Фенотипическая и функциональная характеристика фагоцитарных клеток в крови недоношенных новорожденных в раннем неонатальном периоде


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования. Оценка особенностей субпопуляционного состава и функциональной активности лейкоцитов крови недоношенных новорожденных при рождении и в раннем неонатальном периоде в зависимости от гестационного возраста и наличия врожденной инфекционной патологии. Материал и методы. Проспективное исследование проведено на образцах пуповинной крови 43 недоношенных новорожденных, у 24 из которых выявлялись симптомы врожденного инфекционного заболевания, контрольную группу составили 8 здоровых доношенных новорожденных. Проведено фенотипирование лейкоцитов методом проточной цитофлуориметрии с использованием моноклональных антител к маркерам CD95, CD45, CD14, CD11b, CD16, CD64, CD38, HLA-DR. Интенсивность генерации активных форм кислорода (АФК) клетками цельной крови оценивали методом люминолзависимой хемилюминесценции. Результаты исследования. Выявлена зависимость содержания активированных фагоцитов и их способности продуцировать АФК от срока гестации. Наличие инфекционной патологии не отражается на экспрессии выявляемых дифференцировочных маркеров фагоцитами, однако влияет на функциональную активность АФК-продуцирующих клеток пуповинной крови. Для раннего неонатального периода характерно увеличение интенсивности экспрессии активационных маркеров на гранулоцитах и повышение функциональной активности клеток. Показано, что врожденный иммунитет недоношенных детей при внутриутробном инфицировании развивается быстрее по сравнению с неинфицированными детьми, при этом выявлено истощение пула моноцитов при активации механизмов иммунной защиты новорожденных, подвергавшихся внутриутробному воздействию патогенов.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Анастасия Сергеевна Беляева

ФГБУ НЦАГиП им. В.И. Кулакова Минздрава России

Email: a_belyaeva@oparina4.ru
м.н.с. лаборатории клинической иммунологии

Екатерина Николаевна Балашова

ФГБУ НЦАГиП им. В.И. Кулакова Минздрава России

Email: e_balashova@oparina4.ru
к.м.н., зав. по клинической работе отделения реанимации и интенсивной терапии новорожденных отдела неонатологии и педиатрии

Людмила Викторовна Ванько

ФГБУ НЦАГиП им. В.И. Кулакова Минздрава России

Email: l_vanko@oparina4.ru
д.м.н., профессор, в.н.с. лаборатории клинической иммунологии

Наталия Константиновна Матвеева

ФГБУ НЦАГиП им. В.И. Кулакова Минздрава России

Email: n_matveeva@oparina4.ru
к.б.н., с.н.с. лаборатории клинической иммунологии

Ольга Владимировна Милая

ФГБУ НЦАГиП им. В.И. Кулакова Минздрава России

Email: o_milaya@oparina4.ru
аспирант отделения реанимации и интенсивной терапии новорожденных отдела неонатологии и педиатрии

Любовь Валентиновна Кречетова

ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: l_krechetova@oparina4.ru
к.м.н., зав. лабораторией клинической иммунологии

Олег Вадимович Ионов

ФГБУ НЦАГиП им. В.И. Кулакова Минздрава России

Email: o_ionov@oparina4.ru
к.м.н., руководитель отделения реанимации и интенсивной терапии новорожденных отдела неонатологии и педиатрии

Виктор Васильевич Зубков

ФГБУ НЦАГиП им. В.И. Кулакова Минздрава России

Email: v_zubkov@oparina4.ru
д.м.н., зав. отделом неонатологии и педиатрии

Дмитрий Николаевич Дегтярев

ФГБУ НЦАГиП им. В.И. Кулакова Минздрава России

Email: d_degtiarev@oparina4.ru
д.м.н., профессор, зам. директора по научной работе

Список литературы

  1. Титов Л.П., Кирильчик Е.Ю., Канашкова Т.А. Особенности строения, развития и функционирования иммунной системы детского организма. Медицинские новости. 2009; 5: 7-16. [Titov L.P., Kiril’chik E.Yu., Kanashkova T.A. Features of the structure, development and functioning of the immune system of children’s organism. Medical news. 2009; 5: 7-16].
  2. Нестерова И.В., Чудилова Г.А., Ломтатидзе Л.В., Ковалева С.В., Сапун О.И. Фенотипические характеристики субпопуляций моноцитов CD64+CD16-CD32+CD11B+, CD64+CD16+CD32+CD11B+, CD64-CD16+CD32+CD11B+ при врожденной пневмонии у глубоко недоношенных новорожденных. Иммунология. 2014; 35(1): 33-7. [Nesterova I.V., Chudilova G.A., Lomtatidze L.V., Kovaleva S.V., Sapun O.I. Phenotipic characteristics of the monocyte subpopulations CD64+CD16-CD32+CD11B+, CD64+CD16+CD32+CD11B+, CD64-CD16+CD32+CD11B+ in deeply premature newborns with congenital pneumonia. Immunology. 2014; 35 (1): 33-37].
  3. Carr R. Neutrophil production and function in newborn infants. Br. J. Haematol. 2000; 110: 18-28.
  4. Mantovani A., Cassatella M.A., Costantini C., Jaillon S. Neutrophils in the activation and regulation of innate and adaptive immunity. Nat. Rev. Immunol. 2011; 11(8): 519-31.
  5. Strunk T., Currie A., Richmond P., Simmer K., Burgner D. Innate immunity in human newborn infants: prematurity means more than immaturity. J. Matern. Fetal Neonatal Med. 2011; 24: 25-31.
  6. Ионов О.В., Никитина И.В., Зубков В.В., Митрохин С.Д., Крохина К.Н., Киртбая А.Р. и др. Порядок обследования новорожденных с подозрением на инфекционную патологию и правила назначения антибактериальной терапии, принятые в отделении реанимации и интенсивной терапии новорожденных ФГБУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. Акад. В.И. Кулакова» Минздрава России. Неонатология. 2014; 1: 95-106. [Ionov O.V., Nikitina I.V., Zubkov V.V. et al. Order newborn screening suspected of infectious pathology and rules of antibacterial therapy, adopted at the Department of reanimation and intensive therapy of newborn, Academician V.I. Kulakov Research Center of Obstetrics, Gynecology and Perinatology, Ministry of Health of Russia Federation Scientific center of obstetrics, gynecology and Perinatology. Neonatology. 2014; 1: 95-106.]
  7. Melville J.M., Moss T.J. The immune consequences of preterm birth. Front. Neurosci. 2013; 7: 79.
  8. Fjaertoft G., Hàkansson L., Foucard T., Ewald U., Venge P. CD64 (Fcgamma receptor I) cell surface expression on maturing neutrophils from preterm and term newborn infants. Acta Paediatr. 2005; 94(3): 295-302.
  9. Musso T., Deaglio S., Franco L., Calosso L., Badolato R., Garbarino G. et al. CD38 expression and functional activities are up-regulated by IFN-γ on human monocytes and monocytic cell lines. J. Leukocyte Biol. 2001; 69: 605-12.
  10. Сафронова В.Г., Матвеева Н.К., Мальцева В.Н., Бондарь О.Е., Ванько Л.В., Сухих Г.Т. Определение роли рецепторов хемотаксического пептида fMLF в гранулоцитах пуповинной крови новорожденных детей с риском инфекционно-воспалительных заболеваний. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2008; 145(4): 431-6. [Safronova V.G., Mal’tseva V.N., Matveeva N.K., Bondar’ O.E., Van’ko L.V., Sukhikh G.T. Evaluation of the role of fMLF chemotaxic peptide receptors in umbilical cord blood granulocytes from newborns at risk of infectious inflammatory diseases. Bulletin of experimental biology and medicine. 2008; 145 (4): 452-456].
  11. Björkqvist M., Jurstrand M., Bodin L., Fredlund H., Schoïïin J. Defective neutrophil oxidative burst in preterm newborns on exposure to coagulase-negative staphylococci. Pediatr. Res. 2004; 55(6): 966-71.
  12. Wu Y.C., Huang Y.F., Lin C.H., Shieh C.C. Detection of defective granulocyte function with flow cytometry in newborn infants. J. Microbiol. Immunol. Infect. 2005; 38(1): 17-24.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2014