ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ ФЕРМЕНТОВ СИСТЕМЫ ОБМЕНА КАТЕХОЛАМИНОВ И ЭКСЦИЗИОННОЙ РЕПАРАЦИИ ДНК КАК ПРЕДИКТОР РЕПРОДУКТИВНЫХ ПОТЕРЬ


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования. Изучить влияние носительства полиморфизма G1947A (rs4680) гена COMTи полиморфизма C977G (rs1052133) гена OGG1 на течение первой половины беременности. Материал и методы. 151 женщина с самопроизвольным прерыванием беременности на сроке 7-20 недель гестации с несколькими эпизодами репродуктивных потерь в анамнезе; группа сравнения - 123 женщины с 2 и более нормальными беременностями в анамнезе, протекавшими без угрозы прерывания и закончившимися самопроизвольными родами. Генотипирование выполнялось методом аллель-специфической тетрапраймерной ПЦР. В ходе генотипирования выявляли полиморфные варианты G1947A (rs4680) гена COMT и C977G (rs1052133) гена OGG1 и в последующем проводили оценку частот распределения генотипов в группах обследуемых пациенток. Результаты. Наличие генотипов А/А и G/А rs4680 гена СОМТ и генотипов G/G и C/G rs1052133 гена OGG1 повышает риск потери беременности у пациенток с невынашиванием в анамнезе. Заключение. Изученные полиморфные варианты генов ферментов обмена катехоламинов и эксцизионной репарации ДНК являются функционально и клинически значимыми. При включении в состав предгравидарного обследования пациенток генотипирования на выявление генотипов А/А и G/А rs4680гена СОМТ и генотипов G/G и C/G rs1052133 гена OGG1 возможно сформировать группы риска по невынашиванию беременности.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Олег Васильевич Макаров

РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России

Email: profmakarov@mail.ru
д.м.н., профессор, заслуженный врач России, зав. кафедрой акушерства и гинекологии № 1 117997, Россия, Москва, ул. Островитянова, д. 1

Ксения Владимировна Морозова

РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России

Email: morozovadk@mail.ru
аспирант кафедры акушерства и гинекологии № 1 117997, Россия, Москва, ул. Островитянова, д. 1

Любовь Ефимовна Сальникова

ФГБУН Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова Российской академии наук, лаборатория экологической генетики

Email: salnikova@vigg.ru
д.б.н. Россия, Москва, ул. Губкина, д. 3

Марьям Борисовна Хаджиева

ФГБУН Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова Российской академии наук, лаборатория экологической генетики

аспирант Россия, Москва, ул. Губкина, д. 3

Варвара Сергеевна Гончарова

РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России

Email: v_seredenina@mail.ru
аспирант кафедры акушерства и гинекологии № 1 Россия, Москва, ул. Губкина, д. 3

Николай Николаевич Луценко

РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России

Email: lnn55@mail.ru
к.м.н., доцент кафедры акушерства и гинекологии № 1 Россия, Москва, ул. Губкина, д. 3

Список литературы

  1. Сидельникова В.М. Подготовка и ведение беременности у женщин с привычным невынашиванием. Методические пособия и клинические протоколы. М.: МЕДпресс-информ; 2010. 219 с.
  2. Макаров О.В., Ковальчук Л.В., Ганковская Л.В., Бахарева И.В., Ганковская О.А. Невынашивание беременности, инфекция, врожденный иммунитет. Монография. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2007.
  3. Сидельникова В.М. Неполноценная лютеиновая фаза (НЛФ) - тактика ведения женщин с привычной потерей беременности. В кн.: Привычная потеря беременности - новый взгляд на роль половых гормонов: Тезисы Всероссийского форума «Мать и дитя». М.; 2002: 907-8.
  4. Сидельникова В.М. Привычная потеря беременности. М.: Триада - X; 2002. 304 с.
  5. Feng Y., Zhao X., Zhou C., Yang L., Liu Y., Bian C. et al. The associations between the Val158Met in the catechol-O-methyltransferase (COMT) gene and the risk of uterine leiomyoma (ULM). Gene. 2013; 529(2): 296-9.
  6. Su Y., Xu A., Zhu J. The effect of oxoguanine glycosylase 1 rs1052133 polymorphism on colorectal cancer risk in Caucasian population.Tumour Biol. 2014; 35(1): 513-7.
  7. Середа Е. Е., Кондакова И. В., Слонимская Е. М. Ферменты метаболизма эстрогенов и рецепторы как факторы риска развития и прогноза при раке молочной железы. Сибирский онкологический журнал. 2004; 1: 35-43.
  8. Zhang J., Zhou J., Zhang P., Wang W., Tao S., Wang M. A meta-analysis of the association between the hOGG1 Ser326Cys polymorphism and the risk of esophageal squamous cell carcinoma. PLoS One. 2013; 8(6): e65742.
  9. Сальникова Л.Е., Чумаченко А.Г., Веснина И.Н., Лаптева Н.Ш., Кузнецова Г.И., Абилев С.К., Рубанович А.В. Полиморфизм генов репарации и цитогенетические эффекты облучения. Радиационная биология. Радиоэкология. 2010; 50(6): 656-62.
  10. Millikan R.C., Pittman G.S., Tse C.K., Duell E., Newman В., Savitz D., Bell D.A. Catechol-O-methyltransferase and breast cancer risk. Carcinogenesis. 1998; 19: 1943-7.
  11. Woo J.M., Yoon K.S., Yu B.H. Catechol O-methyltransferase genetic polymorphism in panic disorder. Am. J. Psychiatry. 2002; 159(10): 1785-7.
  12. Hamajima N. PCR-CTPP: a new genotyping technique in the era of geneti- cepidemiology. Expert. Rev. Mol. Diagn. 2001; 1: 119-23.
  13. Corvol J.-C., Bonnet C., Charbonnier-BeaupelF., BonnetA.-M., Fievet M.-H., Bellanger A. et al.The COMT Val158Met polymorphism affects the response to entacapone in Parkinson’s disease: a randomized crossover clinical trial. Ann. Neurol. 2011; 69: 111-8.
  14. Domschke K., Tidow N., Schrempf M., Schwarte K., Klauke B., Reif A. et al. Epigenetic signature of panic disorder: a role of glutamate decarboxylase 1 (GAD1) DNA hypomethylation? Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. 2013; 46: 189-96.
  15. Salnikova L, Chumachenko A., Belopolskaya O., Rubanovich A. Correlations between DNA polymorphism and frequencies of gamma-radiation induced and spontaneous cytogenetic damage. Health Phys. 2012; 103(1): 37-41.
  16. Sun C., Liu X., Zhang H., Guo W., Cai Z., Chen H. et al. Functional polymorphism of hOGG1 gene is associated with type 2 diabetes mellitus in Chinese population. Mol. Cell. Endocrinol. 2010; 325(1-2): 128-34.
  17. Chen X., Wang J., Guo W., Liu X., Sun C., Cai Z. et al. Two functional variations in 5’-UTR of hoGG1 gene associated with the risk of breast cancer in Chinese. Breast Cancer Res. Treat. 2011; 127(3): 795-803.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО «Бионика Медиа», 2015

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах