FREE EMBRYONIC DNA LEVELS IN A PATIENT WITH RECURRENT MISCARRIAGE AND SEVERE PLACENTAL INSUFFICIENCY


如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅或者付费存取

详细

Актуальность. В основе большинства осложнений беременности лежат нарушения процессов имплантации, инвазии трофобласта, роста и развития структур плодного яйца с последующей реализацией нарушений функции плаценты. Уровни свободной эмбриональной ДНК (сэ-ДНК) в периферической крови беременной женщины могут являться показателем, отражающим интенсивность апоптоза в развивающейся плаценте. Описание. Представлено клиническое наблюдение раннего развития и тяжелого течения плацентарной недостаточности у женщины с привычным выкидышем. Прослежены уровни свободной эмбриональной ДНК (сэ-ДНК) со срока 6 недель до 22 недель беременности с 2-недельным интервалом, далее 1 раз в 4 недели до элективного досрочного родоразрешения в сроке 30 недель гестации. Установлено резкое повышение уровня сэ-ДНК за 2 недели до признаков плацентарной недостаточности по данным функциональных методов исследования - ультразвуковой фетометрии и допплерометрии На ранних этапах беременности уровни сэ-ДНК у женщины с тяжелой плацентарной недостаточностью не отличались от средних показателей в группе пациенток с привычным выкидышем. Эти предварительные данные позволяют судить о предиктивной роли апоптотических выбросов сэ-ДНК в реализации плацентарной недостаточности. Заключение. Представленное клиническое наблюдение подтверждает возможность прогнозирования плацентарной недостаточности по апоптотическим выбросам сэ-ДНК в периферическую кровь беременной женщины. Требуется проведение дальнейших исследований для расширения возможностей диагностики и прогнозирования осложнений второй половины беременности у женщин с отягощенным акушерским анамнезом.

全文:

受限制的访问

作者简介

Nane Parsadanyan

Academician V.I. Kulakov Research Center of Obstetrics, Gynecology, and Perinatology, Ministry of Health of Russia

Email: nnnpars@mail.ru
Graduate student, Department of Pregnancy Loss Prevention and Therapy 117997, Russia Moscow, Ac. Oparina str. 4

Ekaterina Shubina

Academician V.I. Kulakov Research Center of Obstetrics, Gynecology, and Perinatology, Ministry of Health of Russia

Email: e_shubina@oparina4.ru
Graduate student, laboratory of molecular genetic methods 117997, Russia Moscow, Ac. Oparina str. 4

Nana Tetruashvili

Academician V.I. Kulakov Research Center of Obstetrics, Gynecology, and Perinatology, Ministry of Health of Russia

Email: tetrauly@mail.ru
MD, Head of the Department of Pregnancy Loss Prevention and Therapy 117997, Russia Moscow, Ac. Oparina str. 4

Anna Agadzanova

Academician V.I. Kulakov Research Center of Obstetrics, Gynecology, and Perinatology, Ministry of Health of Russia

Email: aagadjanova@mail.ru
MD, senior researcher of the Department of Pregnancy Loss Prevention and Therapy 117997, Russia Moscow, Ac. Oparina str. 4

Dmitrii Trophimov

Academician V.I. Kulakov Research Center of Obstetrics, Gynecology, and Perinatology, Ministry of Health of Russia

Email: d_trofimov@oparina4.ru
Ph.D. in medical sciences, Head of Laboratory of molecular genetic methods 117997, Russia Moscow, Ac. Oparina str. 4

参考

  1. Сидельникова В.М., Сухих Г.Т. Невынашивание беременности. М.: МИА; 2010. 536 с.2.
  2. Краснопольский В.И., Серова О.Ф., Титченко Л.И., Петрухин В.А., Туманова В.А., Зароченцева Н.В., Капустина М.В., Мельник Т.Н., Липовенко Л.Н., Бакотина И.В., Марченко С.Ю., Тамазян Г.В., Гридчик А.Л. Ведение беременности у женщин с невынашиванием в анамнезе. Пособие для врачей. М.; 2007. 24 с.3.
  3. Сидельникова В.М. Привычная потеря беременности. М.: Триада-X; 2005. 304 с.
  4. Rusterholz C., Messerli M., Hoesli I., Hahn S. Placental microparticles, DNA, and RNA in preeclampsia. Hypertens. Pregnancy. 2011; 30(3): 364-75.
  5. Lo Y.M., Leung T.N., Tein M.S., Sargent I.L., Zhang J., Lau T.K. et al. Quantitative abnormalities of fetal DNA in maternal serum in preeclampsia. Clin. Chem. 1999; 45(2): 184-8.
  6. Miranda M.L., Macher H.C., Munoz-Hernandez R., Vallejo-Vaz A., Moreno- Luna R., Villar J. et al. Role of circulating cell-free DNA levels in patients with severe preeclampsia and HELLP syndrome. Am. J. Hypertens. 2013; 26(12): 1377-80.
  7. Jakobsen T.R., Clausen F.B., Rode L., Dziegiel M.H., Tabor A. Identifying mild and severe preeclampsia in asymptomatic pregnant women by levels of cell-free fetal DNA. Transfusion. 2013; 53(9): 1956-64.
  8. Taglauer E.S., Wilkins-Haug L., Bianchi D.W. Review: cell-free fetal DNA in the maternal circulation as an indication of placental health and disease. Placenta. 2014; 35: 64-8.
  9. Сидорова И.С., Милованов А.П., Никитина Н.А., Рзаева А.А., Бардачова А.В. Особенности плацентации при преэклампсии и эклампсии. Российский вестник акушера-гинеколога. 2014; 3: 4-10.
  10. Farina A., LeShane E.S., Romero R., Gomez R., Chaiworapongsa T., Rizzo N., Bianchi D.W. High levels of fetal cell-free DNA in maternal serum: a risk factor for spontaneous preterm delivery. Am. J. Obstet. Gynecol. 2005; 193(2): 421-5.
  11. Sekizawa A., Jimbo M., Saito H., Iwasaki M., Sugito Y., Yukimoto Y. et al. Increased cell-free fetal DNA in plasma of two women with invasive placenta. Clin. Chem. 2002; 48(2): 353-4.
  12. Серова О.Ф., Марченко С.Ю., Санаев М.И., Юдаев В.Н., Трифонова И.А. Роль хронического эндометрита в генезе ранних репродуктивных потерь. Вестник последипломного медицинского образования. 2010; 1: 36-8.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载

版权所有 © Bionika Media, 2015
##common.cookie##