ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ ПОДВЕРЖЕННОСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯМ ЧЕЛОВЕКА КАК ФАКТОР РИСКА АКУШЕРСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования. Изучить межгенные взаимодействия генов-маркеров тромбофилии, нарушений обмена гомоцистеина и регуляторов артериального давления у женщин с отягощенным акушерским анамнезом. Материал и методы. В исследование были включены две группы женщин. Основную группу составили 200 женщин с отягощенным акушерским анамнезом (самопроизвольные выкидыши, преждевременные роды, замершая беременность). Контрольная группа представлена 200 женщинами с нормальным акушерским анамнезом. Было проведено молекулярно-генетическое тестирование 21 аллельного полиморфизма генов (MTHFR, MTR, MTRR, FGB, F2, F5, F7, F13, ITGA2, ITGB3, PAI-1, ADD1, AGT, AGTR1, AGTR2, CYP, GNB, NOS3). Результаты. Не было обнаружено статистически значимых отличий частоты встречаемости альтернативных генотипов изучаемых генов при однофакторном анализе. Однако обнаружена статистически более высокая частота определенной комбинации генотипов (AGT 704CC, NOS3 894GT, MTRR 66AG) в группе женщин с отягощенным акушерским анамнезом. Заключение. Можно предположить, что на лабильность компенсаторно-приспособительных реакций влияет определенное сочетание генотипов генов предрасположенности к акушерским осложнениям (генов факторов гемостаза, метаболизма гомоцистеина, контроля уровня артериального давления и сосудистого тонуса).

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Татьяна Борисовна ТРЕТЬЯКОВА

ФГБУ Научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества Минздрава России

кандидат медицинских наук, доцент, старший научный сотрудник

Надежда Васильевна БАШМАКОВА

ФГБУ Научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества Минздрава России

Email: omm@k66.ru
доктор медицинских наук, профессор, заслуженный врач РФ, директор

Надежда Сергеевна ДЕМЧЕНКО

ФГБУ Научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества Минздрава России

Email: medichkaN@mail.ru
врач лабораторной генетики, аспирант

Список литературы

  1. Стрижаков А.Н., ред. Невынашивание беременности: патогенез, диагностика, лечение. Клиническое руководство. М.: ГОУ ВПО Первый ГМУ им. И.М. Сеченова; 2011. 72 c.
  2. Можейко Л.Ф., Тихоненко И.В. Шкала бальной оценки угрозы невынашивания беременности. Инструкция по применению. Минск: Министерство здравоохранения Республики Беларусь; 2009. 137 с.
  3. Стрижаков А.Н., Тезиков Ю.В., Липатов И.С., Агаркова И.А., Шарыпова М.А. Патогенетическое обоснование диагностики и догестационной профилактики эмбриоплацентарной дисфункции. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2012; 11(1): 5-10.
  4. Moore J.H., Williams S.M. Epistasis and implications for personal genetics. Am. J. Hum. Genet. 2009; 85: 309-20.
  5. Moore J.H., Giberta J.C., Tsai C.-T., Chiang F.-T., Holden T., Barney N., Andwhite B.C. A flexible computational framework for detecting, characterizing, and interpreting statistical patterns of epistasis in genetic studies of human disease susceptibility. J. Theoret. Biol. 2006; 241(2): 252-61.
  6. Конева Л.А. Метод MDR для анализа межгенных и ген-средовых взаимодействий. В кн.: Пузырев В.П., ред. Генетика человека и патология. Актуальные проблемы современной цитогенетики: Cборник научных трудов НИИ медицинской генетики Сиб. отд. РАМН. т.9. Томск: Печатная мануфактура; 2011: 171-8.
  7. Баранов В.С., ред. Генетический паспорт - основа индивидуальной и предиктивной медицины. СПб.: Издательство Н-Л; 2009. 528 с.
  8. Бондарь Т.П., Муратова А.Ю. Генетические факторы развития тромбофилии у беременных. Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина. 2012; 1: 119-20.
  9. Ходжаева З.С., Мусиенко Е.В., Куземин А.А. Роль полиморфизма ангиогенных факторов в развитии акушерской патологии. Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина. 2009; 6: 19-24.
  10. Wu X., Zhao L., Zhu H., He D., Tang W., Luo Y. Association between the MTHFR C677T polymorphism and recurrent pregnancy loss: a meta-analysis. Genet. Test Mol. Biomarkers. 2012; 16(7): 806-11.
  11. Heidema A.G., Boer J.M., Nagelkerke N., Mariman E.C., van der A D.L., Feskens E.J. The challenge for genetic epidemiologists: how to analyze large of numbers of SNPs in relation to complex diseases. BMC Genet. 2006; 7: 23. Available at: http:// www.biomedcentral.com/1471-2156/7/23
  12. Bosco P., Gueant-Rodriguez R.M., Anello G., Barone C., Namour F., Caraci F. et al. Methionine synthase (MTR) 2756 (A --> G) polymorphism, double heterozygosity methionine synthase 2756 AG/ methionine synthase reductase (MTRR) 66AG, and elevated homocysteinemia are three risk factors for having a child with Down syndrome. Am. J. Genet. A. 2003; 121A(3): 219-24.
  13. Engel S.M., Olshan A.F., Siega-Riz A.M., Savitz D.A., Chanock S.J. Polymorphisms in folate metabolizing genes and risk for spontaneous preterm and small-for-gestational age birth. Am. J. Obstet. Gynecol. 2001; 95 (5): 1231, e1-11.
  14. Павлова К.К., Трифонова Е.А., Готовцева Л.В. и др. Молекулярно-генетический анализ генов NOS3, AGT, ACE, AGT1R при гестозе у якутов. В кн.: Пузырев В.П., ред. Генетика человека и патология. Актуальные проблемы современной цитогенетики: Cборник научных трудов НИИ медицинской генетики Сиб. отд. РАМН. т.9. Томск: Печатная мануфактура; 2011: 189-94.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2013