Тромбоз коронарных и церебральных сосудов в дебюте истинной полицитемии (собственное наблюдение)


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

В приведенном клиническом наблюдении истинная полицитемия у женщины, 39 лет, длительно протекала с развитием тромбозов разной локализации при отсутствии каких-либо других клинических проявлений и изменений в клиническом анализе крови, характерных для данного заболевания. Патология была заподозрена лишь при появлении диагностически значимого повышения уровня гематокрита, тромбоцитов, лейкоцитов и была подтверждена дополнительными методами исследования (обнаружение в гене JAK2 мутации V617 и низкого уровня эритропоэтина).

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Л. Козлова

Оренбургский государственный медицинский университет

Email: lilikon@list.ru
доктор медицинских наук, профессор

Г. Кучма

Оренбургский государственный медицинский университет

Email: lilikon@list.ru
кандидат медицинских наук

Н. Соколова

Оренбургская областная клиническая больница

Email: lilikon@list.ru

С. Лебеденко

Оренбургская областная клиническая больница

Email: lilikon@list.ru

Г. Багирова

Оренбургский государственный медицинский университет

Email: lilikon@list.ru
доктор медицинских наук, профессор

Список литературы

  1. Ковригина А.М., Байков В.В. Истинная полицитемия: новая концепция диагностики и клинические формы // Клин. онкогематол. - 2016; 9 (2): 115-22
  2. Меликян А.Л., Суборцева, А.М. Ковригина и др. Диагностика латентной истинной полицитемии (взгляд клинициста) // Тер. арх. - 2016; 7: 25-30
  3. Barbui T., Thiele J., Vannucchi A. et al. Rationale for revision and proposed changes of the WHO diagnostic criteria for polycythemia vera, essential thrombocythemia and primary myelofibrosis // Blood Cancer J. - 2015; 5 (8): e337. doi: 10.1038/bcj.2015.64.
  4. Vannucchi A., Barbui T., Cervantes F. et al. Philadelphia chromosome-negative chronic myeloproliferative neoplasms: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up // Ann. Oncol. - 2015; 26 (5): 85-99. doi: 10.1093/annonc/mdv203.
  5. Абдулкадыров К.М., Шуваев В.А., Мартынкевич И.С. Что нам известно об истинной полицитемии (обзор литературы и собственные данные) // Онкогематология. - 2015; 10: 28-42
  6. Ania B., Suman V., Sobell J. et al. Trends in the incidence of polycythemia vera among Olmsted county, Minnesota residents, 1935-1989 // Am. J. Hematol. - 1994; 47 (2): 89-93. doi: 10.1002/ajh.2830470205.
  7. Vannucchi A., Antonioli E., Guglielmelli P. et al. Clinical correlates of JAK2V617F presenceor allele burden in myeloproliferative neoplasms: A critical reappraisal // Leukemia. - 2008; 22: 1299-307. doi: 10.1038/leu.2008.113.
  8. Passamonti F., Elena C., Schnittger S. et al. Molecular and clinical features of the myeloproliferative neoplasm associated with JAK2 exon 12 mutations // Blood. - 2011; 117 (10): 2813-6. doi: 10.1182/blood-2010-11-316810.
  9. Сайт национального гематологического общества (npngo.ru). Клинические рекомендации по диагностике и терапии Ph- негативных миелопролиферативных заболеваний (истинная полицитемия, эссенциальная тромбоцитемия, первичный миелофиброз (редакция 2018 г)
  10. Сафуанова Г.Ш., Гайсарова Г.А., Царева Е.Г. и др. Истинная полицитемия, выявленная у пациента с рестенозом поверхностной бедренной артерии. Клинический случай и обзор литературы // Архивъ внутренней медицины. -2017; 3: 224-7
  11. Barbui T., Barosi G., Birgegard G. et al. Philadelphia-Negative Classical Myeloproliferative Neoplasms: CriticalConcepts and Management Recommendations From European LeukemiaNet // JCO. - 2011; 29 (6): 761-70. doi: 10.1182/blood-2012-07-444067.
  12. Давыдкин И.Л., Ройтман Е.В., Козлова Н.С. и др. Истинная полицитемия в сочетании с артериальной гипертонией: риск развития тромботических осложнений // Тромбоз гемостаз и реология. - 2017; 2: 23-30
  13. Landolfi R., Cipriani M., Novarese L. Thrombosis and bleeding in polycythemia vera and essential thrombocythemia: Pathogenetic mechanisms and prevention. // Best Pract. Res. Clin. Haematol. - 2006; 19 (3): 617-33. doi: 10.1016/j.beha.2005.07.011.
  14. Amitrano L., Guardascione M., Ames P. et al. Thrombophilic genotypes, natural anticoagulants, and plasma homocysteine in myeloproliferative disorders: Relationship with splanchnic vein thrombosis and arterial disease // Am. J. Hematol. - 2003; 72 (2): 75-8. doi: 10.1002/ajh.10254
  15. Шихбабаева Д.И. Значение клинических и молекулярно-генетических факторов в стратификации рисков у больных истинной полицитемией. Дис.. канд. мед. наук. СПб, 2017; 113 с.
  16. Танашян М.М., Кузнецова П.И., Лагода О.В. и др. Миелопролиферативные заболевания и ишемический инсульт // Анн. клин. и эксперим. неврол. -2014; 8 (2): 41-5
  17. Alvarez-Larran A., Anchocea A., Angona A. et al. Red cell mass measurement in patients with clinically suspected diagnosis of polycythemia vera or essential thrombocythemia // Haematologica. - 2012; 97: 1704-7. doi: 10.1002/ajh.23585.
  18. Di Nisio M., Barbui T., Di Gennaro L. et al. The haematocrit and platelet target in polycythemia vera // Br. J. Haematol. - 2007; 136: 249-59. doi: 10.1111/j.1365-2141.2006.06430.x.
  19. Marchioli R., Finazzi G., Specchia G. et al. Cardiovascular events and intensity of treatment in polycythemia vera // N. Engl. J. Med. - 2013; 368 (1): 22-33. doi: 10.1056/NEJMoa1208500.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ИД "Русский врач", 2019

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах