Профиль экспрессия планцентарных микроРНК - регуляторов окислительного стресса при синдроме задержки роста плода


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования. Оценить профиль дифференциально экспрессирующихся микроРНК, ассоциированных с окислительным стрессом и дисфункцией сосудов плаценты, при синдроме задержки роста плода (ЗРП). Материал и методы. В группах беременных с ранней и поздней ЗРП, контрольных группах соответствующего срока оценена экспрессия микроРНК: miR-16-5p, miR-26b-5p, miR-100-5p, miR-125b-5p, miR-146a-5p, miR-182-5p, miR-199a-5p, miR-221-3p, miR-451a и miR-574-3p в плацентарной ткани методом количественной ОТ-ПЦР в реальном времени. Результаты. В ткани плаценты у беременных с ЗРП выявлены достоверные изменения уровней экспрессии микроРНК: при ранней ЗРП - miR-125b-5p, miR-221-3p, miR-451a и miR-574-3р, при поздней ЗРП - miR-451a и miR-574-3р, играющих важную роль в регуляции окислительного стресса. В соответствии с базой данных DAVID v.6.8 определены потенциальные мишени вышеуказанных микроРНК, которые детерминированы в качестве ключевых участников ряда биологических путей: TGFβ-, TNFα-, VEGF-, HIF1α-, FOXО-, MAPK- сигнальные пути. Заключение. Оценка экспрессии тканевых микроРНК, регулирующих сбалансированную работу генов про- и антиоксидантной системы, позволяет в дальнейшем определить их диагностический потенциал в плазме пуповинной крови и крови беременных с ЗРП

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Владислава Анатольевна Гусар

ФГБУ «НМИЦАГиП им. академика В.И. Кулакова» Минздрава России

Email: v_gusar@oparina4.ru
к.м.н., с.н.с. лаборатории прикладной транскриптомики отдела системной биологии в репродукции

Анжелика Владимировна Тимофеева

ФГБУ «НМИЦАГиП им. академика В.И. Кулакова» Минздрава России

Email: v_timofeeva@oparina4.ru
к.б.н., с.н.с. лаборатории прикладной транскриптомики отдела системной биологии в репродукции

Наталья Енкыновна Кан

ФГБУ «НМИЦАГиП им. академика В.И. Кулакова» Минздрава России

Email: n_kan@oparina4.ru
д.м.н., профессор, заведующая акушерским обсервационным отделением

Виталий Викторович Чаговец

ФГБУ «НМИЦАГиП им. академика В.И. Кулакова» Минздрава России

Email: v_chagovets@oparina4.ru
к.ф-м.н., с.н.с. лаборатории протеомики и метаболомики человека отдела системной биологии в репродукции

Мария Борисовна Ганичкина

ФГБУ «НМИЦАГиП им. академика В.И. Кулакова» Минздрава России

Email: m_ganichkina@oparina4.ru
аспирант

Владимир Евгеньевич Франкевич

ФГБУ «НМИЦАГиП им. академика В.И. Кулакова» Минздрава России

Email: v_frankevich@oparina4.ru
к.ф-т.н., заведующий отделом системной биологии в репродукции

Список литературы

  1. Devaskar S. U., Chu A. Intrauterine growth restriction: hungry for an answer. Physiology (Bethesda). 2016; 31(2): 131-46. https://dx.doi.org/10.1152/ physiol.00033.2015.
  2. Audette M.C., Kingdom J.C. Screening for fetal growth restriction and placental insufficiency. Semin. Fetal Neonatal Med. 2018; 23(2): 119-25. https://dx.doi. org/10.1016/j.siny.2017.11.004.
  3. Miller S.L., Huppi P.S., Mallard C. The consequences of fetal growth restriction on brain structure and neurodevelopmental outcome. J. Physiol. 2016; 594(4): 807-23. https://dx.doi.org/.1113/JP271402.
  4. Schools M.H., Gordijn S.J., Scherjon S.A., van Goor H., Hillebrands J.L. Oxidative stress in placental pathology. Placenta. 2018; 69: 153-61. https:// dx.doi.org/10.1016/ j.placenta.2018.03.003.
  5. Myatt L., Cui X. Oxidative stress in the placenta. Histochem. Cell Biol. 2004; 122(4): 369-82. https://dx.doi.org/10.1007/s00418-004-0677-x.
  6. Higashijima A., Miura K., Mishima H., Kinoshita A., Jo O., Abe S. et al. Characterization of placenta-specific microRNAs in fetal growth restriction pregnancy. Prenat. Diagn. 2013; 33(3): 214-22.
  7. Rudov A., Balduini W., Carloni S., Perrone S., Buonocore G., Cristina M. Involvement of miRNAs in placental alterations mediated by oxidative stress. Oxid. Med. Cell. Longev. 2014; 2014: 103068. https://dx.doi. org/10.1155/2014/103068.
  8. Magenta A., Greco S., Gaetano C., Martelli F. Oxidative stress and microRNA in vascular diseases. Int. J. Mol. Sci. 2013; 14(9): 17319-46.
  9. Cicchillitti L., Di Stefano V., Isaia E., Crimaldi L., Fasanaro P., Ambrosino V. et al. Hypoxia-inducible factor 1-alpha induces miR-210 in normoxic differentiating myoblasts. J. Biol. Chem. 2012; 287(53): 44761-71.
  10. Hu Y., Li P., Hao S., Liu L., Zhao J., Hou Y. Differential expression of microRNAs in the placentae of Chinese patients with severe pre-eclampsia. Clin. Chem. Lab. Med. 2009; 47(8): 923-9.
  11. Cross C.E., Tolba M.F., Rondelli C.M., Xu M., Abdel-Rahman S.Z. Oxidative stress alters miRNA and gene expression profiles in villous first trimester trophoblasts. Biomed. Res. Int. 2015; 2015: 257090. https://dx.doi.org/10.1155/2015/257090.
  12. Team R.C. R: A language and environment for statistical computing. R foundation for statistical computing, Vienna, Austria, 2017. Available at: https:// www.R-project.org/
  13. Hromadnikova I., Kotlabova K., Hympanova L., Krofta L. Cardiovascular and cerebrovascular disease associated microRNAs are dysregulated in placental tissues affected with gestational hypertension, preeclampsia and intrauterine growth restriction. PLoS One.| 2015; 10(9): e0138383. https://dx.doi. org/10.1371/journal.pone.0138383.
  14. Hromadnikova I., Kotlabova K., Ivankova K., Vedmetskaya Yu., Krofta L. Profiling of cardiovascular and cerebrovascular disease associated microRNA expression in umbilical cord blood in gestational hypertension, preeclampsia and fetal growth restriction. Int. J. Cardiol. 2017; 249: 402-9. https://dx.doi. org/10.1016/j.ijcard.2017.07.045.
  15. Hromadnikova I., Kotlabova K., Hympanova L., Krofta L. Gestational hypertension, preeclampsia and intrauterine growth restriction induce dysregulation of cardiovascular and cerebrovascular disease associated microRNAs in maternal whole peripheral blood. Thromb. Res. 2016; 137: 126-40.
  16. Liu X., Cheng Y., Yang J., Xu L., Zhang C. Cell-specific effects of miR-221/222 in vessels: molecular mechanism and therapeutic application. J. Mol. Cell. Cardiol. 2012; 52(1): 245-55. https://dx.doi.org/ 10.1016/ j.yjmcc.2011.11.008.
  17. Sladek S.M., Magness R.R., Conrad K.P. Nitric oxide and pregnancy. Am. J. Physiol. 1997; 272(2, Pt 2): R441-63.
  18. Zhang C., Zhang J., Zhang A., Wang Y., Han L., You Y. et al. PUMA is a novel target of miR-221/222 in human epithelial cancers. Int. J. Oncol. 2010; 37(6): 1621-6.
  19. Liang Y., Xu J., Wang Y., Tang J.Y., Yang S.L., Xiang H.G. et al. Inhibition of MiRNA-125b decreases cerebral ischemia/reperfusion injury by targeting CK2a/NADPH oxidase signaling. Cell. Physiol. Biochem. 2018; 45(5): 1818-26. https://dx.doi.org/10.1159/000487873.
  20. Shen Y., Shen Z., Guo L., Zhang Q., Wang Z., Miao L. et al. MiR-125b-5p is involved in oxygen and glucose deprivation injury in PC-12 cells via CBS/ H2S pathway. Nitric Oxide. 2018; 78(1): 11-21. https://dx.doi.org/10.1016/j. niox.2018.05.004.
  21. Yu Q., Lu Z., Tao L., Yang L., Guo Y., Yang Y. et al. ROS-dependent neuroprotective effects of NaHS in ischemia brain injury involves the PARP/ AIF pathway. Cell. Physiol. Biochem. 2015; 36(4): 1539-51.
  22. Shah N.M., Zaitseva L., Bowles K.M., MacEwan D.J., Rushworth S.A. NRF2-driven miR-125B1 and miR-29B1 transcriptional regulation controls a novel anti-apoptotic miRNA regulatory network for AML survival. Cell Death Differ. 2015; 22(4): 654-64. https://dx.doi.org/ 10.1038/cdd.2014.152.
  23. Mert I., Oruc A.S., Yukse S., Cakar E.S., Buyukkagnici U., Karaer A., Danisman N. Role of oxidative stress in preeclampsia and intrauterine growth restriction J. Obstet. Gynaecol. Res. 2012; 38(4): 658-64. https://dx.doi. org/10.1111/j.1447-0756.2011.01771.x.
  24. Biberoglu E., Biberoglu K., Kirbas A., Daglar K., Genc M., Avci A., Danisman N. Circulating and myometrial markers of oxidative stress in pregnant women with fetal growth restriction. J. Obstet. Gynaecol. Res. 2015; 42(1): 29-35. https:// dx.doi.org/10.1111/jog.12857.
  25. WangX., Zhu H., Zhang X., Liu Y., Chen J., Medvedovic M. et al. Loss of the miR-144/451 cluster impairs ischaemic preconditioning-mediated cardioprotection by targeting Rac-1. Cardiovasc. Res. 2012; 94(2): 379-90.
  26. Yu D., dos Santos C.O., Zhao G., Jiang J., Amigo J.D., Khandros E. et al. MiR-451 protects against erythroid oxidant stress by repressing 14-3-3zeta. Genes Dev. 2010; 24(15): 1620-33.
  27. Alural B., Duran G.A., Tufekci K.U., Allmer J., Onkal Z., Tunali D. et al. EPO mediates neurotrophic, neuroprotective, anti-oxidant, and anti-apoptotic effects via downregulation of miR-451 and miR-885-5p in SH-SY5Y neuron-like cells. Front. Immunol. 2014; 4: 475. https://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2014.00475.
  28. Bostjancic E., Zidar N., Glavac D. MicroRNAs and cardiac sarcoplasmic reticulum calcium ATPase-2 in human myocardial infarction: expression and bioinformatics analysis. BMC Genomics. 2012; 13(1): 552.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2019

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах