ВОСПРОИЗВОДИМОСТЬ ДИАГНОЗОВ ГИПЕРПЛАЗИИ ЭНДОМЕТРИЯ ПО КЛАССИФИКАЦИИ ВОЗ И ПО МОДИФИЦИРОВАННОЙ (БИНАРНОЙ) КЛАССИФИКАЦИИ


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования. Изучение воспроизводимости диагнозов гиперплазии эндометрия (ГЭ) ведущими гинекологическими патологами Москвы на основании классификации ВОЗ (2003) и модифицированной (бинарной) классификации, предлагающей два варианта ГЭ вместо четырех. Материал и методы. В исследование были включены 60 гистологических препаратов соскобов эндометрия с диагностированными различными вариантами ГЭ, высокодифференцированной аденокарциномой эндометрия, а также слизистой тела матки в стадии пролиферации и секреции. Результаты исследования. Совпадение диагнозов на основании классификации ВОЗ среди патологов наблюдали при исследовании соскобов эндометрия у 31 из 60 женщин, в остальных случаях отмечено расхождение диагнозов. Показатель к при диагностике неизмененного и патологически измененного эндометрия составлял в среднем 0,59 (от 0,91 до 0,61). При использовании бинарной системы диагностики патологических изменений эндометрия совпадение гистологических заключений среди патологов наблюдали в 48 (80%) случаев. Показатель к при диагностике ГЭ низкой и высокой степени тяжести составил в среднем 0,72 (от 0,68 до 0,74). Заключение. Показатель воспроизводимости диагнозов ГЭ при применении бинарной системы выше, чем при использовании классификации ВОЗ, что позволяет авторам рекомендовать бинарную классификацию для улучшения диагностики ГЭ. Воспроизводимость диагнозов ГЭ также можно повысить с использованием иммуногистохимических маркеров, среди которых наиболее важными являются супрессор опухолевого роста PTEN, маркер пролиферативной активности Ki-67, маркер апоптоза Bcl-2, а также рецепторы к стероидным гормонам, инсулиноподобные факторы роста и их рецепторы.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Николай Иванович КОНДРИКОВ

ФГУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России

д-р мед наук, проф, главный науч. сотр. 1-го патологоанатомического отд-ния

А. В АСАТУРОВА

ФГУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России

О. А МОГИРЕВСКАЯ

ФГУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России

И. В БАРИНОВА

ГУЗ Московский областной НИИ акушерства и гинекологии Минздрава Московской области

А. И АНДРЕЕВ

Московский центр планирования семьи и репродукции №1

В. П НАЖИМОВ

ГУ Российская детская республиканская больница, Москва

Список литературы

  1. Бантыш Б.Б. Выявление информативных визуальных факторов по изображениям с гистологических препаратов при железистой гиперплазии эндометрия // Вестн. новых мед. технологий. — 2006. — T. 8, № 4. - C. 122.
  2. Кондриков Н.И. Патология матки. — М.: Практическая медицина, 2008.
  3. Чепик О.Ф. Морфогенез гиперпластических процессов // Практич. онкол. — 2005. — Т. 5, № 1. — С. 9—15.
  4. Allison K.H., Tenpenny E., Reed S.D. et al. Immunohistochemical markers in endometrial hyperplasia: is there a panel with promise? // Appl. Immunohistochem. Mol. Morphol. — 2008. — Vol. 16, № 4. — P. 329—343.
  5. Bergeron C., Nogales F., Masserali M., et al. A Multicentric European Study Testing the Reproducibility of the WHO Classification of Endometrial Hyperplasia With a Proposal of a Simplified Working Classification for Biopsy and Curettage Specimens // Am. J. Surg. Pathol. — 1999. — Vol. 23. — P. 1102—1108.
  6. Dietel M. The histological diagnosis of endometrial hyperplasia Is there a need to simplify? // Virch. Arch. — 2001 — Vol.439. — P. 604—608.
  7. Horn L.-C. Schnurrbusch U., Bilek K. Risk of progression in complex and atypical endometrial hyperplasia: clinicopathologic analysis in cases with and without progesterone treatment // Int. J. Gynecol. Cancer. — 2004. — Vol. 14. — Р. 348—353.
  8. Kendall B.S., Ronnet B.M., Isacsons C. et al. Reproducibility of the diagnosis of endometrial hyperplasia, atypical hyperplasia, and well-differentiated carcinoma // Am. J. Surg. Pathol. — 1998. — Vol. 22. — P. 1012—1019.
  9. Kurman R.S., Kaminski P.F., Norris H.S. The behavior of endometrial hyperplasia. A long-term study of „untreated” hyperplasia in 170 patients // Cancer. — 1985. — Vol. 56. — P. 403—412.
  10. Ørbo A., Moe B.T., Arnes M. et al. Prognostic Markers for Detection of Coexistent Carcinoma in High-risk Endometrial Hyperplasia. // Anticancer Res. — 2010. — Vol. 30, № 11. — P. 4649—4655.
  11. Lawrence I-Kuei Lin. A concordance correlation coefficient to evaluate reproducibility // Biometrics. — 1989. — Vol. 45. — P. 255—268.
  12. Mutter, G.L. Histopathology of genetically defined endometrial precancers // Int. J. Gynecol. Pathol. — 2000. — Vol. 19. — P. 301—309.
  13. Mutter G.L., Baak J.P., Crum C.P. Endometrial precancer diagnosis by histopathology, clonal analysis, and computerized morphometry // J. Pathol. — 2000. — Vol. 190. — P. 462— 469.
  14. Mutter G.L., Zaino R.J., Baak J.P. Benign endometrial hyperplasia sequence and endometrial intraepithelial neoplasia // Int. J. Gynecol. Pathol. — 2007. — Vol. 26, № 2. — P. 103—114.
  15. Narges I.-M., Yarmohammadi M., Ahmadi S.A. Reproducibility determination of WHO classification of endometrial hyperplasia/well differentiated adenocarcinoma and comparison with computerized morphometric data in curettage specimens in Iran // Diagn. Path. — 2009. — Vol. 4. — P. 4—10.
  16. Prat J. Histologic diagnosis of endometrial hyperplasia. // Virch. Arch. — 2002. — Vol. 441, № 3. — P. 306—307.
  17. Reed S.D., Newton K.N., Clinton W.L. et. al. Incidence of endometrial hyperplasia // Am. J. Obst. Gynecol. — 2009. — Vol. 200, № 6. — P. 678e1—678e6.
  18. Scully R.E., Bonfiglio T.A., Kurman R.J. et al. // WHO. Histological typing of female genital truct tumors. — 2 rd ed. — Berlin: Heidelberg, 1994.
  19. Sherman M.E., Ronnett B.M., Ioffe O.B. Reproducibility of biopsy diagnoses of endometrial hyperplasia: evidence supporting a simplified classification // Int. J. Gynecol Pathol. — 2008. — Vol. 27. — P. 318—325.
  20. Silverberg S.G. Problems in the differential diagnosis of endometrial hyperplasia and carcinoma // Mod. Pathol. — 2000. — Vol. 13. — P. 309—327.
  21. Skov B.G., Broholm. H., Engel U. et al. Comparison of the reproducibility of the WHO classifications of 1975 and 1994 of endometrial hyperplasia // Int. J. Gynecol. Pathol. — 1997. — Vol. 16. — P. 33—37.
  22. Suh K.-S., Insun K., Moon Hyang P. A multiinstitutional consensus study on the pathologic diagnosis of endometrial hyperplasia and carcinoma // Korean J. Pathol. — 2008. — Vol. 42. — P. 87—93.
  23. Takreem A., Nargis D., Sadia R. Incidence of endometrial hyperplasia in 100 cases presenting with polymenorrhagia/ menorrhagia in perimenupausal women // J. Ayub. Med. Coll. Abbottabad. — 2009. — Vol. 21, № 2. — P. 60—63.
  24. Terakawa N., Kigawa J., Taketani Y. The behavior of endometrial hyperplasia Study Group // J. Obstet. Gynaecol. Res. — 1997. — Vol.23, № 3. — P. 223—230.
  25. Zaino R. J., Kanderer J., Trimble C.L. et al. Reproducibility of the diagnosis of atypical endometrial hyperplasia: a gynecologic oncology group study // Cancer. — 2006. — Vol. 106. — P. 804—811.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО «Бионика Медиа», 2011