Результаты пренатального скрининга хромосомной патологии в Москве


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Приведены данные пренатального скрининга хромосомной патологии в Москве в 2006-2008 гг.
Выявляемость синдрома Дауна составила 79,1% при уровне ложноположительных результатов 6,8%. Максимальной выявляемости (93,1%) хромосомных заболеваний плода скрининговыми методами можно достигнуть при одновременном учете возраста беременной, биохимических показателей и толщины воротникового пространства плода в I триместре беременности.

Об авторах

Марк Аркадьевич Курцер

Центр планирования семьи и репродукции

Email: cfp@list.ru
д-р мед. наук, проф., гл. акушер-гинеколог; Центр планирования семьи и репродукции

В А Гнетецкая

Центр планирования семьи и репродукции

Центр планирования семьи и репродукции

В В Митькин

ПНД № 6

лаборатория неонатального скрининга; ПНД № 6

И И Калиновская

Департамент здравоохранения г. Москвы

Департамент здравоохранения г. Москвы

Ю Ю Кутакова

Департамент здравоохранения г. Москвы

Департамент здравоохранения г. Москвы

M A Kurtser

V A Gnetestskaya

V V Mitkin

I I Kalinovskaya

Yu Yu Kutakova

Список литературы

  1. Савельева Г. М., Сичинава Л. Г., Панина О. Б., Гнетецкая В. А. Пренатальная диагностика в улучшении исходов беременности // Журн. акуш. и жен. бол. - 2000. - Т. 49, вып. 1. - С. 28-31.
  2. Bindra R., Heath V., Liao A. et al. One-stop clinic for assessment of risk for trisomy 21 at 11-14 weeks // Ultrasound Obstetr. Gynaecol. - 2002. - Vol. 20. - P. 219-225.
  3. Cuckle H. S., Spenser K., Nicolaides K. H. Down syndrome screening marker levels in women with a previous aneuploidy pregnancy // Prenat. Diagn. - 2005. - Vol. 25. - P. 47-50.
  4. Currier R. J., Flessel M. C., Goldman S., Lorey F. W. Triple marker screening in California. A ten-year review // International Down's Syndrome Screening Group. - New York, 2006. - P. 15.
  5. Kagan K. O., Avgidou K., Molina F. S. et al. Relation between increased fetal nuchal translucency thickness and chromosomal defects // Obstetr. and Gynecol. - 2006. - Vol. 107, N 1. - P. 6-10.
  6. Spencer K., Spencer C. E., Power M. Screening for chromosomal abnormalities in first trimester using ultrasound and maternal serum biochemistry in one-stop clinic // Br. J. Obstetr. Gynaecol. - 2003. - Vol. 110, N 3. - P. 281-286.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО «Бионика Медиа», 2010

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах