

Email: rtchilova@gmail.com

кандидат медицинских наук

Е. В Ших

Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)

Email: rtchilova@gmail.com

доктор медицинских наук, профессор

С. И Мазур

ООО «Фертимед»

Автор, ответственный за переписку.
Email: rtchilova@gmail.com

Список литературы

  1. Демикова Н.С., Подольная М.А., Путинцев А.Н. и др. Эпидемиология омфалоцеле: анализ данных региональных регистров врожденных пороков развития в РФ. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2021; 20 (4): 78-83. doi: 10.20953/1726-1678 2021-4-78-83
  2. Зюзикова З.С., Волеводз Н.Н., Шестакова М.В. и др. Анализ структуры и частоты врожденных пороков развития у детей, рожденных с помощью вспомогательных репродуктивных технологий. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2019; 18 (6): 85-91. doi: 10.20953/1726-1678-2019-6-85-91
  3. Громова О.А., Андреева Е.Н., Торшин И.Ю. и др. Системно-биологический анализ ролей марганца в акушерстве и гинекологии: репродуктивное здоровье женщины, регуляция менструального цикла и профилактика пороков развития плода. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2020; 19 (1): 103-13. doi: 10.20953/1726-1678-20201-103-113
  4. Wang C., Li H., Luo C. et al. The effect of maternal obesity on the expression and functionality of placental P-glycoprotein: Implications in the individualized transplacental digoxin treatment for fetal heart failure. Placenta. 2015; 36 (10): 1138-47. DOI: 10.1016/j. placenta.2015.08.007
  5. Toufaily M.H., Westgate M.N., Lin A.E. et al. Causes of Congenital Malformations. Birth Defects Res. 2018; 110 (2): 87-91. doi: 10.1002/bdr2.1105
  6. Frigerio B., Bizzoni C., Jansen G. et al. Folate receptors and transporters: biological role and diagnostic/therapeutic targets in cancer and other diseases. J Exp Clin Cancer Res. 2019; 38 (1): 125. doi: 10.1186/s13046-019-1123-1

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Сопоставление частот аллелей полиморфизма С3435Т гена ABCB1 в исследуемых группах

Скачать (25KB)
3. Рис. 2. Сопоставление частот генотипов полиморфизма C3435T гена ABCB1 в исследуемых группах

Скачать (28KB)

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах