НЕЙРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ПРОГЕСТЕРОНА И ЕГО МЕТАБОЛИТОВ В АКУШЕРСКОЙ ПРАКТИКЕ


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования. Провести систематический анализ данных, имеющихся в современной литературе, о «не репродуктивных» (нейробиологических) эффектах прогестерона в акушерстве и перинатологии, перспективах заместительной терапии прогестероном у недоношенных новорожденных с неврологическими дефицитами. Материал и методы. В обзор включены данные зарубежных и отечественных статей, найденных в базе данных Pubmed и Medline по данной теме, опубликованных за последние 10-15 лет. Результаты. Описана роль основного нейрометаболита прогестерона - аллопрегнанолона в формировании центральной нервной системы плода, миелинизации и ремиелинизации, половой дифференцировке плода. Приведены данные о возможности связи дефицита материнского прогестерона и развития врожденных неврологических заболеваний у новорожденных. Заключение. Растущий интерес к роли нейростероидов в формировании здорового потомства, экспериментальные и клинические исследования в области нейроэндокринологии открывают перспективы для трансляционной медицины и пересмотра традиционных взглядов на невынашивание беременности и профилактику преждевременных родов, как перинатально-акушерскую проблему.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Зульфия Сагдуллаевна Ходжаева

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: zkhodjaeva@mail.ru
д.м.н., профессор, г.н.с. 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Наталья Николаевна Стеняева

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: nataliasten@mail.ru
к.м.н., с.н.с. отделения андрологии и урологии 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Кирилл Алексеевич Силаев

ГБОУ ВПО Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова

Email: silaevkir@gmail.com
аспирант кафедры акушерства и гинекологии лечебного факультета 127473, Россия, Москва, ул. Делегатская, д. 20, стр. 1

Камилла Тимуровна Муминова

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: kamika91@mail.ru
резидент 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Дмитрий Федорович Хритинин

ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России

член-корр. РАН, д.м.н., профессор кафедры психиатрии и наркологии лечебного факультета 119991, Россия, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2

Список литературы

  1. Гончаров Н.П. Кортикостероиды, метаболизм, механизм действия и клиническое применение. М.: Адаманть; 2002. 169 с. [Goncharov N.P. Corticosteroids, metabolism, mechanisms of action and clinical application. Moscow: Adamant; 2002. 169 p. (in Russian)]
  2. Дедов И.И., ред. Эндокринология. Национальное руководство. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2016. 1112 c. [Dedov 1.1., ed. Endocrinology. National guideline. Moscow: GEOTAR-Media; 2016. 1112 c. (in Russian)]
  3. Савельева Г.М. Акушерство. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2010. 656 c. [Savelyeva G.M. Obstetrics. Moscow: GEOTAR-Media; 2010. 656 c. (in Russian)]
  4. Якушевская О.В. Современные подходы к назначению прогестерона в практике акушера-гинеколога. Эффективная фармакотерапия. Акушерство и гинекология. 2012; 4: 12-7.
  5. Jacobsen B.M., Horwitz K.B. Progesterone receptors, their isoforms and progesterone regulated transcription. Mol. Cell. Endocrinol. 2012; 357(1-2): 18-29.
  6. Mani S., Portillo W. Activation of progestin receptors in female reproductive behavior: interactions with neurotransmitters. Front. Neuroendocrinol. 2010; 31(2): 157-71.
  7. Schumacher M., Mattern C., Ghoumari A., Oudinet J.P., Liere P., Labombarda F. et al. Revisiting the roles of progesterone and allopregnanolone in the nervous system: Resurgence of the progesterone receptors. Progr. Neurobiol. 2014; 113: 6-39.
  8. Brinton R.D., Thompson R.F., Foy M.R., Baudry M., Wang J., Finch C.E. et al. Progesterone receptors: form and function in brain. Front. Neuroendocrinol. 2008; 29(2): 313-39.
  9. Waters E.M., Torres-Reveron A., McEwen B.S., Milner T.A. Ultrastructural localization of extranuclear progestin receptors in the rat hippocampal formation. J. Comp. Neurol. 2008; 511(1): 34-46.
  10. Peluso J.J., DeCerbo J., Lodde V. Evidence for a genomic mechanism of action for progesterone receptor membrane component-1. Steroids. 2012; 77(10): 1007-12.
  11. Thomas P. Characteristics of membrane progestin receptor alpha (mPRalpha) and progesterone membrane receptor component 1 (PGMRC1) and theirroles in mediating rapid progestin actions. Front. Neuroendocrinol. 2008; 29(2): 292-312.
  12. Thomas P., Pang Y. Membrane progesterone receptors: evidence for neuroprotective, neurosteroid signaling and neuroendocrine functions in neuronal cells. Neuroendocrinology. 2012; 96(2): 162-71.
  13. Brunton P.J., Russell J.A. Allopregnanolone and suppressed hypothalamo-pituitary-adrenal axis stress responses in late pregnancy. Stress. 2011; 14(1): 6-12.
  14. Yawno T., Yan E.B., Walker D.W., Hirst J.J. Inhibition of neurosteroid synthesis increases asphyxia-induced brain injury in the late gestation fetal sheep. Neuroscience. 2008; 146(4): 1726-33.
  15. Liu A., Margaill I., Zhang S., Labombarda F., Coqueran B., Delespierre B. et al. Progesterone receptors: a key for neuroprotection in experimental stroke. Endocrinology. 2012; 153(8): 3747-57.
  16. Zhang Z., Yang R., Cai W., Bai Y., Sokabe M., Chen L. Treatment with progesterone after focal cerebral ischemia suppresses proliferation of progenitor cells but enhances survival of newborn neurons in adult male mice. Neuropharmacology. 2010; 58(6): 930-9.
  17. Labombarda F., Ghoumari A.M., Liere P., De Nicola A.F., Schumacher M., Guennoun R. Neuroprotection by steroids after neurotrauma in organotypic spinal cord cultures: a key role for progesterone receptors and steroidal modulators of GABA(A) receptors. Neuropharmacology. 2013; 71: 46-55.
  18. Hosie A.M., Wilkins M.E., Smart T.G. Neurosteroid binding sites on GABA(A) receptors. Pharmacol. Ther. 2007; 116: 7-19.
  19. Reddy D.S. Neurosteroids: endogenous role in the human brain and therapeutic potentials. Prog. Brain Res. 2010; 186: 113-37.
  20. Rupprecht R., Papadopoulos V., Rammes G., Baghai T.C., Fan J., Akula N. et al. Translocator protein (18 kDa) (TSPO) as a therapeutic target for neurological and psychiatric disorders. Nat. Rev. Drug Discov. 2010; 9(12): 971-88.
  21. Trotter A., Steinmacher J., Kron M., Pohlandt F. Neurodevelopmental follow-up at five years corrected age of extremely low birth weight infants after postnatal replacement of 17-beta-estradiol and progesterone. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2012; 97(3): 1041-7.
  22. Robertson N.J., Tan S., Groenendaal F., van Bel F., Juul S.E., Bennet L. et al. Which neuroprotective agents are ready for bench to bedside translation in the newborn infant? J. Pediatr. 2012; 160(4): 544-52.
  23. Mellon S.H., Gong W., Schonemann M.D. Endogenous and synthetic neurosteroids in treatment of Niemann-Pick Type C disease. Brain Res. Rev. 2008; 57(2): 410-20.
  24. Griffin L.D., Gong W., Verot L., Mellon S.H. Niemann-Pick type C disease involves disrupted neurosteroidogenesis and responds to allopregnanolone. Nat. Med. 2004; 10(7): 704-11.
  25. Jakovcevski I., Filipovic R., Mo Z., Rakic S., Zecevic N. Oligodendrocyte development and the onset of myelination in the human fetal brain. Front. Neuroanat. 2009; 3: 5.
  26. Lebel C., Beaulieu C. Longitudinal development of human brain wiring continues from childhood into adulthood. J. Neurosci. 2011; 31(30): 10937-47.
  27. Frye C.A., Paris J.J., Walf A.A., Rusconi J.C. Effects and mechanisms of 3α,5α,-THP on emotion, motivation, and reward functions involving pregnane xenobi-otic receptor. Front. Neurosci. 2012; 5: 136.
  28. Theis V., Theiss C. Progesterone: a universal stimulus for neuronal cells? Neural Regen. Res. 2015; 10(4): 547-9.
  29. Sayeed I., Stein D.G. Progesterone as a neuroprotective factor in traumatic and ischemic brain injury. Prog. Brain Res. 2009; 175 : 219-37.
  30. Stein D.G., Wright D.W. Progesterone in the clinical treatment of acute traumatic brain injury. Expert Opin. Investig. Drugs. 2010; 19(7): 847-57.
  31. Wright D.W., Yeatts S.D. Very early administration of progesterone for acute traumatic brain injury. N. Engl. J. Med. 2014; 371(26): 2457-66.
  32. Стрижаков А.Н., Тимохина Е.В., Игнатко И.В., Белоцерковцева Л.Д. Патофизиология плода и плаценты. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2015: 42.
  33. Quadros P.S., Pfau J.L. Sex differences in progesterone receptor expression: a potential mechanism for estradiol-mediated sexual differentiation. Endocrinology. 2002; 143(10): 3727-39.
  34. Christine K., Ann Nakayama. Potential role of maternal progesterone in the sexual differentiation of the brain. Endocrinology. 1998; 139(8): 3658-61.
  35. Shen Y., Plane J.M., Deng W. Mouse models of periventricular leukomalacia. J. Vis. Exp. 2010; May18; (39).
  36. Labombarda F., Gonzalez S.L., Lima A., Roig P., Guennoun R., Schumacher M., de Nicola A.F. Effects of progesterone on oligodendrocyte progenitors, oligodendrocyte transcription factors, and myelin proteins following spinal cord injury. Glia. 2009; 57(8): 884-97.
  37. Wang J.M., Liu L., Irwin R.W., Chen S., Brinton R.D. Regenerative potential of allopregnanolone. Brain Res. Rev. 2008; 57(2): 398-409.
  38. De Nicola A.F., Labombarda F., Gonzalez Deniselle M.C., Gonzalez S.L., Garay L., Meyer M. et al. Progesterone neuroprotection in traumatic CNS injury and motoneuron degeneration. Front. Neuroendocrinol. 2009; 30(2): 173-87.
  39. Labombarda F., Gonzalez S., Lima A., Roig P., Guennoun R., Schumacher M., De Nicola A.F. Progesterone attenuates astro- and microgliosis and enhances oligodendrocyte differentiation following spinal cord injury. Exp. Neurol. 2011; 231(1): 135-46.
  40. Labombarda F., Gonzalez S.L., Gonzalez Deniselle M.C., Vinson G.P., Schumacher M., De Nicola A.F., Guennoun R. Effects of injury and progesterone treatment on progesterone receptor and progesterone binding protein 25-Dx expression in the rat spinal cord. J. Neurochem. 2003; 87(4): 902-13.
  41. Garay L., Deniselle M.C., Meyer M., Costa J.J., Lima A., Roig P., De Nicola A.F. Protective effects of progesterone administration on axonal pathology in mice with experimental autoimmune encephalomyelitis. Brain Res. 2009; 1283: 177-85.
  42. Hussain R., El-Etr M., Gaci O., Rakotomamonjy J., Macklin W.B., Kumar N. et al. Progesterone and nestorone facilitate axon remyelination: a role for progesterone receptors. Endocrinology. 2011; 152(10): 3820-31.
  43. Noorbakhsh F., Ellestad K.K., Maingat F., Warren K.G., Han M.H., Steinman L. et al. Impaired neurosteroid synthesis in multiple sclerosis. Brain. 2011; 134(9): 2703-21.
  44. Grenier J., Trousson A., Chauchereau A., Cartaud J., Schumacher M., Massaad C. Differential recruitment of p160 coactivators by glucocorticoid receptor between Schwann cells and astrocytes. Mol. Endocrinol. 2006; 20(2): 254-67.
  45. Hill M., Parízek A., Jirásek J.E., Jirkovská M., Dusková M., Klímková M. et al. Is maternal progesterone actually independent of the fetal steroids? Physiol. Res. 2010; 59(2): 211-24.
  46. Whitaker-Azmitia P.M., Lobel M., Moyer A. Low maternal progesterone may contribute to both obstetrical complications and autism. Med. Hypotheses. 2014; 82(3): 313-8.
  47. Dodds L., Fell D.B., Shea S., Armson B.A., Allen A.C., Bryson S. The role of prenatal, obstetric and neonatal factors in the development of autism. J. Autism Dev. Disord. 2011; 41(7): 891-902.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2016

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах