ИЗМЕНЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИЙ CCL-ХЕМОКИНОВ (MCP-1, MIP-1a, MIP-1p, RANTES И EOTAXIN) В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ЖЕНЩИН С МИОМОЙ МАТКИ


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования. Изучение концентраций хемокинов MCP-1, MIP-1a, MIP-1P, RANTES и Eotaxin в сыворотке крови женщин с миомой матки (ММ). Материалы и методы. Под наблюдением находились 36 пациенток европеоидного происхождения с ММ, которым проводилось оперативное лечение в объеме лапароскопической миомэктомии. Проведен одновременный анализ концентраций хемокинов в сыворотке крови с использованием стандартизованных методов мультиплексного иммуноанализа Bio-Plex на основе технологии xMAP. Результаты. Показано, что повышение концентрации RANTES (р<0,01) сопровождается снижением содержания в сыворотке крови пациенток с ММ таких хемокинов, как Eotaxin, MIP-1a и MIP-1P (р<0,001, р<0,05 и р<0,001 соответственно). При этом снижение концентраций хемокинов CCL2 (MCP-1), CCL3 (MIP-1a), CCL4 (MIP-1P) и CCL11 (Eotaxin) прямо коррелировало между собой. Заключение. Из анализа полученных данных можно сделать вывод о наличии нарушений функционирования хемокиновой сети при ММ, что проявляется разнонаправленными и скоррелированными изменениями концентрации СС хемокинов в сыворотке крови.

Ключевые слова

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Владимир Иосифович Коненков

НИИ клинической и экспериментальной лимфологии - филиал ФГБНУ ФИЦ «Институт цитологии и генетики» СО РАН

Email: vikonenkov@gmail.com
д.м.н., профессор, академик РАН, заслуженный деятель науки РФ, научный руководитель, зав. лабораторией клинической иммуногенетики 630060, Россия, Новосибирск, ул. Тимакова, д. 2

Елена Георгиевна Королева

НИИ клинической и экспериментальной лимфологии - филиал ФГБНУ ФИЦ «Институт цитологии и генетики» СО РАН

Email: lymphology@niikel.ru
научный сотрудник лаборатории клеточных технологий 630060, Россия, Новосибирск, ул. Тимакова, д. 2

Николай Борисович Орлов

НИИ клинической и экспериментальной лимфологии - филиал ФГБНУ ФИЦ «Институт цитологии и генетики» СО РАН

Email: nbo700@mail.ru
к.м.н., старший научный сотрудник лаборатории клинической иммуногенетики 630060, Россия, Новосибирск, ул. Тимакова, д. 2

Виктор Федорович Прокофьев

НИИ клинической и экспериментальной лимфологии - филиал ФГБНУ ФИЦ «Институт цитологии и генетики» СО РАН

Email: vf_prok@mail.ru
к.м.н., ведущий научный сотрудник лаборатории клинической иммуногенетики 630060, Россия, Новосибирск, ул. Тимакова, д. 2

Алла Владимировна Шевченко

НИИ клинической и экспериментальной лимфологии - филиал ФГБНУ ФИЦ «Институт цитологии и генетики» СО РАН

Email: shalla64@mail.ru
д.б.н., ведущий научный сотрудник лаборатории клинической иммуногенетики 630060, Россия, Новосибирск, ул. Тимакова, д. 2

Алексей Михайлович Новиков

НИИ клинической и экспериментальной лимфологии - филиал ФГБНУ ФИЦ «Институт цитологии и генетики» СО РАН

Email: novis.ngmu@gmail.com
к.м.н., младший научный сотрудник лаборатории клеточных технологий 630060, Россия, Новосибирск, ул. Тимакова, д. 2

Татьяна Ивановна Дергачева

НИИ клинической и экспериментальной лимфологии - филиал ФГБНУ ФИЦ «Институт цитологии и генетики» СО РАН

Email: dr-tanja@yandex.ru
д.м.н., профессор, ведущий научный сотрудник лаборатории функциональной морфологии лимфатической системы 630060, Россия, Новосибирск, ул. Тимакова, д. 2

Список литературы

  1. McWilliams M.M., Chennathukuzhi V.M. Recent advances in uterine fibroid etiology. Semin. Reprod. Med. 2017; 35(2): 181-9. https://doi.org/10.1055/s-0037-1599090.
  2. Ordulu Z. Fibroids: genotype and phenotype. Clin. Obstet. Gynecol. 2016; 59(1): 25-9. https://doi.org/10.1097/GRF.0000000000000177.
  3. Parker W.H. Etiology, symptomatology, and diagnosis of uterine myomas. Fertil. Steril. 2007; 87(4): 725-36. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2007.01.093.
  4. Сысоев К.А., Кулагина Н.В., Чухловин А.Б., Морозова Е.Б., Тотолян А.А. Экспрессия мРНК хемокинов и хемокиновых рецепторов в тканях мио-метрия и лейомиомы матки. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2008; 145(1): 91-7.
  5. Bonfield T.L., Panuska J.R, Konstan M.W., Hilliard K.A., Hilliard J.B., Ghnaim H. et al. Inflammatory cytokines in cystic fibrosis lungs. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1995; 152(6): 2111-8. https://doi.ois/10.1164/ajrccm. 152.6.8520783.
  6. Mehrad B., Keane M.P., Strieter R.M. Chemokines as mediators of angiogenesis. Thromb. Haemost. 2007; 97(5): 755-62.
  7. Sozen I., Olive D.L., Arici A. Expression and hormonal regulation of monocyte chemotactic protein-1 in myometrium and leiomyomata. Fertil. Steril. 1998; 69(6): 1095-102.
  8. Lu J.Q., Zhu X.Q., Dong K., Xiang M., Lin Y., Hu Y. Study of the mechanism of mast cell increase in cellular leiomyoma of uterus. Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi. 2007; 42(6): 390-3.
  9. Toda E., Terashima Y., Sato T., Hirose K., KanegasakiS., Matsushima K. FROUNT is a common regulator of CCR2 and CCR5 signaling to control directional migration. J. Immunol. 2009; 183(10): 6387-94. https://doi.org/10.4049/jimmunol.0803469.
  10. Aldinucci D., Colombatti A. The inflammatory chemokine CCL5 and cancer progression. Mediators Inflamm. 2014; 2014: 292376. https://doi. org/10.1155/2014/292376.
  11. Conti P., DiGioacchino M. MCP-1 and RANTES are mediators of acute and chronic inflammation. Allergy Asthma Proc. 2001; 22(3): 133-7.
  12. Biancotto A., Wank A., Perl S., Cook W., Olnes M.J., Dagur P.K. et al. Correction: Baseline Levels and Temporal Stability of 27 Multiplexed Serum Cytokine Concentrations in Healthy Subjects. PLoS One. 2015; 10(7): e0132870. https://doi. org/10.1371/journal.pone.0132870.
  13. Ahmadi Z., Hassanshahi G., Khorramdelazad H., Zainodini N., Koochakzadeh L. An overlook to the characteristics and roles played by eotaxin network in the pathophysiology of food allergies: allergic asthma and atopic dermatitis. Inflammation. 2016; 39(3): 1253-67. https://doi.o/10.1007/s10753-016-0303-9.
  14. Spinas E., Kritas S.K., Saggini A., Mobili A., Caraffa A., Antinolfi P. et al. Role of mast cells in atherosclerosis: a classical inflammatory disease. Int. J. Immunopathol. Pharmacol. 2014; 27(4): 517-21. https://doi.org/10.1177/039463201402700407.
  15. Velasco-Velazquez M., Xolalpa W., Pestell R.G. The potential to target CCL5/CCR5 in breast cancer. Expert Opin. Ther. Targets. 2014; 18(11): 1265-75. https://doi.org /10.1517/14728222.2014.949238.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах