INTERACTION OF THE HUMAN MULTIFACTORIAL DISEASE SUSCEPTIBILITY GENES AS A RISK FACTOR FOR OBSTETRIC COMPLICATIONS


Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription or Fee Access

Abstract

Objective. To study the intergenic interactions of gene markers for thrombophilia, impairments in homocysteine metabolism and blood pressure regulators in women with bad obstetric history. Subject and methods. The investigation enrolled two groups of women. A study group included 200 women with bad obstetric history (spontaneous abortions, preterm births, and non-developing pregnancy). A control group consisted of 200 women with good obstetric history. Molecular genetic testing of 21 allelic polymorphisms in the genes (MTHFR, MTR, MTRR, FGB, F2, F5, F7, F13, ITGA2, ITGB3, PAI-1, ADD1, AGT, AGTR1, AGTR2, CYP, GNB, and NOS3) was carried out. Results. Univariate analysis revealed no statistically significant differences in the frequency of alternative genotypes in the study genes. However, the higher frequency of a definite combination of genotypes (AGT 704CC, NOS3 894GT, and MTRR 66AG) was found in the bad obstetric history group. Conclusion. The definite combination of the genes in obstetric complication susceptibility genes (the hemostatic factors, homocysteine metabolism, blood pressure control and vascular tone control genes) can supposedly affect the lability of compensatory and adaptive responses.

Full Text

Restricted Access

About the authors

T. B TRETYAKOVA

Ural Research Institute of Maternity and Infancy Care, Ministry of Health of Russia

N. B BASHMAKOVA

Ural Research Institute of Maternity and Infancy Care, Ministry of Health of Russia

Email: omm@k66.ru

N. S DEMCHENKO

Ural Research Institute of Maternity and Infancy Care, Ministry of Health of Russia

Email: medichkaN@mail.ru

References

  1. Стрижаков А.Н., ред. Невынашивание беременности: патогенез, диагностика, лечение. Клиническое руководство. М.: ГОУ ВПО Первый ГМУ им. И.М. Сеченова; 2011. 72 c.
  2. Можейко Л.Ф., Тихоненко И.В. Шкала бальной оценки угрозы невынашивания беременности. Инструкция по применению. Минск: Министерство здравоохранения Республики Беларусь; 2009. 137 с.
  3. Стрижаков А.Н., Тезиков Ю.В., Липатов И.С., Агаркова И.А., Шарыпова М.А. Патогенетическое обоснование диагностики и догестационной профилактики эмбриоплацентарной дисфункции. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2012; 11(1): 5-10.
  4. Moore J.H., Williams S.M. Epistasis and implications for personal genetics. Am. J. Hum. Genet. 2009; 85: 309-20.
  5. Moore J.H., Giberta J.C., Tsai C.-T., Chiang F.-T., Holden T., Barney N., Andwhite B.C. A flexible computational framework for detecting, characterizing, and interpreting statistical patterns of epistasis in genetic studies of human disease susceptibility. J. Theoret. Biol. 2006; 241(2): 252-61.
  6. Конева Л.А. Метод MDR для анализа межгенных и ген-средовых взаимодействий. В кн.: Пузырев В.П., ред. Генетика человека и патология. Актуальные проблемы современной цитогенетики: Cборник научных трудов НИИ медицинской генетики Сиб. отд. РАМН. т.9. Томск: Печатная мануфактура; 2011: 171-8.
  7. Баранов В.С., ред. Генетический паспорт - основа индивидуальной и предиктивной медицины. СПб.: Издательство Н-Л; 2009. 528 с.
  8. Бондарь Т.П., Муратова А.Ю. Генетические факторы развития тромбофилии у беременных. Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина. 2012; 1: 119-20.
  9. Ходжаева З.С., Мусиенко Е.В., Куземин А.А. Роль полиморфизма ангиогенных факторов в развитии акушерской патологии. Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина. 2009; 6: 19-24.
  10. Wu X., Zhao L., Zhu H., He D., Tang W., Luo Y. Association between the MTHFR C677T polymorphism and recurrent pregnancy loss: a meta-analysis. Genet. Test Mol. Biomarkers. 2012; 16(7): 806-11.
  11. Heidema A.G., Boer J.M., Nagelkerke N., Mariman E.C., van der A D.L., Feskens E.J. The challenge for genetic epidemiologists: how to analyze large of numbers of SNPs in relation to complex diseases. BMC Genet. 2006; 7: 23. Available at: http:// www.biomedcentral.com/1471-2156/7/23
  12. Bosco P., Gueant-Rodriguez R.M., Anello G., Barone C., Namour F., Caraci F. et al. Methionine synthase (MTR) 2756 (A --> G) polymorphism, double heterozygosity methionine synthase 2756 AG/ methionine synthase reductase (MTRR) 66AG, and elevated homocysteinemia are three risk factors for having a child with Down syndrome. Am. J. Genet. A. 2003; 121A(3): 219-24.
  13. Engel S.M., Olshan A.F., Siega-Riz A.M., Savitz D.A., Chanock S.J. Polymorphisms in folate metabolizing genes and risk for spontaneous preterm and small-for-gestational age birth. Am. J. Obstet. Gynecol. 2001; 95 (5): 1231, e1-11.
  14. Павлова К.К., Трифонова Е.А., Готовцева Л.В. и др. Молекулярно-генетический анализ генов NOS3, AGT, ACE, AGT1R при гестозе у якутов. В кн.: Пузырев В.П., ред. Генетика человека и патология. Актуальные проблемы современной цитогенетики: Cборник научных трудов НИИ медицинской генетики Сиб. отд. РАМН. т.9. Томск: Печатная мануфактура; 2011: 189-94.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2013 Bionika Media