Водорастворимые металл-полимерные комплексы галлия и тройного сополимера N-винилпирролидона с N-винилформамидом и N-винилиминодиуксусной кислотой

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Синтезировали сополимер с молекулярной массой 45 кДа, содержаний 7 мол.% звеньев виниламина, 80 мол.% винилпирролидона и 3 мол.% звеньев винилиминодиуксусной кислоты. Методом высокоэффективной эксклюзионной жидкостной хроматографии исследовали его комплексообразование с ионом Ga3+. Дана характеристика металл-полимерного комплекса методами эксклюзионной хроматографии и спектральными методами (ИК, 1Н ЯМР). Комплекс имел мономолекулярную структуру, где ион металла играл роль анкерного фрагмента между звеньями винилиминодиуксусной кислоты и был стабилен в реакции интерлигандного обмена с гистидином.

Об авторах

Н. И. Горшков

Институт высокомолекулярных соединений Российской Академии наук

Автор, ответственный за переписку.
Email: ngorshkov@mail.ru
Россия, Санкт-Петербург

А. Ю. Мурко

Институт высокомолекулярных соединений Российской Академии наук

Email: ngorshkov@mail.ru
Россия, Санкт-Петербург

И. И. Гаврилова

Институт высокомолекулярных соединений Российской Академии наук

Email: ngorshkov@mail.ru
Россия, Санкт-Петербург

И. И. Малахова

Институт высокомолекулярных соединений Российской Академии наук

Email: ngorshkov@mail.ru
Россия, Санкт-Петербург

В. Д. Красиков

Институт высокомолекулярных соединений Российской Академии наук

Email: ngorshkov@mail.ru
Россия, Санкт-Петербург

Е. Ф. Панарин

Институт высокомолекулярных соединений Российской Академии наук

Email: ngorshkov@mail.ru

член-корреспондент РАН

Россия, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Vicent M. J., Dunkan R. // Trends Biothenol. 2006. V. 24. № 1. P. 39–45.
  2. Yan Y, Zhang J., Ren R., Tang C. // Chem. Soc. Rev. 2016. V. 45. № 19. P. 5137–5434.
  3. Carroll V., Demoin D.W., Hoffman T.J., Jurisson S.S. // Radiochim. Acta. 2012. V. 100. № 8/9. Р. 653–667.
  4. Welch M. J., Redvanly C. S. Handbook of Radiopharmaceuticals: Radiochemistry and Applications. L.: Wiley, 2004.
  5. Mauricio M, Suresh S., Usha P., Samuel S., Venka- tesh M., Martins M., Pereira P., Correia J.D.J, Santos I. // Mol. Pharm. 2011. V. 8. № 2. Р. 609–614.
  6. Pirmettis I., Arano Y., Tsotakos T., Okada K., Yamaguchi A., Uehara T., Morais M., Correia J.D.G., Santos I., Martins M., Pereira S., Triantis C., Kyprianidou P., Pelecanou M., Papadopoulos M. // Mol. Pharm. 2012. V. 9. № 6. Р. 1681–1692.
  7. Панарин Е.Ф., Лавров Н.А., Соловский М. В., Шаль- нова Л. И. Полимеры–носители биологически активных веществ. СПб.: Профессия, 2014.
  8. Кирш Ю. Е. Поли^-винилпирролидон и другие N-виниламиды. М.: Наука, 1998.
  9. Ларенков А.А., Кодина Г.Е., Брускин А.Б. // Мед. радиология и радиационная безопасность. 2011. Т. 5. № 5. С. 56–73.
  10. Maecke H.R., Andre J.P. // Ernst Schering Res. Foun- dat. Workshop. 2007. V. 62. P. 215–242.
  11. Stoichiometry and Research – the Importance of Quantity in Biomedicine. Stoichiometry of Polymer Complexes / A. Inncenti, A.Z. El-Sonbati, M.A. Diab, A.A. El-Bindar. Eds. Rijeka: InTech, 2012. Ch. 7.
  12. Harris W.R., Martell A.E. // Inorg. Chem. 1976. V. 15. № 3. Р. 713–720.
  13. Тихонова Л. И., Самойлова О. И., Панарин Е. Ф., Ящунский В. Г. // Высокомолекуляр. соединения. 1974. Т. 16Б. № 12. С. 2646–2650.
  14. Fang J., Nakamura H., Maeda H. // Adv. Drug Delivery Rev. 2010. V. 63. № 3. P. 136–151.
  15. Павлов Г.М., Панарин Е.Ф., Корнеева Е.В., Курочкин К.В., Байков В.Е., Ушакова В.Н. // Высокомо- лекуляр. соединения. А. 1990. Т. 32. № 6. С. 1190–1196.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2019