FREE EMBRYONIC DNA LEVELS IN A PATIENT WITH RECURRENT MISCARRIAGE AND SEVERE PLACENTAL INSUFFICIENCY


Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription or Fee Access

Abstract

Актуальность. В основе большинства осложнений беременности лежат нарушения процессов имплантации, инвазии трофобласта, роста и развития структур плодного яйца с последующей реализацией нарушений функции плаценты. Уровни свободной эмбриональной ДНК (сэ-ДНК) в периферической крови беременной женщины могут являться показателем, отражающим интенсивность апоптоза в развивающейся плаценте. Описание. Представлено клиническое наблюдение раннего развития и тяжелого течения плацентарной недостаточности у женщины с привычным выкидышем. Прослежены уровни свободной эмбриональной ДНК (сэ-ДНК) со срока 6 недель до 22 недель беременности с 2-недельным интервалом, далее 1 раз в 4 недели до элективного досрочного родоразрешения в сроке 30 недель гестации. Установлено резкое повышение уровня сэ-ДНК за 2 недели до признаков плацентарной недостаточности по данным функциональных методов исследования - ультразвуковой фетометрии и допплерометрии На ранних этапах беременности уровни сэ-ДНК у женщины с тяжелой плацентарной недостаточностью не отличались от средних показателей в группе пациенток с привычным выкидышем. Эти предварительные данные позволяют судить о предиктивной роли апоптотических выбросов сэ-ДНК в реализации плацентарной недостаточности. Заключение. Представленное клиническое наблюдение подтверждает возможность прогнозирования плацентарной недостаточности по апоптотическим выбросам сэ-ДНК в периферическую кровь беременной женщины. Требуется проведение дальнейших исследований для расширения возможностей диагностики и прогнозирования осложнений второй половины беременности у женщин с отягощенным акушерским анамнезом.

Full Text

Restricted Access

About the authors

Nane G. Parsadanyan

Academician V.I. Kulakov Research Center of Obstetrics, Gynecology, and Perinatology, Ministry of Health of Russia

Email: nnnpars@mail.ru
Graduate student, Department of Pregnancy Loss Prevention and Therapy 117997, Russia Moscow, Ac. Oparina str. 4

Ekaterina S. Shubina

Academician V.I. Kulakov Research Center of Obstetrics, Gynecology, and Perinatology, Ministry of Health of Russia

Email: e_shubina@oparina4.ru
Graduate student, laboratory of molecular genetic methods 117997, Russia Moscow, Ac. Oparina str. 4

Nana K. Tetruashvili

Academician V.I. Kulakov Research Center of Obstetrics, Gynecology, and Perinatology, Ministry of Health of Russia

Email: tetrauly@mail.ru
MD, Head of the Department of Pregnancy Loss Prevention and Therapy 117997, Russia Moscow, Ac. Oparina str. 4

Anna A. Agadzanova

Academician V.I. Kulakov Research Center of Obstetrics, Gynecology, and Perinatology, Ministry of Health of Russia

Email: aagadjanova@mail.ru
MD, senior researcher of the Department of Pregnancy Loss Prevention and Therapy 117997, Russia Moscow, Ac. Oparina str. 4

Dmitrii Y. Trophimov

Academician V.I. Kulakov Research Center of Obstetrics, Gynecology, and Perinatology, Ministry of Health of Russia

Email: d_trofimov@oparina4.ru
Ph.D. in medical sciences, Head of Laboratory of molecular genetic methods 117997, Russia Moscow, Ac. Oparina str. 4

References

  1. Сидельникова В.М., Сухих Г.Т. Невынашивание беременности. М.: МИА; 2010. 536 с.2.
  2. Краснопольский В.И., Серова О.Ф., Титченко Л.И., Петрухин В.А., Туманова В.А., Зароченцева Н.В., Капустина М.В., Мельник Т.Н., Липовенко Л.Н., Бакотина И.В., Марченко С.Ю., Тамазян Г.В., Гридчик А.Л. Ведение беременности у женщин с невынашиванием в анамнезе. Пособие для врачей. М.; 2007. 24 с.3.
  3. Сидельникова В.М. Привычная потеря беременности. М.: Триада-X; 2005. 304 с.
  4. Rusterholz C., Messerli M., Hoesli I., Hahn S. Placental microparticles, DNA, and RNA in preeclampsia. Hypertens. Pregnancy. 2011; 30(3): 364-75.
  5. Lo Y.M., Leung T.N., Tein M.S., Sargent I.L., Zhang J., Lau T.K. et al. Quantitative abnormalities of fetal DNA in maternal serum in preeclampsia. Clin. Chem. 1999; 45(2): 184-8.
  6. Miranda M.L., Macher H.C., Munoz-Hernandez R., Vallejo-Vaz A., Moreno- Luna R., Villar J. et al. Role of circulating cell-free DNA levels in patients with severe preeclampsia and HELLP syndrome. Am. J. Hypertens. 2013; 26(12): 1377-80.
  7. Jakobsen T.R., Clausen F.B., Rode L., Dziegiel M.H., Tabor A. Identifying mild and severe preeclampsia in asymptomatic pregnant women by levels of cell-free fetal DNA. Transfusion. 2013; 53(9): 1956-64.
  8. Taglauer E.S., Wilkins-Haug L., Bianchi D.W. Review: cell-free fetal DNA in the maternal circulation as an indication of placental health and disease. Placenta. 2014; 35: 64-8.
  9. Сидорова И.С., Милованов А.П., Никитина Н.А., Рзаева А.А., Бардачова А.В. Особенности плацентации при преэклампсии и эклампсии. Российский вестник акушера-гинеколога. 2014; 3: 4-10.
  10. Farina A., LeShane E.S., Romero R., Gomez R., Chaiworapongsa T., Rizzo N., Bianchi D.W. High levels of fetal cell-free DNA in maternal serum: a risk factor for spontaneous preterm delivery. Am. J. Obstet. Gynecol. 2005; 193(2): 421-5.
  11. Sekizawa A., Jimbo M., Saito H., Iwasaki M., Sugito Y., Yukimoto Y. et al. Increased cell-free fetal DNA in plasma of two women with invasive placenta. Clin. Chem. 2002; 48(2): 353-4.
  12. Серова О.Ф., Марченко С.Ю., Санаев М.И., Юдаев В.Н., Трифонова И.А. Роль хронического эндометрита в генезе ранних репродуктивных потерь. Вестник последипломного медицинского образования. 2010; 1: 36-8.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2015 Bionika Media

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies