Уровень интерлейкина-6, растворимых рецепторов интерлейкина-6, сосудисто-эндотелиального фактора роста при срочных родах, угрозе преждевременных родов и преэклампсии
- Авторы: Щербаков В.И.1, Поздняков И.М.2,3, Ширинская А.В.3, Волков М.В.4
-
Учреждения:
- ФГБНУ Научно-исследовательский институт экспериментальной и клинической медицины
- ГБОУ ВПО НГМУ Минздрава России
- ГБУЗ НСО Новосибирский городской клинический перинатальный центр
- ГБУЗ НО Клинический родильный дом № 6
- Выпуск: № 3 (2017)
- Страницы: 50-54
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/0300-9092/article/view/247905
- DOI: https://doi.org/10.18565/aig.2017.3.50-4
- ID: 247905
Цитировать
Полный текст
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Ключевые слова
Полный текст
Об авторах
Владимир Иванович Щербаков
ФГБНУ Научно-исследовательский институт экспериментальной и клинической медицины
Email: Shcherbakov_VI@mail.ru
д.м.н., научный сотрудник лаборатории иммунологии
Иван Михайлович Поздняков
ГБОУ ВПО НГМУ Минздрава России; ГБУЗ НСО Новосибирский городской клинический перинатальный центрд.м.н., профессор кафедры акушерства и гинекологии; главный врач
Анна Владимировна Ширинская
ГБУЗ НСО Новосибирский городской клинический перинатальный центр
Email: anncharm2004@mail.ru
врач акушер-гинеколог, женская консультация № 2
Михаил Валентинович Волков
ГБУЗ НО Клинический родильный дом № 6
Email: michaelis67@mail.ru
врач акушер-гинеколог, женская консультация
Список литературы
- Скрипченко Ю.П., Баранов И.И., Токова З.З. Статистика преждевременных родов. Проблемы репродукции. 2014; 20(4): 11-4. [Skripchenko Yu.P., Baranov II, Tokova Z.Z. Statistics of premature birth. Problemy reproduktsii. 2014; 20 (4): 11-4. (in Russian)]
- Wakabayashi A., Sawada K., Nakayama M., Toda A., Kimoto A., Mabuchi S. et al. Targeting interleukin-6 receptor inhibits preterm delivery induced by inflammation. Mol. Hum. Reprod. 2013; 9(11): 718-26.
- Щербаков В.И., Рябиченко Т.И., Скосырева Г.А., Трунов А.Н. Механизмы внутриутробного программирования ожирения у детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2013; 58(5): 8-14. [Shcherbakov V.I., Ryabichenko T.I., Skosyreva G.A., Trunov A.N. Mechanisms of intrauterine programming of obesity in children. The Rossiyskiy vestnik perinatologii i pediatrii. 2013; 58 (5): 8-14. (in Russian)]
- Fowden A.L., Giussani D.A., Forhead A.J. Intrauterine programming of physiological systems: causes and consequences. Physiology (Bethesda). 2006; 21: 29-37.
- Макаров О.В., Волкова Е.В., Лысюк Е.Ю., Копылова Ю.В., Джохадзе Л.С. Роль ангиогенных факторов роста в патогенезе преэклампсии и плацентарной недостаточности. Акушерство и гинекология. 2014; 12: 64-70. [Makarov O.V., Volkova E.V., Lysyuk E.Yu., Kopylova Yu.V., Dzhokhadze L.S. Role of angiogenic growth factors in the pathogenesis of preeclampsia and placental insufficiency. Akusherstvo i Ginekologiya/Obstetrics and Gynecology. 2014; (12): 64-70. (in Russian)]
- Gomez-Lopez N., Laresgoiti-Servitje E., Olson D.M., Estrada- Gutiérrez G., Vadillo-Ortega F. The role of chemokine in term and pre mature rupture of the fetal membranes: a review. Biol. Reprod. 2010; 82(5): 809-14.
- Srikhajon K., Shynlova O., Preechapornprasert A., Chanrachakul B., Lye S. A new role for monocytes in modulating myometrial inflammation during human labor. Biol. Reprod. 2014; 91(1): 10-21.
- Thomson A.J., Telfer J.F, Young A., Campbell S., Stewart C.J., Cameron I.T. et al. Leukocytes infiltrate the myometrium during human parturition: further evidence that labour is s an inflammatory process. Hum. Reprod. 1999; 14(1): 229-36.
- Щербаков В.И. Плацента и ее роль в патогенезе преэклампсии. Новосибирск: СГУПС; 2012. 200с. [Shcherbakov V.I. Placenta and its role in the pathogenesis of preeclampsia. Novosibirsk: SGUPS; 2012. 200p. (in Russian)
- Croll S.D., Ransohoff R.M., Cai N., Zhang Q., Martin F.J., Wei T. et al. VEGF-mediated inflammation precedes angiogenesis in adult brain. Exp. Neurol. 2004; 187(2): 388-402.
- Pennington K.A., Schlitt J.M., Jackson D.L., Schulz L.C., Schust D.J. Preeclampsia: multiple approaches for a multifactorial disease. Dis. Model. Mech. 2012; 5(1): 9-18.
- Petersen A.M.W., Pedersen B.K. The anti-inflammatory effect of exercise. J. Appl. Physiol. 2005; 98(4): 1154-62.
- Pedersen B.K., Febbrao M.A. Muscule as an endocrine organ: focus on muscle-derived interleukin-6. Physiol. Rev. 2008; 88(4): 1379-406.
- Rajagopal S.P., Hutchinson J.L., Dorward D.A., Rossi A.G., Norman J.E. Crosstalk between monocytes and myometrial smooth muscle in culture generates synergistic pro-inflammatory cytokine production and enhances myocyte contraction, with effects opposed progesterone. Mol. Hum. Reprod. 2015; 21(8): 672-86.
- Febbraio M.A., Pedersen B.K. Muscle derived interleikin-6: mechanisms for activation and possible biological roles. FASEB J. 2002; 16(11): 1335-47.
- Prins J.R., Gomez-Lopez N., Robertson S.A. Interleukin-6 in pregnancy and gestational disorders. J. Reprod. Immunol. 2012; 25(1-2): 1-14.
- McLoughlin R.M., Hurst S.M., Nowell M.A., Harris D.A., Horiuchi S., Morgan L.W. et al. Differential regulation of neutrophils-activating chemokines by IL-6 and ist soluble receptor isoforms. J. Immunol. 2004; 172(9): 5676-83.
- Rana S., Karumanchi S.A., Levine R.J., Venkatesha S., Rauh-Hain J.A., Tamez H., Thadhani R. Sequential changes in antiangiogenic factors in early pregnancy and risk of developing preeclampsia. Hypertension. 2007; 50(1): 137-42.
- Cindrova-Davies T., Yung H.W., Johns J., Spasic-Boskovic O., Korolchuk S., Jauniaux E. et al. Oxidative stress, gene expression, and protein changes induced in the human placenta during labor. Am. J. Pathol. 2007; 171(4): 1168-79.
- Tal R., Segars J.H. The role of angiogenic factors in fibroid pathogenesis: potential implications for future therapy. Hum. Reprod. 2014; 20(2): 194-216.
- Stranghen J.K., Kumar P., Mistra V.K. The effect of maternal soluble FMS-like tyrosine kinase 1 during pregnancy on risk of preterm delivery. J. Matern. Fetal Neonatal Med. 2012; 25(10): 1679-83.
- Barleon B., Sozzani S., Zhou D., Weich H.A., Mantovani A., MarméD. Migration of human monocytes in response to vascular endothelial growth factor (VEGF) is mediated via the VEGF receptor flt-1. B^d. 1996; 97(8): 3336-43.