РОЛЬ ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННОГО ГЕНЕТИЧЕСКОГО СКРИНИНГА В ПОВЫШЕНИИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ БЕСПЛОДИЯ У ПАЦИЕНТОК С ПОВТОРНЫМИ НЕЭФФЕКТИВНЫМИ ПОПЫТКАМИ ЭКО


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

В обзоре отражены современные представления о методе сравнительной геномной гибридизации (СГГ, array Comparative genomic hybridization — CGH), представляющем собой высокоразрешающий скрининг всего генома с возможностью диагностики анеуплоидии и микроструктурных хромосомных аномалий одномоментно во всех хромосомах. Полученные данные анализа относительной частоты анеуплоидии в ооцитах и бластоцистах у пациенток с многочисленными неудачами экстракорпорального оплодотворения методом CГГ показали высокую частоту хромосомной патологии на мейотическом и митотическом этапах эмбриогенеза.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Мария Викторовна СОРВАЧЕВА

ФГБУ Научный центр акушерства гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: Sorvacheva.86@mail.ru
аспирант 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Мария Александровна ВЕЮКОВА

ФГБУ Научный центр акушерства гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: veymary@gmail.com
кандидат биологических наук, эмбриолог 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Нонна Годовна МИШИЕВА

ФГБУ Научный центр акушерства гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: nondoc555@mail.ru
доктор. медицинских наук., ведущий научный сотрудник 1-го гинекологического отделения 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Айдар Назимовича АБУБАКИРОВ

ФГБУ Научный центр акушерства гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: nondoc555@yahoo.com
кандидат медицинских наук., руководитель 1-го гинекологического отделения 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Любовь Валерьевна ВИНОГРАДОВА

ФГБУ Научный центр акушерства гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: Kalugina-LV@yandex.ru
аспирант 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Список литературы

  1. АСОG Committee Opinion No. 430: preimplantation genetic screening for aneuploidy. Obstet. Gynecol. 2009; 113(3): 76-7.
  2. Alfarawati S., Fragouli E., Colls P., Wells D. First births after preimplantation genetic diagnosis of structural chromosome abnormalities using comparative genomic hybridization and microarray analysis. Hum. Reprod. 2011; 26(6): 1560-74.
  3. Baltaci V., Satiroglu H., Kabukçu C., Unsal E., Aydinuraz B., Uner O. et al. Relationship between embryo quality and aneuploidies. Reprod. Biomed. Online. 2006; 12(1): 77-82.
  4. Borini A., Lagalla C., Cattoli M., Sereni E., Sciajno R., Flamigni C., Coticchio G. Predictive factors for embryo implantation potential. Reprod. Biomed. Online. 2005; 10(5): 653-68.
  5. Colls P., Escudero T., Cekleniak N., Sadowy S., Cohen J., Munné S. Increased efficiency of preimplantation genetic diagnosis for infertility using “no result rescue”. Fertil. Steril. 2007; 88(1): 53-61.
  6. De Vos A., Van Steirteghem A. Aspects of biopsy procedures prior to preimplantation genetic diagnosis. Prenat. Diagn. 2001; 21(9): 767-80.
  7. Debrock S., Melotte C., Spiessens C., Peeraer K., Vanneste E., Meeuwis L. et al. Preimplantation genetic screening for aneuploidy of embryos after in vitro fertilization in women aged at least 35 years: a prospective randomized trial. Fertil. Steril. 2010; 93(2): 364-73.
  8. Delhanty J.D., Griffin D.K., Handyside A.H., Harper J., Atkinson G.H., Pieters M.H., Winston R.M. Detection of aneuploidy and chromosomal mosaicism in human embryos during preimplantation sex determination by fluorescent in situ hybridisation, (FISH). Hum. Mol. Genet. 1993; 2(8): 1183-5.
  9. Fiorentino F., Spizzichino L., Bono S., Biricik A., Kokkali G., Rienzi L. et al. PGD for reciprocal and Robertsonian translocations using array comparative genomic hybridization. Hum. Reprod. 2011; 26(7): 1925-35.
  10. Fragouli E., AlfarawatiS., DaphnisD.D., GoodallN.N., ManiaA., Griffiths T. et al. Cytogenetic analysis of human blastocysts with the use of FISH, CGH and aCGH: scientific data and technical evaluation. Hum. Reprod. 2011; 26(2): 480-90.
  11. Fragouli E., Katz-Jaffe M., Alfarawati S., Stevens J., Colls P., Goodall N.N. et al. Comprehensive chromosome screening of polar bodies and blastocysts from couples experiencing repeated implantation failure. Fertil. Steril. 2010; 94(3): 875-87.
  12. Gianaroli L., Selman H.A., Magli M.C., Colpi G., Fortini D., Ferraretti A.P. Birth of a healthy infant after conception with round spermatids isolated from cryopreserved testicular tissue. Fertil. Steril. 1999; 72(3): 539-41.
  13. Hardarson T., Hanson C., Lundin K., Hillensjö T., Nilsson L., Stevic J. et al. Preimplantation genetic screening in women of advanced maternal age caused a decrease in clinical pregnancy rate: a randomized controlled trial. Hum. Reprod. 2008; 23(12): 2806-12.
  14. Hardarson T., Lundin K., Bergh C. Early embryo cleavage is a strong indicator of embryo quality in human IVF. Hum. Reprod. 2001; 16(12): 2652-7.
  15. Johnson D.S., Cinnioglu C., Ross R., Filby A., Gemelos G., Hill M. et al. Comprehensive analysis of karyotypic mosaicism between trophectoderm and inner cell mass. Mol. Hum. Reprod. 2010; 16(12): 944-9.
  16. Kline J., Stein Z., Susser M., Warburton D. Induced abortion and the chromosomal characteristics of subsequent miscarriages (spontaneous abortions). Am. J. Epidemiol. 1986; 123(6): 1066-79.
  17. Kuliev A., Cieslak J., Ilkevitch Y., Verlinsky Y. Chromosomal abnormalities in a series of 6,733 human oocytes in preimplantation diagnosis for age-related aneuploidies. Reprod. Biomed. Online. 2003; 6(1): 54-9.
  18. Magli M.C., Jones G.M., Gras L., Gianaroli L., Korman I., Trounson A.O. Chromosome mosaicism in day 3 aneuploid embryos that develop to morphologically normal blastocysts in vitro. Hum. Reprod. 2000; 15(8): 1781-6.
  19. Mastenbroek S., Twisk M., van Echten-Arends J., Sikkema-Raddatz B., Korevaar J.C., Verhoeve H.R. et al. In vitro fertilization with preimplantation genetic screening. N. Engl. J. Med. 2007; 357(1): 9-17.
  20. Munné S. Preimplantation genetic diagnosis and human implantation--a review. Placenta. 2003; 24(Suppl. B): S70-6.
  21. Munné S., Cohen J. Chromosome abnormalities in human embryos. Hum. Reprod. Update. 1998; 4(6): 842-55.
  22. Munné S., Lee A., Rosenwaks Z., Grifo J., Cohen J. Diagnosis of major chromosome aneuploidies in human preimplantation embryos. Hum. Reprod. 1993; 8(12): 2185-91.
  23. Munné S., Velilla E., Colls P., Garcia Bermudez M., Vemuri M.C., Steuerwald N. et al. Self-correction of chromosomally abnormal embryos in culture and implications for stem cell production. Fertil. Steril. 2005; 84(5): 1328-34.
  24. Nomura M., Iwase A., Furui K., Kitagawa T., Matsui Y., Yoshikawa M., Kikkawa F. Preferable correlation to blastocyst development and pregnancy rates with a new embryo grading system specific for day 3 embryos. J. Assist. Reprod. Genet. 2007; 24(1): 23-8.
  25. Pellicer A., Rubio C., Vidal F., Minguez Y., Giménez C., Egozcue J. et al. In vitro fertilization plus preimplantation genetic diagnosis in patients with recurrent miscarriage: an analysis of chromosome abnormalities in human preimplantation embryos. Fertil. Steril. 1999; 71(6): 1033-9.
  26. Sanlaville D., Lapierre J.M., Turleau C., Coquin A., Borck G., Colleaux L. et al. Molecular karyotyping in human constitutional cytogenetics. Eur. J. Med. Genet. 2005; 48(3): 214-31.
  27. Schmidt-Sarosi C., Schwartz L.B., Lublin J., Kaplan-Grazi D., Sarosi P., Perle M.A. Chromosomal analysis of early fetal losses in relation to transvaginal ultrasonographic detection of fetal heart motion after infertility. Fertil. Steril. 1998; 69(2): 274-7.
  28. Schoolcraft W.B., Fragouli E., Stevens J., Munne S., Katz-Jaffe M.G., Wells D. Qinical application of comprehensive chromosomal screening at the blastocyst stage. Fertil. Steril. 2010.; 94(5): 1700-6.
  29. Shinawi M., Cheung S.W. The array CGH and its clinical applications. Drug Discov. Today. 2008; 13(17-18): 760-70.
  30. Staessen C., Platteau P., Van Assche E., Michiels A., Tournaye H., Camus M. et al. Comparison of blastocyst transfer with or without preimplantation genetic diagnosis for aneuploidy screening in couples with advanced maternal age: a prospective randomized controlled trial. Hum. Reprod. 2004; 19(12): 2849-58.
  31. Staessen C., Verpoest W., Donoso P., Haentjens P., Van der Elst J., Liebaers I., Devroey P. Preimplantation genetic screening does not improve delivery rate in women under the age of 36 following single-embryo transfer. Hum. Reprod. 2008; 23(12): 2818-25.
  32. Treff N.R., Levy B., Su J., Northrop L.E., Tao X., Scott R.T. Jr. SNP microarray-based 24 chromosome aneuploidy screening is significantly more consistent than FISH. Mol. Hum. Reprod. 2010; 16(8): 583-9.
  33. Verlinsky Y., Tur-Kaspa I., Cieslak J., Bernal A., Morris R., Taranissi M. et al. Preimplantation testing for chromosomal disorders improves reproductive outcome of poor-prognosis patients. Reprod. Biomed. Online. 2005; 11(2): 219-25.
  34. Wilton L., Voullaire L., Sargeant P., Williamson R., Mc Bain J. Preimplantation aneuploidy screening using comparative genomic hybridization or fluorescence in situ hybridization of embryos from patients with recurrent implantation failure. Fertil. Steril. 2003; 80(4): 860-8.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2013

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах