Баланс провоспалительных и противовоспалительных цитокинов плодных оболочек при доношенной беременности и дородовом излитии околоплодных вод

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель: Оценить уровень экспрессии мРНК генов провоспалительных (ИЛ-1β, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-17А, ИЛ-18, ИЛ-23, TNFα, IFN-γ) и противовоспалительных (ИЛ-4, ИЛ-10, TGFβ) цитокинов в плодных оболочках при их преждевременном разрыве (ПРПО) при доношенной физиологически протекающей беременности.

Материалы и методы: В ходе исследования на клинической базе ФГБОУ ВО СамГМУ Минздрава России (CГКБ №1 им. Н.И. Пирогова) обследованы 40 беременных с доношенной беременностью. Критерии включения в исследование: одноплодная беременность, срок гестации 37,0–41,0 недели без сопутствующей соматической патологии, обострения хронических и острых воспалительных заболеваний, акушерских осложнений (признаки плацентарной недостаточности, преэклампсии). Все пациентки были родоразрешены путем операции кесарева сечения: в плановом порядке показаниями являлись неправильное положение и предлежание плода, рубец на матке после операции – группа сравнения (n=16); в неотложном порядке дополнительным показанием являлось преждевременное излитие околоплодных вод – основная группа (n=24). Уровни экспрессии мРНК генов ИЛ-1β, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-17А, ИЛ-18, ИЛ-23, TNFα, IFN-γ, ИЛ-4, ИЛ-10, TGF-β определялись методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией (ООО «ДНК-технология»).

Результаты: Экспрессия мРНК генов ИЛ-1β, ИЛ-8, ИЛ-18, TNFα наблюдалась практических у всех обследованных обеих групп. Экспрессия мРНК генов ИЛ-17 не определялась ни у одной пациентки; ИЛ-23 – у 7/24 (29,2%) основной группы и 3/16 (18,8%) группы сравнения; экспрессия ИЛ-4 – у 5/24 (20,8%) и 4/16 (25,0%) соответственно на крайне низком уровне. Экспрессия генов мРНК ИЛ-6 и IFN-γ наблюдалась несколько чаще: у 16/24 (66,7%) и 17/24 (70,8%) в основной группе, у 6/16 (37,5%) и 7/16 (43,7%) – в группе сравнения. Количественно значимые различия в группах были получены только для экспрессии мРНК генов ИЛ-8 – 105,44 (23,7; 648,93) ОЕ и 33,49 (20,0; 116,6) ОЕ и TGFβ – 216,63 (129,5; 329,9) ОЕ и 112,5 (36,7; 182,4) ОЕ в основной группе и группе сравнения соответственно.

Заключение: При ПРПО основные изменения на плодных оболочках заключаются в повышении экспрессии мРНК гена ИЛ-8, обеспечивающего миграцию иммунокомпетентных клеток, в 3,1 раза (р=0,022) и экспрессии мРНК гена TGFβ, ответственного за эпителиально-мезенхимальный переход и истончение плодных оболочек, в 1,9 раза (р=0,024),

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Мария Александровна Каганова

ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Автор, ответственный за переписку.
Email: mkaganova@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-5879-418X

к.м.н., доцент кафедры акушерства и гинекологии

Россия, Самара

Наталья Владимировна Спиридонова

ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: nvspiridonova@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-3390-8034

д.м.н., профессор, заведующая кафедрой акушерства и гинекологии ИПО

Россия, Самара

Список литературы

  1. Menon R., Moore J.J. Fetal membranes, not a mere appendage of the placenta, but a critical part of the fetal-maternal interface controlling parturition. Obstet. Gynecol. Clin. North Am. 2020; 47(1): 147-62. https://dx.doi.org/10.1016/ j.ogc.2019.10.004.
  2. Болотских В.М., Айламазян Э.К., ред. Преждевременное излитие околоплодных вод: теория и практика. Санкт-Петербург: Эко-Вектор; 2018. 191с. [Bolotskikh V.M., Ajlamazjan Je.K., eds. Premature discharge of amniotic fluid: theory and practice. St Petersburg: Eco-Vector; 2018. 191p. (in Russian)].
  3. Доброхотова Ю.Э., Трофимов Д.Ю., Щеголев А.И., Бурменская О.В., Веселовская Ю.С., Митрофанова Ю.В., Оленев А.С., Пастарнак А.Ю., Гогичаев Т.К. Особенности экспрессии мРНК гена прогестерониндуцированного блокирующего фактора в плаценте при преждевременных родах. Акушерство и гинекология. 2017; 7: 62-7. [Dobrokhotova Yu.E., Trofimov D.Yu., Shchegolev A.I., Burmenskaya O.V., Veselovskaya Yu.S., Mitrofanova Yu.V., Olenev A.S., Pastarnak A.Yu., Gogichaev T.K. Placental PIBF1 gene mRNA expression during preterm labor. Obstetrics and Gynecology. 2017; (7): 62-7. (in Russian)]. https://dx.doi.org/10.18565/aig.2017.7.62-7.
  4. Доброхотова Ю.Э., Бондаренко К.Р., Гущин А.Е., Румянцева Т.А., Долгова Т.В., Кузнецов П.А., Джохадзе Л.С. Результаты исследования цервико-вагинальной микробиоты методом ПЦР в реальном времени у беременных с угрожающими преждевременными родами. Акушерство и гинекология. 2018; 11: 50-9. [Dobrokhotova Yu.E., Bondarenko K.R., Gushchin A.E., Rumyantseva T.A., Dolgova T.V., Kuznetsov P.A., Dzhokhadze L.S. The results of the examination of cervical-vaginal microbiota in pregnant women with threatened preterm birth using a real-time polymerase chain reaction. Obstetrics and Gynecology. 2018; (11): 50-9. (in Russian)]. https://dx.doi.org/10.18565/aig.2018.11.50-59.
  5. Oh K.J., Romero R., Park J.Y., Lee J., Conde-Agudelo A., Hong J.S., Yoon B.H. Evidence that antibiotic administration is effective in the treatment of a subset of patients with intra-amniotic infection/inflammation presenting with cervical insufficiency. Am. J. Obstet. Gynecol. 2019; 221(2): 140.e1-140.e18. https://dx.doi.org/10.1016/j.ajog.2019.03.017.
  6. Tchirikov M., Schlabritz-Loutsevitch N., Maher J., Buchmann J., Naberezhnev Y., Winarno A.S., Seliger G. Mid-trimester preterm premature rupture of membranes (PPROM): etiology, diagnosis, classification, international recommendations of treatment options and outcome. J. Perinat. Med. 2018; 46(5): 465-88. https://dx.doi.org/10.1515/jpm-2017-0027.
  7. Низяева Н.В., Карапетян А.О., Гапаева М.Д., Приходько А.М., Синицына В.А., Баев О.Р. Повышение ангиогенеза как фактора, способствующего разрыву плодных оболочек при физиологическом течении беременности и при преждевременных родах. Гены и клетки. 2019; 14(3): 164-5. [Nizyaeva N.V., Karapetyan A.O., Gapaeva M.D., Prikhod'ko A.M., Sinitsyna V.A., Baev O.R. Povyshenie angiogeneza kak faktora, sposobstvuyushchego razryvu plodnykh obolochek pri fiziologicheskom techenii beremennosti i pri prezhdevremennykh rodakh. Genes & Cells. 2019; 14(3): 164-5. (in Russian)]. https://dx.doi.org/10.23868/gc123216.
  8. Hadley E.E., Sheller-Miller S., Saade G., Salomon C., Mesiano S., Taylor R.N., Taylor B.D., Menon R. Amnion epithelial cell-derived exosomes induce inflammatory changes in uterine cells. Am. J. Obstet. Gynecol. 2018; 219(5): 478.e1-478.e21. https://dx.doi.org/10.1016/j.ajog.2018.08.021.
  9. Николаева А.М., Бабушкина Н.П., Рябов В.В. Некоторые про- и противовоспалительные цитокины, полиморфные варианты их генов и постинфарктное ремоделирование сердца. Российский кардиологический журнал. 2020; 25(10): 4007. [Nikolaeva A.M., Babushkina N.P., Ryabov V.V. Some pro- and anti-inflammatory cytokines, their genetic polymorphism and postinfarct cardiac remodeling. Russian Journal of Cardiology. 2020; 25(10): 4007. (in Russian)]. https://dx.doi.org/10.15829/1560-4071-2020-4007.
  10. Zakar T., Paul J.W. Fetal membrane epigenetics. Front. Physiol. 2020; 11: 588539. https://dx.doi.org/10.3389/fphys.2020.588539.
  11. Janzen C., Sen S., Lei M.Y., Gagliardi de Assumpcao M., Challis J., Chaudhuri G. The role of epithelial to mesenchymal transition in human amniotic membrane rupture. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2017; 102(4): 1261-9. https://dx.doi.org/ 10.1210/jc.2016-3150.
  12. Richardson L.S., Taylor R.N., Menon R. Reversible EMT and MET mediate amnion remodeling during pregnancy and labor. Sci. Signal. 2020; 13(618): eaay1486. https://dx.doi.org/10.1126/scisignal.aay1486.
  13. Sharma A., Kumar D., Moore R.M., Deshmukh A., Mercer B.M., Mansour J.M., Moore J.J. Granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF), the critical intermediate of inflammation-induced fetal membrane weakening, primarily exerts its weakening effect on the choriodecidua rather than the amnion. Placenta. 2020; 89: 1-7. https://dx.doi.org/10.1016/ j.placenta.2019.10.003.
  14. Murray E.J., Gumusoglu S.B., Santillan D.A., Santillan M.K. Manipulating CD4+ T cell pathways to prevent preeclampsia. Front. Bioeng. Biotechnol. 2022; 9: 811417. https://dx.doi.org/10.3389/fbioe.2021.811417.
  15. Piccinni M.P., Raghupathy R., Saito S., Szekeres-Bartho J. Cytokines, hormones and cellular regulatory mechanisms favoring successful reproduction. Front. Immunol. 2021; 12: 717808. https://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2021.717808.
  16. Motedayyen H., Fathi F., Fasihi-Ramandi M., Ali Taheri R. The effect of lipopolysaccharide on anti-inflammatory and pro-inflammatory cytokines production of human amniotic epithelial cells. Reprod. Biol. 2018; 18(4): 404-9. https://dx.doi.org/10.1016/j.repbio.2018.09.005.
  17. Zhu J., Ma C., Zhu L., Li J., Peng F., Huang L., Luan X. A role for the NLRC4 inflammasome in premature rupture of membrane. PLoS One. 2020; 15(8): e0237847. https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0237847.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2024

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах